Composición farmacéutica que comprende un inhibidor no nucleosídico de la transcriptasa inversa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/11/2016). Inventor/es: COTE, BERNARD, BURCH,JASON. Clasificación: A61K31/4439, A61P31/18, C07D401/06.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz del compuesto:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y que comprende adicionalmente una cantidad eficaz de un agente anti-VIH seleccionado entre el grupo que consiste en agentes antivíricos, inmunomoduladores y agentes antiinfecciosos contra el VIH.
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2-(fenil o heterociclil)-1H-fenantro(9,10-d)imidazoles como inhibidores de la mPGES-1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/03/2016). Inventor/es: GIROUX, ANDRE, FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, COTE, BERNARD, MARTINS, EVELYN, FRENETTE, RICHARD, GAGNON,MARC, CHAU,ANH, YU,HONGPING, WU,TOM. Clasificación: C07D401/06, A61K31/4184, C07D405/06, C07D413/06, C07D401/04, C07D235/02.
Un compuesto que se selecciona entre las siguientes tablas:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable de cualquiera de los compuestos anteriores.
PDF original: ES-2569399_T3.pdf
Inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa.
(11/03/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
R1 es alquilo C1-10, CycA o AryA;
CycA es cicloalquilo C3-8, en donde el cicloalquilo está opcionalmente sustituido con entre 1 y 4 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente halógeno, alquilo C1-6, OH, O-alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 u Ohaloalquilo C1-6;
AryA es arilo que está opcionalmente sustituido con un total de entre 1 y 6 sustituyentes, en el que:
(i) desde cero hasta 6 sustituyentes son cada uno independientemente:
alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6,
alquilo C1-6 sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente OH, O-alquilo C1-6, O-haloalquilo C1-6, CN, NO2, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, CO2RA, SRA, S(O)RA,…
Inhibidores de la cisteína proteasa para el tratamiento de enfermedades parasitarias.
(28/01/2015) Un compuesto seleccionado de:
(S)-4,4-dicloro-N-[(S)-ciano-(4-ciano-2-fluoro-bencil)-metil]-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'-metanosulfonil-bifenil-4-il)- etilamino]-butiramida;
[(S)-1-ciano-2-(4-ciano-2-fluoro-fenil)-etil]-amida de ácido (S)-4-fluoro-4-metil-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'- metanosulfonil-bifenil-4-il)-etilamino]-pentanoico;
[(R)-1-ciano-2-(4-ciano-2-fluoro-fenil)-etil]-amida de ácido (S)-4-fluoro-4-metil-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'- metanosulfonil-bifenil-4-il)-etilamino]-pentanoico;
[2-(2-cloro-4-ciano-fenil)-1-ciano-etil]-amida de ácido (S)-4-fluoro-4-metil-4-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4'- metanosulfonil-bifenil-4-il)-etilamino]-pentanoico;
[2-(2-cloro-4-ciano-fenil)-1-ciano-etil]-amida…
Derivados de tiofenocarboxamida como ligandos del receptor EP4.
(02/09/2013) Un compuesto de fórmula I o fórmula II **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula I o fórmula II, en las que:
X e Y son C(R11), en la que cada R11 es seleccionado independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno,halo y alquilo C1-4;
B es seleccionado del grupo que consiste en: -C(R5)(R6)-, -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -C(R5)(R6)-C(R7)(R8)-, -O-C(R5)(R6)-, -S-C(R5)(R6)-, -S(O)-C(R5)(R6)- y -SO2-C(R5)(R6)-;
C es seleccionado del grupo que consiste en arilo y heteroarilo, o un análogo de arilo o heteroarilo condensado,cada uno opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de R10;
E es seleccionado del grupo que consiste en: -C(O)OH, -C(O)O-alquilo C1-4, tetrazolilo y **Fórmula**
2-(Fenil o heterociclo)-1H-fenantro[9,10-d]imidazoles como inhibidores de la MPGES-1.
(03/07/2013) Un compuesto representado por la Fórmula I **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en la que:
Y1 es H o está seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C1-6; PO4-alquilo C1-4-; alquilo C1-4-C(O)-O-CH2-, en los que la parte alquilo C1-4 está opcionalmente sustituida con R33-O-C(O)- y alquilo C1-4-O-C(O)-;R33 está seleccionado del grupo que consiste en: H; alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6; fenilo; benciloy piridilo; pudiendo estar cada uno de dicho alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, fenilo, bencilo y piridiloopcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en:OH, F, Cl, Br y I;
J está seleccionado…
Derivados de indol e indolina ciclopropilamida como antagonistas de receptores EP4.
(08/04/2013) Un compuesto de Fórmula I:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
es un enlace doble;
X es -COOH o tetrazolilo;
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por: halo, alquilo C1-4, fluoroalquilo C1-4, alcoxi C1-4,fluoroalcoxi C1-4 y acetilo.
Inhibidores de catepsina cisteína proteasa.
(04/02/2013) Un compuesto de la fórmula:
en la que R1 y R2 se toman junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un ciclopropilo queestá opcionalmente sustituido con alquilo C1-3;
R3 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cuatro flúor o uno a cuatro cloro;
R4 es alquilo C1-6 que está sustituido con uno a cinco halógenos;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a cinco halógenos;
cada D es fenilo;
R6 es hidrógeno o alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con uno a dos hidroxilo o dos a seis halógenos;R7 es alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido con dos a cinco halógenos;
n es dos;
o una sal, estereoisómero o derivado N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo.
Derivados de cumarina sustituidas con tiadiazol y su uso como inhibidor de la biosíntesis de leucotrieno.
(23/01/2013) Un compuesto de fórmula estructural Ib
y sus sales y solvatos aceptables farmacéuticamente, en la que:
X está seleccionado entre -O- y -S-;
R2 está seleccionado entre el grupo constituido por H, -OH, -F, -alquilo C1-3, -Oalquilo C1-3 y -OC(O)alquiloC1-3;
R3 está seleccionado entre el grupo constituido por -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 sustituido con uno o másde flúor, -alquilo C1-6 sustituido con R9, -alquenilo C2-6, -cicloalquilo C3-6, -cicloalquenilo C5-7 y -Z;
R4 está seleccionado entre el grupo constituido por -H, -alquilo C1-6, -alquilo C1-6 sustituido con uno o másde flúor, -alquilo C1-6 sustituido con R9, -alquenilo C2-6, -cicloalquilo C3-6, -cicloalquenilo C5-7-, y -Z;o R3 y R4 juntos representan oxo;
o R3 y R4 están unidos junto con el carbono al cual se encuentran…
Derivados de indol amida como antagonistas del receptor EP4.
(22/08/2012) Un compuesto de Fórmula I
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
cada uno de A, B y C se selecciona independientemente entre N, CH y C(R1);
- D-E-F- se selecciona entre el grupo que consiste en:
- C(R5)≥C(R)-N-,
- C(R)≥N-C(R)-,
- C(R)≥N-N-,
- N≥C(R)-N-,
- N≥N-N-,
- C(R)2-N≥C-,
- N(R)-C(R)≥C-,
- N(R)-N≥C-,
- O-N≥C- y
- S-N≥Cen
la que cada R se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-4,fluoroalquilo C1-4, alcoxi C1-4, fluoroalcoxi C1-4 y acetilo;
R5 se selecciona entre el grupo que consiste en: hidrógeno,…
Cicloalcanoindoles sustituidos con flúor y su uso como antagonistas del receptor de prostaglandina D2.
(04/07/2012) Un compuesto de fórmula I:
y sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que
n es 0 ó 1; m es 1, 2 ó 3: R1 es H alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 halogenado o ciclopropilo; R2 es 4-clorofenilo o2,4,6-triclorofenilo