17 patentes, modelos y diseños de PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.
Detección de alelos basada en consenso.
(02/10/2019) Un método para genotipar alelos en al menos un conjunto de loci genéticos homólogos, que comprende:
(i) proporcionar una muestra que contiene ADN que incluye dicho al menos un conjunto de loci genéticos homólogos, en donde dicho conjunto de loci genéticos homólogos comprende:
(a) el gen RHD y el gen RHCE que codifican el antígeno eritrocitario; o
(b) dos o más genes del sistema del antígeno leucocitario humano (HLA); o
(c) dos de más de los genes que codifican la glucoforina seleccionados del gen GYPA, el gen GYPB y el gen GYPE;
(ii) realizar la amplificación por PCR de regiones de dicho conjunto de loci genéticos homólogos usando cebadores específicos…
Discriminación de variantes de grupos sanguíneos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/04/2018). Inventor/es: MARTINEZ, ANTONIO, OCHOA,JORGE, LOPEZ,MONICA, TEJEDOR,DIEGO, MOLANO,ARAITZ. Clasificación: C12Q1/68.
Un cebador de oligonucleotido de la reaccion en cadena de la polimerasa (PCR), que comprende una secuencia de nucleotidos que es de formula:
X-Y-Z
en la que:
X es X1 o X2, en donde:
X1 son los n nucleotidos finales en la secuencia de nucleotidos ATATGGAAATTTGATCATGT (SEQ ID NO: 1),
en donde n es un numero entre 2 y 20, incluidos; y
X2 es una variante de X1 que difiere en no mas de una sustitucion de nucleotidos;
Y es Y1 o Y2, en donde
Y1 es la secuencia de nucleotidos AS1TAATS2ATAC (SEQ ID NO: 2), en la que S1 y S2 se seleccionan independientemente de G y C; y
Y2 es una variante de Y1 que difiere de Y1 en no mas de una sustitucion de nucleotidos, con la condicion de que dicha sustitucion de nucleotidos no sea una sustitucion de la primera A o la C final de Y1;
Z son los primeros m nucleotidos en la secuencia de nucleotidos TAAAG,
en la que m es un numero entre 0 y 5, incluidos.
PDF original: ES-2674518_T3.pdf
Métodos de determinación de la presencia o la ausencia de segmentos genéticos.
(02/08/2017) Un método de determinación de la presencia o la ausencia de un segmento genético de interés, tal como un exón, un intrón o un promotor, en una muestra que contiene ADN, comprendiendo el método:
(i) poner en contacto un primer conjunto de sondas, que comprende una pluralidad de réplicas de al menos una sonda oligonucleotídica que interroga a una primera secuencia afín dentro de dicho segmento de interés, con:
(a) una pluralidad de muestras de referencia en las que el segmento genético de interés esté ausente, y
(b) una pluralidad de muestras de referencia en las que el segmento genético de interés esté presente, en condiciones que permitan que se produzca la hibridación de la sonda y la secuencia afín;
(ii) medir la intensidad de hibridación del conjunto de sondas de cada una de las muestras de referencia, obteniéndose…
Modelo de animal transgénico de trastornos del estado de ánimo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(12/04/2017). Inventor/es: MARTINEZ, ANTONIO, SIMON,LAUREANO, MEANA,JOSÉ JAVIER, CALLADO,LUIS FELIPE, ARTETA,DAVID, FERRER,MARCELO, URIBARRI,MARIA. Clasificación: C12N15/85, G01N33/68, A01K67/027, C07K14/475.
Un roedor transgénico que tiene un polinucleótido que codifica un polipéptido de pleiotrofina (PTN), polinucleótido que está unido operativamente a un promotor específico de neuronas, en donde dicho roedor transgénico tiene una expresión mayor que la del tipo silvestre del polipéptido de PTN en al menos una región del cerebro, y en donde dicho promotor específico de neuronas se selecciona entre el grupo que consiste en: un promotor del gen Thy1, un promotor del gen de enolasa específica de neuronas (NSE), un promotor del gen de rombotina I, un promotor del gen de PGK, un promotor del gen de subunidad de bajo peso molecular de neurofilamentos (NF-L), un promotor del gen de dopamina beta-hidroxilasa (DBH) y promotor del gen de sinapsina-1, y en donde el roedor transgénico exhibe al menos un comportamiento de tipo ansiedad y/o depresivo.
PDF original: ES-2627537_T3.pdf
Inmunoensayos de flujo lateral para la detección de anticuerpos contra fármacos biológicos.
Sección de la CIP Física
(11/02/2016). Inventor/es: MARTINEZ MARTINEZ,ANTONIO, NAGORE CASAS,DANIEL, MONASTERIO ASTEINZA,ALBERTO, TORRES ANTÚNEZ,NEREA. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68.
Inmunoensayo de flujo lateral para la detección de anticuerpos anti-fármaco contra un fármaco biológico que comprende: una membrana que comprende:
- un área de captura;
- un área de aplicación de muestra;
- una trayectoria de flujo del área de aplicación de muestra al área de captura; y
- un área de conjugado situada en la trayectoria de flujo, caracterizado por que el área de conjugado comprende dicho fármaco biológico marcado de forma detectable y el área captura comprende dicho fármaco biológico inmovilizado.
PDF original: ES-2625881_T3.pdf
Método y dispositivo para la detección de mutaciones en secuencias génicas aisladas del receptor de lipoproteínas de baja densidad (R LDL) asociado con la hipercolesterolemia familiar.
(18/06/2014) La invención describe métodos extracorpóreos para analizar la presencia o ausencia de mutaciones causantes de hipercolesterolemia familiar. Los métodos indican la forma de detectar estas mutaciones a partir de una muestra de ADN de un individuo y utilizando la reacción en cadena de la polimerasa con cebadores complementarios al gen del receptor de las lipoproteínas de baja densidad, el análisis del producto amplificado por secuenciación, análisis de restricción, técnicas de los polimorfismos de conformación de cadena sencilla, análisis de heterodúplex y de un dispositivo sobre un soporte de vidrio "biochip" en el que se depositan sondas de oligonucleótidos…
Método para la identificación por técnicas moleculares de variantes genéticas que no codifican antígeno D (D-) y codifican antígeno C alterado (C+W).
(25/12/2013) Un método para diferenciar las variantes de grupo sanguíneo RHD*DIIIa-CE -D o de tipo RHD*DIIIa-CE -D, que expresan el antígeno C+W y carecen de un antígeno D, de RHD*DIIIa, RHD*DIVa-2 y otras variantes de gruposanguíneo de un sujeto, comprendiendo el método:
determinar al menos 4 marcadores en una muestra que se ha obtenido del sujeto,
en donde los marcadores comprenden:
(i) la presencia o ausencia de un alelo de RHCE*C;
(ii) la presencia o ausencia de un alelo del exón 3 híbrido de RHD/RHCE (RHD/CE Hex03);
(iii) la ausencia de, o una variante de polimorfismo de un único nucleótido (SNP) dentro de, uno cualquiera…
MÉTODO PARA LA EVALUACIÓN DEL COMPORTAMIENTO ATLÉTICO DE UN SUJETO.
(14/02/2013) Método para la evaluación del comportamiento atlético de un sujeto.
La presente invención describe un método de predicción del potencial de un sujeto hacia deportes de potencia o de resistencia, basado en el genotipado de marcadores polimórficos de determinados genes asociados con eventos deportivos. Asimismo, también describe un ADN-chip que comprende sondas específicas para los polimorfismos a detectar y un kit con el cual se puede llevar a cabo el método de la invención. Dicho modelo predictivo se puede utilizar para personalizar los programas de entrenamiento de los deportistas.
METODOS Y PRODUCTOS PARA GENOTIPADO IN VITRO DE VARIACIONES GENICAS HUMANAS ASOCIADAS A ANTIGENOS ERITROCITARIOS HUMANOS.
(04/04/2012) Métodos y productos para genotipado in vitro de variaciones génicas humanas asociadas a antígenos eritrocitarios humanos.
El método de genotipado se basa en la combinación de un diseño experimental de DNA-chips de genotipado y en el desarrollo de un sistema secuencial de procesamiento e interpretación de los datos experimentales generados por dichos DNA-chips de genotipado basado en el aumento de la señal de hibridación, lo que garantiza unos elevados niveles de especificidad, sensibilidad y reproducibilidad de los resultados, que permiten que dichos DNA-chips puedan ser utilizados como herramientas fiables de diagnóstico genético clínico; en particular, en la detección de variaciones génicas, por ejemplo, polimorfismos o mutaciones génicas asociadas al genotipado…
(02/03/2012) Un método de pronóstico de un f enotipo de r emisión de la artritis reumatoide (RA) en un sujeto que tiene RA, comprendiendo dicho método determinar (i) el genotipo de un individuo al menos en la posición de polimorfismo de un solo nucleótido en rs2476601; y (ii) una representación binaria del nivel de anticuerpo anti-péptido cíclico citrulinado (ANTI-PCC BI) en el suero del sujeto.
METODOS Y PRODUCTOS PARA GENOTIPADO IN VITRO DE VARIACIONES GENICAS HUMANAS ASOCIADAS A REACCIONES ADVERSAS A FARMACOS.
(23/01/2012) Métodos y productos para genotipado in vitro de variaciones génicas humanas asociadas a reacciones adversas a fármacos.
El método de genotipado se basa en la combinación de un diseño experimental de DNA-chips de genotipado y en el desarrollo de un sistema secuencial de procesamiento e interpretación de los datos experimentales generados por dichos DNA-chips de genotipado basado en el aumento de la señal de hibridación, lo que garantiza unos elevados niveles de especificidad, sensibilidad y reproducibilidad de los resultados, que permiten que dichos DNA-chips puedan ser utilizados como herramientas fiables de diagnóstico genético clínico; en particular, en la detección de variaciones génicas, por ejemplo, polimorfismos o mutaciones génicas asociadas con la resistencia a tratamientos farmacológicos.
METODOS Y PRODUCTOS PARA GENOTIPADO IN VITRO.
(30/09/2010) El método de genotipado se basa en la combinación de un diseño experimental de DNA-chips de genotipado y en el desarrollo de un sistema secuencial de procesamiento e interpretación de los datos experimentales generados por dichos DNA-chips de genotipado basado en el aumento de la señal de hibridación, lo que garantiza unos elevados niveles de especificidad, sensibilidad y reproducibilidad de los resultados, que permiten que dichos DNA-chips puedan ser utilizados, por ejemplo, como herramientas fiables de diagnóstico genético clínico. De aplicación en el diagnóstico in vitro, extracorpóreo, de muestras biológicas, mediante DNA-chips, para la detección de variaciones génicas, por ejemplo,…
METODO IN VITRO PARA DETECTAR CARCINOMA TRANSICIONAL DE VEJIGA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(14/12/2009). Inventor/es: MARTINEZ MARTINEZ,ANTONIO MEDPLANT GENITICS,S.L, SIMON BUELA,LAUREANO MEDPLANT GENETICS,S.L, SANTA CRUZ,SIMON MEDPLANT GENETICS,S.L, SAENZ JIMENEZ,MARIA PILAR MEDPLANT GENETICS,S.L, MOLINA VILA,MIGUEL MEDPLANT GENETICS,S.L, JUNQUERA SANCHEZ-VALLEJO,CORINA MEDPLANT GENETICS,S.L, GOMEZ ROMAN,JOSE JAVIER HOSPITAL UNIVERSITARIO, CUEVAS GONZALEZ,JORGE. Clasificación: G01N33/574C, C12Q1/68M6B, C12Q1/68, G01N33/574.
Método in vitro para detectar la presencia de un carcinoma transicional de vejiga en un individuo, para determinar el estadio o la severidad de dicho cáncer en un individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada al individuo con dicho cáncer, que comprende:
a) la detección y/o cuantificación de la proteína FGFR3 en una muestra de un individuo, en el que la muestra es tejido de vejiga u orina, y
b) la comparación de la cantidad de proteína FGFR3 en dicha muestra con sus valores normales de referencia, en el que los niveles aumentados de proteína FGFR3 relativos a los valores normales de referencia son indicativos de de carcinoma transicional de vejiga, y los valores normales de referencia son los valores en muestras de sujetos sin carcinoma transicional de vejiga.
METODOS IN VITRO PARA LA DETECCION DE UN CARCINOMA, DETERMINACION DE SU ESTADIO O SEVERIDAD Y PARA LA DETERMINACION DE SU DESARROLLO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(21/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DEL AMO IRIBARREN,JOKIN, JUNQUERA SANCHEZ-VALLEJO,CORINA, OCHOA GARAY,JORGE, GOMEZ ROMAN,JOSE JAVIER, SAENZ JIMENEZ,MARIA PILAR, SANZ IBAYONDO,CRISTINA. Clasificación: C07K14/705, G01N33/574.
Métodos in vitro para la detección de un carcinoma, determinación de su estadio o severidad y para la determinación de su desarrollo.#La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar la presencia de carcinomas en un individuo, para determinar el estadio, la malignidad, o la severidad de dicho carcinoma en el individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dicho carcinoma; a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dicho carcinoma con el fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes que inducen la expresión y/o la actividad de la proteína Plexina-B1, o a agentes que inhiben los efectos de la represión de la expresión y/o actividad de la proteína Plexina-B1.
METODOS PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO Y PRONOSTICO IN VITRO DEL ADENOCARCINOMA DUCTAL DE PANCREAS Y/O DE UNA PANCREATITIS; Y PARA EL DESARROLLO DE FARMACOS CONTRA EL ADENOCARCINOMA DUCTAL DE PANCREAS Y/O CONTRA UNA PANCREATITIS.
Sección de la CIP Física
(17/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SIMON BUELA,LAUREANO, MARTINEZ MARTINEZ,ANTONIO, DE LOS TOYOS GONZALEZ, JUAN RAMON, DEL AMO IRIBARREN,JOKIN, JUNQUERA SANCHEZ-VALLEJO,CORINA, OCHOA GARAY,JORGE, ARGUELLES SANCHEZ,MARIA ELADIA, SANTA CRUZ,SIMON, BARNEO SERRA,LUIS, ESCUREDO GARCIA DE GALDEANO,PEDRO. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574.
Métodos para el diagnostico in vitro y pronóstico in vitro del adenocarcinoma ductal de páncreas y/o de una pancreatitis; y para el desarrollo de fármacos contra el adenocarcinoma ductal de páncreas y/o contra una pancreatitis.#La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar un adenocarcinoma ductal de páncreas y/o una pancreatitis, para determinar el estadio o la severidad de dichas enfermedades en el individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dichas enfermedades. Asimismo, la presente invención se refiere a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dichas enfermedades del páncreas, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes que inhiben la expresión y/o la actividad de la proteína DRM y/o de la proteína NBK1, y/o los efectos de esta expresión.
METODOS PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO Y PRONOSTICO IN VITRO DEL CANCER DE PANCREAS Y PARA EL DESARROLLO DE FARMACOS CONTRA EL CANCER DE PANCREAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SIMON BUELA,LAUREANO, MARTINEZ MARTINEZ,ANTONIO, DE LOS TOYOS GONZALEZ, JUAN RAMON, DEL AMO IRIBARREN,JOKIN, JUNQUERA SANCHEZ-VALLEJO,CORINA, OCHOA GARAY,JORGE, ESCUDERO GARCIA DE GALDEANO,PEDRO, ARGUELLES SANCHEZ,MARIA ELADIA, SANTA CRUZ,SIMON, BARNEO SERRA,LUIS. Clasificación: A61P35/00, G01N33/68, G01N33/574, A61K38/00.
Métodos para el diagnóstico in vitro y pronóstico in vitro del cáncer de páncreas y para el desarrollo de fármacos contra el cáncer de páncreas.#La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar la presencia del cáncer de páncreas, en especial del adenocarcinoma ductal de páncreas, en un individuo, para determinar el estadio o la severidad de dicho cáncer en el individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dicho cáncer; a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dicho cáncer, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes que inhiben la expresión y/o la actividad de la proteína GOLPH-2, y/o los efectos de esta expresión.
METODOS PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO Y PRONOSTICO IN VITRO DEL CANCER DE PANCREAS, Y PARA EL DESARROLLO DE FARMACOS CONTRA EL CANCER DE PANCREAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SIMON BUELA,LAUREANO, MARTINEZ MARTINEZ,ANTONIO, DE LOS TOYOS GONZALEZ, JUAN RAMON, DEL AMO IRIBARREN,JOKIN, JUNQUERA SANCHEZ-VALLEJO,CORINA, OCHOA GARAY,JORGE, ESCUDERO GARCIA DE GALDEANO,PEDRO, ARGUELLES SANCHEZ,MARIA ELADIA, SANTA CRUZ,SIMON, BARNEO SERRA,LUIS. Clasificación: A61P35/00, G01N33/68, G01N33/574, A61K38/00.
Métodos para el diagnóstico in vitro y pronóstico in vitro del cáncer de páncreas, y para el desarrollo de fármacos contra el cáncer de páncreas.#La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar la presencia de un cáncer de páncreas, en especial un adenocarcinoma ductal de páncreas, en un individuo, para determinar el estado o la severidad de dicho cáncer en el individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dicho cáncer; a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dicho cáncer, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes que inhiben la expresión y/o la actividad de la proteína human AGR2 y/o los efectos de esta expresión.
