32 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA EL LLENADO DE SÓLIDOS EN CONTENEDORES FARMACÉUTICOS Y SELLADO DE LOS MISMOS EN CONDICIONES ESTÉRILES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(07/05/2020). Inventor/es: GARCIA AMO,MARIA, GUTIERRO ADURIZ,IBON, CEBADERA MIRANDA,ELENA. Clasificación: B65B31/02, B65B1/08, B65B1/32.
Procedimiento estéril para el llenado de sólidos en contenedores farmacéuticos y sellado de los mismos en condiciones estériles, entre los que se encuentran jeringas, viales, cápsulas, ampollas, dispositivos monodosis o cartuchos que han sido llenados con sustancias sólidas seleccionadas del grupo formado por polvo, gránulos, pellets, nanopartículas o micropartículas, obteniendo la estanqueidad de estos contenedores. Más particularmente, el procedimiento consigue evitar la adherencia de las citadas sustancias a los laterales de los contenedores farmacéuticos, garantizando así la estanqueidad del sellado del contenedor así como la exactitud del peso de sólido dosificado al contenedor.
Procedimiento para el llenado de sólidos en contenedores farmacéuticos y sellado de los mismos en condiciones estériles.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(05/05/2020). Inventor/es: GARCIA AMO,MARIA, GUTIERRO ADURIZ,IBON, CEBADERA MIRANDA,ELENA. Clasificación: B65B31/02, B65B1/08, B65B1/32.
Procedimiento estéril para el llenado de sólidos en contenedores farmacéuticos y sellado de los mismos en condiciones estériles, entre los que se encuentran jeringas, viales, cápsulas, ampollas, dispositivos monodosis o cartuchos que han sido llenados con sustancias sólidas seleccionadas del grupo formado por polvo, gránulos, pellets, nanopartículas o micropartículas, obteniendo la estanqueidad de estos contenedores. Más particularmente, el procedimiento consigue evitar la adherencia de las citadas sustancias a los laterales de los contenedores farmacéuticos, garantizando así la estanqueidad del sellado del contenedor, así como la exactitud del peso de sólido dosificado al contenedor.
PDF original: ES-2758362_B2.pdf
PDF original: ES-2758362_A1.pdf
PROCEDIMIENTO PARA EL LLENADO GRAVIMÉTRICO EN CONDICIONES ESTÉRILES DE SÓLIDOS EN UN CONTENEDOR FARMACÉUTICO Y CONTENEDOR FARMACÉUTICO UTILIZABLE EN EL MISMO.
(02/10/2018) Método de llenado gravimétrico de una o más sustancias farmacéuticas sólidas en forma de polvos, liofilizados, gránulos, pellets, nanopartículas o micropartículas, en condiciones estériles, en un contenedor farmacéutico de pequeñas dimensiones, así como el contenedor utilizable en dicho procedimiento. El método consiste esencialmente en confinar el contenedor vacío dentro de un recipiente que se sella de manera estanca, y a continuación añadir al contenedor la sustancia farmacéutica al tiempo que se realiza la pesada gravimétrica del contenedor junto con el producto añadido. Este método permite controlar con alta precisión la pesada gravimétrica de producto añadido sin que interfiera ni el peso del recipiente donde se introduce el contenedor ni tampoco las condiciones ambientales,…
Formas farmacéuticas para la liberación de compuestos activos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: GUTIERRO ADURIZ,IBON, FRANCO RODRÍGUEZ,GUILLERMO. Clasificación: A61K9/20, A61K31/727, A61P7/02.
Una forma farmacéutica que comprende un glicosaminoglicano seleccionado a partir del grupo compuesto por:
bemiparina, fondaparinux y enoxaparina y sus sales farmacéuticamente aceptables; y un compuesto que presenta grupos amonio cuaternarios independientes o dependientes de pH, que es una estructura de polímeros y copolímeros derivados de ésteres de los ácidos acrílico y metacrílico, en la que:
- la proporción de grupos amonio en la forma farmacéutica está entre 0,01 y 2.0 μmoles de amonio/mg de forma farmacéutica,
- la proporción de glicosaminoglicano en la forma farmacéutica está entre el 15 % y el 50 % p/p, y
- la forma farmacéutica presenta un porcentaje de humedad (p/p) inferior al 10%, en la que las cargas del glicosaminoglicano están neutralizadas solo parcialmente con cationes seleccionados que son los grupos amonio cuaternario dependientes o independientes de pH.
PDF original: ES-2655689_T3.pdf
Composición inyectable antipsicótica de liberación controlada.
(01/06/2016) Composición inyectable de liberación controlada que comprende:
- un fármaco que es risperidona y/o 9-OH-risperidona en cualquier combinación de los mismos;
- al menos un polímero biocompatible que es un copolímero basado en ácido glicólico y láctico con una relación de monómeros de ácido láctico a glicólico en el rango de 50:50 a 75:25, y
- al menos un disolvente miscible en agua con un momento dipolar alrededor de 3,9-4,3 D, en la que la viscosidad de la solución que comprende el polímero y el disolvente está entre 0,5 y 3,0 Pa.s y la relación en masa disolvente/fármaco se encuentra entre 10 y 4, caracterizado porque la relación de masa fármaco/polímero es entre un 25 y un 35% expresado como el porcentaje en peso del fármaco con respecto…
Composición inyectable antipsicótica de liberación controlada.
(01/06/2016) - Composición estéril inyectable de liberación controlada , que comprende:
al menos, un fármaco antipsicótico que es risperidona y/o 9-OH-risperidona en cualquier combinación de los mismos;
al menos un polímero biocompatible que es un copolímero basado en ácido glicólico y láctico con grupos carboxílicos terminales protegidos que posee una relación de monómero de ácido láctico a ácido glicólico en el rango de 50:50 a 75:25, y una relación en masa fármaco/polímero entre el 15 y el 40% expresado como el porcentaje del peso del fármaco con respecto al fármaco más el polímero;
al menos un disolvente miscible en agua con un momento dipolar en el rango de 3,9-43 D,
caracterizado porque
dicho disolvente es DMSO (dimetilsulfóxido),
el polímero biocompatible posee una viscosidad…
(27/05/2015) Un dispositivo implantable o insertable en un cuerpo humano o animal que comprende una estructura de cuerpo con una o más superficies, en el que al menos una de las superficies comprende al menos una capa sensible al pH que comprende un polímero lineal sensible al pH, en el que la solubilidad en agua de la capa sensible al pH es mayor a un segundo pH desencadenante que a un primer pH fisiológico de 6,2, y en el que el polímero lineal sensible al pH sufre degradación o erosión en ambiente acuoso al segundo pH desencadenante, caracterizado porque la capa sensible al pH incorpora grupos tamponantes para reducir la velocidad de disolución o erosión.
Composición farmacéutica con glicosaminoglicanos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas.
(16/04/2014) La invención se refiere a una composición de glicosaminoglicanospara el tratamiento de ulcera de pie diabético, en concreto se refiere a heparínas de bajo peso molecular (HBPM) y heparínas de muy bajo peso molecular (HMBPM) en el tratamiento de ulceras crónicas, en particular de úlceras de pie diabético, y más en concretoen la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y en particular úlceras de pie diabético y úlceras depresión.
Procedimiento de obtención de heparinas de bajo y muy bajo peso molecular.
(03/03/2014) Procedimiento de obtención de heparinas de bajo y muy bajo peso molecular.
La presente invención se refiere al procedimiento de preparación de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y de muy bajo peso molecular (HMBPM) que comprende las etapas de transalificación de heparina en heparinato de benzalconio; despolimerización en medio orgánico y transalificación para formar una sal de un metal alcalino o alcalinotérreo. La presente invención también se refiere a un producto obtenido a través del procedimiento descrito en la presente invención.
Elemento de conexión para dispositivos inyectables, en particular para jeringas y carpules.
(27/02/2014) 1. Elemento de conexión para una jeringa o carpule confeccionado en un material flexible, caracterizado porque comprende un segmento tubular que tiene las dimensiones adecuadas para adaptarse de manera ajustada, por su cara interna, a la boquilla de una jeringa estándar, y que en su cara externa está dotado de una rosca que está configurada para poder roscarse a un conector luer macho estándar.
2. Elemento de conexión de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además un labio o ribete , situado en la base de la cara externa del segmento tubular, destinado a hacer de tope con la base de la boquilla de la jeringa.
3. Elemento de conexión de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2, en el que el…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE HEPARINAS DE BAJO Y MUY BAJO PESO MOLECULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/02/2014). Inventor/es: GUTIERRO ADURIZ,IBON, FRANCO RODRÍGUEZ,GUILLERMO. Clasificación: A61K31/702, C08B37/10.
La presente invención se refiere al procedimiento de preparación de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y de muy bajo peso molecular (HMBPM) que comprende las etapas de transalificación de heparina en heparinato de benzalconio; despolimerización en medio orgánico y transalificación para formar una sal de un metal alcalino o alcalinotérreo. La presente invención también se refiere a un producto obtenido a través del procedimien-to descrito en la presente invención.
Formulación de implante de paliperidona.
(08/01/2014) Una composición inyectable intramuscular de liberación controlada apropiada para formar un implante sólido in situ en un cuerpo, que comprende un fármaco que es paliperidona y/o sus sales farmacéuticas aceptables en cualquier combinación de los mismos; un copolímero biocompatible basado en ácido láctico y glicólico que tiene una relación monomérica de ácido láctico a ácido glicólico en el intervalo de 50:50 y DMSO como disolvente en la que la composición libera el fármaco con una acción inmediata y continua durante al menos 8 semanas y en la que la composición tiene un perfil farmacocinético in vivo adecuado para que la formulación sea administrada cada 8 semanas o un periodo más largo, caracterizada por que el copolímero biocompatible tiene un peso molecular en el intervalo de entre 31 y 40kDa y una viscosidad inherente en el intervalo de entre 0,27-0,31dl/g.
Formas farmacéuticas para la liberación de compuestos activos.
(25/04/2013) Una forma farmacéutica, que es un gránulo o pella, que tiene un tamaño de partícula de al menos 0,1 mm, quecomprende al menos un compuesto activo y una matriz polimérica, en la que:
a) el compuesto activo se selecciona del grupo que consiste en: insulinas, heparina no fraccionada, heparina de bajopeso molecular, heparinas de peso molecular ultrabajo y heparinoides;
b) la matriz polimérica comprende al menos un polímero de naturaleza catiónica seleccionado del grupo queconsiste en polímeros y copolímeros derivados de ácidos acrílico y metacrílico, colestiramina y polímeros naturales;yel compuesto activo no se acumula en la superficie de la forma farmacéutica, que puede obtenerse…
(13/11/2012) La presente invención se refiere a una composición adecuada para formar un implante intramuscular que comprende un polímero termoplástico biodegradable de ácido poliláctico (PLA), DMSO y un compuesto inhibidor de la aromatasa, un kit adecuado para la formación in situ la composición y a su uso como medicamento para tratamiento del cáncer de mama.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE GLICOSAMINOGLICANOS DONADORES DE ÓXIDO NÍTRICO, NITRODERIVADOS OBTENIDOS Y SU USO EN TRATAMIENTO DE ÚLCERAS CRÓNICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/08/2012). Inventor/es: GOMEZ OCHOA,MARIA TERESA, FRANCO RODRÍGUEZ,GUILLERMO. Clasificación: A61K31/727, C08B37/00.
Procedimiento de preparación de derivados de glicosaminoglicanos donadores de óxido nítrico, nitroderivados obtenidos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas, como las úlceras de pie diabético, las úlceras producidas por quemaduras y las úlceras de presión. Más en particular, se refiere a procedimientos para la preparación de nitroderivados de heparina no fraccionada (HNF), derivados de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y derivados de heparinas de muy bajo peso molecular (HMBPM), todos ellos con capacidad para donar óxido nítrico, así como a su uso en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y más en concreto de úlceras de pie diabético, úlceras producidas por quemaduras y/o úlceras de presión.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE GLICOSAMINOGLICANOS DONADORES DE ÓXIDO NÍTRICO Y SU USO EN TRATAMIENTO DE ÚLCERAS CRÓNICAS.
(21/03/2012) Procedimiento de preparación de derivados de glicosaminoglicanos donadores de óxido nítrico, nitroderivados obtenidos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas, como las úlceras de pie diabético, las úlceras producidas por quemaduras y las úlceras de presión. Más en particular, se refiere a procedimientos para la preparación de nitroderivados de heparina no fraccionada (HNF), derivados de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y derivados de heparinas de muy bajo peso molecular (HMBPM), todos ellos con capacidad para donar óxido nítrico, así como a su uso en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y más en concreto de úlceras de pie diabético, úlceras producidas por quemaduras y/o úlceras de presión.
COMPOSICION FARMACEUTICA CON GLICOSAMINOGLICANOS Y SU USO EN TRATAMIENTO DE ULCERAS CRONICAS.
(03/05/2011) Composición farmacéutica con glicosaminoglicanos y su uso en tratamiento de úlceras crónicas.La invención se refiere a una composición de glicosaminoglicanos para el tratamiento de úlcera de pie diabético, en concreto se refiere a heparinas de bajo peso molecular (HBPM) y heparinas de muy bajo peso molecular (HMBPM) en el tratamiento de úlceras crónicas, en particular de úlceras de pie diabético, y más en concreto en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de úlceras crónicas, y en particular úlceras de pie diabético y úlceras de presión
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PENTASACARIDOS DESPROTEGIDOS A PARTIR DEUN PENTASACARIDO PRECURSOS PROTEGIDO.
(24/01/2011) Procedimiento de síntesis de pentasacáridos desprotegidos a partir de un pentasacárido precursor protegido, mediante un procedimiento de reacción en cinco etapas entre las cuales se incluye una N-sulfatación de grupos amino y una hidrogenólisis de grupos bencilo. Con este procedimiento se consigue una reducción drástica del tiempo total de síntesis en comparación con el proceso tradicionalmente utilizado, además de una elevada reproducibilidad del mismo, lo que permitiría su estandarización
COMPOSICION FARMACEUTICA CON PROMOTORES DE ABSORCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BALLESTEROS GARCIA,PALOMA, GARCIA AMO,MARIA, GUTIERRO ADURIZ,IBON, ACOSTA CONTRERAS,NIURIS. Clasificación: A61K47/16, C07C233/83, C07C235/64.
La presente invención se refiere a la composición farmacéutica que contiene al menos un principio activo, al menos un promotor de la absorción de fármacos y al menos un compuesto capaz de modificar el pH de forma selectiva en el tracto gastrointestinal favoreciendo la solubilidad del promotor y mejorando la absorción del principio activo. La presente invención también protege el uso de la composición farmacéutica en la preparación de una formulación farmacéutica aplicable a mucosas.
PROCEDIMIENTO NUEVO PARA DESPOLIMERIZACION DE LA HEPARINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SARKIS MARDIGUIAN,JEAN, GOMEZ OCHOA,MARIA TERESA, RONCERO DE ANDRES,GREGORIO. Clasificación: C08B37/10.
La presente invención se engloba dentro del campo de la bioquímica. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de despolimerización de heparina. La presente invención proporciona, por tanto un nuevo procedimiento sencillo y económico que plantea una alternativa a los procedimientos conocidos de despolimerización de heparinas.
DIAMIDAS DE AMINOACIDOS EN POSICION NO ALFA QUE SON UTILES COMO ADYUVANTES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SARKIS MARDIGUIAN,JEAN. Clasificación: A61K47/16, C07C237/42, C07C233/83, C07C235/56, C07C235/64.
Diamidas de aminoácidos en posición no alfa de fórmula n = 2 a 8 en la que R1 se selecciona del grupo constituido por los grupos funcionales halógeno, NO2, OH, OCH3, bien solos o asociados, y R2 se selecciona del grupo constituido por los grupos funcionales H, alquilo, halógeno, NO2, OH, OCH3, que son útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicamente activos.
USO DE HIDROXITIROSOL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL ICTUS CEREBRAL ISQUEMICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Inventor/es: SANCHEZ DE LA CUESTA Y ALARCON,FELIPE, DE LA CRUZ CORTES,JOSE PEDRO, GONZALEZ CORREA,JOSE ANTONIO. Clasificación: A61K31/05, A61K31/22, A61P25/00.
Uso de hidroxitirosol en la prevención y tratamiento del ictus cerebral isquémico.#La presente invención se refiere al uso de hidroxitirosol, un alcohol, un éster o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de una formulación para la prevención y tratamiento del ictus cerebral isquémico, dicha formulación produce efectos en determinadas vías bioquímicas cerebrales, tales como reducción del estrés oxidativo tisular en sus dos vertientes: inhibición del daño oxidativo (peroxidación lipídica) e incremento de las defensas antioxidantes (sistema del glutatión); inhibición de la actividad óxido nítrico sintasa de tipo inducible y del acúmulo tisular de óxido nítrico; y disminución del acúmulo tisular de prostaglandina E2.
DIAMIDAS DE AMINOACIDOS EN POSICION NO ALFA UTILES COMO ADYUVANES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES BIOLOGICOS ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SARKIS MARDIGUIAN,JEAN. Clasificación: A61K47/16, C07C233/83, C07C235/56, C07C235/64.
Diamidas de aminoácidos en posición no alfa útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicos activos. Diamidas de aminoácidos en posición no alfa de fórmula , en donde R1 se selecciona entre OH, OCH3, Cl, Br, NO2 y NH2 y R2 es OH o H, útiles como adyuvantes para la administración de agentes biológicos activos, así como composiciones farmacéuticas que contienen dichas diamidas de fórmula.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR.
(01/12/2005) Una composición de heparinas que tiene un peso molecular muy bajo y que contiene fragmentos de oligosacáridos de fórmula general: en donde: n puede variar entre 1 y 12 R1 = H o NaSO3 y R2 = NaSO3 o COCH3 Caracterizado porque dicha composición contiene menos del 10% de fragmentos u oligosacáridos de dicha fórmula general en donde n cae entre 10 y 12; de 80 a 90% de fragmentos u oligosacáridos de dicha fórmula general en donde n cae entre 1 y 6; y menos del 15% de fragmentos u oligosacáridos de dicha fórmula general en donde n cae entre 7 y 9; y porque del 25 al 60% de dichos oligosacáridos tienen un peso molecular menor a 2000 Daltons, del 40 al 75% de dichos oligosacáridos tienen un peso molecular que cae entre 2000 y 6000 Daltons y menos del 15% de dichos oligosacáridos tienen un peso molecular mayor a 6000 Daltons, el peso molecular promedio (Pm) de…
NUEVOS LIGANDOS DE GD (III) CON ESTRUCTURAS BI-Y BIS-AZOLICA.
(16/09/2003) 1. Un compuesto de Fórmula General A **Figura01** donde los radicales R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4}, tienen los valores conocidos universalmente en la formulación de la química orgánica; que se puede emplear para la preparación de quelatos útiles como agentes de contraste en el diagnóstico por imagen. 2. El compuesto de la Reivindicación 1, en donde X en la Fórmula A es (CH{sub,2}){sub,n}. 3. El compuesto de la Reivindicación 2, en donde n es 0. 4. El compuesto de la Reivindicación 2, en donde n es 1. 5. El compuesto de la Reivindicación 1, en donde X en la Fórmula A es CH{sub,2}OCH{sub,2}. 6. El compuesto de la…
COMPOSICIONES DE HEPARINAS DE MUY BAJO PESO MOLECULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MARDIGUIAN, JEAN. Clasificación: A61K31/727, A61P7/02, C08B37/10.
Composiciones de heparinas de muy bajo peso molecular, con la fórmula I en la cual, n puede variar entre 1 y 12; R{sub,1} = H ó SO{sub,3}Na; R{sub,2}= SO{sub,3}Na ó COCH{sub,3}. Dichas composiciones de heparina están compuestas de mezclas de oligosacáridos o fragmentos de heparina y están caracterizadas por tener actividad anti Xa y actividad anti factor IIa y porque son utilizables como medicamentos antitrombóticos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ANTITROMBOTICOS DERIVADOS DE LA CUMARINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1994). Ver ilustración. Inventor/es: LOPEZ BELMONTE, LORENZO. Clasificación: C07D311/56.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ANTITROMBOTICOS DERIVADOS DE LA CUMARINA. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN DONDE Z Y R SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE ACILAR 4-HIDROXI-CUMARINA CON UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (II). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON DE UTILIDAD COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOLITICAS Y CORONARIAS. OJO OJO FORMULA.
PROCEDIMIENTO DE DESPOLIMERIZACION DE LA HEPARINA PARA LA OBTENCION DE UNA HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR DOTADA DE ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1988). Inventor/es: LOPEZ BELMONTE, LORENZO. Clasificación: C08B37/10.
PROCEDIMIENTO DE DESPOLIMERIZACION DE LA HEPARINA PARA LA OBTENCION DE UNA HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR DOTADA DE ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, EN EL QUE SE PARTE DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO DE HEPARINA QUE SE TRATA CON UN HIDROXIDO DE AMONIO CUATERNARIO, EN UN DISOLVENTE HIDROXILADO, EFECTUANDO LA REACCION A TEMPERATURA ENTRE 10J Y 60JC, HASTA OBTENER UNA HEPARINA DE PESO MOLECULAR MEDIO COMPRENDIDO ENTRE.
PRECINTO DE SEGURIDAD PARA RECIPIENTES EN GENERAL.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/09/1978). Clasificación: B65D51/2.
Precinto de seguridad para recipientes en general, caracterizado por el hecho de constar de una contratapa adaptable a la horma del envase de material deformable permanentemente de tal forma que el faldón lateral de la misma vuele suficientemente el costado de la tapa propiamente dicha, con el fin de permitir un rebordeado que apestañe todo el canto de empalme con el cuerpo del citado envase, fijando la taca la cual no podrá ser movida sin deformar la contratapa, viéndose en la cara superior del precinto un trepado incompleto que conforma una tapeta levantada que admita el acceso a un depósito para publicidad, instrucciones y justificantes que deben acompañar el contenido.
Dispositivo para inyecciones venosas y subcutáneas.
(16/06/1956).
Resumen no disponible.
(16/04/1956).
Resumen no disponible.
Nuevo precinto para frascos.
(16/04/1954).
Resumen no disponible.
