1278 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG (pag. 9)

Estructuras ópticas con características nanoestructurales y métodos de utilización y fabricación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Inventor/es: KARAKELLE, MUTLU, MEADOWS, DAVID, HONG,XIN, ZHAN,QIWEN. Clasificación: A61F2/16.

Un sistema de lente oftálmica que comprende: un cuerpo de lente con una superficie exterior curvada ; un conjunto que incluye varias nanoestructuras separadas, cubriendo dicho conjunto al menos una parte de la superficie exterior curvada , caracterizado por que las varias nanoestructuras separadas comprenden nanovarillas que se extienden desde dicha parte de la superficie exterior curvada , de manera que un eje longitudinal central de cada una de dichas varias nanovarillas separadas se extiende con un ángulo oblicuo con respecto a la parte correspondiente de la superficie exterior curvada.

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Diseño de borde para reducir los efectos fóticos en lentes intraoculares.

(23/08/2017) Una lente intraocular (LIO) formada a partir de un material plegable, blando, que comprende: una óptica que tiene una superficie óptica con una curvatura de base correspondiente a una potencia óptica de la óptica , teniendo la óptica un espesor de borde en un límite externo de la superficie óptica; un reborde periférico formado como un círculo que rodea la óptica , teniendo el reborde periférico un espesor máximo, teniendo el reborde periférico un borde exterior curvado de manera continua que se extiende entre las superficies anterior y posterior de la LIO y que corta cada superficie en una esquina respectiva; y una región de espesor reducido fuera de la superficie óptica de la óptica entre el reborde periférico y la óptica, formada la región de espesor reducido integralmente con el reborde…

Combinaciones sinérgicas de antagonistas de VR-1 e inhibidores de COX-2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Inventor/es: FOX,ALYSON, NASH,MARK, SOHAL,BINDI, LILLEY,ELLIOT. Clasificación: A61K45/06, A61P29/00, A61K31/517, A61K31/4418.

El uso de 4-(7-hidroxi-2-isopropil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-benzonitrilo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dolor inflamatorio, en combinación sinérgica con diclofenaco.

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Formas cristalinas de sulfato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida y su forma amorfa.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Inventor/es: MANLEY, PAUL, W., SUTTON,PAUL,ALLEN, SHIEH,WEN-CHUNG, KARPINSKI,Piotr,H, WU,Raeann, MONNIER,Stéphanie, BROZIO,Jörg. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506.

Una forma cristalina A de la sal de sulfato de 4-metil-N-[3-(4-metil-imidazol-1-il)-5-trifluoro-metil-fenil]-3-(4- piridin-3-il-pirimidin-2-il-amino)-benzamida en donde dicha forma cristalina se caracteriza por un patrón de difracción en polvo de rayos-X que tiene al menos un máximo seleccionado a partir de 6.3°, 7.7°, 9.5°, 10.7°, 17.9° y 18.9° (grados 2θ).

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Composición de liberación rápida que incluye gránulos fundidos de un fármaco sensible a humedad y procedimiento de preparación de la misma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2017). Inventor/es: KALB, OSKAR, KOWALSKI,JAMES, SERAJUDDIN,ABU,T. M, JOSHI,YATINDRA. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20, A61P3/10, A61K9/16, A61K31/4985, A61K31/403.

Una composición farmacéutica de liberación inmediata para la administración oral de un compuesto inhibidor DPP-IV terapéutico sensible a la humedad que comprende gránulos que comprenden dicho inhibidor DPP-IV recubierto o sustancialmente recubierto con un componente de fusión hidrófobo, en la que dichos gránulos se obtienen por un proceso que comprende las etapas de: (a) formar una mezcla de un compuesto inhibidor DPP con al menos un componente de fusión hidrófobo; (b) calentar dicha mezcla a una temperatura sustancialmente cerca del intervalo de fusión de dicho componente de fusión hidrófobo; (c) granular dicha mezcla en alta cizalla para formar dichos gránulos; (d) enfriar dichos gránulos a temperatura ambiente.

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Compuestos de indol o análogos de los mismos útiles para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (AMD).

(16/08/2017) Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Z1 es C, y L es un residuo divalente seleccionado a partir del grupo que consiste en -N(H)- y -C(H)-(R1)-, o Z1 es N, y L es CH2; R1 es hidrógeno, hidroxilo, o amino; Z2 es C(R2) o N; Z3 es C o N, Z4 es C(R4) o N; Z5 es C(R5) o N, o un N-óxido del mismo; Z6 es C(R6) o N, o un N-óxido del mismo; Z7 es C(R7) o N, o un N-óxido del mismo; Z8 es C o N; Z9 es C o N; en donde uno de Z1, Z3, Z8 y Z9 es N, y tres de Z1, Z3, Z8 y Z9 son C; en donde 0, 1 o 2 o 3 de Z2, Z4, Z5, Z6 y Z7 son N; R2 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; …

Derivados de pirimidina, piridina y pirazina amida sustituidos con tiazol o imidazol y compuestos relacionados como inhibidores de ABL1, ABL2 y BCR-ABL1 para el tratamiento del cáncer, infecciones víricas específicas y trastornos específicos del CNS.

(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde: Y en cada presentación se selecciona independientemente a partir de N y CH; Y1 se selecciona a partir de N y CR5; en donde R5 se selecciona a partir de hidrógeno, metoxilo e imidazolilo; en donde el imidazolilo está insustituido o sustituido con metilo; R1 es un anillo de heteroarilo de 5 a 9 miembros que incorpora de uno a cuatro átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, en donde no más de uno de los átomos se selecciona a partir de un oxígeno o azufre; en donde el heteroarilo de R1 está insustituido o sustituido con 1 a 3 grupos R6; R2 se selecciona a partir de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, metoxi-carbonilo, 3,6-dihidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-iloxilo y ciclobutilo; …

Métodos para la purificación de anticuerpos utilizando alcoholes alifáticos.

(09/08/2017) Un método para aislar una proteína de un sobrenadante de cultivo celular que comprende: (i) Alternativa 1: a1) combinar un sobrenadante de cultivo celular que comprende la proteína, con una sal catiónica divalente en condiciones adecuadas para la precipitación de impurezas en el sobrenadante para producir un sobrenadante primario que comprende la proteína; b1) combinar el sobrenadante primario con un alcohol alifático en condiciones adecuadas para formar un precipitado que contiene la proteína y aislar el precipitado que contiene la proteína; c1) volver a suspender el precipitado que contiene la proteína en un tampón que comprende una sal catiónica divalente en condiciones adecuadas para la precipitación de impurezas a partir del mismo para producir…

Derivados de pirrolidina y su uso como moduladores de la ruta del complemento.

(09/08/2017) Un compuesto, o una sal del mismo, de acuerdo con la fórmula (II) o fórmula (III):**Fórmula** en donde m es un entero de entre 0 y 2p+4; p es 0, 1, 2, o 3; Z1 es C(R1) o N; Z2 es C(R2) o N; Z3 es C(R3) o N, en donde al menos uno de Z1, Z2 o Z3 no es N; R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxi, haloC-C6alquilo, haloCC6alcoxi C1-C6alcoxicarbonilo, CO2H y C(O)NRARB; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, NRCRD, ciano, CO2H, CONRARB, SO2C1-C6alquilo, y SO2NH2, SO2NRARB, C1-C6alcoxicarbonilo, -C(NRA)NRCRD, C1-C6alquilo, haloC1-C6alquilo, C2-C6alquenilo,…

Métodos para la identificación de sitios para conjugación de IgG.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(02/08/2017). Inventor/es: CHENNAMSETTY,NARESH, HELK,BERNHARD, TROUT,BERNHARDT, KAYSER,VEYSEL, VOYNOV,VLADIMIR. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00.

Un conjugado de inmunoglobulina, que comprende una inmunoglobulina que tiene al menos una mutación en el residuo 20(VL), donde la al menos una mutación es una sustitución con un residuo de cisteína, y un átomo o molécula, donde el átomo o molécula se conjuga con el residuo de cisteína.

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3-(pirimidin-4-il)-oxazolidin-2-onas como inhibidores de IDH mutante.

(02/08/2017) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**en el que: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio, halo, hidroxilo, NH2, arilo, heteroarilo o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, en el que dicho alquilo C1-4 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en: halo, hidroxilo y NH2; R3a es hidrógeno, deuterio, alquilo C1-6, fenilo o bencilo y R3b es hidrógeno, deuterio o alquilo C1-6; o R3a y R3b se unen entre sí formando un anillo cicloalquilo de 3-7 miembros opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico de 4-7 miembros opcionalmente sustituido, en el que dichos anillos cicloalquilo y heterocíclicos están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste…

Implante ocular con capacidad de cambio de forma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/08/2017). Inventor/es: GARCIA, JOSE, SILVESTRINI, THOMAS, A., JOHN,STEVEN, LILLY,RICHARD S. Clasificación: A61F9/007.

Un implante ocular, que comprende: un elemento alargado que tiene una trayectoria de flujo, al menos un orificio de entrada que se comunica con la trayectoria de flujo y un orificio de salida que se comunica con la trayectoria de flujo, en el que el elemento alargado incluye una primera parte formada por una estructura trenzada y adaptada para la transición entre una primera forma cuando está en tensión y una segunda forma después de liberar la tensión, y una segunda parte formada al menos parcialmente por una estructura no trenzada en el que el elemento alargado incluye una tercera parte formada por una estructura no trenzada y en el que la primera parte está colocada entre las partes segunda y tercera; en el que el elemento alargado está adaptado para ser colocado en el ojo de manera que el orificio de entrada se comunica con la cámara anterior y el orificio de salida se comunica con el espacio supracoroideo.

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Composiciones y métodos para modular el FXR.

(02/08/2017) Un compuesto que tiene Fórmula I:**Fórmula** o un estereoisómero, enantiómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde Z es fenileno, piridileno, pirimidinileno, pirazinileno, piridazinileno, tiazolileno, benzotiazolilo, benzo[d]isotiazolilo, imidazo[1,2-a]piridinilo, quinolinilo, 1H-indolilo, pirrolo[1,2-b]piridazinilo, benzofuranilo, benzo[b]tiofenilo, 1H-indazolilo, benzo[d]isoxazolilo, quinazolinilo, 1H-pirrolo[3,2-c]piridinilo, pirazolo[1,5- a]pirimidinilo, imidazo[1,2-b]piridazinilo, pirazolo[1,5-a]piridinilo; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-2 radicales R6 seleccionados entre halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxilo C1-6, haloalcoxilo C1-6 o ciclopropilo; R1 es fenilo, piridilo, biciclo[3.1.0]hexanilo, espiro[2.3]hexanilo,…

Sistema para proporcionar una lente intraocular que tenga una profundidad de campo mejorada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/08/2017). Inventor/es: CARSON,DANIEL ROBERT, CHOI,MYOUNG-TAEK, LEE,SHINWOOK. Clasificación: A61F2/16.

Una lente oftálmica que comprende: una superficie anterior; una superficie posterior; un eje óptico ; y al menos un patrón de rejilla de difracción dispuesto en al menos una de la superficie anterior y la superficie posterior, incluyendo el al menos un patrón de rejilla de difracción varias zonas correspondientes a varios intervalos de distancia desde el eje óptico, teniendo cada una de las varias zonas varias escaleras de difracción, teniendo las escaleras de difracción de cada zona un radio de curvatura común, que corresponde a una distancia focal, y teniendo las escaleras de difracción de al menos una zona de las varias zonas un radio de curvatura diferente que las escaleras de difracción de al menos otra zona de las varias zonas.

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Compuestos y composiciones para modular la actividad del EGFR.

(02/08/2017) Un compuesto de la fórmula (I) o un tautómero del mismo,**Fórmula** en donde el Anillo A es un arilo monocíclico o bicíclico de 6- 10 miembros; un heteroarilo de 5- 10 miembros que comprende 1- 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, o un heterociclilo monocíclico o bicíclico de 4- 12 miembros que comprende 1- 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, y opcionalmente sustituido con oxo; El Anillo B es fenilo; un heteroarilo de 5- 6 miembros que comprende 1- 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, o un heterociclilo de 5- 6 miembros que comprende 1- 2 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, y opcionalmente sustituido por oxo; E es NH o CH2; R1, y R1' son independientemente hidrógeno; halo; ciano; C1- 6 alquilo; C1- 6 haloalquilo,…

Derivados de pirrolidina y su uso como moduladores de la ruta del complemento.

(26/07/2017) El compuesto, o sal del mismo, seleccionado del grupo que consiste en: amida del ácido 1-{2-[(1R,3S,5R)-3-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-2-aza-biciclo[3.1.0]hex-2-il]-2-oxoetil}-1H-indazol- 3-carboxílico; (3-trifluorometoxipropil)- amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetil-indazol-1-il)-acetil]-2-aza-biciclo[3.1.0]hexano- 3-carboxílico; amida del ácido 1-{2-[(2S,3S,4S)-2-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-4-fluoro-3-metoxi-pirrolidin-1-il]-2-oxo-etil}-1Hindazol- 3- carboxílico; amida del ácido 1-{2-[(2S,3S,4S)-2-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-4-fluoro-3-metoxi-pirrolidin-1-il]-2-oxo-etil}-5-metil- 1Hpirazol[3,4-c]piridina-3-carboxílico; …

Derivados de pirrolidina y su uso como moduladores de la vía del complemento.

(26/07/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II):**Fórmula** o una sal del mismo, donde A es un grupo que se selecciona entre: Z1 es C(R1) o N; Z2 es C(R2) o N; Z3 es C(R3) o N, donde por lo menos uno de Z1, Z2 o Z3 no es N; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxilo, haloC-C6alquilo, haloC-C6alcoxilo C1-C6alcoxicarbonilo, CO2H y C(O)NRARB; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, NRCRD, ciano, CO2H, CONRARB SO2C1-C6alquilo, y SO2NH2, SO2NRARB, C1-C6alcoxicarbonilo, -C(NRA)NRCRD, C1- C6alquilo, haloC1-C6alquilo, C2-C6alquenilo, C1-C6alcoxilo, haloC1-C6alcoxilo, C2-C6alqueniloxilo, donde cada alquilo, alquenilo, alcoxilo y alqueniloxi…

Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.

(19/07/2017) Una composición oftálmica multidosis configurada para la aplicación tópica en gotas directamente al ojo, que comprende: primer poliol, el primer poliol es manitol, en donde el primer poliol es por lo menos 0,25, pero menos de 1,5% p/v de la composición; segundo poliol, el segundo poliol se selecciona de propilenglicol, glicerina o una combinación de estos, en donde el segundo poliol es por lo menos 0,1 pero menos de 5% p/v de la composición; borato, en donde el borato es por lo menos 0,25% p/v de la composición, pero menos de 0,5% p/v de la composición; conservante antimicrobiano, en donde el conservante es por lo menos 0,0003, pero menos de 0,003% p/v de la composición y en donde el conservante es un compuesto de amonio cuaternario…

Forma sólida de un derivado de dihidro-pirido-oxazina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/07/2017). Inventor/es: HURTH,KONSTANZE, ZECRI,FREDERIC, SOLDERMANN,NICOLAS, KAMMERTOENS,KAREN, KALIS,CHRISTOPH. Clasificación: A61P29/00, C07D498/04, A61K31/5365.

La forma cristalina anhidra de (1,1-dioxo-hexahidro-1-lambda*6*-tiopiran-4-il)-{(S)-3-[1-(6-metoxi-5-metil-piridin-3- il)-2,3-dihidro-1H-pirido[3,4-b][1,4]oxazin-7-iloxi]-pirrolidin-1-il}-metanona.

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Lentes oftálmicas de difracción multifocales que utilizan un orden de difracción suprimido.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(19/07/2017). Inventor/es: HONG,XIN, LIU,YUEAI, CHOI,MYOUNG-TAEK. Clasificación: A61F2/16, G02C7/04.

Una lente oftálmica multifocal, que comprende: una lente oftálmica que tiene una curvatura de base que corresponde a una potencia de base; y un elemento de difracción , produciendo el elemento de difracción interferencia constructiva en al menos cuatro órdenes de difracción consecutivos que corresponden a un rango de visión entre visión de cerca y de lejos, en la que la interferencia constructiva produce un foco cercano visiblemente perceptible, un foco lejano que corresponde a la potencia de base de la lente oftálmica, y un foco intermedio entre el foco cercano y el foco lejano y en el que al menos cuatros órdenes consecutivos son (0, +1, +2, +3) y una eficiencia de difracción del orden +1 es suprimida a menos del diez por ciento de tal manera que la imagen enfocada no es visiblemente perceptible.

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Producción de 2-amino-2-[2-(4-alquil-fenil)etil]propano-1,3-dioles.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/07/2017). Inventor/es: FUJITA, TETSURO, HIROSE, RYOJI, JORDINE, GUIDO, MISHINA, TADASHI, ABEL,STEFAN. Clasificación: C07C213/08, C07C17/16.

Un proceso para preparar un bromuro de 2-(4-C2-20alquilfenil)etilo de fórmula ,**Fórmula** en donde R es C2-20 alquilo, proceso que comprende las etapas de: C) hidrogenar un compuesto de fórmula **Fórmula** en donde R' es C1-19-CO-, para obtener un compuesto de fórmula **Fórmula** en donde R es como se definió más arriba; y 10 C') bromar el compuesto de fórmula.

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Formas cristalinas de 5-cloro-N2-(2-isopropoxi-5-metil-4-piperidin-4-il-fenil)-N4-[2-(propan-2-sulfonil)-fenil]-pirimidin-2,4-diamina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/07/2017). Inventor/es: GONG, BAOQING, FENG,LILI, KARPINSKI,Piotr,H, WAYKOLE,LILADHAR MURLIDHAR. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D401/12.

Una forma cristalina A de 5-Cloro-N2-(2-isopropoxi-5-metil-4-piperidin-4-il-fenil)-N4-[2-(propan-2-sulfonil)- fenil]-pirimidin-2,4-diamina que presenta uno o más picos de difracción en polvo de rayos X que tienen máximos en ángulos de difracción seleccionados de 7.2°, 8.1°, 10.8°, 12.0°, 12.4°, 13.4°, 14.4°, 14.8°, 15.7°, 16.9°, 17.7°, 18.5°, 19.0°, 19.5°, 20.0°, 20.3°, 21.1°, 21.6°, 22.4°, 22.6°, 23.0°, 24.1°, 24.5°, 25.5°, 26.0°, 26.2°, 27.0°, 27.3°, 28.3°, 29.0°, 29.1°, 30.6°, 31.3°, 32.8°, 33.5°, 34.2° y 36.4° (grados 2θ ).

PDF original: ES-2643016_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden alisporivir.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/07/2017). Inventor/es: SUTTER, BERTRAND, GONCALVES,ELISABETE, STOWASSER,FRANK, RAPP,KARIN, TRUPP,BJOERN, CHABAUT,SEBASTIAN, THORENS,JULIEN. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/107, A61K9/48, A61K47/22.

Una cápsula para administración oral que comprende una composición farmacéutica la cual comprende: (i) alisporivir en una cantidad de aproximadamente 15 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición, (ii) agua en una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en peso de la composición, (iii) un componente lipofílico, (iv) un tensioactivo; y (v) un componente hidrofílico que comprende etanol.

PDF original: ES-2643135_T3.pdf

Formas cristalinas de HCL de fingolimod.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/07/2017). Inventor/es: JORDINE, GUIDO, MUTZ, MICHAEL. Clasificación: A61K31/137, A61P37/02, C07C215/28.

Una composición farmacéutica que comprende una sal de clorhidrato cristalino de 2-amino-2-(2-(4- octilfenil)etil)propano-1,3-diol (FTY720) sustancialmente en forma de un hidrato en forma cristalina sustancialmente pura, donde sustancialmente puro incluye referencia a la forma cristalina de, o mayor que 90% de pureza polimórfica, y en donde el hidrato en forma cristalina se caracteriza por un patrón de difracción en polvo de rayos X que tiene al menos dos picos seleccionados de picos a 2.9, 17.2, 30.6, 28.2, 24.4, 8.6 y 25.9 grados 2-theta, cada uno con un margen de error de ± 0.2 grados 2-theta.

PDF original: ES-2643161_T3.pdf

Composiciones y métodos para anticuerpos dirigidos a la proteína del complemento C5.

(05/07/2017) Un anticuerpo monoclonal aislado dirigido contra la proteína C5 humana, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende (i) una CDR1 de la cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 1; una CDR2 de la cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 2; y una CDR3 de la cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 3; y (ii) una CDR1 de la cadena liviana que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 4; una CDR2 de la cadena liviana que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 5; y una CDR3 de la cadena liviana que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 6, en donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo se une a la proteína C5 humana con una KD de 10-10 M o menos de acuerdo a lo medido por resonancia de plasmón…

Sales de un compuesto de benzotiazolona como agonistas del adreno-receptor beta-2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/06/2017). Inventor/es: TUFILLI,NICOLA, GRANDEURY,ARNAUD. Clasificación: A61K31/428, A61P21/00, C07D277/68.

Una forma cristalina de sal de acetato de (R)-7-(2-(1-(4-butoxifenil)-2-metilpropan-2-ilamino)-1-hidroxietil)-5- hidroxibenzo[d]tiazol-2(3H)-ona.

PDF original: ES-2642003_T3.pdf

Derivados de oxazolidin-2-ona-pirimidina.

(28/06/2017) Un compuesto de la fórmula (I) y/o una sal farmacéuticamente aceptable y/o solvato del mismo, **(Ver fórmula)** en donde, R1 es metilo, etilo o hidroximetilo; R2 es fenilo, que se sustituye o no se sustituye en las posiciones meta y/o para con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de D, F o metoxilo para la posición meta y a partir de D, F, C1- C5- alcoxilo, hidroxi- C2- C4- alcoxilo o C1- C2- alcoxi- C2- C4- alcoxilo para la posición para, o piridilo, que se sustituye o no se sustituye en las posiciones meta y/o para con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de D, F o metoxilo para la posición meta y a partir de D, F, C1- C5- alcoxilo, hidroxi- C2- C4- alcoxilo o C1- C2- alcoxi- C2- C4- alcoxi para la posición para, o un heteroarilo monocíclico de…

Inhibidores bicíclicos de la acetil-CoA carboxilasa.

(28/06/2017) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, representado por la fórmula IIa: **(Ver fórmula)** en la que "*" indica un carbono en el que el grupo sulfamoilo puede estar unido X4 es -NR4- u -O-; m es 0, 1 o 2; R1 puede sustituir un átomo de hidrógeno de cualquier enlace CH en el anillo de indol y, para cada aparición, es independientemente deutero, hidroxi, nitro, halo, ciano, carboxi, formilo, alquilo C1-7, carbociclilo C3-8, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, alcoxi C1-7, alquiltio C1-7, C3-8 cicloalcoxi, C6-10 arilo, C6-10 ariloC1-4 alquilo C6-10-ariloxi, amino, N-alquilamino C1-7, N,N-di-(alquil C1-7) amino, N-C6-10 arilamino, heterociclilo de 3 a 10 miembros, N-(heterociclilo de 3 a 10 miembros)amino, (heterociclilo de 3 a 10 miembros)oxi, heteroarilo de…

Combinación de un derivado de rapamicina y letrozol para tratar el cáncer de mama.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/06/2017). Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/704, A61K31/4196, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/436, A61K31/502.

40-0-(2-hidroxietil)-rapamicina, para uso en la prevención, la demora en la evolución o el tratamiento del cáncer de mama, donde la 40-0-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra en combinación con letrozol.

PDF original: ES-2640787_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/05/2017). Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., JANI, RAJNI. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K31/535, A61K47/02, A61K31/5575.

Una composición oftálmica de dosis múltiple, que comprende: primer poliol, siendo el primer poliol manitol, en el que el primer poliol es al menos 0,25 pero menos de 1,5% p/v de la composición; segundo poliol, siendo el segundo poliol propilenglicol en el que el segundo poliol es al menos 0,1 pero menos de 5% p/v de la composición; borato, en el que el borato es al menos 0,25% p/v de la composición pero menos de 0,5% p/v de la composición; conservante antimicrobiano en el que el conservante es al menos 0,0003 pero inferior a 0,003% p/v de la composición y en el que el conservante es un compuesto polimérico de amonio cuaternario; travoprost; y agua; en el que el pH de la composición es desde 6,4 a 7,2.

PDF original: ES-2638771_T3.pdf

Adaptador modular de paciente para un dispositivo láser ocular.

(17/05/2017) Un aparato para tratamiento ocular asistido por láser, que comprende: un dispositivo láser configurado para proporcionar una radiación láser focalizada y que tiene un puerto de acoplamiento de adaptador; un módulo adaptador que incluye un primer y segundo sub-módulos, estando el primer sub-módulo configurado para acoplarse de manera desmontable al dispositivo láser en el puerto de acoplamiento del adaptador y teniendo una superficie de contacto para un ojo, incluyendo el segundo sub-módulo una parte de anillo de succión del ojo que tiene un eje de anillo, en el que el segundo sub-módulo delimita al menos un espacio de succión, y el módulo adaptador incluye un puerto de entrada de vacío en asociación con cada uno de…

Compuestos de tetrahidro-pirido-piridina y tetrahidro-pirido-pirimidina y su uso como moduladores de los receptores de C5a.

(10/05/2017) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal del mismo: en donde: X es N o CH; Z1 es N o CR1c; Z2 es N o CR1d, en donde al menos uno de Z1 y Z2 no es N; R1a se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciano o halógeno; R1b se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, amino, hidroxilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, y mono- y di-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono-amino; R1c es hidrógeno, halógeno, o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R1d se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de…

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