2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 10)
Sistema para el control glucémico.
(04/07/2018) Un sistema de dispensación de insulina portátil que comprende:
una bomba de dispensación de insulina portátil para administrar insulina a un paciente;
un sensor de glucosa para realizar periódicamente una pluralidad de mediciones de glucosa que corresponden a la concentración de glucosa en sangre;
un procesador para determinar uno o más valores de HbA1c representativos de los niveles de hemoglobina glucosilada de un paciente basándose en las mediciones de glucosa periódicas;
caracterizado por que: el procesador se proporciona en uno cualquiera o más del sistema de dispensación de insulina portátil, una unidad de control remoto de mano para la bomba de dispensación de insulina y un monitor de glucosa en sangre de mano; el procesador se configura para determinar…
Identificación de pacientes con fracción de acortamiento anormal.
Sección de la CIP Física
(30/05/2018). Inventor/es: BLOCK,DIRK, ZAUGG,CHRISTIAN, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, MASSON,SERGE, LATINI,ROBERTO. Clasificación: G01N33/68.
La presente invención se refiere a un método para predecir el riesgo de mortalidad en un sujeto que no muestra signos evidentes de insuficiencia cardíaca, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) determinar, en una muestra de dicho sujeto, la cantidad de IGFBP7 y
b) comparar la cantidad según se ha determinado en la etapa a) con una cantidad de referencia, de manera que se predice el riesgo de mortalidad en dicho sujeto.
PDF original: ES-2680149_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/05/2018). Inventor/es: MULLER, MARCEL, DUCRET,MAURICE. Clasificación: A61J1/20, A61M39/00.
Un primer miembro para un dispositivo de conexión , en el que el primer miembro comprende un receptáculo para un primer recipiente , una estructura de guía cilíndrica y nervaduras de guía dispuestos paralelos a un eje longitudinal en una pared interna de la estructura de guía ;
en el que las estructuras elásticas están montadas sobre las nervaduras de guía , teniendo las estructuras elásticas un extremo doblado con un borde de retención paralelo a dicho eje longitudinal y una rampa , de manera que, cuando se introduce un cuello de un primer recipiente en el receptáculo del primer miembro , las rampas interactúan con el cuello , y las estructuras se doblan hacia afuera, hasta que finalmente los bordes de retención sujetan el cuello en su circunferencia.
PDF original: ES-2675729_T3.pdf
Procedimientos para el enriquecimiento de ácido nucleico mutado de una mezcla.
(02/05/2018) Un procedimiento de enriquecimiento de una variante de un ácido nucleico diana en una mezcla de ácidos nucleicos de una muestra, existiendo el ácido nucleico diana en forma de dos secuencias variantes, en el que dichas variantes difieren en una posición de un único nucleótido, comprendiendo el procedimiento:
proporcionar la muestra que incluye el ácido nucleico diana en el que la variante que se va a enriquecer está presente en la muestra en baja abundancia entre un gran exceso de la otra variante;
proporcionar un oligonucleótido que sea complementario a una cadena del ácido nucleico diana en una concentración que esté en exceso molar con respecto al ácido nucleico diana, en el que el oligonucleótido esté fijado con un marcador de afinidad y esté perfectamente emparejado en la posición de un único nucleótido…
Cromatografía de afinidad basada en el receptor Fc.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(02/05/2018). Inventor/es: RUEGER, PETRA, HERTENBERGER,HUBERT, FALKENSTEIN,Roberto, SCHLOTHAUER,Tilman. Clasificación: C07K16/06, C07K1/22, B01D15/38.
Uso de un complejo no covalente inmovilizado de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) como ligando en cromatografía de afinidad en una cromatografía de afinidad con un gradiente de pH lineal positivo para separar anticuerpos o polipéptidos de fusión que comprenden al menos una región Fc,
en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal y microglobulina beta 2 se une a un material de cromatografía y el complejo no covalente se conjuga con la fase sólida por medio de un par de unión específica, en el que el gradiente de pH es desde un primer valor de pH a un segundo valor de pH, por lo que el primer valor de pH es desde pH 3,5 a pH 6,4 y el segundo valor de pH es desde pH 7,4 a pH 9,5, y
en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) se monobiotinila y la fase sólida se derivatiza con estreptavidina.
PDF original: ES-2676031_T3.pdf
Método y reactivo para producir tiras reactivas estrechas y homogéneas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Técnicas industriales diversas y transportes
(02/05/2018). Inventor/es: MOSOIU, DAN, WILSEY, CHRISTOPHER, D.. Clasificación: C12Q1/00, G01N27/26, G01N27/30, G01N33/00, G01N33/558, G01N33/487, G01N31/22, B05C5/02.
Una composición de reactivo útil para preparar una tira reactiva en un procedimiento de revestimiento con boquilla de ranura ancha, comprendiendo la composición un reactivo, agua, un aditivo para potenciar la viscosidad y la tixotropía, y un tensioactivo,
en el que la composición es susceptible de adelgazamiento por cizalladura o al menos es ligeramente tixotrópica, y tiene una viscosidad de 70 a 130 mPa y una tensión superficial de 30 a 50 mN/m.
PDF original: ES-2675787_T3.pdf
Sistemas y dispositivos para el suministro sostenido de un fluido terapéutico.
(18/04/2018) Un sistema terapéutico de infusión de fluidos para administrar un fluido terapéutico a un cuerpo humano, comprendiendo el sistema:
un primer conjunto , que comprende:
un soporte configurado para la adherencia a una zona cutánea del cuerpo humano,
una cánula , y
un tabique autosellante , en el que una porción distal de la cánula está configurada para la colocación subcutánea dentro del cuerpo humano, y en el que el tabique autosellante separa una porción proximal de la cánula con respecto a un entorno externo;
y
un segundo conjunto configurado para la fijación extraíble al primer conjunto , comprendiendo el segundo conjunto :
una bomba ,
un depósito para contener un fluido terapéutico, y
una luz…
Polipéptidos de IL-22 y proteínas de fusión de IL-22 Fc y métodos de uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/04/2018). Inventor/es: VAN BRUGGEN, NICHOLAS, STEFANICH,ERIC GARY, OUYANG,WENJUN, VANDLEN,RICHARD, SCHEER,JUSTIN, HAAS,PHILIP E, KOLUMAM,GANESH A, WANG,XIAOTING, ROSS,JED, LEE,WYNE P. Clasificación: C07K16/28, A61K38/00, A61K38/20, C07K14/54, A61K47/38.
Una proteina de fusion de IL-22 Fc que se une con el receptor de IL-22, comprendiendo dicha proteina de fusion de IL-22 Fc un polipeptido de IL-22 ligado a una region Fc por un enlazador, en donde la region Fc comprende una region de bisagra, un dominio CH2 de IgG y un dominio CH3 de IgG, en donde la proteina de fusion de IL-22 Fc comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 8 y la SEQ ID NO: 10, en donde el resto N297 se cambia a Gly o Ala y en donde la region Fc no esta glucosilada.
PDF original: ES-2676023_T3.pdf
Dispositivo de administración de fluidos y métodos de funcionamiento del mismo.
(18/04/2018) Un dispositivo de administración de fluido que comprende:
una unidad de dispensación y un medio de comando capaz de comunicarse entre ellos, un grupo de componentes electrónicos que consiste en al menos un controlador , una memoria y un transceptor , en el que dicho controlador está adaptado para controlar el funcionamiento de la unidad de dispensación,
en el que dicho medio de comando está provisto de una interfaz para introducir comandos, dicha unidad de dispensación y dicho medio de comando están adaptados para comunicarse entre ellos para establecer un emparejamiento, en el que dicha unidad de dispensación está adaptada:
para recibir un mensaje de…
Biomarcadores en la selección de tratamiento para la insuficiencia cardíaca.
Sección de la CIP Física
(18/04/2018). Inventor/es: KRAUSE, FRIEDEMANN, DR., BLOCK,DIRK, ZAUGG,CHRISTIAN, MODEL,FABIAN, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, BRUNNER,HANS-PETER, ROLNY,VINCENT. Clasificación: G01N33/68.
Un método para identificar a un sujeto que es elegible para la administración de un medicamento, siendo dicho medicamento un antagonista de aldosterona, que comprende
a) determinar la cantidad de los biomarcadores PlGF y sFlt-1 en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto que padece insuficiencia cardiaca y
b1) calcular una relación entre la cantidad de PlGF y la cantidad de sFlt-1 (o viceversa) y comparar la relación calculada con una relación de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona, o
b2) comparar las cantidades determinadas en la etapa a) con cantidades de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona.
PDF original: ES-2672255_T3.pdf
IGFBP7 para el diagnóstico de la disfunción diastólica.
(18/04/2018) Método de diagnóstico y/o gradación de la disfunción diastólica y/o de por lo menos una anormalidad estructura o funcional del corazón asociada a la disfunción diastólica en un paciente que sufre de insuficiencia cardíaca, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) medición del nivel de IGFBP7 (proteína 7 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina) en una muestra de un paciente que sufre de insuficiencia cardíaca, en el que dicho paciente presenta una fracción de eyección ventricular (FEVI) reducida y
b) comparación del nivel de IGFBP7 medido en a) con un nivel de referencia,
en el que la anormalidad estructural o funcional asociada a disfunción diastólica se selecciona de entre el grupo que consiste en una proporción E'/A' incrementada, un tamaño incrementado de la aurícula izquierda, un índice del volumen auricular izquierdo…
Piridin-2-amidas útiles como inhibidores de CB2.
(18/04/2018) Un compuesto seleccionado de
2-(6-(3-clorofenil)picolinamido)-2-metilpropanoato de metilo;
2-(6-(2-clorofenil)picolinamido)-2-metilpropanoato de metilo;
[1-metil-1-(5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-etil]-amida del ácido 6-(4-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico;
2-(5-ciclopropil-6-(2,4-diclorofenilamino)picolinamido)-2-metilpropanoato de metilo;
2-(6-(2,4-diclorofenilamino)-5-metilpicolinamido)-2-metilpropanoato de metilo;
(1-metil-1-oxazol-2-il-etil)-amida del ácido 6-(3-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico;
piperidin-1-ilamida del ácido 6-(3-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico;
(1-metil-1-tiazol-2-il-etil)-amida del ácido 6-(3-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico;
(1-metil-1-[1,3,4]oxadiazol-2-il-etil)-amida del ácido 6-(3-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico;
ciclohexilamida del ácido 6-(3-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico;
…
Procedimiento para preparar una superficie externa de una guía de ondas planar capaz de unir muestras objetivo a lo largo de una pluralidad de líneas predeterminadas y una guía de ondas planar.
(11/04/2018) Procedimiento para preparar una superficie externa de una guía de ondas planar que sea capaz de unir muestras objetivo a lo largo de una pluralidad de líneas predeterminadas , estando dispuestas las líneas predeterminadas de manera que en funcionamiento, un campo evanescente de luz coherente acoplada y propagándose a través de la guía de ondas planar se disperse en muestras objetivo a lo largo de la pluralidad de líneas predeterminadas para interferir constructivamente en una ubicación de detección predeterminada con una diferencia en longitud de camino óptico que es un múltiplo entero de la longitud de onda de la luz coherente que se propaga a través de la guía de ondas planar, o estando dispuestas las líneas predeterminadas de manera que en funcionamiento, el campo evanescente de la luz…
Sistema de soporte para un objeto portado en el cuerpo y procedimiento de producción.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2018). Ver ilustración. Inventor/es: WALTER, HELMUT, DR., KUBE, OLIVER, NITTENWILM, RALF, GOLDBERG,NORMAN, HERBERTZ,MICHAEL. Clasificación: A61F13/02.
Sistema de soporte para un objeto portado en el cuerpo, en particular instrumento médico con un parche de soporte flexible, que presenta un estrato de soporte plano y una capa de adhesivo a partir de un adhesivo sensible a la presión aplicada sobre su lado inferior, que se adhiere mediante presión sobre la piel de una parte del cuerpo , y con una plataforma de montaje dispuesta sobre el lado superior, apartado de la piel, del estrato de soporte , estando unido de manera plana el lado superior del estrato de soporte con una superficie de ensamblaje inferior vuelta de la plataforma de montaje , caracterizado por que una zona de ensamblaje de la plataforma de montaje está unida a través de una unión adhesiva estructural a partir de un adhesivo estructural de manera fija con el lado superior del estrato de soporte , y por que la capa de adhesivo presenta una aplicación de adhesivo sensible a la presión de 80 a 120 g/m2.
PDF original: ES-2675006_T3.pdf
Cartucho para dispensar un fluido.
(28/03/2018) Un cartucho (100, 414, 502, 502', 502'') para dispensar fluido , que comprende:
- un cuerpo de cartucho que comprende un espacio cilíndrico y una válvula rotatoria , en donde la válvula rotatoria comprende una porción cilíndrica adaptada para encajarse en el espacio cilíndrico ; en donde la porción cilíndrica comprende una cavidad;
- un depósito para almacenar el fluido;
- un conducto de depósito para conectar el depósito con la válvula rotatoria; y
- un conducto de salida para dispensar el fluido,
caracterizado por que
el cuerpo de cartucho comprende un émbolo , en donde la válvula rotatoria comprende una cámara de bombeo para bombear el fluido, en donde la cámara de bombeo comprende un conducto de cámara de bombeo que está formado en una pared de la porción cilíndrica , en donde la válvula rotatoria es operable…
Composiciones y procedimientos para regular la osmolaridad celular.
(21/03/2018) Un procedimiento para expresar una proteína de interés en una célula en condiciones de hiperosmolalidad que comprende:
(A) introducir un polinucleótido en una célula en el que dicho polinucleótido comprende:
(i) una molécula de ácido nucleico que comprende al menos un elemento regulador transcripcional de respuesta a la ósmosis (OR-TRE) que comprende
(a) al menos un potenciador transcripcional de respuesta a TonEBP que comprende la secuencia de ácido nucleico de **Fórmula**(SEQ ID NO: 1), o potenciador transcripcional de respuesta a NFATc, que comprende la secuencia de ácido nucleico de**Fórmula** (SEQ ID 15 NO: 2) o**Fórmula** (SEQ ID NO: 4), enlazado funcionalmente…
Procedimiento para evaluar propiedades de absorción de compuestos de baja solubilidad.
(21/03/2018) Un procedimiento para la evaluación del efecto de excipientes, pH y combinaciones de estos en las propiedades de absorción predichas de compuestos de baja solubilidad, comprendiendo el procedimiento la etapa de evaluar un cambio en una función de flujo para una combinación de un compuesto de baja solubilidad y un excipiente,
correspondiendo la función de flujo a partículas o materia que pasan una barrera por unidad de superficie y unidad de tiempo, en el que la barrera se selecciona del grupo compuesto por tejidos humanos, tejidos animales, tejidos vegetales, modelos de cultivos celulares, y membranas artificiales,…
Separador de columna de cromatografía móvil.
(14/03/2018) Columna de cromatografía que comprende uno o más separadores de columna de cromatografía móviles que comprenden un anillo de guía de forma circular que tiene una sección transversal vertical que comprende dos áreas en sección transversal axialmente simétricas (5 y 6), en el que cada una de las áreas en sección transversal axialmente simétricas tiene
a) una estructura ahusada, en la que el ahusamiento es desde el exterior al interior del anillo de guía,
y
b) una muesca con una abertura dirigida al interior del anillo de guía para montar una frita
y
una frita montada en el anillo de guía,
con lo que cualquier separador de columna de cromatografía…
Derivados de piridina novedosos.
(14/03/2018) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es halógeno, cicloalquilalcoxi, haloalcoxi, alquilsulfonilo o alquilsulfinilo;
R2 es halógeno, cicloalquilo, haloalquilo, haloalcoxi, haloazetidinilo o cicloalquiloxi; R3 es -C(R4R5)-C(R6R7)-C(O)-R8;
R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, fenilo, fenilalquilo, cicloalquilo, tetrahidropiranilo, haloalquilo y halofenilo;
o R4 y R5, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman cicloalquilo, oxetanilo, tietanilo, 1,1- dioxo-1λ6-tietanilo, azetidinilo, haloazetidinilo, 2-oxa-espiro[3.3]heptilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, oxopirrolidinilo, 1,1-dioxo-1λ6-isotiazolidinilo,…
Configuración remota y distribución selectiva de contenido de producto a dispositivos médicos.
(07/03/2018) Un sistema de distribución para distribuir una pluralidad de paquetes de actualización a un dispositivo de configuración , estando el dispositivo de configuración configurado para actualizar una pluralidad de dispositivos médicos de paciente , siendo los dispositivos médicos de paciente portátiles por pacientes y ayudando a pacientes y proveedores sanitarios a gestionar enfermedades crónicas, siendo los dispositivos médicos de paciente un medidor de glucosa en sangre, una bomba de insulina y/o un medidor de glucosa continuo como parte del tratamiento médico del paciente, comprendiendo el sistema:
- un portal que se configura para permitir que un proveedor de paquete de actualización proporcione un nuevo paquete de actualización , en el que el nuevo paquete de actualización incluye…
ADN polimerasas con actividad mejorada.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/03/2018). Inventor/es: MYERS,THOMAS W, SUKO,SHAWN, BAUER,KEITH. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12N9/12.
Una ADN polimerasa que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 y que tiene una eficacia de transcriptasa inversa incrementada en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 616 de la SEQ ID NO: 1 es M y en la que el aminoácido correspondiente a la posición 709 de SEQ ID NO: 1 se selecciona del grupo que consiste en K, R, S, G y A, y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa, excepto que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 616 de la SEQ ID NO: 1 es I y el aminoácido correspondiente a la posición 709 de la SEQ ID NO: 1 es I.
PDF original: ES-2668448_T3.pdf
Eliminación de células diana mediante linfocitos T citotóxicos específicos de virus en circulación usando complejos que comprenden MHC de clase I.
(28/02/2018) Un procedimiento para la producción recombinante de un complejo que comprende
i) un polipéptido de fusión que comprende en dirección de extremo N a C un péptido que provoca respuesta de linfocitos T, (microglobulina ß2 y los dominios extracelulares α1, α2 y α3 de una molécula de MHC de clase I con una frecuencia relativa de un 1 % o más,
ii) un par de cadenas polipeptídicas unidas por disulfuro derivadas de una región bisagra de anticuerpo, y en las que cada cadena polipeptídica unida por disulfuro comprende un dominio CH2 y un dominio CH3 de origen humano, en las que un dominio CH3 comprende la mutación T366W y el otro dominio CH3 comprende las mutaciones T366S, L368A e Y407V (numeraciones de acuerdo con el índice EU de Kabat); y
…
Nuevos derivados de dihidroquinolin-2-ona bicíclicos.
(21/02/2018) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 es alquilo C1-C7;
R2 es H;
R3 es H;
R4 es H;
R5 es H;
R6 es H, halógeno o alquilo C1-C7;
R7 es H;
R8 es H;
R9 es H;
R10 es H;
R11 es H;
R12 es H o halógeno;
A1 es CR13;
A2 es NR14 o CR15R16;
A3 es CR17;
R13 es H o halógeno;
R14 es -(CR20R21)q-(CR22R23)r-(CR24R25)p-NR26R27, en la que la suma de q, r y p es al menos 2;
R15 es -(CR20R21)q-(CR22R23)r-(CR24R25)p-NR26R27;
R16 es H;
o R6 y R16, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un doble enlace;
R17 es H;
R20 es H;
R21 es H
R22 es H;
R23 es H;
R24 es H;
R25 es H;
R26 es H;
R27 es H, -S(O)2R31, -C(O)R31 o -C(O)OR31,…
Recipiente para tiras de prueba con un elemento de retención de tiras, y métodos de fabricación y uso del mismo.
(21/02/2018) Un recipiente para almacenar una pluralidad de tiras de prueba, que comprende:
una carcasa que tiene una porción frontal de carcasa, opuesta a una porción posterior de carcasa, y una base , en el que la porción frontal de carcasa tiene una altura H1 y la porción posterior de carcasa tiene una altura H2, definiendo la carcasa una cavidad ;
una tapa conectada articuladamente a la porción posterior de carcasa, que tiene una porción frontal de tapa opuesta a una porción posterior de tapa, en el que la porción frontal de tapa tiene una altura H3 y la porción posterior de tapa tiene una altura H4; y
un inserto situado en la cavidad de la carcasa , que…
Mutante de cadena pesada para mejorar la producción de inmunoglobulina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/02/2018). Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, KNOETGEN,HENDRIK, HANSEN,SILKE, GOEPFERT,ULRICH, PLOETTNER,OLIVER DR. Clasificación: C12N15/09, C07K16/00, C12N15/00, C12N15/67.
Un ácido nucleico que codifica una cadena pesada de inmunoglobulina con organización exón-intrón genómica retenida que comprende un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 de una inmunoglobulina de la clase IgG, caracterizado por que el dipéptido glicina-lisina en el extremo C en dicha secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 es codificada por el ácido nucleico ggcaaa.
PDF original: ES-2665920_T3.pdf
Análisis de sangre para la detección de mutaciones de EGFR.
(10/01/2018) Un procedimiento de evaluación del estado de un sujeto humano con un cáncer con tumores sólidos, que comprende: cuantificar una cantidad de una o más mutaciones somáticas asociadas a cáncer en una secuencia de ácido nucleico en una muestra obtenida del sujeto con el cáncer con tumores sólidos y realizar un seguimiento del cáncer con tumores sólidos en el sujeto, en el que el sujeto ha completado uno o más ciclos de tratamiento, el tratamiento comprende la administración de inhibidor de las tirosina cinasas y la muestra es una muestra de plasma obtenida antes de la administración del tratamiento y al final del tercer ciclo de tratamiento, en el que cuantificar comprende realizar una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cuantitativa en tiempo…
Procedimiento para mejorar la eliminación de virus en la purificación de proteínas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/01/2018). Inventor/es: MEHTA,AMIT. Clasificación: C07K16/06, C07K1/36, C07K1/18, C07K1/34.
Un procedimiento para mejorar la capacidad de filtración de un filtro de virus durante la purificación de proteínas, que consiste en someter una composición que comprende una proteína que se va a purificar a una etapa de intercambio catiónico y a una etapa de eliminación de endotoxinas, simultáneamente o en cualquier orden, antes de hacerla pasar a través de dicho filtro de virus.
PDF original: ES-2662529_T3.pdf
Derivados de piridina novedosos.
(03/01/2018) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
A es A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7 o A8
**(Ver fórmula)**
R1 es hidrógeno o halógeno;
R2 es halógeno, cicloalquilo, haloazetidinilo, 6-oxa-1-aza-espiro[3.3]heptilo o alquilsulfonilo;
R3 es -OR8, pirrolidinilo, halopirrolidinilo, hidroxipirrolidinilo, morfolinilo, cicloalquilsulfonilo, alcoxiazetidinilo, 2- oxa-6-aza-espiro[3.3]heptilo o 2-oxa-7-azaespiro[3.4]heptilo;
R4 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, haloalquilo, cicloalquilo, hidroxicicloalquilo, alquilcicloalquilo, aminocarbonilcicloalquilo, fenilo, fenilalquilo, alquiloxetanilo, azetidinilo o aminooxetanilo;
R5 es hidrógeno, alquilo o alquiloxadiazolilo;
…
Captura in vitro y análisis de células tumorales circulantes.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(20/12/2017). Inventor/es: MARTIN,GEORGE,A, YEH,JEN JEN, SOPER,STEVEN, WITEK,MAKGORZATA. Clasificación: G01N33/574, C12N9/64, B01L3/00.
Un procedimiento de captura de células tumorales circulantes de una muestra, que comprende
(i) poner en contacto la muestra con un reactivo de afinidad dirigido a seprasa de mamífero,
(ii) poner en contacto la muestra con un reactivo de afinidad dirigido a EpCAM de mamífero, y
(iii) capturar las células retenidas en las etapas (i) y (ii), capturando así las células tumorales circulantes de la muestra,
en el que el reactivo de afinidad dirigido a seprasa y el reactivo de afinidad dirigido a EpCAM se inmovilizan cada uno sobre una superficie de un soporte sólido.
PDF original: ES-2660438_T3.pdf
Ensayo de doble sonda para la detección de poblaciones heterogéneas de amplicón.
(13/12/2017) Un procedimiento para amplificar y detectar un ácido nucleico diana que puede estar presente en una muestra, comprendiendo dicho ácido nucleico diana subgrupos con variaciones de secuencia y/o mutaciones individuales, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a) poner en contacto los ácidos nucleicos de dicha muestra con reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa, monómeros de nucleótidos, cebadores para generar un amplicón y al menos dos sondas detectables específicas para diferentes porciones de secuencia de dicho amplicón, en el que las sondas detectables específicas para diferentes porciones de secuencia de dicho amplicón portan el mismo marcador;
…
Biosensores electroquímicos.
(29/11/2017) Una tira reactiva para someter a prueba un analito en un líquido corporal u otro usando matrices de electrodos múltiples con diferentes sensibilidades a interferentes, definiendo la tira reactiva un paso capilar , estando dimensionado el paso de manera que induzca el movimiento de una muestra de líquido corporal a lo largo de una trayectoria predeterminada a través del paso, comprendiendo la tira reactiva:
un primer conjunto de electrodos en comunicación eléctrica con el paso para obtener una primera medición correlacionada con la concentración de un analito en la muestra; y
un segundo conjunto de electrodos en comunicación eléctrica con el paso para obtener una segunda medición correlacionada con el analito y una o más propiedades de la muestra;
caracterizada por que
un conjunto de electrodos que comprende un par de electrodos…
Detección de un dímero polipeptídico por un agente de unión bivalente.
(22/11/2017) Un agente de unión bivalente de fórmula I A-a':a-S-b:b'-B (fórmula I),
siendo el agente de unión bivalente capaz de unirse a un dímero polipeptídico, consistiendo el dímero en dos cadenas polipeptídicas asociadas,
a) en la que A es un primer fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un primer polipéptido diana comprendido en dicho dímero, en la que B es un segundo fijador monovalente, que se une a un único epítopo de un segundo polipéptido diana comprendido en dicho dímero,
b) en la que cada fijador monovalente A y B se selecciona del grupo que consiste en un péptido, un péptido mimético, un aptámero, un spiegelmer, una darpina, una lectina, una proteína con repeticiones de anquirina, un dominio de tipo Kunitz,…