Derivados del alcohol de 1-fenil-2-piridinil alquilo como inhibidores de la fosfodiesterasa.
(20/02/2019) Un compuesto de la Fórmula general (I)**Fórmula**
en donde:
R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, difluorometilo, ciclopropilmetilo o ciclopropilo;
R3 son los mismos dos átomos de cloro en la posición 3 y 5 del anillo piridilo;
Z es un grupo (CH2)m en donde m = 0;
A es un anillo de fenilo, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R4, que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en:
(C1-C2)alquilo lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o…
(07/11/2018) Un compuesto de fórmula general (I) **Fórmula**
en el que
cada R1 es hidrógeno o se selecciona independientemente del grupo que consiste en: halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), hidroxilo, -SO2NRIRII, -CN, -NRISO2RIII, -NRIRII, -(CO)NRIRII y -NRI(CO)RIII, y en los que dicho alquilo (C1-C4) está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre cicloalquilo (C3-C7), hidroxilo y -NRIRII y en los que dicho alcoxi (C1-C4) está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos o grupos cicloalquilo (C3-C7) en los que,
RI es hidrógeno o alquilo (C1-C6);
RII es hidrógeno o alquilo (C1-C6);
RIII es hidrógeno o alquilo (C1-C6);
n es un número entero…
Derivados de alcoholes 1-fenil-2-piridinil-alquílicos como inhibidores de fosfodiesterasa.
(08/11/2017) Una formulación en polvo inhalable que comprende un compuesto de fórmula general (II)**Fórmula** en donde:
Z se selecciona del grupo que consiste en
(CH2)m en donde m ≥ 0, 1 o 2;
y
CR4R5 en donde
R4 se selecciona independientemente de H o un alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno o por un cicloalquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), y R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en
- alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno;
- fenilo;
- bencilo;
…
Derivados de heteroarilo para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(12/10/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en donde
cada R1 es hidrógeno o se selecciona independientemente en el grupo que consiste en: halógeno, (C1-C4) alquilo, (C1-C4) alcoxi, (C1-C4) haloalquilo, hidroxi, -SO2NR6R7, -CN, -NR8SO2R9, -NR6R7, -CONR6R7 y -NR8COR9 y en donde dicho (C1-C4) alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de (C3-C7) cicloalquilo, hidroxi y -NR6R7 y en donde dicho (C1-C4) alcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos o grupos (C3-C7) cicloalquilo en donde,
R6 es hidrógeno o (C1-C6) alquilo;
R7 es hidrógeno o (C1-C6) alquilo;
…
Derivados de alcoholes 1-fenil-2-piridinil-alquílicos como inhibidores de fosfodiesterasa.
(06/01/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
donde:
Z se selecciona del grupo que consiste en
(CH2)m en donde m ≥ 0, 1 o 2; y
CR4R5 en donde
R4 se selecciona independientemente de H o un alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado, preferiblemente metilo, opcionalmente sustituido por un cicloalquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) y R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en
- alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado, preferiblemente metilo;
- fenilo;
- bencilo;
- NH2; y
- HNCOOR', en donde R' es alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado, preferiblemente t-butilo.…
Compuestos que tienen una actividad antagonista de un receptor muscarínico y agonista de un receptor beta-2 adrenérgico.
(30/11/2015) Un compuesto de fórmula general I**Fórmula**
En donde
Q es un grupo de fórmula Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 o Q6**Fórmula**
Z es H u OH;
Y es seleccionado de entre Y' y Y1 los cuales son grupos divalentes de**Fórmula**
o
|-A1-C-B-D-(CH2)n-E-| Y1
en donde
A1 y A2 están independientemente ausentes o son seleccionados del grupo consistente de (C1-C12)alquileno, (C3- C8)cicloalquileno y (C3-C8)heterocicloalquileno opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente de (C1-C6)alquilo, (C1-C6)arilalquilo y (C1-C6)heteroarilalquilo;
B está ausente o es seleccionado del grupo…
Derivados aminoéster de alcaloides y composición medicinal de estos.
(22/07/2015) Un compuesto de la Fórmula general (I)**Fórmula**
en donde:
R1 se selecciona del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, aril(C1-C6)alquilo y heteroaril(C1-C6)alquilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, OH, oxo, SH, NH2, NO2, CN, CON(R5)2, NHCOR5, COR5, CO2R5, (C1-C6)alquilsulfanilo, (C1- C6)alquilsulfinilo, (C1-C6)alquilsulfonilo, (C1-C6)alquilo, (C1-C6)haloalquilo, (C1-C6)alcoxi y (C1-C6)haloalcoxi;
R2 es H o se selecciona del grupo que consiste en (C1-C6)alquilo, (C3-C8)cicloalquilo y aril(C1-C6)alquilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno,…
Derivados éster como inhibidores de fosfodiesterasa.
(16/04/2013) Un compuesto de fórmula general (I)
en la que:
la línea rota entre los átomos 1 y 2 significa un enlace sencillo o uno doble;
X e Y son o bien átomos de carbono substituidos con un átomo de hidrógeno, o bien átomos de carbonounidos mediante un enlace sencillo;
W está seleccionado entre el grupo que consiste en O, S(O)m en la que m ≥ 0, 1 ó 2, y NR4, en la que R4 esH, alquilo de C1-C6; alquenilo de C2-C6 o alquinilo de C2-C6;
Z está seleccionado entre el grupo que consiste en (CH2)n en la que n ≥ 0;
R1 está seleccionado entre el grupo que consiste en
-H y
-alquilo de C1-C6, opcionalmente sustituido por uno o más substituyentes seleccionados entre elgrupo que consiste en cicloalquilo de C3-C7 y cicloalquenilo de C3-C7;
R2 y R2` son uno o más grupos independientemente…
Ésteres de (1-fenil-2-piridin-4-il)etilo del ácido benzoico como inhibidores de fosfodiesterasa.
(12/09/2012) Un compuesto de fórmula general (I) como enantiómero
en la que:
n es 0 ó 1;
R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y se seleccionan entre el grupo que consiste en:
- alquilo C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno;
- OR3 en el que R3 es un alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o másátomos de halógeno o grupos cicloalquilo C3-C7; y
- HNSO2R4 en el que R4 es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno omás átomos de halógeno,
en la que al menos uno de R1 y R2 es HNSO2R4, las sales inorgánicas u orgánicas, los hidratos y lossolvatos farmacéuticamente aceptables.
Derivados de carbonato de quinuclidina y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(28/03/2012) Un compuesto de fórmula general (I)
en la que:
A puede ser arilo en el que uno o más átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno o fenilo o heteroarilo en donde uno o más átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno o arilalquilo o heteroarilalquilo o un grupo de fórmula (a)
en la que R3 y R4 son iguales o diferentes y pueden seleccionarse independientemente del grupo que consiste en H, cicloalquilo (C3-C8), arilo o heteroarilo, en donde dicho arilo o heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con un átomo de halógeno o con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente…
DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(16/07/2005) Derivados de 2H-1-benzopirano de **fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente H, alquilo, haloalquilo, alquenilo o haloalquenilo, o cuando son alquilo, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico de 4- a 8 eslabones, X es H, alquilo, arilo, nitro, halo, O-R3 en el que R3 es H, alquilo, arilo, alcanoílo, o ariloílo. X1 es H, alquilo o alcoxi y cuando X y X1 son alquilo pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos a, un anillo aromático condensado para proporcionar un á-naftalenilo Y es H, alquilo, alcanoílo, pivaloílo, ariloílo, alquilaminocarbonilo , alquiloxicarbonilo Z es H, O-R4, en el que R4 es H, alquilo, alcanoílo, ariloílo m es 1, 2 n es 1 p es 2 - 6 - representa…
DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07D405/12, A61P5/32, A61K31/453, C07D311/58.
Derivados de 2H-1-benzopirano de fórmula (I) en la que: R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno, forman un anillo piperidino o uno pirrolidino, Y es hidrógeno o un grupo alcanoílo o C1 - C4 o uno pivaloílo, Z es OR4, en el que R4 es H o alquilo C1 - C4, X y X1 son hidrógeno o uno es hidrógeno y el otro es halógeno o un grupo OR3 en el que R3 es H, alquilo C1 - C4, alcanoílo C1 - C4, pivaloílo o benzoílo, y las sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/35, C07D311/36.
DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2000). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07C217/74, C07C213/00, C07C215/64.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, Y VARIANTES DEL MISMO, DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4TETRAHIDRONAFTALENO , DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y R{SUB,3}, PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.
