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(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal humano o una porción de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a M-CSF, en donde el anticuerpo comprende: (a) una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de cadena pesada de la SEQ ID NO:26 sin los diecinueve restos de aminoácidos de la secuencia señal (restos 1-19 de la SEQ ID NO: 26), y (b) una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de cadena ligera de la SEQ ID NO: 28 sin los veintidós restos de aminoácidos de la secuencia señal (restos 1-20 de la SEQ ID NO: 28); y en donde el anticuerpo tiene al menos una de las propiedades seleccionadas del grupo que consiste en: …

(28/12/2016) Un anticuerpo monoclonal humano o una porción de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a M-CSF, en donde el anticuerpo comprende: (a) una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de cadena pesada de la SEQ ID NO: 30 sin los diecinueve restos de aminoácidos de la secuencia señal (restos 1-19 de la SEQ ID NO: 30), y (b) una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de cadena ligera de la SEQ ID NO: 32 sin los veinte restos de aminoácidos de la secuencia señal (restos 1-20 de la SEQ ID NO: 32); y en donde el anticuerpo tiene al menos una de las propiedades…

(21/01/2015) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE USO DE CIERTOS ANALOGOS DEL ACIDO GLUTAMICO Y DEL ACIDO GA - AMINOBUTIRICO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(26/03/2014) Un compuesto de fórmula III:**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o halo; y R5 es fluoro o cloro o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(17/02/2012) Un compuesto de la fórmula en la que: R3 es alquilo C1-C3 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; R5 y R6 se seleccionan de forma independiente de H, alquilo C1-C3, F, Br, I o Cl; X es O, S o NH; y cada una de las líneas discontinuas designadas como a y b indican un doble enlace opcional, con la condición de que en un compuesto sólo existe un único doble enlace a o b; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

(04/05/2011) Una cápsula resistente a la manipulación que comprende, al menos una parte de la envuelta de la cápsula y que encierra un núcleo de forma de dosificación sólida, estando dicho núcleo recubierto con una composición de recubrimiento que comprende un agente formador de película en una cantidad de entre 0 y el 85% en peso, un agente potenciador de la adherencia en una cantidad de entre el 10% y el 90% en peso, y un deslizante en una cantidad de entre el 5% y el 50% en peso, en base el peso de la composición de recubrimiento

(19/10/2010) Un compuesto de fórmula :

(10/08/2010) Un procedimiento para sellar una cápsula de revestimiento duro que presenta partes de cuerpo coaxiales que se solapan cuando se unen de manera telescópica, procedimiento que comprende las etapas de sujetar y sostener la cápsula en una posición vertical y precisa con una pinza de sellado que presenta al menos dos partes, inyectar una cantidad conocida de fluido de sellado en el solapamiento de las partes de cuerpo unidas, soltar la cápsula

(15/07/2010) Una composición aceptable farmacéuticamente para el llenado de cápsulas de cubierta dura con líquido, en base al peso total de la composición: a) desde 35 hasta 75% en peso de ibuprofeno, b) desde 1 hasta 10% en peso de hidróxido alcalino, y c) un emulsificador que es un derivado de aceite de ricino polioxietileno en una cantidad desde 10 hasta 40% en peso mezclado con triglicéridos caprílico/cáprico desde 7 hasta 35% en peso de la composición total, y en la que la relación molar entre el hidróxido alcalino b) y el ibuprofeno a) es desde 0,1 hasta 0,5

(21/06/2010) Uso de un anticuerpo anti-IL-6 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la artrosis en mamíferos

(17/06/2010) Uso de un ligando alfa-2-delta, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de LUTS, distintos de la incontinencia urinaria, asociados a OAB y/o BPH

(14/06/2010) El uso de un análogo de GABA de acuerdo con la Fórmula II:

(07/06/2010) Envase resellable comprendiendo: láminas de chicle alargadas cada una teniendo un lado corto y un lado largo; un recipiente con una pared inferior y paredes laterales que se extienden desde dicha pared inferior que rodean una región interior de dicho recipiente, donde dichas paredes laterales tienen extremos superiores remotos de dicha pared inferior definiendo una abertura de dicho recipiente, dichas paredes laterales comprendiendo una pared anterior , una pared posterior y primeras y segundas paredes con las paredes anteriores y posteriores incluyendo superficies interiores una frente a la otra; uno o más separadores dispuestos en la región interior de dicho recipiente y extendiéndose entre…

(25/05/2010) Un compuesto de Fórmula I:

(19/05/2010) Una atorvastatina magnésica de forma A que tiene: (a) bien un patrón de difracción en polvo de rayos X que contiene los siguientes valores de 2theta medidos usando radiación de CuKalfa: 9,3, 14,3 y 18,4; o bien (b) un espectro de RMN 13 C en el estado sólido que contiene los valores: 118,7, 124,4, 140,3 y 141,7 ppm, o bien (c) un espectro de RMN 19 F en el estado sólido que contiene los valores: -108,4 y -112,6 ppm

(07/04/2010) Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1,

(31/03/2010) Un compuesto de fórmula:

(28/12/2009) Un compuesto de Fórmula **(Ver fórmula)** en la que **(Ver fórmula)** W es Q es -NH2; R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por -COOH y -OH; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o metilo; R4 es bromo, cloro, flúor, yodo, alquilo C1-6, alquenilo C2-4, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, -(CH2)-cicloalquilo C3-6, ciano, -O-(alquilo C1-4), -S-(alquilo C1-2), -SOCH3, -SO2CH3, -SO2NR6R7, -CC-(CH2)nNH2, -CC-(C H2)nNHCH3, -CC-(CH2)nN(CH3)2, -CC-CH2OCH3, -C=C(CH2)n, -C=C-(CH2)nNH2, -CHCHCH2OCH3, -CHCH- (CH2)nNHCH3, -CHCH-(CH2)nN(CH3)2, -(CH2)pCO2R6, -C(O)alquilo C1-3, C(O)NHCH3, -(CH2)mNH2, -(CH2)mNHC H3, -(CH2)mN(CH3)2,…

(12/11/2009) Un compuesto de la fórmula (I): ** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R 1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C 1-C 7, cicloalquilo C 3-C 8, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo; estando el alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo de R 1 opcionalmente sustituido; R2 es R2bR2aNCO(CH2)n- o R2b-J-C(O)NR2a(CH2)n-; J es un enlace directo, O o N; cada uno de R2a y R2b es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C8, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo; estando el alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo de R2a y R2b opcionalmente sustituido; o R2a y R2b tomados junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 4-11 miembros que opcionalmente contiene al menos un heteroátomo adicional seleccionado…

(06/11/2009) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: X1 es CH2, NH, u O; X2 está ausente, o es (CH2)X0 , NH, O, o **(Ver fórmula)** son puntos de unión, o es una unión de 2, 3 o 4 átomos de longitud, seleccionada de **(Ver fórmula)** son puntos de unión y x'' es un número entero de 1 a 3; Y es N, C-H, C-F, o C-OMe; R1 es H o halo; R2 es cicloalquilo de C3-C6, (CH2)x-arilo, (CH2)x-heterociclo, o (CH2)x-heteroarilo, en las que x es 0, 1, o 2; R3 es H, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6, arilo, heterociclo, heteroarilo, C(O)NRaRb, C(O)Ra, CO2Ra, C(O)C(O)NRaRb, NO2, SO2Ra, SO2NRaRb, C(Rc)=NORa, C(Rc)=NRa,…

(05/11/2009) Un compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; R2 es hidrógeno o alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; y R3 es alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)alquilo (C1-C3), fenilo, fenilalquilo (C1-C3), piridilo, piridilalquilo (C1-C3), fenil-N(H)- o piridil-N(H)-, en las que cada uno de los restos alquilo anteriores está opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor y en las que el citado fenilo y el citado piridilo y los restos fenilo y piridilo del citado fenilalquilo (C1-C3) y del citado piridilalquilo (C1-C3), respectivamente,…

(19/05/2009) Método para hacer una cápsula sin costuras que comprende un material de envoltura que encapsula un material de relleno central que incluye las siguientes fases: proveer un sistema de múltiples boquillas alineadas concéntricamente que comprende al menos una boquilla exterior y una boquilla interior ; suministrar un material de envoltura a la boquilla exterior y un material de relleno central a la boquilla interior ; extrudir simultáneamente el material de envoltura a través de la boquilla exterior y el material de relleno central a través de la boquilla interior , formando así un chorro coaxial del material de envoltura que rodea el material de relleno central; introducir el chorro coaxial…

(01/03/2009) Uso de un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la cual R 1 y R 2 cada uno de ellos se representa independientemente mediante hidrógeno, alquilo(C1 - 4), alcoxi (C1 - 6), halógeno, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, NR 5 R 6 , o SR 7 ; X se representa mediante -CR 8 R 9 -( CH2)n; R 3 se representa mediante hidrógeno, alquilo(C1 - 6), -(CH2)q-Ph, o -(CH2)q-M; p se representa mediante un número entero de 1 a 4; R 4 se representa mediante un sustituyente seleccionado del grupo que consta de hidrógeno, alquilo(C1 - 6), alcoxi(C1 - 6), halógeno, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, NR 5 R 6 , y SR 7 ; R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , y R 9 se representa cada uno de ellos independientemente mediante hidrógeno o alquilo(C1 - 6);…

(16/01/2009) Un compuesto que tiene una fórmula I: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: W es CR5R6, -(CH2)p-(cicloalquileno C3-C8), ó -(CH2)p-(heterocicloalquileno C3-C8); Xº y X 1 son independientemente O ó S; Ar 1 es arilo o heteroarilo; R 1 , R 2 , R 3 , y R 4 son hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo-alquilo C1-C11, -O-(CH2)pCF3, halógeno, nitro, ciano, -OH, -SH, -CF3, -S(O)p alquilo C1-C11, S(O)p arilo, -(CH2)mOR 7 , -(CH2)mNR 8 R 9 , -COR 7 , -CO2H, -CO2R 7 , ó -NR 8 R 9 ; R 5 y R 6 están unidos entre sí formando un cicloalquilo o cicloalquenilo de 3 a 7 miembros; R 7 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C11, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12 o arilo; R 8 y R 9 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C11, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, -CO alquilo…

(16/12/2008) Un método para elaborar compuestos de Fórmula 9, (Ver fórmula) o Fórmula 10, (Ver fórmula) o enantiómeros opuestos de los mismos, en donde R es alquilo C1 - 6, halo-alquilo(C1 - 6), cicloalquilo C3 - 8, halo-cicloalquilo(C3 - 8), alcanoílo, alcoxi C1 - 6, alcoxi (C1 - 6)-alquilo(C1 - 6), alcoxi(C1 - 6)-carbonilo, arilo, aril-alquilo(C1 - 6), ariloxi, aril-alcoxi(C1 - 6), ariloxicarbo-nilo, aril-alcoxi(C1 - 6)-carbonilo o carboxi, y cada uno de los restos arilo y cicloalquilo C3 - 8 independiente-mente están sustituidos o no están sustituidos, y X es alquilo C1 - 12, alcanodiilo C1 - 12 o fen-1,2-diilo, en el que el fen-1,2-diilo está sustituido o no está sustitui-do, comprendiendo el método epimerizar compuestos de Fórmula 7, (Ver…

(01/07/2008) Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una de sus sales, en el que: a) X1 es cloro o trifluorometilo y está localizado en posición 2 ó 6; b) X2 no está presente, o representa halógeno, ciano, alcoxi C1-C8, haloalcoxi o haloalquilo; c) n representa un número entero de 1 a 4; d) R1 representa un sustituyente elegido entre el grupo que consiste en: i. hidrógeno ii. halógeno, iii. ciano, iv. hidroxi, v. alquilo (C1-C12) opcionalmente sustituido, vi. alquenilo (C2-C12) opcionalmente sustituido, vii. alquinilo (C2-C12) opcionalmente sustituido, viii. cicloalquilo (C3-C10) opcionalmente sustituido, ix. cicloalquil (C3-C10)-alquilo(C1-C6), en el que cada uno de los restos alquilo y cicloalquilo…