830 patentes, modelos y diseños de GLAXO GROUP LIMITED (pag. 2)

Indazoles sustituidos con oxazol como inhibidores de PI3-cinasas.

(09/08/2017) Una combinación que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es un heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros, en el que el heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados de forma independiente entre oxígeno y nitrógeno y está sustituido opcionalmente con alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halo, -CN o -NHSO2R5, o piridinilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de forma independiente de entre alquilo C1-6, -OR6, halo y -NHSO2R7; R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, se enlazan para formar un heterociclilo de 6 o 7 miembros, en el que el heterociclilo de 6 o 7 miembros contiene opcionalmente un átomo de oxígeno o un átomo adicional de nitrógeno y se sustituye opcionalmente con…

Procedimiento de control de objetos con transpondedores.

Sección de la CIP Física

(02/08/2017). Inventor/es: WOOD,CHRISTOPHER IVOR. Clasificación: G08C17/02.

Un procedimiento para hacer seguimiento de la exposición al entorno de un objeto que comprende asociar una etiqueta de identificación de radiofrecuencia pasiva al objeto, comprendiendo la etiqueta una antena para transmitir o recibir energía de radiofrecuencia; y un chip de circuito integrado que se conecta con dicha antena, teniendo dicho chip una memoria; exponer el objeto a una condición del entorno; medir dicha condición del entorno como un parámetro del entorno con un sensor físicamente separado de dicha etiqueta; y escribir dicho parámetro del entorno en la memoria del chip por el sensor que transmite el parámetro del entorno a un lector/escritor que escribe dicho parámetro del entorno en la memoria del chip mediante la transmisión de la energía de radiofrecuencia a la misma.

PDF original: ES-2642933_T3.pdf

Colector para su uso en un distribuidor de medicamentos.

(02/08/2017) Un colector para ser utilizado en un dispositivo distribuidor de medicamento para la administración de polvo medicamentoso de un receptáculo de blíster abierto de un envase blíster, comprendiendo el colector un cuerpo , definiendo dicho cuerpo una chimenea que tiene una entrada de chimenea, una primera salida de chimenea, que se dirige hacia una estación de vaciado del receptáculo que acomoda el receptáculo abierto del blíster, y una segunda salida de chimenea, para dirigir un flujo de aire desde dicha entrada de chimenea hasta dicha primera salida de chimenea y dicha segunda salida de chimenea; definiendo el cuerpo, además, una cámara que tiene una entrada de cámara y una salida de cámara, encontrándose la primera salida de chimenea y dicha entrada de…

Inhibidores de SP140 y su uso en terapia.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/06/2017). Inventor/es: LEE, KEVIN, TOUGH,DAVID FRANCIS. Clasificación: C12N15/113, A61K31/713, A61P29/00, A61P35/00, A61P37/06.

Uso de un inhibidor de la proteína SP140 que contiene bromodominios, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o afecciones autoinmunitarias e inflamatorias o cáncer, en el que el inhibidor se selecciona entre un ARNip, una ribozima o un oligonucleótido antisentido complementario al ARNm de SP140, o un anticuerpo que se une a la proteína SP140.

PDF original: ES-2640293_T3.pdf

Sal de ácido succínico del éster 1-[2-(2-cloro-4-{[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5-il)etilaminometil]}-5-metoxifenilcarbamoil)etil]piperidin-4-ílico del ácido bifenil-2-ilcarbámico y su uso para el tratamiento de trastornos pulmonares.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/06/2017). Inventor/es: KINDON,LEANDA,JANE, CHUDASAMA,RESHMA, KENNEDY,ANDREW, MALLET,FRANCK PATRICK. Clasificación: A61P11/00, A61P11/06, C07D401/12, A61K31/4709.

Una sal de ácido succínico de éster 1-[2-(2-cloro-4-{[(R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etilamino]metil}-5-metoxifenilcarbamoil)etil]piperidin-4-ílico del ácido bifenil-2-ilcarbámico, que es la forma en estado sólido cristalino Forma 1 caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos de difracción a valores de 2θ de 5,0, 5,7, 7,1, 10,0, 12,6, 13,8, 14,4, 15,5, 16,1, 16,4, 16,9, 17,8, 18,5, 20,2, 20,5, 21,4, 25,3, 25,8 y 26,3.

PDF original: ES-2640226_T3.pdf

Moduladores del receptor gamma huérfano relacionado con retinoide (ROR-gamma) para uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias.

(22/03/2017) Un compuesto de la fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula** en donde: R1 es: - alquilo C1-C6; - metilo sustituido con i) cicloalquilo C3-C5; ii) fenoxi; o iii) un fenilo y un segundo sustituyente seleccionado del grupo que consiste en: metilo, halo y metoxi; - etilo sustituido con i) fenilo, dicho fenilo está opcionalmente sustituido con halo o metoxi o ii) heteroarilo; - bencilo, en donde el grupo fenilo de dicho bencilo está opcionalmente sustituido con halo, metoxi o SO2CH2CH3; - alquenilo C2 opcionalmente sustituido con un F y un fenilo; - cicloalquilo C3-C7, dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que…

Ligandos que se unen al receptor II del tgf-beta.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/03/2017). Inventor/es: ERTL,PETER,FRANZ, MCADAM,RUTH, BEATON,Andrew, FORD,SUSANNAH KAREN, DIMECH,CAROLINE. Clasificación: C07K16/28.

Un dominio variable único de inmunoglobulina anti-TGFbetaRII que comprende una secuencia de aminoácidos como se indica en la SEQ. ID. nº 267 que tiene hasta 5 sustituciones moderadas de aminoácidos en donde dichas sustituciones moderadas de aminoácidos no están comprendidas en ninguna de las CDR y en donde dicho dominio variable único de inmunoglobulina anti-TGFbetaRII se une al TGFbetaRII humano con una constante de disociación (KD) del equilibrio de aproximadamente 10 pM o menos medida por resonancia de plasmón de superficie.

PDF original: ES-2627299_T3.pdf

Procedimiento de separación de oligonucleótido de interés de una mezcla.

(08/03/2017) Un procedimiento de separación de un oligonucleótido objetivo desde una mezcla del oligonucleótido objetivo y una o más impurezas que comprende: proporcionar un sistema de cromatografía líquido-líquido bifásico fase móvil -fase estacionaria que comprende una primera fase móvil líquida y una fase estacionaria líquida que contiene al menos una sustancia intercambiadora que se une con posibilidad de separación al oligonucleótido objetivo; hacer que la primera fase móvil líquida transporte el oligonucleótido objetivo en un flujo en relación y en contacto con la fase estacionaria líquida en la columna de un aparato de cromatografía líquido-líquido de manera que…

Compuestos antibacterianos.

(08/02/2017) Un compuesto de fórmula (VII):**Fórmula** en la que: X es C-Ra; R1 y R2 son, cada uno, hidrógeno, alquilo(C1-6), o (CH2)p-C(O)ORb; R3 y R4 son, cada uno, hidrógeno, OH u ORc; en la que: Ra es hidrógeno o halógeno; Rb o Rc son, cada uno, H, alquilo(C1-6), un metal alcalino o una carga negativa; A es**Fórmula** en la que: R6, R7, R8, R9, R10, R11 or R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, o R23 es H, -alquilo (C1-6) o -cicloalquilo C3-6 lineal o ramificado. cada A está opcionalmente sustituido además con uno o más de los siguientes sustituyentes seleccionados de -H, - OH, oxo (≥O), -CN, -NO2, -halógeno, -alquilo C1-6 lineal o ramificado,…

Miembro de la familia de ligandos de TNF.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(25/01/2017). Inventor/es: FARROW,STUART NEVILLE, KAPTEIN,ALLARD, KITSON,JEREMY DAVID ALISDAIR, WINDER,ALISON JANET. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, G01N33/68, C07K16/24, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

Un anticuerpo que es específico para una proteína trimérica seleccionada del grupo que consiste en: a) una proteína trimérica que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 y b) una proteína trimérica que tiene una secuencia de aminoácidos por lo menos idéntica en un 98% a la SEQ ID NO: 1 y capaz de unirse a las células B; para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune, artritis reumatoide, inflamación o cáncer; en donde dicho anticuerpo es un antagonista de la unión de dicha proteína trimérica a su receptor en la línea celular RPMI 8866 del linfoma B.

PDF original: ES-2621858_T3.pdf

Construcciones de unión a antígenos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/11/2016). Inventor/es: ELLIS,JONATHAN HENRY, HUSSAIN,FARHANA, ASHMAN,Claire, CLEGG,STEPHANIE JANE, HAMBLIN,PAUL ANDREW, JESPERS,LAURENT, BATUWANGALA,THIL, BURDEN,MICHAEL NEIL, DE WILDT,RUDOLF MARIA, LEWIS,ALAN, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, SHAH,RADHA, STEWARD,MICHAEL. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/24, C07K16/46, A61P29/00, C07K16/22, C07K16/32.

Una construcción de unión a antígenos que comprende un armazón proteico que es un armazón de inmunoglobulina anticuerpo que comprende al menos dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, cuyo armazón está conectado a uno o más dominios de unión a epítopos en la que la construcción de unión a antígenos tiene cuatro sitios de unión a antígeno, dos de los cuales son de dominios de unión a epítopos que son dominios variables únicos de inmunoglobulinas, y dos de los cuales son de dominios VHVL pareados, en la que la construcción de unión a antígeno es capaz de unirse a IL-13, en la que al menos uno de los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fija directamente al armazón con un conector que comprende de 1 a 50 aminoácidos y en la que los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fijan al armazón de inmunoglobulina en el extremo C de la cadena pesada.

PDF original: ES-2614284_T3.pdf

Procedimientos de fabricación de lactosa que utilizan técnicas de preclasificación y formulaciones farmacéuticas formadas a partir de la misma.

(09/11/2016) Un procedimiento de formación de lactosa adecuada para su uso en una formulación farmacéutica, comprendiendo dicho procedimiento: proporcionar una pluralidad de partículas de lactosa sin moler que contiene no más del 10 % p/p de partículas de lactosa que tienen un tamaño medio de partícula en volumen de 70 micrómetros o inferior, en el que dicha etapa 5 de suministro de una pluralidad de partículas de lactosa que contiene no más del 10 % p/p de partículas de lactosa que tienen un tamaño medio de partícula en volumen de 70 micrómetros o inferior comprende obtener dicha pluralidad de partículas de lactosa mediante la clasificación de una fuente de lactosa en…

2-(Azaindol-2-il)benzimidazoles como inhibidores de PAD4.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2016). Inventor/es: BARKER, MICHAEL, DAVID, SHEPPARD,ROBERT JOHN, WALKER,ANN,LOUISE, LIDDLE,JOHN, WILSON,DAVID MATTHEW, GARTON,NEIL STUART, DOUAULT,CLEMENT, CAMPBELL,MATTHEW, ATKINSON,STEPHEN JOHN, DIALLO,HAWA, WELLAWAY,CHRISTOPHER. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4184, A61K31/407.

Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, perhalometil-alquil C0-5-O- o alcoxi C1-6; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6-alquilo C1-6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, perhalometilalquilo C1-6; o cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 sin sustituir; A es C-R5 o N; B es C-R6 o N; D es C-R7 o N; con la condición de que al menos uno de A, B y D sea N; R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; R6 es hidrógeno o alquilo C1-6; R7 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o hidroxi; R8 es hidrógeno o alquilo C1-6, con la condición de que uno de R4 y R8 sea hidrógeno; R9 es hidrógeno o hidroxi; R10 es hidrógeno o alquilo C1-6; o una sal del mismo.

PDF original: ES-2609126_T3.pdf

Compuestos de benzofurano para el tratamiento de infecciones por el virus de la hepatitis C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/10/2016). Inventor/es: MILLER, JOHN, F., PEAT, ANDREW, JAMES, SHOTWELL,JOHN BRAD, CHONG,PEK YOKE. Clasificación: A61K31/36, A01N43/30.

Un compuesto que es 5-(N-(5-ciclopropil-2-(4-fluorofenil)-3-(metilcarbamoil)benzofuran-6-il)metilsulfonamido)-2- nitrobenzoato de metilo, que tiene la estructura.**Fórmula**.

PDF original: ES-2611731_T3.pdf

Contador y registrador de un distribuidor de píldoras.

(12/10/2016) Un contador para un distribuidor de píldoras, comprendiendo el contador: dos componentes de chasis relativamente amovibles que forman parte de un mecanismo distribuidor de píldoras; un canal de entrega o distribución de píldoras para que una píldora o comprimido pase a través de aquél para su distribución; y un mecanismo de conteo, comprendiendo el mecanismo de conteo: uno o más indicadores de accionamientos; un gatillo de trinquete para avanzar progresivamente un primero de uno o más indicadores de accionamiento; y un mecanismo de arrastre para activar el gatillo de trinquete; estando el gatillo de trinquete montado sobre un primero de los dos componentes de chasis y estando el mecanismo de arrastre montado sobre el segundo de los dos componentes…

Derivados y análogos de N-etilquinolonas y de N-etilazaquinolonas.

(05/10/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una sal, un solvato o un N-óxido del mismo farmacéuticamente aceptables: **Fórmula** en la que: dos de Z1, Z2, Z3 y Z4 son independientemente CR1c o N y el resto son independientemente CR1c; o Z3 y Z4 representan conjuntamente S y uno de Z1 y Z2 es CR1c o N y el otro es independientemente CR1c; R1a, R1b y R1c se eligen independientemente entre hidrógeno; halógeno; ciano; alquilo (C1-6); alquiltio (C1-6); trifluorometilo; trifluorometoxi; carboxi; hidroxi opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6) o alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); hidroxialquilo…

Distribuidor de medicamentos.

(28/09/2016) Un dispositivo distribuidor de medicamentos que comprende: - una carcasa (10a, 10b, 12) que comprende una salida para su inserción en una cavidad corporal de un paciente, - un dispositivo de descarga de medicamento en la carcasa que comprende un recipiente para el almacenamiento de una formulación de medicamento que va a ser distribuido y un mecanismo de descarga para la descarga de dicha formulación de medicamento desde dicho recipiente hasta dicha salida, dispuesto el dispositivo de descarga de medicamento en la carcasa de manera que el mecanismo de descarga se mantiene estacionario y el recipiente se puede mover en una primera dirección con relación al mecanismo de descarga para poner el dispositivo en un modo de descarga donde la formulación se descarga desde el recipiente hacia la salida; y - una disposición de transferencia…

Dispositivo accionador de láminas para su uso en un dispensador de medicamentos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Física

(28/09/2016). Inventor/es: DAVIES, MICHAEL BIRSHA, TANSLEY, ROBERT WILLIAM. Clasificación: A61M15/00, A61J7/00, A61J1/03, B65H26/00, G11B15/32.

Una bobina para enrollar una banda que comprende una parte rotativa para hacer rotar la bobina, una parte de buje montada en la parte rotativa para la rotación con la misma, para enrollar la banda hasta el mismo, y un mecanismo de empuje para empujar la parte de buje y hacerla rotar con relación a la parte rotativa a una primer posición de rotación, caracterizada porque la bobina comprende, además, un indicador de fallo para indicar un fallo en la banda cuando la parte de buje se encuentra en la primera posición de rotación en la parte rotativa.

PDF original: ES-2606919_T3.pdf

Sistema de visualización.

(21/09/2016) Un sistema de visualización para su uso en la visualización de datos en lo que respecta al uso de un dispositivo , incluyendo el sistema de visualización: un sistema de detección capaz de detectar acontecimientos que son indicativos del uso del dispositivo; y un visualizador dispuesto para visualizar datos, estando dispuesto el sistema de visualización para reproducir un modo de visualización seleccionado (501a-c, 503; 501, 503; 601a-c, 603; 601, 603; 1001a-e, 1003) en el visualizador, y estando adaptado, en respuesta a la detección de uno de dichos acontecimientos dados, para reproducir un modo de visualización seleccionado, pudiendo seleccionarse el modo de visualización por el sistema de visualización de un conjunto de una pluralidad…

Proteínas de unión a antígeno de TNF-alfa con unión a FcRn incrementada para su uso en terapia.

(17/08/2016) Una proteína de unión a antígeno que se une específicamente a TNF-alfa que comprende: (i) CDRH1 (SEQ ID NO: 27), CDRH2 (SEQ ID NO: 28), CDRH3 (SEQ ID No: 29), CDRL1 (SEQ ID NO: 30), CDRL2 (SEQ ID NO: 31) y CDRL3 (SEQ ID NO: 32); y (ii) una porción de unión al receptor Fc neonatal (FcRn) de un dominio constante de IgG1 de ser humano que comprende sustituciones de aminoácido con relación al dominio constante de IgG1 de ser humano en los residuos de aminoácidos 252, 254 y 256 numerados de conformidad con el Índice UE de Kabat y en la que la sustitución en el residuo 252 es una sustitución de met con tyr; la sustitución en el residuo 254 es una sustitución de ser con thr y la sustitución en el residuo 256 es una…

Dispensador de medicamento.

(10/08/2016) Un dispensador de medicamento que comprende una unidad de base, estando la unidad de base adaptada para recibir un envase de recarga reemplazable y para detectar uno o más estados del dispensador de medicamento, comprendiendo dicha unidad de base medios de visualización para visualizar indicadores que representan una condición del dispensador de medicamento, en el que: dichos medios de visualización están configurados para visualizar los primeros indicadores (200;300;400;500a,b;600;700) proporcionando una representación gráfica de la unidad de base; y dichos medios de visualización están configurados para visualizar los segundos indicadores proporcionando una representación gráfica de un envase de recarga, en…

Antagonistas de receptores muscarínicos de la acetilcolina.

(10/08/2016) Un compuesto de fórmula (I) como se indica a continuación:**Fórmula** R1 es:**Fórmula** R2 y R3 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en:**Fórmula** F, G, H, K y L se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halo, alquilo C1-4 sustituido con hidroxi y alcoxi C1-4; R4 y R5 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, arilo, alquil C1-4-arilo, ciano, nitro, (CR7R7)pORb, (CR7R7)pNRbRb, o R4 y R5 pueden formar juntos un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros; m es un número entero que tiene un valor de 1 a 5; p es 0, 1 o 2; t…

Proteínas de unión a antigeno específicas para componente amiloide sérico p.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/07/2016). Inventor/es: LEWIS, ALAN PETER, GERMASCHEWSKI,VOLKER, FORD,SUSANNAH KAREN, PEPYS,MARK BRIAN, BHINDER,TEJINDER KAUR. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, A61P25/28.

Un anticuerpo que se une específicamente al SAP, en el que la región variable de cadena pesada es la SEC ID NO: 28, la región variable de cadena ligera es la SEC ID nº 35 y en el que el anticuerpo comprende un dominio constante humano de IgG1 o IgG3 humana.

PDF original: ES-2593454_T3.pdf

Derivados de 5,6,7,8-tetrahidro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina como moduladores de P2X7.

(22/06/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que: A es hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-3, fluoroalquilo C1-2, halógeno, NR6R7, Het, o fenilo, en la que el fenilo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes que son independientemente flúor, cloro, alquilo C1-3 o metoxi; en la que Het es: i) un anillo monocíclico heteroaromático de seis miembros que contiene uno, dos o tres átomos de nitrógeno en el anillo, o ii) un anillo monocíclico heteroaromático de cinco miembros que contiene uno, dos o tres heteroátomos que son independientemente N, O o S, en la que como máximo uno de los heteroátomos del anillo de 5 miembros es O o S; y en la que Het está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes que son independientemente alquilo C1-3,…

Procedimiento para preparar derivados de pirano-[2,3-c]piridina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/04/2016). Inventor/es: SISKO, JOSEPH, MANS,DOUGLAS, YIN,HAO. Clasificación: C07D498/02.

Un procedimiento que comprende la etapa de deshidratar un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** con un reactivo deshidratante adecuado para formar un compuesto de Fórmula (II):**Fórmula** en donde R1 es -CH≥CH-R8 o -CH2-CH≥CH-R9; R2 es alquilo C1-C4; R3 es H, alquilo C1-C4, bencilo, -fenil-(R10)x, o -alquilo-C1-C4-COO-alquilo-C1-C4; cada R4 es independientemente H, o alquilo C1-C4; cada R5 y cada R6 son independientemente H, alquilo C1-C4, -O-alquilo-C1-C4, o -S-alquilo-C1-C4; R7 es R8 o -CH2-R9; R8 es H, alquilo C1-C4, -fenilo-(R10)x, o -COO-alquilo-C1-C4; R9 es H, alquilo C1-C3, -fenilo-(R10)x, o -COO-alquilo-C1-C4; cada R10 es independientemente halo, alquilo C1-C4, -O-alquilo-C1-C4, o -S-alquilo-C1-C4; y cada x es independientemente 0, 1 o 2.

PDF original: ES-2574179_T3.pdf

Compuestos de naftiridin-2(1H)-ona útiles como agentes antibacterianos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/02/2016). Inventor/es: CACHO IZQUIERDO,MONICA, BARROS-AGUIRRE,David , REMUINAN-BLANCO,Modesto Jesus , FIANDOR-ROMAN,Jose Maria , ALEMPARTE-GALLARDO,CARLOS, LAVANDERA DÍAZ,JOSÉ LUIS. Clasificación: C07D471/04.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** representación de la estereoquímica relativa en donde, en la fórmula (I): R1 significa hidrógeno, halo o alcoxi-C1-3-; R2 significa hidrógeno o hidroxi; Ar significa un grupo seleccionado de: fenilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, furanilo, imidazolilo y tiofenilo; en donde Ar está sustituido con un primer sustituyente R3, en el que R3 significa hidroxialquilo C1-5; Ar está opcionalmente sustituido con un segundo sustituyente R4 seleccionado de halo, CF3, alquilo C1-3, nitro y alcoxi C1-3-; y si R2 es hidrógeno, entonces R5 es hidrógeno o alquilo C1-3, y si R2 es hidroxilo, entonces R5 es hidrógeno.

PDF original: ES-2561631_T3.pdf

Dispensador de medicamento.

(26/02/2016) Un dispositivo de accionamiento de lámina para su uso en un dispensador de medicamento que incluye un portador de medicamento que tiene una pluralidad de cavidades para contener medicamento en el que dichas cavidades están separadas a lo largo de la longitud de, y definidas entre, una primera y una segunda láminas afianzadas la una a la otra y separables mediante una acción de tracción accionable, comprendiendo dicho dispositivo de accionamiento de lámina (a) una base ; (b) extendiéndose de dicha base, un eje que define un eje de rotación; (c) en dicha base, una superficie de accionamiento para la recepción…

Compuestos de pirimidinona para uso en el tratamiento de enfermedades o condiciones mediadas por Lp-PLA2.

(11/02/2016) Un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables **Fórmula** en donde: n es 0, 1, 2 o 3; X es CH2, O, S, NH o N(alquilo C1C6); Y es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6; Z es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, -CH2-fenilo, -CH2-heteroarilo, -(CH2)2C(≥O)-OCH3, -CH2- heterocicloalquilo, -CH2COOH, -CH2C(≥O)-heterocicloalquilo, en donde fenilo, heteroarilo o heterocicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste en alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, haloalquilo C1-C3, CN, halo…

Derivados de 4-carboxamida indazol útiles como inhibidores de PI3-quinasas.

(10/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es fenilo sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, -OR5, halo -CN, -COR6, CO2R7, -CONR8R9, -NR10R11, -NHCOR12, -SO2R13, -(CH2)mSO2NR14R15, -NHSO2R16 y heteroarilo de 5 miembros, en el que el heteroarilo de 5 miembros contiene uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno y nitrógeno; o piridinilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-6, -OR17, halo, -SO2R18, -SO2NR19R20, -NHSO2R21 y -NHCOR24; R2 es -(CH2)n-fenilo opcionalmente sustituido con -CN o -NR22R23; heteroarilo de 5 o 6 miembros en el que el heteroarilo de 5 o 6…

Polipéptidos anti-TNFR1 estables, dominios variables de anticuerpos y antagonistas.

(26/11/2015) Un dominio variable sencillo de inmunoglobulina del receptor anti-TNFα de tipo 1 (TNFR1; p55) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 59.

Procedimiento para proporcionar una cantidad de un material en partículas, producto y aparato.

(29/07/2015) Un procedimiento para la preparación de un dispositivo de suministro de fármaco caracterizado por: proporcionar un substrato que comprende una base de substrato de material flexible comestible de forma de lámina que tiene una substancia adhesiva aplicada sobre ella en el que la substancia adhesiva se extiende sobre parte de una superficie del substrato de forma de lámina y comprende un parche adhesivo sobre parte de la superficie del substrato bordeada o rodeada por áreas de substancia no adhesiva, aislar una unidad del substrato que comprende un área definida de la substancia adhesiva situando una máscara adyacente a la substancia adhesiva, teniendo la máscara una o más aberturas a través de las que puede pasar un substancia farmacológica en partículas y ponerse en contacto con la región de la substancia…

Máquina y método para el ensamblaje de productos farmacéuticos y productos similares a farmacéuticos.

(22/07/2015) Un método de ensamblar un producto farmacéutico que tiene al menos tres componentes sólidos de comprimidos formados de manera independiente, estando el método caracterizado por: suministrar uno separado de al menos dichos tres componentes sólidos de comprimidos a partir de uno separado de al menos tres almacenes de componentes, dispensar al menos dichos tres componentes sólidos de comprimidos a partir de al menos dichos tres almacenes de componentes; aplicar un líquido de unión al menos a uno de dichos tres componentes de comprimidos; posicionar al menos dichos tres componentes sólidos de comprimidos que son dispensados desde al menos dichos tres almacenes de componentes; conectar juntos al menos dichos tres componentes sólidos de comprimidos presionando dichos tres componentes sólidos de comprimidos juntos.

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