30 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

(24/06/2020) Un dispositivo de cierre de heridas por presión negativa, el dispositivo de cierre de heridas comprende: un material de relleno de la herida que se puede colocar dentro de una abertura de la herida, el material de relleno de la herida está configurado para contraerse preferentemente a lo largo de al menos una primera dirección con respecto a una segunda dirección tras la aplicación de una presión negativa al material de relleno de la herida ; un dispositivo de drenaje de fluido en comunicación fluida con el material de relleno de la herida del dispositivo de cierre de la herida de manera que el fluido se drena desde el dispositivo de drenaje de fluido a través del material de relleno…

(14/05/2019) Un proceso para la preparación de polibuteno que tiene un contenido de exoolefina de al menos 50 %mol., el proceso comprende poner en contacto isobuteno o una mezcla monomérica que contiene isobuteno, con un catalizador de ácido de Lewis formando complejo con una base de Lewis que contiene oxígeno y/o azufre, en un disolvente sustancialmente o completamente apolar, e iniciar la polimerización de dicho isobuteno o una mezcla monomérica que contiene isobuteno con un iniciador, en donde dicho catalizador de ácido de Lewis es un ácido de Lewis de fórmula MR"mYn, en donde M es un metal seleccionado de Al, Fe, Ga, Hf, Zr y W; R" es un grupo hidrocarbilo; Y es halógeno; m es 0 o un número entero de 1 a 5; y n es un número entero de 1…

(14/05/2019) El uso de un agente de ARNi para mejorar el silenciamiento de ARN de un ARNm diana en un método no terapéutico de silenciamiento de ARN realizado en una célula que tiene una ruta de ARNi; en el que el agente ARNi tiene al menos un nucleótido terminal sustituido con un nucleótido que forma un par de base oscilante G:U con el nucleótido correspondiente en el ARNm diana, en el que el nucleótido terminal está dentro de 5 o menos nucleótidos del extremo 3' del ARNi agente; en el que el agente de ARNi tiene al menos un nucleótido terminal sustituido con un nucleótido que forma un par de bases oscilantes G:U con el nucleótido correspondiente en el ARNm diana, en el que el nucleótido terminal está dentro de 5 o menos nucleótidos…

(17/04/2019) Un proceso para la preparación de polibuteno que tiene un contenido de exo-olefina de al menos 50% en moles, cuyo proceso comprende complejar un catalizador de ácido de Lewis con una base de Lewis que contiene oxígeno y/o azufre, en un disolvente, poner en contacto isobuteno o una mezcla de monómero que contiene isobuteno, con el complejo resultante de ácido de Lewis/base de Lewis, en un medio de polimerización sustancialmente o completamente apolar, e iniciar la polimerización de dicho isobuteno o una mezcla de monómero que contiene isobuteno con un iniciador, en el que dicho catalizador de ácido de Lewis es un ácido de Lewis de la fórmula MR''mYn, en la que M es un metal seleccionado de Al, Fe, Ga, Hf, Zr y W; R'' es un grupo hidrocarbilo; Y es halógeno; m es 0 o un número entero de 1 a 5 con la condición de que cuando…

(03/04/2019) Un proceso para la preparación de polibuteno que tiene un contenido de exoolefina de al menos 50 %mol., el proceso comprende poner en contacto isobuteno o una mezcla monomérica que contiene isobuteno, con un catalizador de ácido de Lewis formando complejo con una base de Lewis que contiene oxígeno, en un medio de polimerización apolar, e iniciar la polimerización de dicho isobuteno o una mezcla monomérica que contiene isobuteno con un iniciador, en donde dicho catalizador de ácido de Lewis es un ácido de Lewis de fórmula MR"mYn, en donde M es un metal seleccionado de Al, Fe, Ga, Hf, Zr y W; R" es un grupo hidrocarbilo; Y es halógeno; m es 0 o un número entero de 1 a 5; y n es un número entero de 1 a 6, con la condición de que m+n sea igual a la valencia del metal M; dicha base de Lewis es éter de dihidrocarbilo,…

(31/12/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile) con una KD inferior a 10 x 10-10 M medida por resonancia de plasmones superficiales y neutraliza la toxina B de C. difficile, en donde el anticuerpo, o porción de unión a antígeno del mismo, comprende: (a) una región variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 62, 64 y 66; y (b) una región variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 68, 70 y 72.

(17/09/2014) Un sistema que comprende: una fuente de luz configurada para dirigir radiación incidente a un tejido diana , un detector , y un procesador acoplado al detector y configurado para: determinar espectros de reflectancia del tejido diana , corregir los espectros de reflectancia para reducir contribuciones a los mismos de capas de piel y de grasa a través de las cuales se propaga la radiación incidente, y determinar la saturación de oxígeno en el tejido diana basándose en los espectros de reflectancia corregidos; y en el que el procesador está configurado para determinar la saturación de oxígeno calculando espectros de atenuación de la luz de los espectros de reflectancia corregidos y calcular la saturación de oxígeno basándose en concentraciones de hemo oxigenado y desoxigenado…

(21/05/2014) Una cantidad efectiva de un agente de ARNi seleccionado de agentes de ARNpi y ARNph para uso en el tratamiento de la enfermedad de Huntington causada por una mutación en el gen htt que codifica una proteína Huntingtina mutante de ganancia de función, dirigiendo un solo polimorfismo de nucleótido que no causa enfermedad localizado en un sitio distinto de una mutación que causa enfermedad dentro del gen htt que codifica la proteína Huntingtina mutante, de tal manera que se presenta la interferencia específica de dicho gen, en donde el agente de ARNi se dirige a una región polimórfica en el gen que es distinta de una región expandida de CAG dentro del gen mutante.

(15/01/2014) Anticuerpo monoclonal humano aislado, o parte de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo, o parte de unión a antígeno del mismo, comprende: (a) regiones variables de cadena pesada y ligera que comprenden SEQ ID NO:1 y 2; o (b) una secuencia de región variable de cadena ligera CDR3 que comprende SEQ ID NO:9, una secuencia de región variable de cadena ligera CDR3 que comprende SEQ ID NO:18, una secuencia de región variable de cadena pesada CDR2 que comprende SEQ ID NO: 8, una secuencia de región variable de cadena ligera CDR2 que comprende SEQ ID NO:17, una secuencia de región variable de cadena pesada CDR1 que comprende SEQ ID NO:7 y una…

(25/12/2013) Un anticuerpo humano aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une a proteína G del virus de la rabia e inhibe la capacidad del virus de infectar células, y que comprende una secuencia CDR3 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 5, una secuencia CDR3 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 8, una secuencia CDR2 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 4, una secuencia CDR2 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 7, una secuencia CDR1 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3 y una secuencia CDR1 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 6.

(02/08/2013) Un composición de ácido nucleico que comprende (a) al menos tres moléculas de ácidos nucleicos diferentes que codifican glicoproteínas de la envuelta gp120 del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), en la que cada molécula de ácido nucleico codifica una glicoproteína de la envuelta de una cepa aislada primaria de un clado seleccionado del grupo que consiste en los clados A, B, C y E; y (b) una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína gag del VIH de una cepa aislada primaria.

(08/03/2012) Una composición caracterizada porque comprende: una pared de célula de levadura extraída que define un espacio interno y que comprende 6 a 90 por ciento en peso de beta-glucano; una molécula de captura de carga útil seleccionada del grupo que consiste de un polielectrolito catiónico, un polielectrolito aniónico, un polielectrolito anfotérico, un polisacárido, un polímero catiónico, un lípido catiónico, y una poliamina; y una molécula de carga útil seleccionada del grupo que consiste de (i) un ácido nucleico que codifica una enzima lisosomal, un equivalente funcional de una enzima lisosomal, un activador de enzima lisosomal, o un equivalente funcional de un activador de enzima lisosomal, en donde el activador de enzima lisosomal es seleccionado del…

(16/01/2012) Un aparato para formar por empotramiento bloques con células por flujo directo, que comprende: una vía de flujo de células definida por un tubo de entrada para entregar fragmentos de células desde una muestra de células a una abertura para muestras, encontrándose la abertura para muestras en comunicación de fluido con una casete para tejido que tiene, unido a ella, un filtro , estando configurada la vía para el flujo de células de manera que, al aplicarse una presión, los fragmentos de células sean arrastrados desde la muestra de células a través del tubo de entrada , a la abertura para las muestras y sean depositados sobre el filtro ; y una vía de flujo de reactivos…

(18/04/2011) Un método para mejorar la capacidad de una hebra anticodificante de un agente ARNi para actuar como un hebra guía en mediar ARNi, que comprende disminuir la fuerza de los pares base entre el extremo 5' de la hebra anticodificante y el extremo 3' de la hebra codificante del dúplex cuando se compara con la fuerza del par base entre el extremo 3' de la hebra anticodificante y el extremo 5' de la hebra codificante, en donde el extremo 5' de las hebras codificantes y anticodificantes es los cinco nucleótidos en el terminal 5' de las hebras respectivas, y el extremo 3' de las hebras codificantes y anticodificantes es la región de cinco nucleótidos en el terminal 3' de las hebras respectivas que son complementarias con el extremo 5' de las hebras complementarias respectivas

(01/04/2011) Sistema de suministro de partícula, caracterizado porque comprende una pared celular de levadura extraída que comprende menos del 90 por ciento en peso de beta-glucano y una molécula de captura de carga útil que es un polímero

(28/07/2010) Una mezcla de administración que consiste esencialmente en: un dendrímero seleccionado del grupo que consiste en un dendrímero de generación 2, un dendrímero de generación 3 y un dendrímero de generación 5, en el que el dendrímero es PAMAM, diaminobutano (DAB) o polietilenglicol (PEG); una cantidad efectiva de un ácido nucleico capaz de mediar la interferencia de ARN (ARNi) en la que el ácido nucleico es una molécula de ARN seleccionada del grupo que consiste en un ARN interferente pequeño (ARNsi) y ARN de horquilla corto (ARNsh): y un vehículo farmacéuticamente aceptable

(05/03/2010) Un procedimiento ex vivo para inhibir selectivamente la expresión de un alelo objetivo mutante de un gen SOD1 en una célula que comprende alelos de tipo salvaje y mutantes del gen, en donde el alelo objetivo comprende una mutación puntual correlacionada con la esclerosis lateral amiotrófica, el procedimiento comprende administrar a la célula un siARN específico para la mutación puntual de tal modo que ocurre la interferencia de ARN específica de alelos del alelo objetivo mutante y se preserva la expresión del alelo de tipo salvaje, en donde el siARN es apareado completamente con un mARN mutante codificado por el alelo mutante pero forma un mal apareamiento de un solo nucleótido con un mARN de tipo salvaje codificado por el alelo de tipo…