123 patentes, modelos y diseños de TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

(19/10/2016) Un inhalador para inhalación a las vías respiratorias de un usuario, en el que el inhalador tiene: una carcasa que define al menos parcialmente un conducto de flujo que se extiende a través del inhalador desde una entrada de aire a una salida; un cartucho de dosis medida situado en la carcasa, en el que el cartucho es móvil en la carcasa en respuesta a una operación manual; y un aparato de carcasa que tiene una o más válvulas para restringir selectivamente el flujo de aire a través del conducto de flujo de aire del inhalador , en el que el aparato de carcasa comprende una parte de cabeza formada al…

(17/08/2016) Un procedimiento de predicción del grado de respuesta clínico al tratamiento con acetato de glatirámero en un sujeto humano aquejado de esclerosis múltiple o un ataque clínico único consistente con esclerosis múltiple, comprendiendo el procedimiento evaluar la concentración de IL-17 en el sobrenadante de las CMSP procedentes de la sangre del sujeto, e identificar al sujeto humano como un paciente que responde al acetato de glatirámero basándose en la concentración de IL-17, identificándose este sujeto como un paciente que responde al acetato de glatirámero mediante las etapas que comprenden, (i) purificar las CMSP de la sangre del sujeto y después crioconservar las CMSP; (ii) descongelar y después cultivar las CMSP crioconservadas durante la noche en medio de cultivo enriquecido con suero…

(03/08/2016) Una composición farmacéutica que comprende N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroxi-5-cloro-1-metil-2-oxoquinolin-3- carboxamida (laquinimod) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, menos del 1 % en peso del producto de descomposición por oxidación de laquinimod, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la composición farmacéutica está a) en forma sólida que comprende además un agente que reduce la oxidación, excluyendo la meglumina, en donde el agente que reduce la oxidación es un antioxidante, un agente reductor, o un agente quelante, y i. en donde, si el agente que reduce la oxidación es un antioxidante, se selecciona del grupo que consiste en tocoferol, metionina, glutatión, tocotrienol, dimetil-glicina, betaína, butilhidroxianisol,…

(30/12/2015) Una forma cristalina del L-tartrato de nilotinib seleccionada de entre: a) la Forma Cristalina I del L-tartrato de nilotinib, caracterizada por unos datos seleccionados de entre: un patrón de difracción de rayos X en polvo que tiene unos picos a 9,4, 11,7, 12,7, 18,2 y 19,0 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta o un patrón de difracción de rayos X en polvo sustancialmente según se representa en la Figura 5; b) la Forma Cristalina II del L-tartrato de nilotinib, caracterizada por unos datos seleccionados de entre: un patrón de difracción de rayos X en polvo que tiene unos picos a 8,7, 15,7, 17,2, 19,4 y 20,0 grados dos theta ±…

(22/12/2015) Un aparato para eliminar condensado, aire, o gas no condensable del espacio de vapor de un sistema de vapor al mismo tiempo que impide la pérdida de vapor, comprendiendo el aparato: un primer sensor de temperatura (TS1), un segundo sensor de temperatura (TS2), en una posición dentro del sistema de vapor en la que se acumulan condensado, aire, o gas no condensable, y siendo esa posición diferente a la posición del primer sensor de temperatura, un sensor de presión (PS1), una válvula actuada (AV2) en una posición que permite la expulsión de condensado, aire, o gas no condensable desde el espacio de vapor, y caracterizado por un sistema de control (CS) que está configurado…

(19/11/2015) Composición que comprende una cantidad de R(+)-N-propargil-1-aminoindano o una sal farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece de atrofia multisistémica.

(29/07/2015) Laquinimod para el uso en la reducción de la tasa de recaídas y/o la reducción de la acumulación de discapacidad física según se determinan por el tiempo hasta la progresión confirmada de la enfermedad en un paciente humano con esclerosis múltiple recurrente-remitente, en donde el laquinimod se prepara para ser administrado en un régimen de dosificación de 0,6 mg al día de laquinimod.

(07/01/2015) Forma I cristalina de bromhidrato de Prasugrel de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula** caracterizada por los datos seleccionados de: un patrón de difracción de rayos-X de polvo que tiene picos en 7,8, 14,4, 16,9, 22,0 y 25,1 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta; un espectro de RMN 13C en estado sólido que tiene picos en 7,1, 11,2, 63,6, 123,7 y 203,4 ± 0,2 ppm; y combinaciones de los mismos.

(29/10/2014) Forma cristalina de tigeciclina, caracterizada por un patrón de DRX de polvo que tiene picos a 6,8, 9,5, 9,8, 12,1, 12,6, 18,1, 20,2, 21,6, 23,3 y 26,8 ± 0,2 grados 2- theta.

(08/10/2014) Forma V cristalina de potasio de raltegravir, caracterizada por los datos seleccionados entre: (a) un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos a 8,0, 11,9, 18,2 y 26,6 grados 2q ± 0,2 grados 2q; (b) un espectro de RMN de 13C en estado sólido con señales a 121,9, 144,0, 149,3 y 170,3 ± 0,2 ppm; o (c) un espectro de RMN de 13C en estado sólido que tiene diferencias en los desplazamientos químicos entre la señal que presenta el desplazamiento químico más bajo y otra del intervalo de desplazamientos químicos de 100 a 180 ppm de 111,9, 134,0, 139,3 y 160,3 ± 0,1 ppm; y combinaciones de los mismos.

(10/09/2014) Una mezcla de partículas de laquinimod sódico cristalino, i) en la que el 10% o más de la cantidad total en volumen de las partículas de laquinimod sódico tienen un tamaño mayor de 40 micrómetros, o ii) que tiene una densidad compactada de por lo menos 0,6 g/ml

(10/09/2014) Un aparato inyector que comprende: (a) un primer conjunto de envolvente configurado para contener una jeringa ; (b) un segundo conjunto de envolvente que incluye una envolvente externa y una envolvente interna , estando configurada la envolvente interna para ser fijada axialmente con respecto al primer conjunto de envolvente, estando configurada la envolvente externa para moverse axialmente con respecto al primer conjunto de envolvente entre una posición extendida y una posición retraída, incluyendo el segundo conjunto de envolvente un conjunto de inyección configurado para operar la jeringa para inyectar medicamento desde la jeringa, incluyendo el segundo conjunto de envolvente un miembro disparador …

(10/09/2014) Dispositivo inyector que comprende: (a) un cuerpo de inyector que incluye un conjunto frontal y un conjunto trasero que cooperan para definir un interior, incluyendo el conjunto frontal un alojamiento hacia delante, un portajeringuilla que es móvil con relación al alojamiento hacia delante entre una posición hacia atrás y una posición hacia delante, un primer amortiguador dispuesto en una cara hacia atrás del alojamiento hacia delante y un segundo amortiguador dispuesto en una parte trasera del portajeringuilla , en donde el portajeringuilla se acopla al primer amortiguador cuando está en la posición hacia delante, y el portajeringuilla está separado del primer amortiguador cuando está en la posición…

(21/05/2014) Laquinimod o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para usar en combinación con metotrexato en el tratamiento de un sujeto que padece artritis reumatoide.

(14/05/2014) Una jeringa , que comprende: un cilindro que tiene una brida formada en un extremo y unas marcas de graduación que se extienden a lo largo del eje longitudinal del cilindro, configuradas para facilitar la administración de una dosis medida; y una etiqueta que tiene una anchura y una longitud, siendo la longitud superior a la anchura y más larga que una circunferencia del cilindro, estando un primer extremo de la etiqueta conectado al cilindro, de tal modo que la anchura de la etiqueta se extienda a lo largo del eje longitudinal, teniendo la etiqueta una superficie superior y una superficie inferior, opuesta a la superficie superior, encarada hacia el cilindro cuando la etiqueta está…

(11/12/2013) Un procedimiento para obtener una mezcla de acetato de trifluoroacetilglatirámero, en el que la mezcla tiene unpeso molecular promedio deseado y en el que durante el procedimiento un lote de una mezcla de polipéptidos,cada uno de los cuales consta de alanina, γ-bencilglutamato, tirosina y trifluoroacetil-lisina se desprotege con unasolución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprendiendo la mejora el uso de una solución de ácidobromhídrico en ácido acético, solución que comprende menos de 0,1 % de bromo libre.

(18/11/2013) Candesartán cilexetilo de tamaño de partícula fino que tiene un diámetro máximo de no más de 20 μm tal como semide mediante un instrumento Mastersizer S de Malvern, estando el candesartán cilexetilo micronizado y noaumentando el nivel de 1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)(1,1'-bifenil)-4-il]metil]-1H-bencimidazol-2-ona-7-carboxilato de (+)-1-[[(ciclohexiloxi)carbonil]oxi])etilo (desetil-candesartán) a más del 0,1% p/p determinado mediante HPLC en relacióncon la cantidad inicial de candesartán cilexetilo, cuando dicho candesartán cilexetilo se mantiene a una temperaturade 55ºC durante al menos 2 semanas, llevándose a cabo el análisis de HPLC usando:**Tabla** estando el candesartán cilexetilo caracterizado por picos de difracción…

(13/11/2013) Un procedimiento para validar un lote de un producto farmacéutico que contiene N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroxi-5-cloro-1-metil-2-oxoquinolin-3-carboxamida o una de sus sales y un vehículo farmacéuticamente aceptablepara distribución, que comprende a) someter una muestra del lote a un ensayo de estabilidad; b) determinar la cantidad total de un producto de descomposición por oxidación en la muestra del lote despuésdel ensayo de estabilidad; y c) validar el lote para distribución solamente si la muestra del lote después del ensayo de estabilidad nocontiene más de un total de 0,5 % p/p con respecto a la N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroxi-5-cloro-1-metil-2-oxoquinolin-3-carboxamida,…