13 patentes, modelos y diseños de WARNER CHILCOTT COMPANY, LLC

(01/06/2016) Un procedimiento de fabricación de una granulación seca de un complejo metálico de un compuesto de la Fórmula (I) en una forma de dosificación sólida,**Fórmula** en la que R1 ≥ N(CH3)2; R2 ≥ H; R3 ≥ H; y R4 ≥ H, en el que el compuesto es minociclina y en el que dicho complejo metálico es seleccionado del grupo que consiste en un complejo de calcio, un complejo de magnesio, un complejo de sodio, un complejo de zinc, un complejo de aluminio, un complejo de hierro, un complejo de cobre y mezclas de los mismos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) proveer una solución acuosa del compuesto…

(01/02/2016) Una combinación multifásica y un kit anticonceptivo que comprende un envase que contiene: (a) de 7 a 14 dosificaciones diarias de una composición de Fase I que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 5 a 15 mcg de etinil estradiol; (b) de 14 a 22 dosificaciones diarias de una composición de Fase II que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 10 a 25 mcg de etinil estradiol; (c) de 20 a 31 dosificaciones diarias de una composición de Fase III…

(17/09/2014) Un derivado de etinil-estradiol que tiene la fórmula siguiente:**Fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables donde X es**Fórmula**

(06/11/2013) Un proceso para producir selectivamente ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1, 1-bisfosfónico sódico hemipentadrato y monohidrato, que consta de las etapas de: a) proveer una solución acuosa de ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1, 1-bisfosfónico sódico; b) calentar la solución acuosa hasta una temperatura que varía desde unos 45ºC hasta unos 75ºC; c) añadir un disolvente a la solución acuosa caracterizada por que el disolvente es seleccionado a partir del grupo formado por alcoholes, ésteres, éteres, cetonas, amidas y nitrilos; y d) opcionalmente enfriar la solución acuosa.

(08/05/2013) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO FOSFORICO, DE FORMULA (I), DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R3-Z-NH-R4 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN TETRAHIDROFURANO A UNA TEMPERATURA APROXIMADA DE 5JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO POR TRATAMIENTO CON ADICO CLORHIDRICO CONCENTRADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS METABOLISMOS OSEOS ANORMALES.

(25/03/2013) Kit anticonceptivo y combinación de múltiples fases que comprende un envase que contiene dosis diarias de: (a) una composición de la Fase I que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 2 y 9 mcg de etinil estradiol; (b) una composición de la Fase II que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 10 y 50 mcg de etinil estradiol; (c) una composición de la Fase III que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 10 y 50 mcg de…

(12/03/2013) Una combinación multifásica de ciclo prolongado y kit anticonceptivo que comprende una pluralidad de envasesde ciclo único, conteniendo cada envase de ciclo único un grupo de dosis diarias de cada una de las composicionesde Fase I, II, y III, o bien un paquete único que contiene una pluralidad de grupos de dosis diarias de cada una de lascomposiciones de Fase I, II y III, en la que: (a) las dosis diarias de la composición de Fase I contienen un progestágeno en una cantidad equivalente a 0,3 a1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente a 5 a 30 μg de etinilestradiol;(b) las dosis diarias de la composición de Fase II contienen un progestágeno en una cantidad equivalente a 0,3a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente…

(15/02/2012) Un kit para fomentar la administración oral secuencial apropiada de bifosfonato y de nutrientes acompañantes los días entre los días en los que se toma la dosis unitaria del bifosfonato, y dicho kit está caracterizado porque: a) al menos una dosis unitaria de un bifosfonato para ser administrada continuamente con una frecuencia de una vez a la semana; b) al menos una dosis unitaria de un nutriente seleccionado de calcio, calcio y vitamina D, y una dosis unitaria combinada de calcio y vitamina D para ser administradas subsiguientemente a la administración de bifosfonato y los días entre los días en los que se toma la dosis unitaria del bifosfonato; y c) una tarjeta blíster contiene de forma individual y liberable las dosis unitarias; en el que la tarjeta blíster está caracterizada por una, dos o cuatro filas horizontales o verticales de dosis unitarias,…

(17/10/2011) Un polimorfo de sal malato de ácido (3S,5S)-7-[3-amino-5-metil-piperidinil]-1-ciclopropil-1,4-dihidro-8-metoxi-4oxo-3-quinolincarboxílico, seleccionado entre el grupo que consiste en sal D,L-malato hemi-hidrato, sal D-malato hidrato, sal L-malato hidrato, sal D-malato anhidrato y sal L-malato anhidrato.

(16/03/2011) Un compuesto que tiene la fórmula: en la que R es una unidad elegida entre: i) fenilo sustituido o sin sustituir; y ii) heteroarilo sustituido o sin sustituir; y R1 es hidrógeno; o en la que R es hidrógeno y R1 es fenilo sustituido o sin sustituir; eligiéndose dichas sustituciones entre: i) alquilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; ii) alcoxi C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; iii) haloalquilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; iv) halógeno; v) -CN; vi) -NHC(O)R4 vii) -C(O)NR5aR5b; viii) heteroarilo; o ix) dos sustituciones pueden tomarse juntas para formar un anillo condensado que tiene de 5 a 7 átomos; R4…

(05/01/2011) Una forma de administración oral de una composición farmacéutica que comprende : a) un bifosfonato seleccionado entre risedronato, y las sales, ésteres, hidratos, hemihidratos, polimorfos y solvatos del mismo, y las combinaciones de los mismos; b) de 75 mg a 250 mg de EDTA disódico; y c) un recubrimiento entérico que proporciona la liberación del bifosfonato en el tracto gastrointestinal inferior de un mamífero; donde la relación molar entre el EDTA disódico y el bifosfonato es de al menos 2:1