534 patentes, modelos y diseños de NOVO NORDISK A/S (pag. 3)
Dispositivo de inyección automático con un mecanismo de liberación superior.
(19/04/2017) (antes 1 + 8) Un dispositivo de inyección manual mediante el que se pueden inyectar dosis ajustadas de un medicamento líquido desde un depósito médico a través de una aguja de inyección mediante liberar un depósito de potencia en el dispositivo, estando adaptado el depósito de potencia para ser liberado total o parcialmente mediante el accionamiento de un elemento de liberación accionable por un usuario, situado en, o cerca del extremo superior del dispositivo de inyección , el extremo superior siendo el extremo del dispositivo de inyección que es opuesto a la aguja de inyección , estando el depósito de potencia adaptado para ser accionado mediante la rotación de un elemento de ajuste de dosis montado de manera giratoria, caracterizado por que el dispositivo de inyección manual comprende además; un elemento de accionamiento…
Sistemas y dispositivos de bajo rozamiento.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(12/04/2017). Inventor/es: SIVEBÆK,ION MARIUS. Clasificación: C08L69/00, A61M5/315, C08L67/02, A61M5/178, C08L83/04, C08L59/02, C08L59/04, F16C33/20, F16C33/10, F16C33/24.
Un sistema que comprende:
una primera superficie que comprende:
(i) un policarbonato y un primer aditivo, o
(ii) un tereftalato de polibutileno y un segundo aditivo; y
una segunda superficie que comprende un polioximetileno y un tercer aditivo;
donde el primer, segundo y tercer aditivo comprenden cada uno independientemente un aceite de silicona.
PDF original: ES-2632125_T3.pdf
Anticuerpos anti-KIR, formulaciones y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/04/2017). Inventor/es: WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, SVENDSEN,Ivan, SVENSSON,ROZANA, ALIFRANGIS,LENE HJORTH, OVERGAARD,RUNE VIIG. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395.
Un anticuerpo que comprende una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que comprende una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde una dosis de 1 mg/kg a 3 mg/kg del anticuerpo es para administrarse de una vez cada mes a una vez cada 2 meses, en donde la administración del anticuerpo a dicha dosis y dicho régimen de dosificación logra al menos el 95 % de ocupación de KIR en células NK en la sangre durante al menos tres meses.
PDF original: ES-2627923_T3.pdf
Derivados de GLP-1 doblemente acilados.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2017). Inventor/es: KOFOED,JACOB, GARIBAY,PATRICK. Clasificación: C07K14/605, A61K38/26.
Un derivado de un péptido GLP-1,
donde el péptido comprende un primer residuo de K en una posición correspondiente a la posición 26 de GLP-1 (SEQ ID NO:1), un segundo residuo de K en una posición correspondiente a la posición 34 de GLP-1 (SEQ ID NO:1) y ocho cambios de aminoácidos como máximo en comparación con GLP-1 ,
donde el derivado comprende dos restos de prolongación unidos a dicho primer y segundo residuo de K,
respectivamente, mediante un conector, donde
el resto de prolongación es Quím. 2:
Quím. 2 : HOOC-C6H4-O-(CH2)y-CO-*,
en el cual y es un número entero en el intervalo de 6-13; y
el conector comprende
Quím. 3a : *-NH-(CH2)q-CH[(CH2)w-NR1R2]-CO-*,
donde q es un número entero en el intervalo de 0-5, R1 y R2 representan de manera independiente *-H o *-CH3 y w es un número entero en el intervalo de 0-5;
o un éster, amida o sal farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2629735_T3.pdf
Mecanismo de fin de contenido de trabajo no axial y dispositivo de inyección que comprende tal mecanismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/03/2017). Inventor/es: S RENSEN, CARSTEN, PEDERSEN,SIMON MUNCH, RØRVIG,SIMON. Clasificación: A61M5/315, A61M5/20.
Un mecanismo de Fin-de-Contenido de trabajo no-axial, que comprende:
un primer elemento que tiene una primera superficie interna con un primer diámetro interno (D),
un elemento EoC que tiene una segunda superficie externa con un segundo diámetro externo (d) que es menor que el primer diámetro interno (D) y cuyo elemento EoC está localizado dentro del primer diámetro interno (D) del primer elemento ,
en el que el primer elemento tiene un primer eje central (X), y el elemento EoC tiene un segundo eje central (Y) que está dislocado con relación al primer eje central (X) y en el que la segunda superficie externa del elemento EoC se acopla con la primera superficie interna del primer elemento , y
en el que el primer elemento y el elemento EoC gira relativamente entre sí en una relación de engranaje, y
en el que los medios de tope están previstos para detener la rotación relativa del primer elemento y el elemento EoC en una posición predeterminada.
PDF original: ES-2628543_T3.pdf
Análogos y derivados de GLP-1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2017). Inventor/es: LAU, JESPER, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, SPETZLER,JANE, KOFOED,JACOB, LINDEROTH,LARS, KALTHOFF,CHRISTOPH. Clasificación: C07D233/64, C07K14/605, A61K38/26, A61K47/50.
Un análogo de GLP-1 que comprende un residuo de histidina en una posición correspondiente a la posición 31 de GLP-1 (SEQ ID NO: 1), un residuo de glutamina en una posición correspondiente a la posición 34 de GLP 1 (SEQ ID NO: 1) y un máximo de ocho modificaciones de aminoácidos en comparación con GLP-1 (SEQ ID NO: 1); en el que el residuo de histidina se designa H31 y el residuo de glutamina se designa Q34; o una sal, una amida o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2625735_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2017). Inventor/es: LAU, JESPER, BLOCH,PAW, KOFOED,JACOB, GARIBAY,PATRICK. Clasificación: C07K14/605, A61K38/26.
Un derivado de un péptido GLP-1,
en donde el péptido tiene solo dos residuos de Lys, a saber, un primer y un segundo residuo de Lys, y un máximo de ocho cambios de aminoácidos en comparación con GLP-1 (SEQ ID NO: 3),
en donde el derivado comprende dos restos de acción prolongada fijados al grupo amino épsilon de dicho primer y segundo residuo de Lys, respectivamente, a través de un enlazador, en el que
el resto de acción prolongada se selecciona entre Chem. 15 y Chem. 16:
Chem. 15: HOOC-(CH2)x-CO-*
Chem. 16: HOOC-C6H4-O-(CH2)y-CO-* ,
en donde x es un número entero en el intervalo de 10-16 e y es un número entero en el intervalo de 8- 12; y
el enlazador comprende un primer elemento de enlazador, Chem. 1: **Fórmula**
o una sal, una amida o un éster farmacéuticamente aceptable de dicho derivado.
PDF original: ES-2626013_T3.pdf
Soluciones proteínicas estabilizadas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/01/2017). Inventor/es: JENSEN,OLE ELVANG. Clasificación: C07K16/24.
Un método de ultrafiltración de una solución proteínica sumamente concentrada, caracterizado porque se agrega sacarosa a la solución cuando la concentración de proteínas de la solución está entre 40 y 150 g/L antes de la concentración adicional por medio de la ultrafiltración, y caracterizado porque la diferencia entre la concentración calculada de proteínas y la concentración medida de proteínas en el producto retenido de la ultrafiltración sumamente concentrado disminuye.
PDF original: ES-2622558_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/12/2016). Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn. Clasificación: A61P35/00, C07K1/00, C07K14/00, C07K14/62, A61K38/28, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, A61P43/00, C12P21/08, A61K38/55, A61K47/48, C07K14/47, C12P21/06, C07K14/715, C07K1/107, A61P31/18, C07K14/56, C07K16/24, A61K38/21, A61P31/12, A61K38/48, A61P7/04, A61P31/16, A61P31/14, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P31/04, C12N9/16, A61K38/22, A61K38/00, C07K14/505, A61P7/06, A61P37/04, C12P21/02, A61P1/16, A61K38/46, C12N9/42, C12P21/00, C07K14/755, C12N9/72, C12N9/26, C12N9/64, A61P31/10, C07K16/08, A61P19/10, A61K38/27, A61P31/20, C07K14/565, C07K14/61, C07K9/00, C07K14/59, C07K14/81, C07H19/10, C12N9/22, C07K14/55, C07K14/57, C07K14/535, A61P5/10, C12P19/26, C07K1/13.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Análogos de insulina estabilizados frente a proteasas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Inventor/es: KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, BALSCHMIDT, PER, LUDVIGSEN,SVEND, HUBALEK,Frantisek, LAUTRUP-LARSEN,INGER, NIELSEN,PETER KRESTEN. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.
Un análogo de insulina seleccionado a partir del grupo constituido por:
insulina humana A14E, A15E, B25H, desB30;
insulina humana A14E, B25H, B26E, B27E, desB30;
insulina humana A8H, A14E, B10E, B25H, B26G, B27G, B28G, desB30;
insulina humana A8H, A14E, B16H, B25H, desB30;
insulina humana A14E, B25H, B29R, desB30;
insulina humana A8H, A14E, B22K, B25H, B29R, desB30;
insulina humana A14E, A22K, B25H, B27E, B29R, desB30;
e insulina humana A14E, B16E, B22K, B25H, B29R, desB30.
PDF original: ES-2618073_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas estables que comprenden liraglutida y degludec.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/11/2016). Inventor/es: POULSEN, CHRISTIAN, STEENSGAARD,DORTE,BJERRE, SCHLEIN,MORTEN, PLUM,Anne, THOMSEN,JENS KAALBY, MARCUSSEN,ANNE SOFIE KJÆR. Clasificación: C07K14/62, C07K14/605.
Una composición farmacéutica soluble para administración parenteral, que comprende un compuesto insulinotró-pico GLP-1, un péptido de insulina basal, aditivos farmacéuticamente aceptables y zinc, en donde el contenido en zinc es desde 6 iones de Zn por 6 moléculas de insulina hasta 12 iones de Zn por 6 moléculas de insulina, en donde el compuesto insulinotrópico GLP-1 es Arg34, Lys26(Nε-(γ-Glu(Nε-hexadecanoil)))-GLP-1 y el péptido de insulina basal es insulina humana NεB29-(Nε-(HOOC(CH2)14CO)-γ-Glu) desB30, y en donde el pH de dicha composición farmacéutica está entre pH 7 y pH 9.
PDF original: ES-2612736_T3.pdf
Derivados de GLP-1 doble-acilados.
(26/10/2016) Un derivado de un análogo GLP-1,
donde el análogo comprende un primer residuo K en una posición correspondiente a la posición 27 de GLP-1 (SEC. ID Nº: 1); un segundo residuo K en una posición correspondiente a la posición 36 de GLP-1 ; y un máximo de diez cambios de aminoácidos en comparación con GLP-1 ; donde el primer residuo K se denomina K27, y el segundo residuo K se denomina K36;
donde el análogo comprende un análogo GLP-1 de fórmula I:**Fórmula**
en el que
Xaa7 es L-histidina, imidazopropionilo, α-hidroxi-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-aminohistidina, ß-hidroxi-histidina, homohistidina, Nα-acetil-histidina, Nα-formil-histidina, α-fluorometil-histidina, α-metil-histidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridilalanina;
…
Procedimiento para la preparación de complejos de insulina-zinc.
(26/10/2016) Un procedimiento para preparar una formulación farmacéutica que contenga un derivado de la insulina, donde el procedimiento comprende disolver un derivado de la insulina en agua, ajustar el pH de la solución a un pH superior a 7.2, agregar una solución de zinc durante un período mayor a siete minutos mientras se agita continuamente y ajustar el pH al pH buscado de la formulación, y donde el derivado de la insulina comprende una molécula de insulina que tiene una cadena lateral unida al grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la insulina original o un análogo de ésta, donde la cadena lateral tiene la fórmula general:
-W-X-Y-Z.
donde W es:
* un residuo de un α-aminoácido que tiene un grupo ácido carboxílico en…
(19/10/2016) Un derivado de insulina de fórmula general I: (Z1-Y1-X1)m-Ins-(X-Y-Z)n en la que n es cero o 1; m es cero o 1; con la condición de que n y m no sean ambos cero; Ins representa insulina o un análogo de insulina tal como se define en el presente documento del que se ha eliminado un átomo de hidrógeno de un grupo ε-amino presente en un residuo de lisina en B29 y/o presente en un residuo de lisina en A22 y en la que el grupo amino presente en el residuo de aminoácido N-terminal en la cadena A y/o B, opcionalmente, está sustituido con uno o dos grupos alquilo (preferiblemente metilo o etilo), en la que el/los grupo(s) de fórmula general -X-Y-Z y/o -X1-Y1-Z1 está(n) unido(s) a un grupo ε-amino en un residuo de Lys (K) en la molécula de insulina; X y X1, independientemente entre sí, es un enlace, un radical de fórmula general -CO-(alquileno…
Análogos de insulina acilada, estabilizados frente a proteasas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(12/10/2016). Inventor/es: KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, MADSEN, PETER, HOEG-JENSEN, THOMAS, JAKOBSEN, PALLE, KODRA,JANOS,TIBOR, Tagmose,Tina Møller, GLENDORF,TINE, PETERSEN,JACOB STEN, GARIBAY,PATRICK W. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.
Una insulina acilada estabilizada frente a proteasas en donde el resto acilo se fija a un residuo de lisina en la posición B29 de la insulina humana A14E, B16H, B25H, desB30, en donde
dicha insulina acilada estabilizada frente a proteasas es insulina humana A14E, B16H, B25H, B29K(Nεeicosanodioil- γGlu-OEG-OEG), desB30.
PDF original: ES-2611007_T3.pdf
Análogos de insulina acilada, estabilizados frente a proteasas.
(05/10/2016) Una insulina acilada estabilizada frente a proteasas en donde la insulina estabilizada frente a proteasas, formal-mente, consiste en una insulina no estabilizada frente a proteasas
en donde al menos dos aminoácidos hidrófobos se han sustituido con aminoácidos hidrófilos, y en donde dichas sustituciones están situadas a uno, dos o tres aminoácidos de distancia desde o dentro de dos o más sitios de esci-5 sión de proteasas que se seleccionan a partir de las posiciones B9-10, B10-11, B13-14, B14-15, B24-25, B25-26, A13-14 y A14-15 de la insulina no estabilizada frente a proteasas y
en donde tal insulina estabilizada frente a proteasas opcionalmente comprende además…
Tratamiento de diabetes mellitus utilizando inyecciones de insulina con una frecuencia de inyección inferior a la diaria.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Inventor/es: JOHANSEN,THUE, MICHELSEN,BIRGITTE KOCH, EDSBERG,BERIT. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.
Un derivado de insulina para su uso en un método de tratamiento de una afección o enfermedad donde la administración de insulina será beneficiosa, que comprende administrar, a un paciente que lo necesite, dosis eficaces del derivado de insulina, donde dicho derivado de insulina exhibe un perfil prolongado de acción, donde dicha afección o enfermedad se selecciona del grupo constituido por diabetes mellitus u otras afecciones caracterizadas por hiperglucemia, prediabetes, intolerancia a la glucosa, síndrome metabólico, obesidad, caquexia y muerte/pérdida de células beta in vivo, donde dichas dosis se administran en intervalos de al menos 36 horas y donde dicho derivado de insulina es la insulina humana N-εB29-(Nα-(HOOC(CH2)14CO)-γ-L-Glu) des(B30).
PDF original: ES-2607003_T3.pdf
Ensamblaje de aguja de seguridad.
(07/09/2016) Un alojamiento cilíndrico (1, 40, 103+104) que tiene una superficie superior y una superficie inferior , el alojamiento (1, 40, 103+104) teniendo medios para montar dicho alojamiento (1, 40, 103+104) sobre un dispositivo de inyección médica, Una cánula de la aguja montada en la superficie inferior , dicha cánula de la aguja teniendo un extremo distal dispuesto en un lado distal de la superficie inferior , Una protección movible telescópicamente con respecto al alojamiento (1, 40, 103+104) para el movimiento entre una posición distal en la que la protección cubre el extremo distal de la cánula de la aguja cuando el ensamblaje de aguja está en una condición de no uso, una posición proximal en la que al menos una parte del extremo distal de la cánula de la aguja es…
Cepa de E. coli BL21 que carece de un complejo génico funcional de los genes capsulares del grupo II.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/08/2016). Inventor/es: WOLDIKE, HELLE FABRICIUS, SU, JING, LIU,YUN, DENG,JIANHUI, ZHAO,XIN. Clasificación: C12N1/20, C12N1/16, C07K14/61.
Una cepa de E. coli B BL21 caracterizada porque tiene al menos un 25% del complejo de genes capsulares del grupo II inactivado de forma permanente por deleción, y que comprende un vector de expresión con una secuencia de ADN insertada que codifica un péptido.
PDF original: ES-2612252_T3.pdf
Análogos de insulina resistentes a proteasas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Inventor/es: HAVELUND, SVEND, BALSCHMIDT, PER, LUDVIGSEN,SVEND, HUBALEK,Frantisek, RIBEL-MADSEN,Ulla, NØRGAARD,PER, LAUTRUP-LARSEN,INGER, NIELSEN,PETER KRESTEN. Clasificación: C12N15/17, C07K14/62, A61K38/28.
Un análogo de insulina que está estabilizado frente a la degradación por parte de una o más enzimas seleccionadas del grupo constituido por: pepsina, quimotripsina, tripsina, enzima degradadora de insulina (IDE), elastasa, carboxipeptidasa, aminopeptidasa y catepsina D respecto a la insulina humana,
donde el aminoácido en la posición A14 es Glu, Asp o His, el aminoácido en la posición B25 es His y que comprende además opcionalmente una o más mutaciones adicionales, y donde T1/2 se incrementa al menos dos veces con relación a la insulina original.
PDF original: ES-2601839_T3.pdf
Formulaciones de insulina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/06/2016). Inventor/es: STEENSGAARD,DORTE,BJERRE, SCHLEIN,MORTEN, NAVER,HELLE, PETTERSON,INGRID VIVIKA. Clasificación: C07K14/47.
Una formulación farmacéutica que contiene
un derivado de insulina seleccionado a partir del grupo que consiste en
insulina humana A14E, B16H, B25H, B29K((Nε-eicosanodioil-yGlu-[2-(2-{2-[2-(2- aminoetoxi)etoxi]acetilamino}etoxi)etoxi]acetilo)), desB30;
insulina humana A14E, B16H, B25H, B29K(Nε-hexadecanodioil-yGlu), desB30;
insulina humana A14E, B16H, B25H, B29K(Nε-eicosanodioil-yGlu), desB30; e
insulina humana A14E, B25H, desB27, B29K(Nε-octadecanodioil-yGlu), desB30; y
de 1 a 2% (peso/peso) de glicerol; de 16 a 35 mM de fenol; de 16 a 35 mM de m-cresol; de 3,5 a 5,5 moles de iones de zinc por seis moles de dicho derivado de insulina; y no más de 75 mM de cloruro de sodio.
PDF original: ES-2594303_T3.pdf
Anticuerpos anti-KIR, formulaciones y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/05/2016). Inventor/es: WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, SVENDSEN,Ivan, SVENSSON,ROZANA, ALIFRANGIS,LENE HJORTH, OVERGAARD,RUNE VIIG. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395.
Una composicion farmaceutica que comprende un anticuerpo que se une al menos a un Receptor de tipo Ig de celulas Killer (KIR) inhibidor humano para uso en el tratamiento de un cancer y/o una enfermedad virica en un paciente que lo necesita, en la que el anticuerpo comprende una region variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoacidos indicada en la SEQ ID NO: 3 y una region variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoacidos indicada en la SEQ ID NO: 2, en donde la composicion es para administrar el anticuerpo a una dosis de 1 a 3 mg/kg y a un regimen de dosificacion de una vez al mes a una vez cada 2 meses, y en donde el anticuerpo a dicha dosis y regimen de dosificacion consigue una ocupacion de KIR de al menos un 95 % en las celulas NK del plasma durante al menos tres meses.
PDF original: ES-2579768_T3.pdf
Ratón transgénico que comprende un polinucleótido que codifica C5aR humano o humanizado.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay. Clasificación: C12N15/85, C07K14/705, C07K14/72, C07K14/47, A61K49/00, A01K67/027, C12N15/00.
Un ratón transgénico que comprende y expresa un polinucleótido que codifica un C5aR humano o humanizado, en el que se ha sustituido de forma dirigida la región que codifica C5aR del exón 3 endógeno del locus de C5aR de ratón por una secuencia correspondiente que codifica C5aR humano o humanizado y en donde dicho C5aR humanizado difiere de C5aR de ratón codificado por dicho locus de ratón en que los dominios extracelulares se sustituyen por dominios extracelulares correspondientes de C5aR humano.
PDF original: ES-2587344_T3.pdf
Derivados de GLP-1 y sus usos.
(27/04/2016) Un derivado de un péptido GLP-1, en donde el péptido GLP-1 tiene la fórmula I:
Fórmula I: Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Xaa12-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23-Ala-Xaa25- Xaa26Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Xaa31-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37-Xaa38-Xaa39-Xaa40-Xaa41-Xaa42-Xaa43, en donde
Xaa7 es L-histidina, ácido (S)-2-hidroxi-3-(1H-imidazol-4-il)-propiónico, D-histidina, desamino-histidina, homohistidina, Nα-acetil-histidina, Nα-formil-histidina, α-metil-histidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridilalanina; Xaa8 es Ala, Gly, Ser, Aib, ácido (1-aminociclopropil) carboxílico o ácido (1-aminociclobutil)…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/04/2016). Inventor/es: BUCHARDT, JENS. Clasificación: C07K1/22.
Un método para purificación de una proteína que está conjugada a un resto de fijación de albúmina a partir de una mixtura que comprende (i) dicha proteína en dicha FORMA conjugada y (ii) dicha proteína en una forma que no está conjugada a dicho resto de fijación de albúmina, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un soporte sólido que comprende una sustancia capaz de fijarse específicamente al resto de fijación de albúmina, en donde dicha sustancia se selecciona del grupo constituido por albúmina y ciclodextrina;
(b) poner en contacto dicho soporte sólido de (a) con dicha mixtura que comprende proteína y proteína conjugada en condiciones adecuadas para fijación del resto de fijación de albúmina a la sustancia definida en (a); y
(c) eluir los componentes fijados al soporte sólido, en donde dicha elución comprende poner en contacto el soporte sólido con la sustancia capaz de fijarse al resto de fijación de albúmina.
PDF original: ES-2582590_T3.pdf
Nuevas liasas alfa-amidantes de peptidil alfa-hidroxiglicina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/04/2016). Inventor/es: SHAW,ALLAN CHRISTIAN. Clasificación: C07K14/195, C12N9/88.
Un método para producir un péptido α-amidado que comprende las etapas de: (i) permitir que un péptido diana con un residuo de glicina C-terminal reaccione tanto con una monooxigenasa alfa-hidroxilante de peptidilglicina (PHM) como con un polipéptido procedente de un organismo procariota con actividad liasa alfa-amidante de peptidil- α-hidroxiglicina (PAL), en condiciones adecuadas para la actividad enzimática, en donde la reacción con dicha PHM y dicho polipéptido en dicho péptido diana se lleva a cabo ya sea en dos etapas distintas o simultáneamente; (ii) recuperar el péptido α-amidado en el extremo C-termina.
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Conjugados de polipéptidos de acción prolongada que contienen una fracción tetrazol.
(18/03/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en el que
G, X e Y representan independientemente
un enlace, -S-, -O-, -NH-, -(CH2)1-10-, o
arileno, opcionalmente sustituido con uno o más alquilo, amino, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, nitro, alcoxi inferior, hidroxi, MeCONH-, alcanoilo o ciano, o
heteroarileno, opcionalmente sustituido con uno o más alquilo, amino, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, nitro, alcoxi inferior, hidroxi, MeCONH-, alcanoilo o ciano, y
Z representa un enlace o
-(CH2)n-, -O-(CH2)n-, -S-(CH2)n-, -(OCH2CH2)n-, -(CF2)n-, -O-CH2-(CF2)n-, -S-CH2-(CF2)n-, donde n es 1-40, y A representa -C(≥O)-, -O-C(≥O)-, -NH-C(≥O)-,…
Formulaciones estables de péptidos que contienen un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: LUDVIGSEN,SVEND, SCHLEIN,MORTEN, BØVING,TINE ELISABETH GOTTSCHALK. Clasificación: A61K38/28, A61K47/10, A61K47/26, A61P3/10, A61K38/26.
Una composición farmacéutica estable al almacenamiento que contiene un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal, un conservante farmacéuticamente aceptable, un surfactante no iónico a una concentración entre 10 mg/L y 500 mg/L, y opcionalmente un modificador de la tonicidad farmacéuticamente aceptable, donde dicha composición tiene un pH en el intervalo entre 7.0 y 8.5, donde dicho análogo de GLP-1 acilado es Arg34, Lys26(Nε-(γ- Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y dicha insulina basal es NεB29-tetradecanoil des(B30) insulina humana o NεB29- (Nα-(HOOC(CH2)14CO)-γ-Glu) desB30 insulina humana.
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Conjugados de insulina-albúmina.
(15/03/2016) Un compuesto de fórmula II: M-Zn-Yo-Ins, o de fórmula III: Alb-M'-Zn-Yo-Ins;
en dichas fórmulas Ins representa un análogo de la insulina, donde dicho análogo de la insulina tiene un residuo de lisina en el extremo C-terminal de la cadena A, incluido el extremo C-terminal de una extensión de la cadena A, donde dicha extensión, comparada con el residuo de aminoácido A21, consta de un único residuo de aminoácido que es lisina; o
un residuo de lisina en el extremo C-terminal de una extensión de aminoácidos en la cadena A que consta de 2-5 residuos de aminoácidos; y, opcionalmente,
donde en dicho análogo de la…
Método para secar una composición proteica, una composición proteica seca y una composición farmacéutica que comprende la proteína seca.
(10/03/2016) Un proceso para secar una solución proteica que comprende:
a) Seleccionar un pH objetivo de la proteína seca, donde el pH objetivo está entre 6.0 y 8.5
b) Seleccionar un pH objetivo para la solución proteica, donde el pH objetivo está entre 7.4 y 11.0
c) Proporcionar una fase acuosa,
d) Añadir una proteína,
e) Opcionalmente, añadir excipientes,
f) Ajustar el pH con una base no volátil y, opcionalmente, un ácido no volátil hasta el pH objetivo de la proteína seca, donde la base tiene una presión de vapor por debajo de 65 Pa a temperatura ambiente y donde el ácido tiene una presión de vapor por debajo de 65 Pa a temperatura ambiente,
g) Ajustar el pH con una base volátil hasta el…
Anticuerpos anti-C5aR humanizados.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/03/2016). Inventor/es: WHITFELD,PETER, ZAHRA,DAVID, MACKAY,CHARLES. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395.
Un anticuerpo humanizado que se une C5aR humano, que comprende
i) una cadena ligera de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31, y
ii) una cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36.
PDF original: ES-2562627_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61P17/06, A61P1/04, G01N33/53, A61P43/00, C12P21/08, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/00, A61K49/00, A61P11/06, A61P25/00, A61P9/00, A61P37/06, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, G01N33/48, A61K51/00, A61P37/02, A61P9/10, A61P13/12, A61P21/00, A61K38/00, A61P25/28, A61P27/02, C12N5/20, A61P19/02, A61K49/04, A61K39/104, A61P21/04.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.
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