60 patentes, modelos y diseños de INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA)
Péptidos que aumentan la secreción y/o la expresión de al menos una mucina gastrointestinal y/o que inducen el aumento de la población de células de moco o células de Paneth.
(26/11/2019) Polipéptido aislado constituido por:
- SEQ ID NO: 1, o
- una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la SEQ ID NO: 1, o
- una secuencia de al menos 20 aminoácidos consecutivos contenidos en la SEQ ID NO:1, que tiene al menos un efecto seleccionado de:
- la inducción de la expresión y/o la secreción de al menos una mucina gastrointestinal; y
- la inducción de la expresión y/o la secreción de al menos una molécula de defensa intestinal expresada por las células de Paneth; y
- la inducción del aumento de la población de células de moco y/o de la población de células de Paneth,
siendo el porcentaje de identidad el porcentaje de aminoácidos idénticos entre dos secuencias a comparar,
realizándose las comparaciones entre dos secuencias…
Composición modificadora de las propiedades mecánicas de un polímero termoplástico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/07/2019). Inventor/es: ALFOS,CARINE, DUCRUET,VIOLETTE, RUELLAN,ALEXANDRE, DOMENEK,SANDRA, GUINAULT,ALAIN, SOLLOGOUB,CYRILLE, CHOLLET,GUILLAUME, DELAMOUR,ANNE-CHRYSTELLE. Clasificación: C08L77/00, C08L27/06, C08L67/00, C08K5/09, C11C1/10.
Utilización de una composición que comprende al menos un ácido graso libre saturado y al menos un ácido graso libre insaturado como aditivo, para modificar las propiedades mecánicas de un material polímero termoplástico elegido entre una poliamida o un poliéster, en que los ácidos grasos son ácidos grasos naturales que tienen una cadena carbonada que tiene de 4 a 36 átomos de carbono.
PDF original: ES-2721279_T3.pdf
Polipéptido que tiene la capacidad de formar ramificaciones de unidades de glucosilo en alfa-1,3 sobre un aceptor.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/04/2019). Inventor/es: MONSAN, PIERRE, REMAUD-SIMEON,MAGALI, MOULIS,CLAIRE, VUILLEMIN,MARLÈNE, MOREL,SANDRINE. Clasificación: C12N9/10.
Un polipéptido aislado que tiene la capacidad de formar únicamente ramificaciones de unidades de glucosilo en alfa-1,3 sobre un aceptor que comprende al menos un grupo hidroxilo y caracterizado por que dicho polipéptido comprende:
i) eI resto I de la secuencia SEQ ID NO: 1
ii) el resto II de la secuencia SEQ ID NO: 2
iii) el resto III de la secuencia SEQ ID NO: 3
iv) el resto IV de la secuencia SEQ ID NO: 4
o derivados de uno o varios de dichos dominios que presentan al menos 80% de identidad con ellos; dicho polipéptido presenta además el residuo aspártico (D) en la posición 5 del resto II (SEQ ID NO: 2), el residuo glutámico (E) en la posición 6 del resto III (SEQ ID NO: 3) y el residuo aspártico (D) en la posición 6 del resto IV (SEQ ID NO: 4).
PDF original: ES-2744405_T3.pdf
Procedimiento de producción de al menos un metabolito de interés mediante la transformación de una pentosa en un microorganismo.
(03/04/2019) Un procedimiento para la producción de al menos un metabolito de interés mediante la transformación de una pentosa en un microorganismo, caracterizado porque dicho procedimiento comprende al menos:
(i) una operación de cultivo un microorganismo recombinante que expresa una vía sintética de asimilación de pentosas catalizada por un conjunto de enzimas:
- una enzima recombinante que consiste en una quinasa adecuada para fosforilar en posición 1 una pentosa escogida entre (D)-xilulosa y/o (L)-ribulosa,
- una enzima que consiste en una aldolasa adecuada de escindir la(s) pentosas-1-fosfonato para la obtención de glicolaldehído y dihidroxiacetona fosfato (DHAP),
y en que la vía sintética de asimilación de pentosas comprende al menos las etapas siguientes:
a) fosforilación…
Propiedades antiinflamatorias de una proteína de superficie de Propionibacterium freudenreichii.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Inventor/es: JAN,GWENAEL, FOLIGNE,BENOIT, FALENTIN,HÉLÈNE, DEUTSCH,STÉPHANIE-MARIE. Clasificación: A61P29/00, A61K38/16.
Un polipéptido que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1, una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con dicha secuencia o un fragmento de la misma que induce la secreción de IL-6 o IL-10 por PBMC, para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad inflamatoria.
PDF original: ES-2728933_T3.pdf
Péptidos antiinflamatorios.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/12/2018). Inventor/es: TRUGNAN, GERMAIN, LANGELLA,PHILIPPE, PIGNEUR-ARNAUD,BÉNÉDICTE, CHATEL,JEAN-MARC, QUEVRAIN,ELODIE, SEKSIK,PHILIPPE, BERMUDEZ-HUMARAN,LUIS G, CHAIN,FLORIAN, MAUBERT,MARIE-ANNE, SOKOL,HARRY, MICHON,CHRISTOPHE. Clasificación: A61K38/16.
Un polipéptido que comprende o que consiste en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, un polipéptido que tiene por lo menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO:1 y que retiene el efecto antiinflamatorio de la SEQ ID NO:1 o un fragmento de dichos polipéptidos que tiene una longitud de por lo menos 10 aminoácidos y que retiene el efecto antiinflamatorio de la SEQ ID NO: 1, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad inflamatoria.
PDF original: ES-2694782_T3.pdf
Método y sistema de medición y estudio de la suciedad de un reactor.
(07/11/2018) Método de medición de suciedad de un reactor (R), siendo dicho reactor un componente de una instalación de tratamiento de un fluido por el que circula un fluido y que comprende un sistema de medición de la suciedad que comprende:
(i) situada en el núcleo del flujo de fluido del reactor (R), una sonda activa constituida por un generador de calor , cilíndrico o plano, sobre cuya superficie externa está fijada una primera sonda térmica ; y
(ii) situada cerca del generador de calor , también en el núcleo del flujo de fluido del reactor (R) una sonda pasiva constituida por una segunda sonda térmica ; y
comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
a) llevar…
Composición en forma de emulsión, que comprende una fase hidrófoba dispersada en una fase acuosa.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(25/04/2018). Inventor/es: CAPRON, ISABELLE, BIZOT,HERVÉ, CATHALA,BERNARD, BULEON,ALAIN, KALASHNIKOVA,IRINA. Clasificación: B01F17/00, B82Y30/00.
Composición en forma de una emulsión que comprende una fase hidrófoba dispersada en una fase acuosa, conteniendo dicha composición partículas emulsionantes capaces de estabilizar dicha emulsión, caracterizada porque al menos algunas de dichas partículas consisten en nanocristales de celulosa de forma alargada que cumplen las características siguientes: una longitud comprendida entre 25 nm y 1 μm, y una anchura comprendida entre 5 y 30 nm.
PDF original: ES-2677017_T3.pdf
Novirabdovirus recombinante utilizable como vector de antígenos.
(27/12/2017) Novirabdovirus recombinante cuyo genoma contiene, además de los genes que codifican las proteínas N, P, M, G y L endógenas de dicho novirabdovirus, un gen exógeno que codifica una proteína quimérica, caracterizándose dicha proteína quimérica porque comprende la secuencia de una proteína antigénica de interés, no siendo dicha proteína antigénica de interés una glicoproteína, fusionada en su extremo N terminal con el péptido señal de la proteína G de un rabdovirus y en su extremo C-terminal con un fragmento de secuencia de una proteína G de rabdovirus, comprendiendo dicho fragmento el dominio transmembrana de dicha proteína G de rabdovirus o una parte de ésta que comprende…
Módulo de expresión inducible y sus usos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/10/2017). Inventor/es: FAFOURNOUX,PIERRE, BRUHAT,ALAIN, JOUSSE,CÉLINE, MAURIN,ANNE-CATHERINE, AVEROUS,JULIEN. Clasificación: C12N15/85, C12N15/861.
Combinación que comprende:
- un módulo de expresión que comprende un gen de interés que codifica un polipéptido que tiene un efecto terapéutico para una afección diana ligada operativamente a un promotor inducible que comprende (i) al menos una secuencia reguladora CARE (C/EBP-elemento de respuesta a ATF) que contiene una secuencia AARE (elemento de respuesta a aminoácido) y (ii) un promotor mínimo, un vector que comprende dicho módulo de expresión, una célula hospedadora que comprende dicho vector o dicho módulo de expresión o una composición farmacéutica que comprende dicho módulo de expresión, dicho vector o dicha célula hospedadora, y
- un régimen de carencia de un aminoácido esencial,
para uso simultáneo, separado o secuencial para el tratamiento por terapia génica de una afección diana elegida del grupo que comprende enfermedades proliferativas, enfermedades infecciosas, enfermedades genéticas, enfermedades neurológicas o enfermedades cardiovasculares.
PDF original: ES-2651672_T3.pdf
Marcadores genéticos para el alto contenido de ácido oleico en plantas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/09/2017). Inventor/es: RENARD, MICHEL, FALENTIN,CYRIL, BREGEON,MICHEL, LUCAS,MARIE ODILE. Clasificación: A01H5/00, A01H5/10, C12N15/82, C12N15/53, C07K16/40, C12N9/02.
Ácido nucleico mutado que codifica una enzima delta-12 oleato desaturasa (FAD2) de una planta Cruciferae, en el que dicho ácido nucleico mutado consiste en (i) una secuencia que comprende la mutación no conservativa de al menos un nucleótido de al menos un codón que representa un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en:
- el aminoácido en la posición 259 de la secuencia de aminoácidos de dicha FAD2 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 384 aminoácidos, o en la posición 258 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 383 aminoácidos,
o (ii) la secuencia complementaria de dicha secuencia,
codificando dicho ácido nucleico mutado una FAD2 que tiene una actividad menor que la de la correspondiente FAD2 natural medida en las mismas condiciones.
PDF original: ES-2651621_T3.pdf
Dispositivo colorimétrico para la detección, en una disolución acuosa de interés, de una actividad enzimática hidrolítica con respecto a al menos un polímero de interés.
(17/05/2017) Dispositivo colorimétrico para la detección, en una disolución acuosa de interés, de una actividad enzimática hidrolítica con respecto a al menos un polímero de interés,
estando caracterizado el dispositivo porque comprende (i) un sustrato delimitado al menos por una superficie (2a) superior, y (ii) una capa transparente de detección, que tiene un primer grosor e y que comprende dicho polímero de interés,
comprendiendo la capa transparente de detección, por un lado, una superficie (3a) superior, sobre la que está destinada a aplicarse dicha disolución acuosa de interés y que forma una primera superficie de contacto entre el aire y la capa de detección y, por otro lado, una superficie (3b) inferior,…
Plantas resistentes al estrés y su producción.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/01/2017). Inventor/es: GANTET,PASCAL, GUIDERDONI,EMMANUEL, KHONG,NGANGIANG, MOREL,JEAN-BENOIT. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C07K14/415.
Una planta perteneciente a las monocotiledóneas que tiene una función MADS26 defectuosa como resultado de un silenciamiento génico inducido por un mecanismo de interferencia por RNA, mostrando dicha planta una resistencia aumentada al estrés biótico y/o abiótico.
PDF original: ES-2617990_T3.pdf
Procedimiento para reducir el contenido bacteriano de un medio alimenticio y/o biológico de interés, que contiene gotitas lípidas.
(09/11/2016) Procedimiento para reducir el contenido bacteriano de un medio alimenticio y/o biológico de interés de partida, que contiene gotitas lípidas, procedimiento que comprende las etapas siguientes:
(a) una etapa de homogenización aplicada a dicho medio de interés de manera que se obtenga un medio de interés homogeneizado, generando dicha etapa (a) en dicho medio de interés homogeneizado, gotitas lípidas que tienen un diámetro adaptado para permitir seguidamente su paso a través de una membrana de microfiltración que tiene un límite de corte determinado,
(b) una etapa de microfiltración aplicada a dicho medio de interés homogeneizado, obtenido en la etapa (a), sobre una membrana que tiene un límite de corte que permite el paso en el permeado de microfiltración de al menos una parte de dichas gotitas lípidas, reteniendo siempre en…
Procedimiento de obtención de una emulsión que comprende una fase interna hidrófoba dispersada en una fase continua hidrófila.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(31/08/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CAPRON, ISABELLE, BIZOT,HERVÉ, CATHALA,BERNARD. Clasificación: C08J9/00, B01F17/00, B01F3/08.
Procedimiento de obtención de una emulsión que comprende una fase interna hidrófoba dispersada en una fase continua hidrófila que presenta un porcentaje de fase interna superior al 55%, procedimiento que comprende las siguientes etapas:
a) obtener una composición de emulsión de aceite en agua que tiene una razón en volumen de fase hidrófoba/fase hidrófila de al menos 5/95, que comprende una etapa de incorporar nanocristales de celulosa en dicha fase hidrófila y una etapa de formar la emulsión mediante dispersión de dicha fase hidrófoba en dicha fase hidrófila,
b) obtener dicha emulsión que presenta un porcentaje de fase interna superior al 55%, que comprende:
b.1) una etapa de añadir un volumen de fase hidrófoba a la composición de emulsión obtenida en la etapa a) y agitar la mezcla así obtenida, y/o
b.2) una etapa de concentrar la composición de emulsión obtenida en la etapa a) mediante retirada de al menos una parte de dicha fase hidrófila.
PDF original: ES-2604689_T3.pdf
Composición que comprende una fase interna dispersada en una fase continua hidrófila.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(31/08/2016). Inventor/es: CAPRON, ISABELLE, BIZOT,HERVÉ, CATHALA,BERNARD. Clasificación: C08J9/28, B01F17/00, C08J9/30.
Composición que comprende una fase interna dispersada en una fase continua hidrófila, que posee un porcentaje de fase interna superior a 50% en volumen, caracterizada porque dicha composición contiene nanocristales de un polisacárido distinto de la celulosa que están localizados en la superficie interfacial entre dicha fase interna y dicha fase continua hidrófila.
PDF original: ES-2604120_T3.pdf
Preparación de complejos solubles proteína N-proteína P truncada o de proteína N soluble de un virus de la familia de los Paramyxoviridae y usos vacunales de éstos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/08/2016). Inventor/es: ELEOUËT,JEAN-FRANÇOIS, RIFFAULT,SABINE. Clasificación: C12N15/45, C07K14/135, A61K39/155, C07K14/12, C07K14/115.
Método de preparación de un complejo soluble proteína N - proteína P truncada de un virus de la familia de los Paramyxoviridae, dicho método comprendiendo las etapas que consisten en:
a) coexpresar una proteína N de un virus de la familia de los Paramyxoviridae con una proteína P truncada del mismo virus de la familia de los Paramyxoviridae, donde dicha proteína P truncada no contiene el dominio de oligomerización P y es capaz de interactuar con la proteína N;
b) recolectar los complejos solubles proteína N - proteína P truncada así formados;
donde el virus de la familia de los Paramyxoviridae es un virus de la subfamilia de los Pneumovirinae.
PDF original: ES-2600779_T3.pdf
Nuevos análogos de la estrigolactona y su utilización para el tratamiento de plantas.
(20/07/2016) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
X representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, NH o un radical N-alquilo,
R1 y R2, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C10,
R1 y R2 no representan ninguno de los dos un átomo de hidrógeno,
R3 representa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C10, y R representa un radical fenilo monosustituido con un sustituyente Y elegido entre Cl, Br, I y CF3, o un radical fenilo disustituido con un sustituyente Y y un sustituyente Z, eligiéndose Y y Z, idénticos o diferentes, cada uno entre Cl, Br, I y CF3, o formando juntos un ciclo saturado o insaturado o aromático, que contiene, en su caso, uno o varios heteroátomos, y eventualmente…
Composición destinada a la lucha contra los insectos y otros artrópodos devastadores de las plantas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: PELTIER,JEAN BENOÎT, TAUZIN,MARC. Clasificación: C08K3/34, A01M1/14, C08L9/00, A01G13/10, A01M23/00, A01M1/18, C08L7/02, C08L9/10.
Composición para formar un revestimiento estanco frente a un insecto en la superficie de una planta, que comprende
(i) del 10% al 90% de látex, y
(ii) del 10% al 90% de compuesto espesante,
estando los porcentajes expresados en peso con respecto al peso total de la composición, en la que
- el látex es (αaterial elástico elaborado a partir del látex natural de hevea o (ß) se selecciona de entre el grupo constituido por un látex natural, un elastómero, un polihidroxialcanoato, un poliácido láctico y sus mezclas, y
- el compuesto espesante es una combinación (a) de un aceite vegetal o de una mezcla de aceites vegetales y b) de una resina o de una mezcla de resinas.
PDF original: ES-2577432_T3.pdf
Procedimiento de determinación de la reactividad biogeoquímica de una muestra acuosa de materia orgánica.
Sección de la CIP Física
(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: DUPONT,LAURENT, DUDAL,YVES, GUILLON,EMMANUEL, QUIQUAMPOIX,HERVÉ, BOUDENNE,JEAN-LUC. Clasificación: G01N33/58.
Procedimiento de determinación de la reactividad biogeoquímica de una muestra acuosa de materia orgánica, en el que se evalúa el destino de dicha materia orgánica en un suelo, que comprende:
a. la mezcla de la muestra con un componente de un suelo con el que la muestra es susceptible de reaccionar, siendo dicho componente de un suelo un microorganismo; y
b. el análisis en microplaca de la fluorescencia emitida por dicha mezcla en presencia de un revelador redox fluorescente sensible al catabolismo de la materia orgánica de la muestra;
una variación de fluorescencia, con respecto a la fluorescencia emitida por el componente del suelo en ausencia de la muestra o por la muestra en ausencia del componente del suelo, que es indicadora de la capacidad de la muestra de ser degradada por un microorganismo del suelo.
PDF original: ES-2577533_T3.pdf
Nuevas cepas de levadura mutantes capaces de acumular una gran cantidad de lípidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Inventor/es: NICAUD, JEAN-MARC, CHARDOT,THIERRY, BEOPOULOS,ATHANASIOS. Clasificación: C12N1/19, C12N15/29, C12P7/64, C12N15/81, C12N9/04, C12P7/04.
Cepa de levadura Yarrowia lipolytica, mutante, que no expresa el gen GUT2, siendo dicha cepa mutante capaz de acumular unos lípidos, caracterizada por que no expresa por lo menos un gen responsable de la ß-oxidación de los lípidos, seleccionado de entre los genes POX (POX1 a POX6), el gen MFE1 o el gen POT1.
PDF original: ES-2575008_T8.pdf
PDF original: ES-2575008_T3.pdf
Procedimiento para el diagnóstico y predicción de la ataxia cerebelosa.
(08/02/2016) Procedimiento in vitro para diagnosticar y/o predecir la ataxia cerebelosa hereditaria en un perro, que comprende determinar la presencia o ausencia de una variación genética homocigótica en la secuencia del gen de arilsulfatasa G en una muestra biológica procedente de dicho perro, en comparación con la secuencia del gen de arilsulfatasa G de un perro sano no portador, en el que la presencia de dicha variación genética homocigótica indica que dicho perro es o se verá afectado por ataxia cerebelosa hereditaria, siendo dicho perro de una raza seleccionada en el grupo que consiste en American Staffordshire terrier, Pit Bull Terrier americano y tipo Pit Bull;
en el que la secuencia de ADNc del gen de arilsulfatasa G de un perro sano no portador es tal como se muestra…
L-arabinosa-isomerasa para la conversión de D-galactosa en D-tagatosa en un producto lácteo que contiene D-galactosa.
(15/04/2015) Uso de una L-arabinosa-isomerasa para la conversión de D-galactosa en D-tagatosa directamente en un producto lácteo que contiene D-galactosa, en el que dicho producto lácteo que contiene D-galactosa se selecciona del grupo que consta de leche, leche enriquecida con D-galactosa, leche que experimenta fermentación láctica, una leche fermentada y leche en la que la lactosa se ha procesado enzimáticamente .
Dispositivo para determinar o estudiar el estado de estimulación de las defensas naturales de plantas o partes de plantas.
(30/07/2014) Dispositivo para determinar o estudiar el estado de estimulación de las defensas naturales de plantas o partes de plantas, comprendiendo dicho dispositivo unos medios de determinación del nivel de expresión en ARNm expresado por una combinación de genes diana en una muestra de plantas o partes de plantas, comprendiendo dichos medios de determinación:
(a) un medio de determinación del nivel de expresión en ARNm de por lo menos un gen diana seleccionado de entre los genes dianas siguientes: PR-1, PR-2, PR-4, PR-5, PR-8, PR-14, PR-15;
(b) un medio de determinación del nivel de expresión en ARNm de por lo menos un gen diana seleccionado de entre los genes diana siguientes: PAL, CHS, DFR, ANS, PPO;
(c) un medio de determinación del nivel de expresión…
Procedimiento de fijación de CO2 y de tratamiento de residuos orgánicos por acoplamiento de un sistema de digestión anaerobia y de un sistema de producción de microorganismos fitoplanctónicos.
(29/10/2013) Procedimiento de fijación de CO2 y de tratamiento de residuos orgánicos por acoplamiento de un sistema dedigestión anaerobia y de un sistema de producción de microorganismos fitoplanctónicos, que comprende lassiguientes etapas:
(a') tratar los microorganismos resultantes de un cultivo fitoplanctónico y los residuos orgánicos en un reactor de hidrólisis ;
(a") tratar al menos una parte de un efluente líquido que sale de la etapa (a') en un reactor demetanización ;
(b) tratar una fase líquida y el biogas que se va a purificar que sale de la etapa (a") en unaunidad de cultivo de microorganismos fitoplanctónicos ;
(c) inyectar un efluente gaseoso que contiene CO2 en la unidad de cultivo de microorganismosfitoplanctónicos;
(d) mantener una concentración…
Procedimiento para seleccionar animales con una elevada capacidad de producción de embriones.
(23/10/2013) Procedimiento para predecir el número de embriones transferibles u ovocitos fecundables que puede producir unanimal hembra no humano individual después de un tratamiento de superovulación, comprendiendo dichoprocedimiento la determinación de la concentración de la hormona anti-Mülleriana en una muestra de sangre antesde un tratamiento de superovulación en el ovario.
Prebióticos de glucooligosacáridos para la prevención de la diabetes de tipo II.
(14/03/2013) Utilización de prebióticos para la preparación de composiciones alimenticias o farmacéuticas destinadas a laprevención de los síndromes hiperglucémicos y a la prevención de la aparición de una diabetes de tipo II en lossujetos que presentan una predisposición a desarrollar este tipo de diabetes, siendo dichos prebióticosseleccionados de entre las composiciones de oligosacáridos no digeribles que comprenden unas cadenas de osasidénticas o diferentes, y cuyo grado de polimerización varía entre 2 y 10, y preferentemente entre 3 y 8, siendodichos oligosacáridos seleccionados de entre los gluco-oligosacáridos (GOS), a saber unos polímeros de…
Composición nutricional o terapéutica que contiene el compuesto oleuropeína o uno de sus derivados.
(09/04/2012) Utilización de una composición nutricional adaptada para una administración oral que comprende el compuesto oleuropeína o uno de sus derivados, para prevenir la pérdida ósea que se produce con el envejecimiento (osteopenia).
CCaMK quinasas implicadas en la nodulación y la endomicorrización.
(04/04/2012) Método para regular la nodulación y/o la endomicorrización en una planta, comprendiendo dicho métodomodular la expresión o la actividad en dicha planta de una proteína quinasa dependiente del Ca2+- calmodulina(CCaMK).
COMPOSICIÓN PARA LA ESTABILIZACIÓN DE UN LÍQUIDO ACUOSO ALIMENTICIO SENSIBLE A LA OXIDACIÓN.
(28/12/2011) Composición para proteger de la oxidación un líquido alimenticio que contiene unas sustancias sensibles a la oxidación durante su conservación que comprende una combinación de dos tipos de células de levaduras: (i) unas células de levadura no viables y aptas para consumir rápidamente el oxígeno, presentando dichas células de levadura una velocidad de consumo en oxígeno de por lo menos 5 ng O2. s -1 por 10 10 células de levaduras cuando están presentes a una concentración del orden de 10 8 células/ml en un tampón hidroacohólico, y (ii) unas células de levadura inactivadas enriquecidas en glutatión
BACTERIAS GRAM POSITIVAS DESPROVISTAS DE ACTIVIDAD DE PROTEASA HTRA Y SUS UTILIZACIONES.
(19/04/2011) Procedimiento para la producción de una proteína de interés, que comprende el cultivo de una bacteria que expresa dicha proteína de interés y la obtención de dicha proteína de interés exportada por dicha bacteria, caracterizado por que dicha bacteria es una bacteria gram positiva seleccionada entre Streptococcaceae, Lactobacillaceae, Bacillaceae, de los géneros Staphylococcus y Listeria, y Enterococcaceae, del género Enterococcus, cuya proteasa de superficie HtrA está inactivada por mutación
UTILIZACION DE LACTOBACILLUS FARCIMINIS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DIGESTIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FIORAMONTI,JEAN, BUENO,LIONEL, THEODOROU,VASSILIA, LAMINE,FLORENCE. Clasificación: A23L1/03, A61P1/00, A61K35/74, A61P29/00, A23L1/30.
Utilización de bacterias lácticas de la especie Lactobacillus farciminis para la obtención de una composición para el tratamiento o la prevención de una patología del tubo digestivo.
