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Antioxidantes.

(21/03/2016) Uso de al menos un compuesto de fórmula Ia, Ib, Ic o Id**Fórmula** de R2 a R6 y de R9 a R13 cada uno se seleccionan independientemente entre sí entre H, OH, grupos alcoxi de C1 hasta C20 de cadena lineal o ramificada, donde las cadenas alquílicas cada una también pueden estar interrumpidas por oxígeno o nitrógeno, grupos alquilo de C1 hasta 20 de cadena lineal o ramificada, donde las cadenas alquílicas cada una también pueden estar interrumpidas por oxígeno o nitrógeno, grupos alquenilo de C3 hasta C20 de cadena lineal o ramificada, grupos hidroxialquilo de C1 hasta C20 de cadena lineal o ramificada, donde el grupo hidroxilo puede estar unido a un átomo de carbono primario o secundario de la cadena y además las…

Macrociclos como inhibidores de quinasa.

(16/03/2016) Compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X denota N o CH, Y denota Het-diilo o Ar, Q1 denota (CH2)n, O(CH2)n o (CH2)nHet1-diilo, M denota (CH2)pNR3CO, CONR3, NR3 o CO, Q2 denota (CH2)nO o (CH2)n, B denota Ar o Het-diilo, Het denota furano, tiofeno, pirrol, imidazol, pirazol, oxazol, isoxazol, oxadiazol, tiazol, triazol, tetrazol, piridina, pirimidina, piridazina, pirazina, indol, isoindol, indolina, bencimidazol, indazol, quinolina, isoquinolina, benzoxazol, 1,3-benzodioxol, benzotiofeno, benzofurano, imidazopiridina, dihidroindol, quinoxalina, benzo[1,2,5]tiadiazol o furo[3,2-b]piridina, cada uno de los cuales está no sustituido o mono o disustituido por Hal, A, [C(R3)2]pOR3, [C(R3)2]pN(R3)2, [C(R3)2]pHet1, NO2,…

Derivados de pirimidina como inhibidores de FAK.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(09/03/2016). Inventor/es: HEINRICH, TIMO, GREINER, HARTMUT, ESDAR,CHRISTINA. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, C07D401/12, C07D413/14, C07D403/14, C07D401/04, C07D233/88.

Compuestos seleccionados del grupo**Fórmula** así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente útiles, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

PDF original: ES-2572740_T3.pdf

Uso de compuestos de indol como cosmético.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ZEILLER, JEAN-JACQUES, CONTARD, FRANCIS, ANZALI, SOHEILA. Clasificación: A61K8/49, A61Q19/00, A61P17/10, A61Q19/08, A61Q19/02.

Composición para uso tópico, que comprende a) un compuesto de fórmula I en la que R1, R2 y R3 son idénticos o diferentes y cada uno es H o alquilo de 1-6 átomos de carbono, R4 es H o metilo, R5 es fenilo o clorofenilo, y/o sales fisiológicamente aceptables del mismo b) uno o más vehículos tolerados por la piel, y c) uno o más compuestos activos adicionales que tienen una acción de cuidado de la piel y/o de inhibición de la inflamación.

PDF original: ES-2562798_T3.pdf

Benzonaftiridinaminas como inhibidores de la autotaxina.

(02/03/2016) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en los que: D representa Ar o Het, Ar representa fenilo, indanilo, naftilo o bifenilo no sustituido o sustituido una o varias veces, Het representa un heterociclo de uno o dos anillos saturado, parcialmente insaturado o aromático con 1, 2, 3 o 4 átomos de N, O y/o S que puede estar no sustituido o sustituido una o varias veces, X, Y cada uno está ausente independientemente entre sí, representan -CH2-, -(CH2)2-, -C(O)-, -CHOH- o - CH2OC(O)-, donde solo uno de los restos X o Y puede estar ausente, R representan cada uno independientemente entre sí H, A, Cyc, (CH2)qAr…

Procedimiento para la obtención de dibujos tridimensionales en recubrimientos.

(02/03/2016) Procedimiento para la obtención de dibujos tridimensionales en recubrimientos en el que se aplica una preparación de recubrimiento fluida con la formación de una primera capa sobre un sustrato y la primera capa en un estado no solidificado se pone en contacto con un instrumento que presenta una superficie con prominencias de forma que las prominencias del instrumento producen cavidades en la primera capa, se retira el instrumento y opcionalmente la primera capa que contiene cavidades se recubre con una segunda preparación de recubrimiento con la formación de una segunda capa, y la(s) capa(s) se solidifica(n),…

Morfolinilbenzotriazinas para el uso en la terapia de cáncer.

(24/02/2016) Compuestos de la fórmula (I):**Fórmula** caracterizados porque: R1 representa Het1 o Ar; R2, R3, independientemente entre sí, representan Y o OY, o juntos también representan -O-(CH2)n-; R4 representa A o (CH2)nOA; L representa -CR2R3-, un enlace simple, -(CH2)n-, -CH(Hal)-, -C(Hal)2-, -(CH2)nCH(OY)-, -(CH2)nCO-, -(CH2)nNH-, - (CH2)nCONY2-, -NYCO-, -NHCO-NH-, -NR4CO-, -NYSO2-, -C(≥NR4)-, -C(≥NCN)-, -CY(NY2)-, -CY(CN)-, -CY(O- (CH2)nCN)-, -CY(Het2)- o -CY(O-(CH2)nHet2)-; Y representa H o A; A representa alquilo no ramificado o ramificado que tiene 1-10 átomos de C, en la que, independientemente entre sí, 1-7 átomos de H pueden reemplazarse por Hal; Cyc representa alquilo cíclico que tiene 3-7 átomos de C, en la que, independientemente entre sí, 1-4 átomos de H pueden reemplazarse por Hal; Ar representa…

Compuestos novedosos de fenilamino-isonicotinamida.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/02/2016). Inventor/es: GOUTOPOULOS,ANDREAS, LIU-BUJALSKI,LESLEY, YU,HENRY, ASKEW,BENNY C. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61P29/00, C07D213/79, C07D213/81.

Un compuesto de la Fórmula (II)**Fórmula** y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: R1 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, SH o Hal, R2 es hidrógeno, metoxi, etoxi, acetileno, ciano, SH o Hal, R3, R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, SH o Hal, y Hal es F, Cl, Br o I.

PDF original: ES-2560878_T3.pdf

Derivados de azaindol.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/02/2016). Inventor/es: HEINRICH, TIMO, KOOLMAN,HANNES. Clasificación: A61P35/00, C07D209/08, A61K31/404, C07D471/04, A61K31/437, C07D209/10, C07D519/00.

Compuestos seleccionados del grupo**Tabla** así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente útiles, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

PDF original: ES-2559427_T3.pdf

Nueva forma cristalina de 3-acetilaminopropano-1-sulfonato de calcio.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BARTELS,MATTHIAS, KUEHN,CLEMENS, SAAL,CHRISTOPH, MUERMANN,ANTJE, BOSC,NATHALIE. Clasificación: A61K31/185, C07C309/15.

Forma cristalina II del 3-acetilaminopropano-1-sulfonato de calcio, caracterizada por las siguientes distancias interplanares de la red cristalina características en Å:**Tabla**.

PDF original: ES-2558809_T3.pdf

Pirano[3,2-d][1,3]tiazol como inhibidores de glicosidasas.

(03/02/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 indica Y, COA, COOA, COO-(CH2)n-Ar, COO-(CH2)n-Cyc; R2, R3 indican independientemente entre sí Y o SO2Y; R4 indica Cl, Br, I, COOY, SO2Y, CN, CAr3, (CH2)m-Ar,**Fórmula** o ; R5 indica (CH2)n-Ar, (CH2)n-Cyc, (CH2)n-Het, (CH2)n-O-Ar, (CH2)n-CY(OH)-Ar, (CH2)n-CO-Ar o (CH2)n-NYAr; X indica CH2, CO o CH(OH); Y indica H o A; A indica alquilo no ramificado o ramificado que tiene 1-10 átomos de C, en el que 1-7 átomos de H pueden reemplazarse independientemente entre sí por Hal y/o en el que un grupo CH2 puede reemplazarse con un grupo -CH≥CH-; Cyc indica cicloalquilo que tiene 3-7 átomos de C, en el que 1-4 átomos de H pueden reemplazarse independientemente entre sí por Hal y/o que pueden sustituirse…

Tetrahidroquinolinas sustituidas.

(27/01/2016) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en donde W es CH o N, R1, R2, R3 son, de modo independiente entre sí, H, A, arilo, heteroarilo, Hal, -(CY2)n-SA, -(CY2)n-SCF3, -(CY2)n- SCN, -(CY2)n-CF3, -(CY2)n-OCF3, R, NR-NR2, X(CY2)nXR, X(CY2)nY, (CY2)ncicloalquilo, (CY2)nCH≥CH2, cicloalquilo, -SCH3, -SCN, -CF3, -OCF3, -OA, (CY2)n-OH, -(CY2)n-CO2R, -(CY2)n-CN, -(CY2)n-Hal, - (CY2)n-Y,-(CY2)n-NR2, (CY2)n-OA, (CY2)n-OCOA, -SCF3, (CY2)n-CONR2, -(CY2)n-NHCOA, -(CY2)n- NHSO2A, SF5, Si(CH3)3, CO-(CY2)n-CH3, -(CY2)n-N-pirolidona, (CH2)nNRCOOR, NRCOOR, NCO, (CH2)nCOOR, NCOOR, (CH2)nOH, NR(CH2)nNR2, C(OH)R2, NR(CH2)nOR, NCOR, (CH2)narilo, (CH2)nheteroarilo, (CH2)nR1, (CH2)nX(CH2)narilo, (CH2)nX(CH2)nheteroarilo, (CH2)nCONR2, XCONR(CH2)nNR2, N[(CH2)nXCOOR]CO(CH2)narilo, N[(CH2)nXR]CO(CH2)narilo, N[(CH2)nXR]CO(CH2)nXarilo, N[(CH2)nXR]SO2(CH2)narilo,…

Derivados de piperazina como inhibidores de FASN.

(27/01/2016) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en la que R indica naftilo, [1,8]naftiridinilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, bencimidazolilo, benzotriazolilo, indolilo, benzo- 1,3-dioxolilo, benzodioxanilo, benzotiadiazolilo, indazolilo, benzofuranilo, quinolilo, isoquinolilo, oxazolo[5,4- b]piridilo o oxazolo[5,4-c]piridilo, cada uno de los cuales está no sustituido o mono- o disustituido con Hal, A y/o [C(R3)2]nOA', y/o en los que un átomo de nitrógeno puede estar oxidado, R1 indica A o [C(R3)2]nCyc, R2 indica F, Cl, Br, OH, CN, NO2, A', OA', SA', SO2Me, COA', CONH2, CONHA' o CONA'2, X1, X2, X3, X4 cada uno, independientemente uno de otro, indica CH o N, A indica alquilo no ramificado o ramificado con 1 a 10 átomos de C, en el que dos átomos de carbono adyacentes pueden formar un enlace doble y/o uno o dos grupos…

Carboxamidas azaheterocíclicas bicíclicas como inhibidores de la cinasa p70S6K.

(25/01/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** y sus sales, solvatos o solvatos de sales farmacéuticamente aceptables, en donde X es N o C-R3, Y es NH, O o está ausente, R1 es L1-R4-L2-R5 o L1-R4, R2 es A, Hal, OH, OA, SH, CN, NH2, NO2, NHA, NH-L1-Ar, NHCOA, NHCO-L1-Ar, NHSO2A, NHSO2-L1-Ar, NHCONHA, NHCONH-L1-Ar, L1-Ar, O-L1-Ar, L1-R4, L1 es un enlace sencillo, metileno o metileno sustituido con metilo, en donde el metileno o el grupo metilo del metileno sustituido con metilo puede no estar sustituido o puede estar mono- o disustituido con Hal, OH, CN, NH2, NH(LA), N(LA)2, NO2, COOH, N3, etenilo o etinilo,…

Procedimiento para el aislamiento y la purificación de alérgenos del polen de las gramíneas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(22/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER. Clasificación: A61K39/00, G01N33/53, G01N33/68, A61K49/00, A61P37/00, A61P37/08, A61K36/00, A61K38/00, A61K36/899, C07K14/415, A61K39/36, G01N30/88.

Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.

PDF original: ES-2241646_T5.pdf

PDF original: ES-2241646_T3.pdf

Protector UV en forma de partícula.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes Textiles y papel

(20/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: PFLUECKER, FRANK, DR., HIRTHE,BERND. Clasificación: A61Q17/04, C09D7/12, A61K8/26, A61K8/19, A61K8/29, A61K8/11, B65D81/30, D06M11/36.

Protector UV en el que la protección UV se basa fundamentalmente en un dióxido de titanio en forma de partícula caracterizado porque el dióxido de titanio presenta un recubrimiento que contiene manganeso y porque el tamaño de cristalito del dióxido de titanio en el protector UV en forma de partícula determinado de acuerdo con el método de Scherrer se encuentra en el intervalo de 8 nm hasta 50 nm y las medidas del dióxido de titanio en forma de partícula determinadas en un microscopio electrónico de transmisión son de una longitud de 20 hasta 60 nm y un ancho de 8 hasta 30 nm.

PDF original: ES-2568774_T3.pdf

Método para aislar virus.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(13/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ROSSMANITH, PETER, WAGNER, MARTIN, MESTER,PATRICK JULIAN, HUEHN,STEPHAN. Clasificación: C12N7/02, A23L3/358.

Método para aislar virus de una muestra de alimento o clínica que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de alimento o clínica, b) incubar dicha muestra durante un tiempo de entre 10 minutos y 6 horas con una disolución de extracción que comprende al menos una sal de cloruro divalente en una concentración de entre 0,5 y 6 M c) aislar dichos virus a partir de la mezcla de la etapa b).

PDF original: ES-2565335_T3.pdf

Derivados de triazolo[4,5-d]pirimidina para el tratamiento de enfermedades tales como cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/01/2016). Inventor/es: DORSCH, DIETER, WEGENER, ANSGAR, HOELZEMANN,GUENTER, POESCHKE,Oliver, CALDERINI,MICHEL. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P37/00, A61K31/519.

Medicamentos que comprenden al menos un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y/o sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones, y opcionalmente un vehículo, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2636936_T3.pdf

Medios de cultivo celular granulados secos.

(13/01/2016) Uso de un medio de cultivo celular granulado seco que no comprende peptonas ni triptonas que puede prepararse mediante a) proporcionar un medio de cultivo celular que comprende uno o más componentes de sacárido, uno o más aminoácidos, una o más vitaminas, una o más sales, uno o más componentes de tampón, uno o más cofactores y uno o más componentes de ácido nucleico, en forma de un polvo mixto de los componentes de medio, por lo cual el medio no comprende peptonas ni triptonas b) compactar dicho polvo mixto en una prensa de rodillos, caracterizado porque la etapa b) se realiza mediante b1) compactar dicho polvo mixto en una prensa de rodillos b2) volver a introducir todas las partes del medio de cultivo celular compactado…

Derivados de fenilquinazolina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/01/2016). Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, SIRRENBERG, CHRISTIAN, DR., BUCHSTALLER,HANS-PETER. Clasificación: A61P35/00, A61K31/415, C07D403/14, C07D403/06.

Compuestos seleccionados del grupo**Tabla** así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente útiles, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

PDF original: ES-2564664_T3.pdf

Derivados de 9-(aril o heteroaril)-2-(pirazolilo, pirrolidinilo o ciclopentilo) aminopurina como agentes anticancer.

(13/01/2016) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en la que X representa H, CH3 o NH2, R1 representa Ar o Het, R2 representa pirazolilo, pirrolidinilo o ciclopentilo, cada uno de los cuales es no sustituido o monosustituido por A, [C(R3)2]pAr, [C(R3)2]pHet1, Cyc, CO[C(R3)2]pN(R3)2 o CO[C(R3)2]pHet1, R3 representa H o alquilo no ramificado o ramificado con 1-4 átomos de C, Ar representa fenilo, que es no sustituido o mono-, di- o trisustituido por Hal, A, [C(R3)2]pHet110 , CONH2, CONHA y/o CONA2, Het representa pirazolilo, piridilo, indolilo, isoindolilo, indolinilo, quinolilo o isoquinolilo, cada uno de los cuales es no sustituido o mono- o disustituido por A y/o ≥O, Het1 representa pirazolilo, piridilo,…

Derivados de pirrolopiridinil-pirimidin-2-il-amina.

(06/01/2016) Compuestos, seleccionados del grupo 4-etil-6-{5-[1-(tetrahidro-furan-2-ilmetil)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina ("A2"), 4-etil-6-{5-[1-(1-metil-piperidin-4-il)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina ("A5"), 4-etil-6-[5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il]-pirimidin-2-ilamina ("A6"), 4-etil-6-{5-[1-(2-pirrolidin-1-il-etil)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina ("A7"), 4-etil-6-{5-[1-(2-morfolin-4-il-etil)-1H-pirazol-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il}-pirimidin-2-ilamina…

Derivados de 2-amino-3,4-dihidroquinazolina y su aplicación como inhibidores de la catepsina D.

(30/12/2015) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en los que I1, I2, I3 significan CR1 o CT, con independencia entre sí, X significa H o NH2, Y significa un grupo de alquilarilo cíclico, caracterizado porque en un alquilo cíclico no sustituido o en uno sustituido una o dos veces por ≥S, ≥NR, ≥O, R, T, OR, NRR', SOR, SO2R, SO2NRR', CN, COOR, CONRR', NRCOR', NRCONR'R'' y/o NRSO2R', con 5 o 6 átomos de C, donde uno o dos grupos CH2, con independencia entre sí, pueden reemplazarse por O, S, SO, SO2, NR, -OCO-, -NRCONR'-, -NRCO-, -NRSO2R'-, -COO-, -CONR-, y/o también 1-11 átomos de H por F y/o Cl , hay condensados 1 o 2 anillos aromáticos, Ar significa un fenilo o un naftilo no sustituido o sustituido una, dos, tres o cuatro veces por R1, o…

Antioxidantes.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(23/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, RUDOLPH,THOMAS. Clasificación: C07C255/41, A61Q19/00, A61K8/00, A61Q17/00, C07C69/732, C07C69/734, C07C235/34, C09K15/20, C09K15/06, C07C59/64, C07C219/10, C07C59/52.

4-Hidroxi-3,5-dimetoxi-bencil-malonato de di-2-etilhexilo.

PDF original: ES-2568516_T3.pdf

Derivados de piridazinona macrocíclicos.

(16/12/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde R1, R3 indican cada uno, independientemente entre sí, H, (CH2)pCON(R5)2, OA, Hal, COOH, COOA, (CH2)pNHCOA, (CH2)pHet1, (CH2)pNR2R5 u OH; R2 indica H o alquilo lineal o ramificado con 1, 2 o 3 átomos de C, donde uno o dos átomos de H del grupo alquilo pueden estar sustituidos por OR6, NR5R6, NHCOR5, CONR5R6; 10 R4 indica H o metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo o terc-butilo, pentilo, 1-, 2- o 3- metilbutilo, 1,1-, 1,2- o 2,2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo, hexilo, 1-, 2-, 3- o 4-metilpentilo, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- o 3,3-dimetilbutilo, 1- o 2-etilbutilo,…

Pirrolidinonas como inhibidores de MetAP-2.

(16/12/2015) Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que R1 significa fenilo, bencilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o pentasustituido con Hal, CN, NHCOA, NHSO2A, SO2A y/o CONH2; A o (CH2)nHet, R2 significa [C(R4)2]nAr2, (CH2)nCyc, CH[B(OH)2]CH2Het, CH(C≡CH)fenilo, A o (CH2)nHet, R3 significa OH, N3, NH2 o F, R4 significa H o alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, R2 y R4 significan juntos también alquileno con 2, 3, 4 ó 5 átomos de C, en el que un grupo CH2 también puede estar reemplazado por NH, NA, N-COA, N-(CH2)nAr3, N-(CH2)nHet2, CH-A, CH-O-(CH2)nAr3, N-SO2A u O y/o puede estar sustituido con A, Het significa piridazinilo, pirazolilo, bencimidazolilo, piridilo, dibenzofuranilo, carbazolilo, indolilo, dihidro indolilo, benzofuranilo, dihidro-benzofuranilo,…

Derivados del ácido carboxílico sustituidos como agregados agrecanasa para el tratamiento de la artrosis.

(16/12/2015) Compuestos de fórmula I,**Fórmula** donde X es CHR1 o CR1R2, donde opcionalmente R1 y R2 con el átomo de C al que están unidos forman un cicloalquilo o heterociclilo que contiene de 3 a 7 átomos de C donde opcionalmente de 1 a 3 grupos CH2 están sustituidos por -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR-, -OCO-, -NRCONR'-, -NRCO-, -NRSO2R'-, -COO-, -CONR- o -CH≥CH- y donde opcionalmente de 1 a 11 átomos de H están sustituidos por F o Cl, D -E-G-K o -L, E, K son independientemente entre sí un ciclo de hidrocarburo saturado, insaturado o aromático que no está sustituido o está sustituido de 1 a 4 veces por R1 o R2, o un heterociclo saturado, insaturado o aromático monocíclico con 1 a 4 heteroátomos seleccionados…

Derivados de amidas piridazinona.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2015). Inventor/es: JORAND-LEBRUN, CATHERINE, CROSIGNANI,STEFANO, KULKARNI,SANTOSH. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P37/00, C07D403/14, A61K31/501.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde Z indica un grupo**Fórmula** donde X es CH o N, Y es CH o N, Ra, Rc, R1 indican independientemente entre sí H, Hal o A1, Rb es H o alquilo A1 es un alquilo lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de C, donde uno o más, como por ejemplo de 1 a 7, átomos de H pueden estar sustituidos por Hal, ORb, COORb, CN o N(Rb)2 y donde uno o más, preferiblemente de 1 a 5 grupos CH2 pueden estar sustituidos por O, CO, NRb o S, SO, SO2, 1,2-, 1,3- o 1,4-fenileno, -CH≥CH- o -C≡C-, y Hal indica F, Cl, Br, I y los solvatos, sales y estereoisómeros de los mismos farmacéuticamente útiles, incluidas sus mezclas en todas las proporciones.

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Derivados cíclicos de diaminopiridina como inhibidores de Syk.

(30/11/2015) Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que indica fenileno o 2,3-dihidro-indol-1,6-diílo, estando cada uno de ellos no sustituido o monosustituido con OA, X indica Hal, Y indica alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, L1 indica (CH2)nNR1CO, (CH2)n, NH(CH2)n, OCH2CHOH, NHCO(CH2)n, CO(CH2)nNR1, CONR2, (CH2)nCONR1, O(CH2)pCONR1, NR1CONR3CHR4CONR1, SO2NR1(CH2)pCONR1 10 o O(CH2)pNR1CO, L2 indica O(CH2)p, (CH2)nNR1CO, O(CH2)pNR1CO, CHR5NR1CO o CHR3NR4CO, R1 indica H o metilo, R2 indica piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, 2,3-dihidro-pirazolilo, 1,2-dihidro-piridilo o tetrahidropiranilo, estando cada uno de los cuales no sustituido o mono o disustituido con A y/u ≥O, R3 y R4 juntos indican una cadena de alquileno que tiene 2, 3 ó 4 grupos CH2, R5 indica A o bencilo, A indica alquilo no…

Inhibidores de proteína quinasa de benzonaftiridinona tricíclica modificada con anillo C y su uso.

(16/09/2015) Un compuesto según la Fórmula (i), (ii), (iii), (iv) o (v):**Fórmula** en las que L es NR', O, CR'R', S, o está ausente; R es halo, CN; NO2; alquilo de C1-C6, CF3; arilo, heteroarilo, aralquilo, alcarilo, heteroalquilo, o carbociclo; C(≥O)OR'; alquil-C(≥O)-; -C(≥O)arilo; aril-NH-C(≥O)-aril-; aril-C(≥O)-NH-aril-; aril-NH-C(≥O)-heteroarilo; heteroaril-NH-C(≥O)- heteroarilo; heteroaril-NH-C(≥O)-arilo; -C(≥O)NH-arilo; aril-C(≥O)-; OR', R'-SO2-, SO2-R'; SR'; R'-NH-C(≥O)-; alquil- O-C(≥O)-; R'-alquil-; R'-C(≥O); NR'R'; cualquiera de los cuales puede estar substituido;…

Derivados de 1-acildihidropirazol.

(19/08/2015) Compuestos seleccionados del grupo**Tablas** así como sus solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente útiles, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

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