6 inventos, patentes y modelos de LIU-BUJALSKI,LESLEY

Compuestos de heteroarilo como inhibidores de BTK y sus usos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/05/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D213/81.

Un compuesto seleccionado del grupo**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2742305_T3.pdf

Piridinas, pirimidinas y pirazinas, como inhibidores de BTK y sus usos.

(27/03/2019) Un compuesto de fórmula I,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: X es N o CR2; X1 es N o CR2; X2 es N o CR2; cada R2 se selecciona independientemente entre -R, halógeno, -haloalquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o -N(R)2; cada R es independientemente hidrógeno, alifático C1-6, arilo C3-10, un anillo carbocíclico de 3-8 átomos saturado o parcialmente insaturado, un anillo heterocíclico de 3-7 átomos que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxigeno o azufre, o un anillo heteroarilo monocíclico de 5-6 átomos que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre,…

Inhibidores de glicosidasa.

(27/02/2019) Un medicamento que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que X1 designa S u O; X2, W designan independientemente entre sí N o CR6; R1, R3, R4 designan independientemente entre sí Y; R3, R4 designan conjuntamente también -(CY2)p-; R2 designa COY, Y, Alq, Cic, (CY2)nAr, COAlq, CO(CY2)nAr, CONY2, CONYAlq, COOY, COOAlq, COO(CY2)nAr, SO2Y, SO2Alq, SO2(CY2)nAr, CY2OY o CY2NY2; R1, R2 designan conjuntamente también -(CY2)p-CONY2-(CY2)p-; R5 designa (CY2)qAr, OAr, Cic, Y o NY2; R6 designa Y, OY, Hal o CN; L designa -CY2-, -CO- o -SO2-; Y designa H o A; A designa alquilo acíclico no ramificado o ramificado que tiene 1-10 átomos…

Compuestos novedosos de fenilamino-isonicotinamida.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/02/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61P29/00, C07D213/79, C07D213/81.

Un compuesto de la Fórmula (II)**Fórmula** y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: R1 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, SH o Hal, R2 es hidrógeno, metoxi, etoxi, acetileno, ciano, SH o Hal, R3, R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, SH o Hal, y Hal es F, Cl, Br o I.

PDF original: ES-2560878_T3.pdf

Pirano[3,2-d][1,3]tiazol como inhibidores de glicosidasas.

(03/02/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 indica Y, COA, COOA, COO-(CH2)n-Ar, COO-(CH2)n-Cyc; R2, R3 indican independientemente entre sí Y o SO2Y; R4 indica Cl, Br, I, COOY, SO2Y, CN, CAr3, (CH2)m-Ar,**Fórmula** o ; R5 indica (CH2)n-Ar, (CH2)n-Cyc, (CH2)n-Het, (CH2)n-O-Ar, (CH2)n-CY(OH)-Ar, (CH2)n-CO-Ar o (CH2)n-NYAr; X indica CH2, CO o CH(OH); Y indica H o A; A indica alquilo no ramificado o ramificado que tiene 1-10 átomos de C, en el que 1-7 átomos de H pueden reemplazarse independientemente entre sí por Hal y/o en el que un grupo CH2 puede reemplazarse con un grupo -CH≥CH-; Cyc indica cicloalquilo que tiene 3-7 átomos de C, en el que 1-4 átomos de H pueden reemplazarse independientemente entre sí por Hal y/o que pueden sustituirse…

Nuevas carboxamidas amino-azaheterocíclicas.

(15/10/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: X es N o C-R3, Y es NH, O o ausente, R1 es L1-R4-L2-R5-L3-R6, L1-R4-L2-R5 o L1-R4, R2 es H, A, Hal, OH, OA, SH, CN, NH2, NO2, NHA, NH-L1-Ar, NHCOA, NHCO-L1-Ar, NHSO2A, NHSO2-L1-Ar, NHCONHA o NHCONH-L1-Ar, L1-Ar, O- L1-Ar, L1-R4, L1 y L3 cada uno, independientemente el uno del otro, son un enlace único, alquileno ramificado o no ramificado con 1, 2,3 4 o 5 átomos, que pueden ser sustituidos o mono- o di-sustituidos con Hal, OH, CN, NH2, NH(LA), N(LA)2, NO2, COOH, N2, etenilo o etinilo, y/o mono-sustituidos con R4, y en los que uno o dos grupos CH2 pueden ser reemplazados por un átomo…

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