2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 5)

Compuestos bicíclicos como inhibidores de la producción de autotaxina (ATX) y ácido lisofosfatídico (LPA).

(04/09/2019) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es fenilo sustituido o piridinilo sustituido, en el que fenilo sustituido y piridinilo sustituido están sustituidos con R3, R4 y R5; A es -N- o -CH-; W es -C(O)-, -C(O)O-, -S(O)2-, -C(O)-NR10- o -CR6R7-; R2 se selecciona de los sistemas de anillo B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, X, Z, AA, AB, AC, AD, AE, AF, AG, AH, AI, AJ, AK, AL, AM, AN, AO, AP, AQ, AR, AS, AT, AU y AV; **Fórmula** R3 es heterocicloalcoxi sustituido, heterocicloalquilalcoxi sustituido, heterocicloalquilamino sustituido o heterocicloalquialquilamino sustituido, en el que heterocicloalcoxi sustituido, heterocicloalquilalcoxi sustituido, heterocicloalquilamino sustituido y heterocicloalquialquilamino sustituido están sustituidos…

Cartucho e insertador para un sistema médico.

(04/09/2019) Un cartucho , en el que el cartucho comprende: - una carcasa con un volumen interior , en el que la carcasa comprende una primera estructura de guía dentro del volumen interior para guiar una segunda estructura de guía de un insertador a lo largo de una trayectoria de guiado, en el que la carcasa y preferentemente la primera estructura de guía comprende un elemento rígido para interconectar un componente de energía almacenada de un mecanismo de inserción del insertador; y - un receptáculo para montar un aparato médico, en el que el receptáculo comprende un elemento subcutáneo, en el que el receptáculo está dentro del volumen interior, en el que el receptáculo comprende además una aguja de inserción, en el que la aguja de inserción está…

Procedimiento y aparato para la monitorización de características junto con un modo de valores de glucemia medidos continuamente y un producto de programa informático.

(04/09/2019) Un procedimiento para la monitorización de características junto con un modo de valores de glucemia medidos continuamente, en un aparato monitor provisto de un procesador , una memoria , una interfaz de datos , un dispositivo de entrada y un dispositivo de señalización , comprendiendo el procedimiento: - proporcionar, en el dispositivo de señalización , un menú a un usuario del aparato monitor, comprendiendo el menú un primer acontecimiento, al que se le asigna un primer conjunto de características específicas del acontecimiento de una monitorización continua de la glucemia, y un segundo acontecimiento, que es diferente del primer acontecimiento y al que se asigna un segundo conjunto de características específicas del acontecimiento de la monitorización…

Un procedimiento y un dispositivo para determinar un nivel de glucosa en líquido corporal de un paciente, y un producto de programa informático.

(04/09/2019) Un procedimiento para determinar un nivel de glucosa en líquido corporal de un paciente a partir de una señal continua de un elemento sensor de glucosa de un dispositivo de monitorización de glucosa continua en líquido corporal en una unidad de procesamiento de datos, que comprende: - recibir datos de medición que representan una señal continua del sensor proporcionada por un elemento sensor de glucosa de un dispositivo de monitorización de glucosa continua en líquido corporal en la unidad de procesamiento de datos, - recibir datos de calibración que representan un nivel de señal cero dependiente del tiempo del elemento sensor de glucosa en la unidad de procesamiento de datos, - determinar un nivel de…

Procedimiento de cultivo de células eucariotas.

(28/08/2019) Un procedimiento para cultivar por lotes células eucariotas que comprende: proporcionar un inoculante de cultivo celular que comprende células eucariotas en un líquido de cultivo que contiene bicarbonato en un recipiente, teniendo dicho recipiente paredes que encapsulan dicho cultivo celular y un espacio libre superior en fase gaseosa por encima de dicho cultivo celular, y en el que dicho recipiente comprende al menos un orificio que proporciona una entrada y un escape de gas a y desde dicho espacio libre superior; agitar dicho recipiente; y proporcionar gas a dicho espacio libre superior a través de dicho orificio, en el que dicho gas contiene una cantidad de CO2, y en el que dicha cantidad de CO2 en dicho gas…

Determinación de una cantidad de un analito en una muestra de sangre.

(28/08/2019) Un procedimiento de determinación de una cantidad de un analito (602, 602') en una muestra de sangre usando un cartucho , en el que el cartucho puede funcionar para girar alrededor de un eje de rotación , en el que el cartucho comprende: - una entrada para recibir la muestra de sangre; - una cámara de separación de sangre para separar el plasma sanguíneo de la muestra de sangre, en la que la cámara de separación de sangre está conectada hidráulicamente a la entrada; - una cámara de procesamiento que contiene al menos un reactivo que comprende al menos un ligando específico que puede funcionar para unirse al analito para formar al menos un complejo analito-ligando…

Dispositivo de control de la glucemia.

(28/08/2019) Un dispositivo de control de la glucemia portátil , que comprende: una carcasa que incluye una pantalla y un medio de entrada de usuario para recibir una entrada de datos de usuario; un procesador en la carcasa conectado operativamente a la pantalla y al medio de entrada de usuario ; una memoria conectada con el procesador; en el que el procesador se hace funcionar para producir en la pantalla una representación de una medición de la glucemia que se puede almacenar en la memoria y para asociar la medición de la glucemia con al menos una otra medición de la glucemia que se puede almacenar en la memoria y para producir de forma autónoma una representación gráfica en la pantalla de las mediciones de la glucemia asociadas después de producir la representación de la medición…

Composiciones y procedimientos que contienen alquilglucósidos para estabilizar formulaciones que contienen proteínas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(21/08/2019). Inventor/es: ESUE,OSIGWE, SHARMA,VIKAS K. Clasificación: C07K16/28, A61K9/107, A61K31/7028, A61K9/51, A61K31/7024.

Una composición de materia que comprende un anticuerpo y un alquilglucósido que tiene un valor de CMC de 1,0 mM o mayor en agua a 25 °C, en la que el alquilglucósido está presente en la composición de materia en una concentración que es menor que el valor de CMC del alquilglucósido en agua a 25 °C.

PDF original: ES-2751381_T3.pdf

Procesos para preparar compuestos de (ciclopentil[d]pirimidin-4-il)piperazina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/08/2019). Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, GOSSELIN, FRANCIS, SAVAGE,Scott, REENTS,REINHARD, HAN,CHONG. Clasificación: C07D239/70.

Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal del mismo, comprendiendo el proceso poner en contacto un compuesto de Fórmula III:**Fórmula** o una sal del mismo, con un agente de metalación para formar el compuesto de Fórmula I, o una sal del mismo; en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de amino.

PDF original: ES-2749100_T3.pdf

Sistema para detectar una oclusión en un tubo.

(14/08/2019) Un dispositivo de suministro de fluido para suministrar fluido terapéutico a un paciente que comprende una unidad distribuidora que comprende: un tubo de suministro de fluido que incluye una parte de detección de oclusión ; un depósito acoplado a dicho tubo de suministro de fluido y configurado para suministrar fluido terapéutico al paciente por medio de dicho tubo de suministro de fluido . un sensor de detección de oclusión configurado para acoplarse a dicho tubo de suministro de fluido , estando configurado además dicho sensor de detección de oclusión para detectar la alteración de una forma de dicha parte de detección de oclusión cuando se produce un cambio en la presión del fluido dentro de dicho tubo…

Variantes de la región Fc con unión al FcRn modificada y procedimientos de uso.

(07/08/2019) Una región Fc de la clase IgG que comprende un primer polipéptido de la región Fc variante y un segundo polipéptido de la región Fc variante, en la que a) el primer polipéptido de la región Fc variante se deriva de un primer polipéptido de la región Fc de la clase IgG original y el segundo polipéptido de la región Fc variante se deriva de un segundo polipéptido de la región Fc de la clase IgG original, con lo que el primer polipéptido de la región Fc de la clase IgG original es idéntico al o diferente del segundo polipéptido de la región Fc de la clase IgG original, y b) el primer polipéptido de la región Fc variante difiere del segundo polipéptido de la región Fc variante en uno o más residuos…

Procedimiento para cultivar células para la producción de sustancias.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/08/2019). Inventor/es: WANDREY, CHRISTIAN, NOLL, THOMAS, DR., LINK, THOMAS, ESSERS,RUTH, SKOPNIK,KERSTIN, GAETGENS,JOCHEN. Clasificación: C12P21/08, C12P21/02, C12N5/00.

Un procedimiento para cultivar células CHO recombinantes productoras de anticuerpos o proteínas de fusión en un medio que contiene glucosa, en el que el cultivo de la línea celular se lleva a cabo con la adición un medio nutritivo de modo que la cantidad de glucosa complementada sea de un 50 % a un 35 % de lo que se puede consumir como máximo por la densidad de células vivas que se espera en el sistema en el caso de un proceso sin limitación de glucosa, en el que el procedimiento funciona como un procedimiento en régimen discontinuo con alimentación, en el que la productividad específica de la célula se incrementa en comparación con un proceso sin limitación de glucosa.

PDF original: ES-2749217_T3.pdf

Procedimiento y dispositivo para determinar una concentración de al menos un analito.

(07/08/2019) Un procedimiento para determinar una concentración de al menos un analito en líquido corporal, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: - al menos una etapa de generación de señal , en la que al menos una señal de voltaje de excitación se genera por al menos un dispositivo generador de señal , en la que la señal de voltaje de excitación comprende al menos un voltaje de corriente alterna (CA) multifrecuencia y al menos un perfil de voltaje de corriente continua (CC), en el que el voltaje de CA multifrecuencia comprende al menos dos frecuencias y el voltaje de CA y el voltaje de CC se superponen para formar la señal de voltaje de excitación; - al menos una etapa de aplicación de señal , en la que la señal de voltaje de excitación se aplica…

Combinación de RO5503781, capecitabina y oxaliplatino para el tratamiento del cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/07/2019). Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K31/40, A61K31/7068.

Un producto farmacéutico que comprende a) como un primer componente una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico (Compuesto A) o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; b) un segundo componente que comprende una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de capecitabina; y c) un tercer componente que comprende una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de oxaliplatino para su uso en el tratamiento combinado, secuencial o simultáneo del cáncer, en particular tumores sólidos tales como cáncer de colon, colorrectal, de mama y de pulmón.

PDF original: ES-2747073_T3.pdf

Un sistema para evaluar la sensibilidad a la insulina.

(24/07/2019) Un sistema para determinar la sensibilidad a la insulina (IS) que comprende al menos un procesador configurado para: recibir un primer parámetro correspondiente a una dosis de insulina administrada en un tejido subcutáneo; aplicar un primer modelo cinético para obtener una concentración de insulina en plasma basada en el primer parámetro; recibir un segundo parámetro correspondiente a una concentración de glucosa en plasma, determinándose el segundo parámetro sin aplicar un segundo modelo cinético a una concentración de glucosa medida en el tejido subcutáneo; determinar un valor de sensibilidad a la insulina (IS) basado en la concentración de insulina en plasma y el segundo parámetro; revaluar constante o periódicamente la sensibilidad a la insulina (IS); en el que…

Anticuerpos multiespecíficos.

(24/07/2019) Un anticuerpo multiespecífico de subclase IgG1 humana, IgG2 humana, IgG3 humana o IgG4 humana, que comprende: a) una primera cadena ligera y una primera cadena pesada de un primer anticuerpo que se une específicamente a un primer antígeno; y b) una segunda cadena ligera y una segunda cadena pesada de un segundo anticuerpo que se une específicamente a un segundo antígeno, y en el que los dominios variables VL y VH en la segunda cadena ligera y la segunda cadena pesada del segundo anticuerpo se reemplazan entre sí; y en el que en el dominio constante CL de la primera cadena ligera en a) el aminoácido en la posición 124 se sustituye independientemente por lisina (K) o arginina (R) (numeración de acuerdo con Kabat), y en el que en el dominio constante CH1 de la primera cadena pesada en a) el aminoácido en la posición 147 o el aminoácido…

Anticuerpos modificados de unión a FcRn humano y procedimientos de uso.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/07/2019). Inventor/es: HARTMANN, GUIDO, SCHAEFER, WOLFGANG, RUETH,MATTHIAS, SCHLOTHAUER,Tilman, REGULA,Joerg Thomas. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/46, A61P27/02, C07K16/22.

Un anticuerpo que comprende un primer polipéptido de la región Fc y un segundo polipéptido de la región Fc, en el que el primer y el segundo polipéptido de la región Fc son ambos de subclase IgG1 humana o IgG4 humana y comprenden una de las mutaciones seleccionadas del grupo de I253A, H310A y H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el primer polipéptido de la región Fc y dos de las mutaciones seleccionadas del grupo que comprende las mutaciones I253A, H310A, H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el segundo polipéptido de la región Fc, de modo que todas las mutaciones en el primer y el segundo polipéptido de la región Fc cuando se toman conjuntamente dan como resultado que las mutaciones I253A, H310A y H435A están comprendidas en la región Fc.

PDF original: ES-2746136_T3.pdf

Distribución y revocación de datos criptográficos para dispositivos médicos portátiles.

(17/07/2019) Un procedimiento para proteger un dispositivo médico portátil de ejecutar una entidad de programa informático de ordenador instalada en la memoria del dispositivo médico portátil para su ejecución por el dispositivo médico portátil, que comprende: recibir una lista de revocaciones desde un servidor de datos remoto en un dispositivo de configuración, incluyendo la lista de revocaciones N certificados criptográficos asociados con N entidades de programa informático de ordenador, respectivamente, que no se van a ejecutar por ninguno de un grupo de dispositivos médicos, incluyendo un dispositivo médico portátil, en el que N es un número entero mayor que o igual a cero; recibir…

Anticuerpos anti-CD79b y procedimientos de uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/07/2019). Inventor/es: CHEN, YVONNE, MAN-YEE, DENNIS, MARK, S., POLSON,ANDREW, EBENS,ALLEN J. JR, SUN,LIPING L. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P35/02, A61K47/50.

Un anticuerpo anti-CD79b aislado, en el que el anticuerpo comprende un dominio de unión a CD79b que comprende las siguientes seis regiones hipervariables (HVR): (a) una HVR-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5; (b) una HVR-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; (c) una HVR-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9; (d) una HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10; (e) una HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; y (f) una HVR-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2744540_T3.pdf

Procedimientos para la preparación de derivados ácidos de GalNAc.

(03/07/2019) Procedimiento para la preparación de derivados ácidos de GalNAc de fórmula I **Fórmula** en la que n es un número entero entre 0 y 10, y sus sales, sus enantiómeros correspondientes y/o los isómeros ópticos de los mismos, que comprende a) el acoplamiento de una sal triamínica de fórmula II **Fórmula** en la que R1 es un grupo protector de éster y X es un anión de un ácido con un ácido tetrahidropiránico de fórmula III **Fórmula** en la que R2 es un grupo protector de hidroxi y n es como anteriormente en presencia de un agente de acoplamiento peptídico, una base amínica y un disolvente orgánico para formar el éster de GalNAc de fórmula IV **Fórmula** en la que R1 y R2 y n son como anteriormente; b) la eliminación del grupo protector de éster R1 y de los grupos protectores de hidroxi R2 en presencia de una base mineral…

Politerapia de un anticuerpo anti-CD20 con un inhibidor de Bcl-2 y un inhibidor de MDM2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(03/07/2019). Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., HERTING,FRANK, DANGL,MARKUS. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61K31/40, A61K31/496, A61P35/02.

Una composición farmacéutica que comprende una combinación de un anticuerpo B-Ly1 humanizado que está afucosilado con una cantidad de fucosa de un 60 % o menos de la cantidad total de oligosacáridos en Asn297, y 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperacin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida (GDC-0199, ABT199) y ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico (RG7388) o una sal de los mismos para su uso en el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2744624_T3.pdf

Transaminasas mutantes, así como procedimientos y usos relacionados con las mismas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/07/2019). Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, SPURR, PAUL, BORNSCHEUER, UWE, HANLON,STEVEN PAUL, PAVLIDIS,IOANNIS, STEFFEN WEISS,MARTIN. Clasificación: C12N9/10, C12P13/00.

Una transaminasa mutante con actividad transaminasa incrementada con respecto a la transaminasa natural que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en la que la transaminasa mutante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 65 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 (transaminasa de Ruegeria sp. TM1040; denominada 3FCR) y en la que la transaminasa mutante tiene al menos dos sustituciones aminoacídicas con respecto a la transaminasa natural, en la que el aminoácido en la posición correspondiente a la posición 59 de SEQ ID NO: 1 está sustituido con Trp o Phe y el aminoácido en la posición correspondiente a la posición 231 de SEQ ID NO: 1 está sustituido con Ala o Gly.

PDF original: ES-2744623_T3.pdf

Procedimiento y composición del polipéptido de andamio de anticuerpo de vaca.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/06/2019). Inventor/es: LYAMICHEV,Victor , ALBERT,THOMAS, PATEL,JIGAR. Clasificación: C12N15/10.

Un procedimiento para seleccionar un péptido de interés, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) preparar una colección de péptidos usando un polipéptido de andamio de anticuerpo de vaca presentado en ARNm que comprende el péptido de interés que se va a identificar; b) seleccionar el péptido de interés de la colección de péptidos poniendo en contacto una molécula diana con el péptido de interés en el que la molécula diana se inmoviliza sobre un soporte sólido o está en solución; e c) identificar la secuencia de aminoácidos del péptido de interés, en el que el polipéptido de andamio de anticuerpo de vaca comprende la secuencia MGCTSVHQETKKYQS(X*)cSYTYNYEHVDVWGCGSADYKDDDDKKK (SEQ ID NO: 3) en la que (X*)c es una secuencia de aminoácidos aleatoria, y en la que X* es una secuencia de aminoácidos y c es el número de aminoácidos en la secuencia de aminoácidos aleatoria.

PDF original: ES-2743448_T3.pdf

Procedimiento de determinación de un factor de escala para una salida de una célula electroquímica.

(26/06/2019) Un procedimiento de determinación de un factor de escala (F) para poner en escala una salida de un sensor que comprende una primera célula electroquímica que tiene un electrodo de trabajo (12a) el cual está en contacto eléctrico con una pista conductora (12e); el electrodo de trabajo y la pista conductora están formados sobre un sustrato común para compensar el efecto sobre la salida causado por cualquier variación en el grosor de un electrodo de trabajo (12a) a partir de un valor de referencia de grosor; comprendiendo el procedimiento: obtener un primer valor medido (Imeas) de una porción de una pista conductora (12k) adicional…

Politerapias para melanoma que comprenden administrar cobimetinib y vemurafinib.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(26/06/2019). Ver ilustración. Inventor/es: CHAN,IRIS T, BRAY,GORDON. Clasificación: A61P35/00, C12Q1/68, A61K31/437, A61P35/04, A61K31/4523, G06Q30/02, C12Q1/6886.

Un producto farmacéutico que comprende (i) una primera composición que comprende [3,4-difluoro-2-[(2- fluoro-4-yodofenil)amino]fenil][3-hidroxi-3-[(2S)-2-piperidinil]-1-azetidinil]metanona (compuesto II), o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (ii) una segunda composición que comprende {3-[5-(4-clorofenil)-1Hpirrolo[ 2,3-b]piridina-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida de ácido propano-1-sulfónico (compuesto I), o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; como una preparación combinada para su uso simultáneo o secuencial en el tratamiento de melanoma irresecable o metastásico con mutación BRAFV600, en el que el compuesto II se administra a una dosis de 60 mg, los días 1-21 de un ciclo de 28 días, y en el que el compuesto I se administra a una dosis de 960 mg, dos veces al día cada día del ciclo de 28 días, y en el que dicha administración es para pacientes humanos a quienes no se haya tratado previamente el melanoma irresecable o metastásico.

PDF original: ES-2743427_T3.pdf

Sistema de expresión y secreción.

(26/06/2019) Una molécula de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido y un segundo polipéptido, enlazada de forma funcional a una secuencia señal que codifica mBiP, en la que: (a) el primer polipéptido comprende un dominio de la cadena pesada variable (VH) que comprende una VH-HVR1, una VH-HVR2 y una VH-VHR3; (b) el segundo polipéptido comprende un dominio de la cadena ligera variable (VL) que comprende una VL-HVR1, una VL-HVR2 y una VL-HVR3; (c) la secuencia señal se codifica por una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende SEQ ID NO: 3 (d) el primer polipéptido y el segundo polipéptido forman un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo o un fragmento Fab, y (e) en la…

Sistema de administración de tratamiento con una arquitectura abierta y un procedimiento para la misma.

(19/06/2019) Sistema de administración de tratamiento para un individuo configurado para funcionar en un modo de bucle semicerrado o en un modo de bucle totalmente cerrado, que comprende: - un módulo de dosificación de tratamiento que comprende un sistema de control operativo y un primer algoritmo de control sustituible por un segundo algoritmo de control personalizado según las necesidades del individuo, estando el primer y el segundo algoritmos de control definidos para determinar un tratamiento para el individuo; y - un módulo de simulación para proporcionar un entorno de prueba que simule al menos una o más afecciones fisiológicas del individuo y que…

Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 y antagonistas de VEGF.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/06/2019). Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K31/519, A61K31/513, C07K16/22, A61K31/282.

Un anticuerpo anti-PD-L1 que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que: (a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que (i) la HVR-H1 es (SEQ ID NO:15); (ii) la HVR-H2 es (SEQ ID NO:16); (iii) la HVR-H3 es (SEC ID NO:3); y (b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que (iv) HVR-L1 es (SEQ ID NO:17); (v) (SEQ ID NO:18); (vi) (SEQ ID NO:19), y en el que dicho anticuerpo anti-PD-L1 inhibe la unión de PD-L1 tanto a PD-1 como a B7-1, para su uso en combinación con oxaliplatino, leucovorina, 5-FU y un anticuerpo anti-VEGF antagonista para tratar o retrasar la progresión del cáncer en un individuo, en el que el cáncer es melanoma, cáncer colorrectal, carcinoma de pulmón no microcítico, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de páncreas o carcinoma de células renales.

PDF original: ES-2742379_T3.pdf

Pretratamiento alcalino de parvovirus para inmunoensayos.

Sección de la CIP Física

(19/06/2019). Inventor/es: FAATZ, ELKE, RITTER,MIRKO, MUENCH,PETER, TABARES,GLORIA. Clasificación: G01N33/569.

Un procedimiento para detectar un polipéptido de la cápside de un virus sin envoltura en una muestra de un sujeto que comprende (a) poner en contacto dicha muestra con una base, y (b) detectar un polipéptido de la cápside de dicho virus en dicha muestra.

PDF original: ES-2742875_T3.pdf

Recipiente de líquidos con chimenea variable.

(19/06/2019) Recipiente de líquidos con una abertura superior y con una chimenea de extracción en forma de tubería para la extracción de líquidos, que se extiende en el recipiente en alineación con la abertura , por medio de un elemento de extracción de líquidos que se introducirá en la chimenea de extracción , en el que la chimenea de extracción en su región de extremo inferior adyacente al fondo del recipiente presenta una zona permeable a los líquidos , en el que la chimenea de extracción con respecto a la permeabilidad a los líquidos de la zona permeable a los líquidos es ajustable entre un ajuste límite definido de una permeabilidad a los líquidos mínima y un ajuste definido de una permeabilidad a los líquidos mayor mientras permanece en el recipiente, en el que están previstos…

Composiciones para tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de pd-1 e inhibidores de MEK.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/06/2019). Inventor/es: JUNTTILA,MELISSA. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395.

Un antagonista de PD-L1 para su uso en un procedimiento para tratar o retrasar la progresión del melanoma que es resistente a un antagonista de B-raf en un individuo, en el que el antagonista de PD-L1 se administra en combinación con un inhibidor de MEK, en el que el individuo ha sido previamente tratado con el antagonista de B-raf para tratar el melanoma, en el que el antagonista de B-raf es vemurafenib, en el que el antagonista de PD-L1 es un anticuerpo anti-PD-L1, y en el que el inhibidor de MEK es**Fórmula** (GDC-0973), o a una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2742500_T3.pdf

PDF original: ES-2742500_T8.pdf

Diseño y procedimientos para medir analitos usando un dispositivo nanofabricado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(19/06/2019). Inventor/es: HENCK,STEVEN. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/487.

Un dispositivo para secuenciar una biomolécula lineal usando el efecto túnel cuántico, comprendiendo el dispositivo: un sustrato que tiene una superficie superior; un primer electrodo dispuesto sobre una primera parte de la superficie superior del sustrato; una primera capa dieléctrica dispuesta sobre una segunda parte de la superficie superior del sustrato; un segundo electrodo dispuesto sobre la primera capa dieléctrica y suspendido sobre el primer electrodo; y un hueco definido por una superficie superior del primer electrodo y una superficie inferior del segundo electrodo, en el que una anchura del hueco corresponde a un tamaño de la biomolécula lineal de modo que se transmite una corriente de tunelización cuántica entre el primer electrodo y el segundo electrodo cuando: se aplica una tensión a través del primer electrodo y el segundo electrodo; y una parte de la biomolécula lineal está presente en el hueco.

PDF original: ES-2742515_T3.pdf

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