52 patentes, modelos y diseños de MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD (pag. 2)

(24/12/2014) Un método para producir una colagenasa de fusión, en el que: un cultivo obtenido mediante el cultivo de E. coli transformada por uno cualquiera de un ADN que codifica la colagenasa de fusión y un vector de expresión que comprende el ADN se purifica mediante cromatografía por afinidad que corresponde a una marca de afinidad para recoger de ese modo de forma selectiva la colagenasa de fusión que tiene un dominio de unión a colágeno, en donde la colagenasa de fusión tiene las siguientes características (i) a (ii): (i) la marca de afinidad se une directa o indirectamente a un extremo carboxilo de la colagenasa; (ii) la colagenasa se selecciona entre los siguientes (a) a (h): (a) una colagenasa que comprende una secuencia de aminoácidos de las posiciones -110 a 1008 de una cualquiera de las SEC ID Nº: 1 y 2; (b)…

(24/09/2014) Método para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula ,**Fórmula** [en la fórmula, representando R1 5 un grupo alquilo C1-4, un grupo arilmetilo o un grupo arilmetilo sustituido; R2 representa un grupo alquilo C1-4, un grupo arilmetilo o un grupo arilmetilo sustituido]; en el que un compuesto representado por la siguiente fórmula se hace reaccionar con un compuesto representado por la siguiente fórmula bajo la existencia de una base de 2-3 equivalentes basándose en el compuesto de fórmula ,**Fórmula** [en la fórmula, representando R1 el mismo significado tal como se mencionó anteriormente]**Fórmula** [en la fórmula, representando R2 el mismo significado tal como…

(18/06/2014) Un método para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula , en donde un compuesto representado por la siguiente fórmula se hace reaccionar con cianuro de hidrógeno en presencia de un catalizador asimétrico, en donde dicho catalizador asimétrico es un compuesto representado por la siguiente fórmula : [En la fórmula , R3 representa R5R6N (en el presente documento, R5 y R6 son iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno, grupo alquilo de C1-4, grupo fenilo o grupo bencilo, respectivamente, excepto para el caso donde ambos son átomo de hidrógeno al mismo tiempo), R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo…

(09/04/2014) Un proceso para producir ácidos aminofosfinilbutanoicos ópticamente activos representados con la fórmula (en la fórmula , R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R2 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo ariloxi, o un grupo benciloxi, y R4 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y * representa un átomo de carbono asimétrico), que comprende hidrogenar asimétricamente…

(02/04/2014) Un método para producir un compuesto expresado por la siguiente fórmula :**fórmula** [donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, y R2 representa un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo arilo, un grupo ariloxi o un grupo benciloxi], comprendiendo el método una reacción de deshidrocondensación de un compuesto expresado por la siguiente fórmula :**Fórmula** [donde R1 representa el mismo significado que se ha definido anteriormente], y un compuesto expresado por la siguiente fórmula :**Fórmula** [donde R2 representa el mismo significado que anteriormente], mientras que se convierte a un isómero geométrico deseado en presencia o ausencia de un catalizador ácido adicional seleccionado del grupo que consiste…

(19/02/2014) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la siguiente fórmula : [Fórmula química 1] [en la que R1 representa grupo alquilo C1-4, grupo arilo, grupo arilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona del grupo que consiste en grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado tal como grupo metilo, grupo etilo, grupo n-propilo, grupo isopropilo, grupo n-butilo, grupo 2-butilo, grupo isobutilo y grupo t-butilo; átomo (s) de halógeno tal (es) como grupo flúor [sic. átomo], átomo de cloro y átomo de bromo, y grupo alcoxi C1-4 tal como grupo metoxi; grupo arilmetilo o grupo arilmetilo sustituido,…

(25/12/2013) Un polinucleótido aislado que es (a) un polinucleótido que tiene una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 266, (b) un polinucleótido que tiene una secuencia polinucleotídica que codifica al menos una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 267 a 274 o una secuencia de aminoácidos sustancialmente equivalente a las mismas, dicha secuencia de aminoácidos equivalente tiene de 1 a 40 residuos sustituidos, delecionados, añadidos o insertados comparada con SEQ ID NO: 267 a 270 y 272 a 274, y tiene la misma actividad enzimática que SEQ ID NO: 267 a 270 y 272 a 274, respectivamente, o dicha secuencia de aminoácidos equivalente tiene de 1 a 8 residuos sustituidos, delecionados, añadidos o insertados comparada con SEQ ID NO: 271, y tiene la misma actividad enzimática que SEQ…

(06/11/2013) Un inyectable que comprende: un antibiótico antineoplásico de antraciclina; y al menos una amida de ácido seleccionada del grupo que consiste en amida del ácido nicotínico, amida del ácidoisonicotínico y etanolamida del ácido gentísico.

(09/10/2013) Una composición de control de plagas que comprende al menos un derivado de piripiropeno de fórmula (I) o unasal agrícola y hortícolamente aceptable del mismo y al menos otro agente de control de plagas como ingredientesactivos: Fórmula química I en la que, Het1 representa 3-piridilo, R1 representa hidroxilo, R2 y R3 representan cada uno ciclopropilcarboniloxi y R4 representa hidroxilo y en la que el el otro agente de control de plagas es un insecticida y se selecciona del grupo que consiste en flonicamid,acetamiprid, fipronilo, imidacloprid y compuestos de fórmula (II): Fórmula química II en la que R101 representa metoxicarbonilo, R102 representa metilo, R103 representa etilo, X101, Y104 e Y105 representancada uno un átomo de hidrógeno,…

(07/08/2013) Procedimiento para producir el compuesto C representado por la fórmula C:**Fórmula** en la que R representa alquilcarbonilo C2-6 de cadena lineal, de cadena ramificada o cíclico, siempre que,cuando el resto alquilo en el grupo alquilcarbonilo es de un tipo de cadena ramificada o cíclico, Rrepresenta alquilcarbonilo C3-6, comprendiendo el procedimiento: acilar selectivamente grupos hidroxilo en la posición 1 y la posición 11 del compuesto B1 representado porcon agente de acilación en una cantidad de 2,0 a 5,0 equivalentes basada en las cantidades del compuestoB1, a través de una a tres etapas en presencia o ausencia de una base, en un disolvente orgánico polaraprótico seleccionado de dimetilsulfóxido, N,N-dimetilacetamida, acetonitrilo, N-metil-2-pirrolidinona,…

(07/08/2013) Compuesto representado por la fórmula (I) o su sal aceptable en agricultura y horticultura: [Fórmula química 1] en la que R1 y R2 representan un átomo de hidrógeno, o R1 y R2 se combinan juntos con el átomo de carbono al queestán unidos para formar un anillo de ciclopropano, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, yuna línea ondulada representa que R1, R2 y el metilo en la posición 2 están independientemente en unaconfiguración alfa o una configuración beta.

(14/06/2013) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal de adición de ácidos del mismo aceptable desde el puntode vista agrícola y hortícola:**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno; o COR4 en el que R4 representa alquilo C1-4, OR5 en el que R5 representa alquiloC1-4, o NR6R7 en el que R6 y R7 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo C1-18, R2 representa alquilo C1-4, R3 representa alquilo C1-4, de forma alternativa, R2 y R3 representan juntos -(CH2)m- en el que m es 3 o 4.

(07/05/2013) Uso de 22ß-metoxiolean-12-eno-3ß,24(4ß)-diol y un interferón seleccionado del grupo que consiste en interferón α natural, interferón α-2a, interferón α-2b, PEG-interferón α natural, PEG-interferón α-2a, y PEG-interferón α-2b en la producción de un agente profiláctico o terapéutico para una enfermedad viral provocada por virus de la hepatitis C.

(08/04/2013) Un método para inducir resistencia a enfermedades en una planta diana, que comprende la etapa de tratarla planta diana con una composición que comprende un glicoesfingolípido y una sustancia liposolubleobtenible mediante una etapa en la que se extraen junto con un disolvente orgánico que es acetato de etilodel hongo filamentoso, y luego concentrar el extracto obtenido mediante la extracción con el disolventeorgánico del hongo filamentoso y luego precipitar y eliminar sustancias que tienen actividad fisiológicamenteinhibidora contra plantas, en el que dicho hongo filamentoso es un microorganismo que pertenece a basidiomicetos o unmicroorganismo…

(18/07/2012) Un procedimiento para la producción de ácido L-2-amino-4-(hidroximetilfosfinil)butanoico representado por lafórmula siguiente : que comprende las etapas de: someter un compuesto representado por la fórmula siguiente : en la que R1 y R2 representan átomos de hidrógenos idénticos o diferentes o grupo alquilo de C1-4, y R3 representagrupo alquilo de C1-4, grupo arilo, grupo alquiloxi de C1-4 o grupo ariloxia reacción de hidrogenación bajo atmósfera de hidrógeno en la presencia de catalizador asimétrico paraproducir un compuesto representado por la fórmula siguiente : en la que R1, R2 y R3 tienen el mismo significado que…

(06/06/2012) Una composición de cefditoren pivoxilo amorfo que comprende cefditoren pivoxilo y un compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable que es caseína, sus sales y/o hidroxipropilmetilcelulosa, en la que lacomposición es obtenible moliendo un cefditoren pivoxilo cristalino en presencia del compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable para convertir dicho cefditoren pivoxilo cristalino en una sustanciaamorfa, y en la que la proporción en peso de cefditoren pivoxilo/compuesto polimérico orgánicofarmacéuticamente aceptable es de 5/95 a 95/5.

(29/05/2012) Compuesto representado por la fórmula I, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo. en la que A representa un grupo de fórmula en la que Het representa un grupo heterocíclico saturado o insaturado de cinco a siete miembros que contiene dos átomos de nitrógeno seleccionados de pirimidilo, 1, 4, 5, 6-tetrahidropirimidilo, imidazolilo, tetrahidro[1, 3]diazepinilo e imidazolidinilo, estando el grupo heterocíclico opcionalmente condensado con otro anillo carbocíclido o anillo heterocíclico saturado o insaturado de cinco a siete miembros formando bencimidazolilo o imidazo[4, 5-b] piridilo, estando el grupo heterocíclico y elgrupo bicíclico opcionalmente sustituido con alquilo…

(30/04/2012) Una composición en dispersión sólida que comprende al menos 0, 1 mg, preferiblemente al menos 5 mg, de un éster de azúcar y ácido graso en base a una cantidad equivalente a 100 mg de potencia de cefditoren pivoxilo. 5

(11/01/2012) Un procedimiento para suprimir una reducción en la actividad de endoglucanasa en presencia de un tensioactivo, caracterizado por la modificación de una proteína que tiene la actividad de endoglucanasa, en la que el aminoácido N terminal es diferente de ácido piroglutámico, a una proteína que tiene el extremo N terminal de ácido piroglutámico.

(28/12/2011) Un cristal de un solvato de acetato de etilo de un compuesto de fórmula (I) o de su sal: en donde TBS representa t-butildimetilsililo y Ph representa fenilo