51 patentes, modelos y diseños de LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES (pag. 2)

(09/09/2015) Procedimiento para la preparación mediante filtración de una solución de factor VIII víricamente segura, según el cual: - se prepara una solución que comprende un complejo proteico de factor VIII-vWF; - se realiza una etapa que permite la disociación de los complejos de factor VIII-vWF de alto peso molecular, por medio de un ión caotrópico en cantidad suficiente para permitir la disociación; - se realiza una etapa de filtración de dicha solución sobre un filtro hidrófilo con una porosidad de 15 nm como máximo.

(12/08/2015) Composición farmacéutica en forma líquida o en forma sólida, desprovista de manitol y de sacarosa, que comprende: - factor VII, - arginina, eventualmente en forma de hidrocloruro; - isoleucina; - lisina, eventualmente en forma de hidrocloruro; - glicina; - citrato trisódico o cloruro de calcio; - y, eventualmente, polisorbato 80 o polisorbato 20.

(24/06/2015) Procedimiento de medición de la activación del complemento mediante inmunoglobulinas G, que comprende las siguientes etapas: a) preparación de una muestra A de inmunoglobulinas G (IgG), y de una muestra B que comprende suero nativo, diluyéndose dicho suero nativo eventualmente en una solución tampón; b) mezcla de la muestra A con la muestra B en una proporción "cantidad de IgG en A, en gramos" : "volumen de suero nativo en B, en litros" comprendida entre 30 y 75, a una temperatura comprendida entre 2 ºC y 6 ºC, y a continuación incubación de la mezcla reactiva obtenida a una temperatura comprendida entre 35 ºC y 40 ºC durante un tiempo comprendido entre 30 minutos y 2 horas; c) enfriamiento de la mezcla reactiva obtenida al final de la etapa b) a una temperatura comprendida entre 0 ºC…

(31/12/2014) Anticuerpo monoclonal anti-RhD, que es una inmunoglobulina IgG1 tetramérica compuesta por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, comprendiendo la cadena pesada la secuencia de aminoácidos SEQ IN Nº2, y comprendiendo la cadena ligera la secuencia de aminoácidos SEQ IN Nº4.

(10/12/2014) Composición de inmunoglobulinas G (IgG) de uso terapéutico, que comprende títulos respectivos de anticuerpos anti-A y anti-B conformes a un resultado negativo del ensayo de Coombs indirecto (método 2.6.20 de la Farmacopea Europea), para su utilización en el tratamiento de ictericia neonatal por incompatibilidad fetomaternal en el sistema ABO o de la enfermedad hemolítica del recién nacido por incompatibilidad ABO.

(08/10/2014) Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que el anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas seleccionadas de entre las formas:**Fórmula** en la que el contenido en formas G0+G1+G0F+G1F es superior a 60% y el contenido en formas G0F+G1F es inferior a 50%.

(24/09/2014) Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano, presentando dicha composición un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los pacientes homocigotos para la fenilalanina en posición 158 del CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en posición 158 del CD16 (FCGR3A-158V/F).

(16/07/2014) Procedimiento de obtención de un concentrado de IgG, que comprende las etapas de: A) preparación de un concentrado de IgG por fraccionamiento etanólico y/o por separación cromatográfica, asociando una etapa de inactivación vírica, B) cromatografía de inmunoafinidad por percolación de dicho concentrado de IgG en una mezcla de medios cuyas matrices se injertan con los grupos N-acetilgalactosamina (GalNAc) - Galactosa (Gal) - Fucosa (Fuc) y Galactosa-Galactosa-Fucosa correspondientes a los epítopos de los grupos sanguíneos A y B, y C) filtración de eliminación de virus y/o de partículas de tamaño superior a 20 nm.

(18/06/2014) Procedimiento de separación de proteínas fibrinógeno, Factor XIII y cola biológica de una fracción plasmática solubilizada, a base de fibrinógeno y Factor XIII, y de preparación de concentrados liofilizados de dichas proteínas que comprende las etapas de: a) purificación por cromatografía que comprende las etapas de: i) carga de un intercambiador de aniones de tipo débilmente básico en dicha fracción solubilizada, previamente equilibrada con un tampón de fuerza iónica predeterminada de pH básico, lo que permite retener la cola biológica, ii) elución de la cola biológica aumentando la fuerza iónica de dicho tampón, b) separación del Factor XIII a partir…

(21/05/2014) Concentrado de factor de von Willebrand de uso terapéutico que se puede obtener por aplicación de un procedimiento a partir de una fracción biológica de plasma que contiene factor de von Willebrand, que comprende una separación por cromatografía de intercambio de aniones en un soporte de polímero vinílico, de tipo base débil, y que comprende las etapas de a) carga de dicho soporte cromatográfico, previamente equilibrado con un tampón adecuado, con una fracción biológica que contiene factor de von Willebrand, a un caudal predeterminado, lo que permite la retención del factor de von Willebrand b) lavado de dicho soporte cromatográfico con un tampón ácido a un caudal superior al de la etapa a) hasta eliminar las proteínas y los contaminantes no retenidos; c) enjuague…

(25/12/2013) Procedimiento de preparación de un concentrado de factor de von Willebrand de pureza muy elevada a partir deuna fracción biológica que contiene factor de von Willebrand, caracterizado porque comprende una separaciónmediante cromatografía de intercambio de aniones usando un soporte de polímero vinílico, de tipo base débil,incluyendo dicha separación las etapas de a) - carga del soporte cromatográfico con la fracción que contiene elfactor de von Willebrand, previamente equilibrado con un tampón adecuado, a un caudal predeterminado, lo quepermite la retención del factor de von Willebrand; b) - lavado del soporte con un tampón ácido con un caudal superior al de la etapa a) hasta eliminar las proteínasy los contaminantes no retenidos; c) - enjuague y equilibrado del soporte cromatográfico con el tampón y el caudal de la etapa a); y d) - elución del…

(10/10/2013) Formulación estabilizadora para una composición de inmunoglobulina G policlonal, caracterizada porque estáconstituida por un azúcar alcohólico, la glicina, con una concentración comprendida entre 7 g/l y 10 g/l y undetergente no iónico con una concentración comprendida entre 20 y 50 ppm, para ser de este modo adecuada parala estabilización de composiciones de inmunoglobulina G policlonal en forma líquida y para la estabilización decomposiciones de inmunoglobulina G policlonal en forma liofilizada.

(14/06/2012) Procedimiento de obtención de proteínas crioprecipitables exentas de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una etapa de inactivación viral mediante tratamiento térmico de un liofilizado de dichas proteínas, caracterizado porque comprende, antes de poner las proteínas en forma de liofilizado, una etapa inicial de adición, a dichas proteínas, de una formulación estabilizadora y solubilizadora exenta de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una mezcla de arginina, con al menos un aminoácido hidrófobo y citrato trisódico.

(22/02/2012) Método de titulación in vitro de un agente transmisible no convencional (ATNC) en un producto biológico, en el que las células transgénicas estables que soportan la replicación de dicho ATNC están en contacto con dicho producto biológico y se cultivan durante uno o varios pasajes para amplificar la cantidad de ATNC presente en dicho producto biológico mediante replicación de dicho ATNC

(06/04/2010) Procedimiento para ensayar la seguridad viral de una composición de factor VIII de origen plasmático obtenida mediante filtración nanométrica, que comprende una etapa que consiste en la determinación de la proporción residual de FvW de alta multimerización

(16/04/2005) Procedimiento de preparación de fracciones de Ig, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) preparación de un soporte insoluble sobre el que se injerta un compuesto seleccionado de entre las IgG, las IgM polivalentes y el DNP-Lisina, b) adsorción de Ig polivalentes sobre el soporte obtenido en la etapa a), c) elución de las Ig retenidas sobre la fracción de las inmunoglobulinas unidas al soporte, de forma que se recupere la fracción conectada por interacciones idiotípicas IgG-IgG o IgM-IgG; o elución de la fracción que interactúa con el DNP, d) selección de las fracciones que presentan: I) una reactividad respecto a las IgM, las F(ab')2 de IgG o al hapteno DNP; y II) que no muestran reactividad o reactividad escasa respecto a los antígenos…