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Métodos de evaluación de la calidad de un medio de cromatografía que une anticuerpos anti-A o anti-A.
(30/10/2019) Método para comparar la calidad de dos o más muestras de medios de cromatografía de afinidad que contienen ligandos de antígeno del grupo sanguíneo A unidos a un soporte sólido, comprendiendo el método las etapas de:
(a) para cada una de las muestras de medios, proporcionar una disolución de anticuerpo IgM-A monoclonal purificado de concentración conocida C1 y volumen VM y una muestra de medio de cromatografía de afinidad de volumen VR;
(b) incubar cada muestra de medio de cromatografía con la disolución de (a);
(c) obtener un sobrenadante y medir la concentración C2 del anticuerpo IgM-A en el sobrenadante, para cada muestra de medio de cromatografía;
(d) determinar la capacidad de unión estática de cada muestra de medio de cromatografía para el anticuerpo IgM-A, en donde la capacidad de unión estática se mide usando…
Derivados de pirimidin pirazolilo y su uso como inhibidores de IRAK.
(24/10/2019) Un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
en donde
R" es H, alifático C1-6, arilo C3-10, un anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-8 miembros, un anillo heterocíclico de 3-7 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, anillo de heteroarilo monocíclico de 5-6 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido;
R1 está ausente o R1 es A o Q-R;
Ra está ausente o Ra es OR3, CF3, Hal, NO2;
Rb está ausente o Rb es A o COR;
R2 es**Fórmula**
cada Q es independientemente un alquileno lineal o ramificado, con 1 a 6 átomos de carbono, en donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por un grupo…
Método para la preparación de fibras a partir de una disolución de catalizador.
Sección de la CIP Textiles y papel
(23/10/2019). Inventor/es: TKACIK,GABRIEL, KAS,ONUR, MOORE,ASHLEY, SYLVIA,RYAN. Clasificación: D01D5/00.
Procedimiento para la produccion de una estera fibrosa electrohilada, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de
(a) preparar una tinta de electrohilatura que comprende metal soportado sobre un portador, un ionomero, un polimero de electrohilatura y un disolvente mediante mezclado, en el que la duracion del mezclado es al menos de 1 hora; y
(b) electrohilar en un equipo de electrohilatura dicha tinta de electrohilatura para obtener la estera fibrosa electrohilada, en la que la etapa (b) se realiza mediante electrohilatura sin boquilla.
PDF original: ES-2776452_T3.pdf
Uso de material a base de óxido de silicio para la liberación modificada de agentes biológicamente activos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2019). Inventor/es: SCHULZ, MICHAEL, LANG, ULRICH, LUBDA, DIETER, CABRERA, KARIN, SAAL,CHRISTOPH, PETERS,BENJAMIN, KUCERA,SHAWN. Clasificación: A61K9/50.
Uso de un material compuesto a base de óxido de silicio para la liberación modificada de agentes biológicamente activos, en el que el material compuesto a base de óxido de silicio es un material de óxido de silicio sustancialmente amorfo que comprende macroporos y mesoporos y que está recubierto con un polímero para proporcionar propiedades superficiales hidrófobas, en el que los macroporos tienen un diámetro promedio 5 > 0,1 μm y los mesoporos tienen un diámetro promedio de 2 a 100 nm.
PDF original: ES-2728252_T3.pdf
Combinaciones de agentes terapéuticos contra cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2019). Inventor/es: HUCK,BAYARD R, WILKER,ERIK, MACHL,ANDREAS, KALETA,REMIGIUSZ. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K45/06, A61K31/517.
Mezcla de compuestos, que comprende amida de ácido 4-[(S)-2-azetidin-1-il-1-(4-cloro-3-trifluorometil-fenil)-etilamino]-quinazolin-8-carboxílico, o sus sales fisiológicamente aceptables, y un inhibidor de Her2, o sus sales fisiológicamente aceptables.
PDF original: ES-2768900_T3.pdf
Derivados de 3-(1H-bencimidazol-2-il)-1H-piridin-2-ona.
(16/10/2019) Un método de fabricación de un artículo que comprende:**Fórmula**
(a) realizar un proceso de fabricación aditiva para formar un artículo en un estado inicial, donde el artículo comprende características de montaje y el proceso de fabricación aditiva comprende formar el artículo, incluidas las características de montaje , aditivamente a partir de un material según un modelo de computadora del artículo , de modo que los datos sobre la posición de una característica predeterminada en el artículo , en relación con las características de montaje , se puedan derivar del modelo de computadora; y
(b) realizar un segundo proceso de fabricación para transformar el artículo en un segundo estado, donde dicho segundo proceso de fabricación comprende:
(i) montar , a través de las características de…
Proteínas de fusión de inmunoglobulina con SIRP alfa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/09/2019). Inventor/es: LO, KIN, MING, ZIZLSPERGER,NORA, SIRCAR,AROOP. Clasificación: C07K14/705, C07K16/28, C07K16/46, C12N9/16, A61K38/00, C07K16/30, C07K16/32.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina con SIRPα que comprende:
(i) un dominio extracelular de IgV de la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα) o una variante de SIRPα que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 80 % idéntica (a) a los restos 3-115 de la SEQ ID NO: 6, (b) a los restos 3-114 de la SEQ ID NO: 8 o (c) a los restos 1-115 de la SEQ ID NO: 190, en donde la variante de SIRPα comprende una modificación en un aminoácido en una o más posiciones correspondientes a las posiciones 6, 27, 31, 37, 54, 56, 66 o 72 de la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8 o la SEQ ID NO: 190, en donde la modificación es una sustitución seleccionada del grupo que consiste en: V6I; V27I; A27I; 131R; I31T; Q37W; Q37H; E54P; H56P; S66Q; L66Q; y M72R; y
(ii) una molécula de inmunoglobulina o parte de la misma que se une con un antígeno de superficie en una célula promotora de enfermedad.
PDF original: ES-2751915_T3.pdf
Recipiente para contener medios de cultivo.
(18/09/2019) Un recipiente para contener medios de cultivo, en particular, para el cultivo de microorganismos, cultivos celulares, bacterias, con una placa y una cubierta que cierra la placa , donde la placa comprende un fondo de placa en forma de superficie circular y una pared de placa anular que sobresale del fondo de placa y donde la cubierta comprende un fondo de cubierta formado en forma de superficie circular y una pared de cubierta anular que sobresale del fondo de cubierta , donde la pared de cubierta tiene un diámetro interno mayor que el diámetro externo de la pared de placa o la pared de…
Derivados del ácido borónico.
(18/09/2019) Un compuesto de formula (I)**Fórmula**
donde
LX indica (CH2)n, donde de 1 a 2 atomos de H pueden estar sustituidos por Hal, R3a, OR4a, (CH2)r-OR4a, cicloalquilo C3-C6, Ar1 y/o Het2, y/o donde 1 grupo CH2 puede estar sustituido por un grupo cicloalquilo C3- C6, O, S, SO o SO2;
LY indica (CH2)m, donde de 1 a 5 atomos de H pueden estar sustituidos por Hal, R3a y/u OR4a, y/o donde 1 o 2 grupos CH2 no adyacentes pueden estar sustituidos por O, SO y/o SO2;
X indica una amida o sulfonamida a,ß-insaturada de formula xa), xb), xc), xd) o xe), donde los restos ciclicos de las formulas xb), xc) y xe) estan cada uno independientemente entre si no sustituidos o mono o disustituidos con Hal, R3a, OR4a, (CH2)r-OR4a, COOR4a, COR4a, CONR4aR4b, NR4aCOR4b, NR4aR4b, Ar1, CH2-Ar1,
HetAr y/o CH2-HetAr, donde Ar1 y HetAr se fusionan o unen…
Recipiente para contener medios de cultivo.
(18/09/2019) Un recipiente para contener medios de cultivo, en particular, para el cultivo de microorganismos, cultivos celulares, bacterias, con una placa y una cubierta que cierra la placa , donde la placa comprende un fondo de placa en forma de superficie circular y una pared de placa anular que sobresale del fondo de placa y donde la cubierta comprende un fondo de cubierta formado en forma de superficie circular y una pared de cubierta anular que sobresale del fondo de cubierta , donde la pared de cubierta tiene un diámetro interno mayor que el diámetro externo de la pared de placa o la pared de placa tiene un diámetro interno mayor que el diámetro externo de la pared de cubierta , de modo que para cerrar la placa la pared de cubierta se puede deslizar sobre…
Método para detectar microcolonias que crecen sobre una membrana o un medio de agarosa de una muestra y aparato de ensayo de esterilidad.
(04/09/2019) Método para detectar microcolonias que crecen en una membrana de una muestra en un dispositivo cerrado o un medio de agarosa de una muestra en un dispositivo cerrado , comprendiendo el método las etapas de:
irradiar la muestra con una luz incidente en un ángulo (ß) distinto de cero con respecto a la normal a la membrana o la superficie del medio de agarosa desde el exterior del dispositivo ;
visualizar un área incidente tomada en imágenes de la luz en la membrana o la superficie del medio de agarosa por medio de un elemento receptor de luz utilizando un ángulo de formación de imágenes (β) diferente del ángulo incidente de la luz (ß) con respecto a la normal a la membrana o la superficie del medio de agarosa desde fuera del…
Administración intraarticular de pepstatina para la artrosis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/08/2019). Inventor/es: KLEIN,MARKUS, GUEHRING,HANS, LINDEMANN,SVEN, WODOPIA,RALF. Clasificación: A61K38/04, A61P19/02.
Preparación farmacéutica que contenga pepstatina y/o una de sus sales, solvatos y estereoisómeros fisiológicamente compatibles, incluidas sus mezclas en todas las proporciones, y otros vehículos y/o excipientes, para su uso como medicamento en el tratamiento y/o la profilaxis de estados fisiológicos y/o patofisiológicos seleccionados del grupo compuesto por artrosis, lesiones condrales traumáticas, artritis, dolor, alodinia o hiperalgesia, en los que la preparación farmacéutica se administra por vía intraarticular de la siguiente manera:
a) desde semanalmente hasta anualmente,
b) desde cada 14 días hasta semestralmente o
c) desde mensualmente hasta trimestralmente.
PDF original: ES-2759060_T3.pdf
Derivados heterocíclicos bicíclicos.
(14/08/2019) Compuesto de fórmula Ia o de fórmula Ib**Fórmula**
donde
X indica CH o N,
Y indica CH o N,
R1 indica H, A, (CH2)nAr, (CH2)nHet o Cic,
R2 indica H o CH3,
Ar indica fenilo, que no está sustituido o está mono, di, tri, tetra o pentasustituido por Hal, A, CN, OA, [C(R5)2]pOH, [C(R5)2]pN(R5)2, NO2, [C(R5)2]pCOOR5, NR5COA, NR5SO2A, [C(R5)2]pSO2N(R5)2,
S(O)nA, O[C(R5)2]mN(R5)2, NR5COOA, NR5CON(R5)2 y/o COA,
Het indica un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, que no está sustituido o está mono o disustituido por Hal, A, CN, OA, [C(R5)2]pOH, [C(R5)2]pN(R5)2,
NO2, [C(R5)2]pCOOR5, NR5COA, NR5SO2A, [C(R5)2]pSO2N(R5)2, S(O)nA, O[C(R5)2]mN(R5)2,
NR5COOA, NR5CON(R5)2 y/o COA,
Cic indica alquilo cíclico con 3, 4, 5, 6 o 7 átomos de C, que no…
Mezcla de pigmentos/fritas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: HAMM,LUKAS, HANDROSCH,CARSTEN, NELISCHER,NICOLE. Clasificación: C09D5/36, C09D5/03, C04B41/86, C03C17/22, C04B41/50, C03C8/14, C09C1/00, C09D1/00, C03C8/02, C04B41/00, C03C3/091.
Mezcla de pigmentos/fritas, caracterizada porque la proporción de pigmento de brillo perlado en la mezcla asciende a del 5-95 % en peso y la frita contiene al menos el 5 % en peso de Al2O3 con respecto a la frita, en la que la relación de espesor del pigmento de brillo perlado con respecto al tamaño de la partícula de frita asciende en promedio en al menos una dimensión a 0,01 - 2.
PDF original: ES-2754653_T3.pdf
Nanopartículas de quitosano cargadas con antígeno para inmunoterapia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/08/2019). Inventor/es: WOLF, MICHAEL, WALDEN, PETER, SCHROEDER, MATTHIAS, STECKEL,HARTWIG, HANEFELD,ANDREA, WEIGANDT,MARKUS, KNOLLE,PERCY, SCHERLIESS,REGINA, DIEDRICH,ANDREA, BALEEIRO,RENATO BRITO. Clasificación: A61K39/39.
Nanopartículas que comprenden quitosano y un antígeno, caracterizadas porque el quitosano tiene un grado de desacetilación del 90% y un peso molecular de desde 5 kDa hasta 80 kDa y el antígeno es un péptido, y porque las nanopartículas tienen un tamaño medio de desde 200 nm hasta 400 nm y contienen un contraión que es carboximetilcelulosa, pirofosfato, heparina, ácido hialurónico o poli(ácido acrílico).
PDF original: ES-2754507_T3.pdf
Carbonato de sodio libre de agua, con bajo contenido en poros.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/07/2019). Ver ilustración. Inventor/es: MODDELMOG,GUENTER, KLATYK,JENS, PETH,HANS-KURT, WEDEL,THORSTEN. Clasificación: A61K47/08, C01D7/12, C01D7/35, C01D7/26.
Carbonato de sodio cristalino, caracterizado porque éste es un producto libre de agua, con bajo contenido en poros, altamente puro, que presenta un contenido en carbonato de sodio de no menos del 99,5 % (determinado de manera acidimétrica) y
a) está constituido por partículas con una estructura de superficie lisa, con bajo contenido en poros,
b) tiene una superficie BET inferior a 1 m2/g, preferentemente inferior a 0,5 m2/g, en particular preferentemente inferior a 0,2 m2/g y
c) tras su preparación presenta una pérdida por secado de no más del 0,2 % en peso, preferentemente de menos del 0,15 % en peso.
PDF original: ES-2753129_T3.pdf
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(24/07/2019). Inventor/es: WILHELM, VOLKER, DR., QUITTMANN,ULRICH, BREHM,HANS-JUERGEN. Clasificación: B41M5/26, C08K9/10.
Microesferas que comprenden partículas de núcleo-envoltura dispersadas en un soporte de poliolefina, caracterizadas porque el núcleo contiene como agente de absorción una mezcla que está constituida por uno o varios compuestos de bismuto y uno o varios pigmentos blancos y/o cargas minerales claras o blancas y contiene como agente formador de película al menos un compuesto polimérico no olefínico y la envoltura presenta al menos un agente de compatibilización, ascendiendo el valor D50 para los pigmentos blancos o bien cargas a de 0,02 - 5 μm.
PDF original: ES-2751599_T3.pdf
Compuestos diaza y triaza tricíclicos sustituidos con (1-fluoro-ciclohex-1-il)-etilo como antagonistas de la indol-amina-2,3-dioxigenasa (ido) para el tratamiento del cáncer.
(24/07/2019) Compuesto de fórmula I,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es CR o N;
Y1 es C, CR, o N; en la que uno de Y o Y1 es N;
R1a es -R, halógeno, -haloalquilo, -hidroxialquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, - C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o -N(R)2; R1b es -R, halógeno, -haloalquilo, -hidroxialquilo, -OR, -SR, -CN, -NO2, -SO2R, -SOR, -C(O)R, -CO2R, -C(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)N(R)2, -NRSO2R, o - N(R)2; o
R1a y R1b, junto con el átomo al que cada uno está unido, pueden formar un anillo condensado o espiro seleccionado de arilo C5-10, un anillo…
Dispositivo para medir la conductividad de un líquido para determinar niveles muy bajos de carbono orgánico total (COT) en agua pura y ultrapura.
(17/07/2019) Dispositivo para medir la conductividad de un líquido, que comprende:
una cámara de medición para contener un volumen de muestreo a irradiar con rayos UV, electrodos de medición para medir la conductividad de un líquido en la cámara de medición ;
una ventana transparente a los rayos UV ubicada entre la cámara de medición y una fuente de rayos UV , que cierra herméticamente un primer lado de la cámara de medición , en donde la cámara está formada por un cuerpo , cuerpo que comprende un circuito hidráulico que permite que el líquido se transporte a la cámara de medición , para medirlo y luego eliminarlo;
la cámara de medición se abre al menos en el primer lado sobre una primera superficie del cuerpo ,
la ventana transparente a los rayos UV cubre al menos parte de la primera superficie…
Métodos de despliegue de proteínas que contienen dominios Fc no covalentes sobre la superficie de células y métodos de selección de las mismas.
(10/07/2019) Método para el despliegue de proteínas sobre la superficie de una célula huésped, comprendiendo el método:
(a) introducir en una célula huésped al menos uno o más polinucleótidos que codifican una proteína de interés que se desea desplegar sobre la superficie de dicha célula huésped, en el que la proteína de interés comprende al menos un dominio Fc;
(b) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped con una cebadora etiqueta, donde dicha cebadora etiqueta es biotina, un derivado de biotina o un análogo de biotina o se une covalentemente a la superficie de dicha célula huésped;
(c) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped de (b) con una segunda etiqueta, donde la segunda…
Dispositivo para preparación de muestras y método para preparar una muestra para pruebas de esterilidad.
(27/06/2019) Un dispositivo de preparación de muestras que comprende
una primera cámara que contiene un primer pistón (2C) móvil que separa un primer volumen (2A) corriente arriba y un segundo volumen (2B) corriente abajo del primer pistón (2C);
una segunda cámara que contiene un segundo pistón (3C) móvil que separa un tercer volumen (3A) corriente arriba y un cuarto volumen (3B) corriente abajo del segundo pistón (3C);
una entrada (4; 4A) al primer volumen (2A) y una salida del primer volumen (2A);
en donde el primer volumen (2A) está conectado con el tercer volumen (3A) por una primera vía de comunicación y el segundo volumen…
Derivados de 6-[4-(1H-imidazol-2-il)piperidin-1-il]pirimidin-4-amina como moduladores de la actividad cinasa.
(19/06/2019) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
4-amino-6-{3,4-cis-4-[1-(2-azetidin-1-il-etil)-4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenil)-1H-imidazol-2-il]-3-fluoropiperidin-1-il}- pirimidin-5-carbonitrilo (racémico) ("1");
4-amino-6-{3,4-cis-4-[1-(2-azetidin-1-il-etil)-4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenil)-1H-imidazol-2-il]-3-fluoropiperidin-1-il}- pirimidin-5-carboxamida (racémica) ("2");
4-amino-6-[(3R,4S)-4-[1-[2-(azetidin-1-il)etil]-4-[4-fluoro-3-(trifluorometil)fenil]imidazol-2-il]-3-fluoro-1- piperidil]pirimidin-5-carboxamida (quiral) ("3");
4-amino-6-[(3S,4R)-4-[1-[2-(azetidin-1-il)etil]-4-[4-fluoro-3-(trifluorometil)fenil]imidazol-2-il]-3-fluoro-1-…
Derivados azepanilo y composiciones farmacéuticas que los comprenden con actividad antiparasitaria.
(18/06/2019) Un compuesto según la fórmula (i)**Fórmula**
donde
W se selecciona entre un enlace C-Sp2-Sp2-C, O, SO2, S, N
Z se selecciona entre C o N,
Z' se selecciona entre C o N,
Y' se selecciona entre C o N,
Y se selecciona entre C o N,
R1 indica H, halógeno, CF3, OMe, Alq, alcoxi, S-Aq, SMe, SO2Me, SO2Alq, NO2, ceto, amino o amida, R2 indica H, halógeno, CF3, OMe, alcoxi, Alq, S-Aq, SMe, SO2Me, SO2alquilo, NO2, ceto, amino o amida,
R3 indica H, halógeno, CF3, OMe, SO2, Alq, alcoxi, S-alquilo, SMe, SO2Me, SO2Alq, NO2, ceto, amino o amida,
R4 indica H, halógeno, CF3, OMe, Alq, alcoxi, S-alquilo, SMe, SO2Me, SO2Alq, NO2, ceto, amino o amida,
R5 indica H, alquilo, bencilo, amida, sulfonamida, Alq, alcoxi, NO2, alcoxi, OMe, NO2, ceto, amino o…
Recipiente de preparación de muestras.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/06/2019). Inventor/es: MULLER, GERARD, ARRAULT,MATHIEU. Clasificación: G01N1/40, B01D65/02, A61L2/28, C12Q1/22.
Un recipiente de preparación de muestras, para uso en pruebas de esterilidad, que comprende
una carcasa que tiene una pared de carcasa que define un espacio interior,
un soporte sobre el cual se coloca un filtro de membrana para entrar en contacto con un fluido de muestreo para ser introducido en el espacio interior,
al menos una abertura de entrada al espacio interior y al menos una abertura de salida desde el espacio interior, y
un puerto de muestreo para permitir el acceso desde el exterior al espacio interior,
en el que dicho puerto de muestreo está cerrado por un tabique caracterizado porque
el tabique está separado del espacio interior por una pared de barrera y en la que la pared de barrera es continua e integral
con una parte de la pared de carcasa y en la que el tabique está dispuesto adyacente a la pared de barrera sin ningún volumen vacío situados entre ellos.
PDF original: ES-2716724_T3.pdf
Proteínas de fusión de inteína, solubles y métodos para la purificación de las biomoléculas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/05/2019). Ver ilustración. Inventor/es: ORLANDO,JOE, ZILLMANN,MARTIN. Clasificación: C12N9/00, C12N9/50.
Una proteína de fusión que comprende un polipéptido de N-inteína y una contrapartida de solubilización de Ninteína unidos por un enlace peptídico, en el que la contrapartida de solubilización de N-inteína tiene un peso molecular inferior a 15 kDa, un valor de índice alifático menor que 60 y un valor de gran promedio de hidropatía menor que -1, y que aumenta la solubilidad del polipéptido de N-inteína, en comparación con el polipéptido de Ninteína expresado en ausencia de la contrapartida de solubilización.
PDF original: ES-2742199_T3.pdf
Preparación de micropartículas entéricas que liberan nanopartículas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/05/2019). Inventor/es: LEHR,CLAUS-MICHAEL, SCHNEIDER,Marc, HANEFELD,ANDREA, WEIGANDT,MARKUS, SCHILLER,STEFAN. Clasificación: A61K9/50.
Proceso para la preparación de micropartículas entéricas que comprenden nanopartículas, en el que las nanopartículas comprenden una matriz y un ingrediente activo, tal proceso comprende (i) secado por aspersión de una suspensión de las nanopartículas en una dispersión coloidal del material de recubrimiento entérico o (ii) secado por aspersión de manera conjunta de una suspensión de nanopartículas y una dispersión coloidal del material de recubrimiento entérico.
PDF original: ES-2713627_T3.pdf
Medios de cromatografía de afinidad para la eliminación de anticuerpos anti-A y/o anti-B.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(22/05/2019). Inventor/es: BIAN, NANYING, STONE,MATTHEW T, RAHANE,SANTOSH, HOLSTEIN,MELISSA, SUN,CHIA-YUN, COTONI,KRISTEN. Clasificación: C07K1/22, B01D15/38.
Una columna de cromatografía empaquetada con un medio para eliminar anticuerpos anti-A de una muestra, y el medio comprende un soporte sólido con un ligando antigénico del grupo sanguíneo A unido al mismo, en donde:
(a) el ligando se une al soporte sólido a una carga de ligando de al menos 0,8 mg/ml de soporte sólido; y
(b) el medio es estable en condiciones ácidas y/o alcalinas; y
(c) Los ligandos antigénicos del grupo sanguíneo A se unen mediante una química de aminación reductora o una química de tentáculos de pAA a un soporte sólido.
PDF original: ES-2737731_T3.pdf
Estrategia general para la selección de bibliotecas de anticuerpos.
(15/05/2019) Un método para el aislamiento de entidades de replicación marcadas específicamente, comprendiendo dicho método
a) proporcionar en una mezcla de reacción un conjunto de entidades de replicación que despliegan variantes de una molécula receptora sobre su superficie y que tienen una primera o segunda enzima unida a dicha superficie, comprendiendo la mezcla de reacción una tercera enzima capaz de descomponer el exceso de producto de dicha primera y/o segunda enzima, siendo la primera enzima una peroxidasa, siendo la segunda enzima una oxidasa y siendo la tercera enzima una catalasa,
b) añadir a la mezcla de la etapa a) moléculas de ligando que están unidas a dicha primera enzima si dichas entidades están unidas a dicha segunda enzima, o dichos ligandos están…
Composiciones farmacéuticas que comprenden oligopéptidos, preferiblemente cilengitida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Inventor/es: EBER,MARCUS. Clasificación: A61K9/08, A61K38/00.
Composición que comprende
a) del 12 al 90 % p/v de ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) en una forma polimórfica que tiene una celda unitaria cristalográfica con los parámetros reticulares
a = 9,8 ± 0,1 Å, b = 19,5 ± 0,5 Å y c = 15,4 ± 0,1 Å y con una hidrosolubilidad a 20 °C de entre 1 mg/ml y 15 mg/ml, de los cuales al menos el 10 % está presente en la composición en forma sólida resuspendida o resuspendible a una temperatura de 20 oC,
b) del 0,01 al 60 % p/v de uno o más compuestos lipófilos y/o anfipáticos con un peso molar en el intervalo de 300 g/mol a 1500 g/mol, y c) del 0 al 89 %p/v de agua,
a condición de que la suma de a), b) y c) represente hasta el 70 %p/v o más de la composición total.
PDF original: ES-2742263_T3.pdf
Compuestos de heteroarilo como inhibidores de BTK y sus usos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/05/2019). Inventor/es: JOHNSON, THERESA, L., CALDWELL,RICHARD D, LIU-BUJALSKI,LESLEY, QIU,HUI, NEAGU,CONSTANTIN, MOCHALKIN,IGOR, JONES,REINALDO, TATE,DEVON, GARDBERG,ANNA. Clasificación: C07D213/81.
Un compuesto seleccionado del grupo**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2742305_T3.pdf
Imidazolonilquinolinas y su uso como inhibidores de ATM cinasa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/05/2019). Inventor/es: SCHIEMANN, KAI, FUCHSS, THOMAS. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K45/06, A61K31/4375, C07D519/00.
Compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
en el que
Het1 significa pirazolilo, que puede estar no sustituido o mono-, di- o trisustituido independientemente entre sí con Hal o A;
A en cada caso independientemente significa alquilo no ramificado o ramificado con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, en el que independientemente entre sí 1, 2, 3, 4 o 5 átomos de H pueden estar sustituidos por Hal, Hal significa F, Cl, Br o I,
HET se selecciona de: 3-difluorometoxi-5-fluoro-piridin-4-ilo, 3-fluoro-5-metoxi-piridin-4-ilo, 3-fluoro-5- fluorometoxi-piridin-4-ilo, 3-fluoro-5-(trideuteriometoxi)-piridin-4-ilo,
y/o sal, solvato, tautómero, estereoisómero del mismo que puede usarse farmacéuticamente.
PDF original: ES-2741853_T3.pdf
Derivados de benzamida como moduladores de la hormona folículo estimulante.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/04/2019). Inventor/es: FOGLESONG, ROBERT, J., RICHARDSON,THOMAS E, YU,HENRY, HEASLEY,BRIAN H, BHARATHI,PANDI, JENKS,MATTHEW G. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, C07D413/14, A61P15/08, A61K31/496, C07D413/12.
Un compuesto seleccionado entre**Fórmula**
y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos.
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