2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 3)

(05/02/2020) Un procedimiento para detectar Mycobacterium tuberculosis (MTB) y otros miembros del complejo de MTB en una muestra, comprendiendo el procedimiento: - llevar a cabo una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un conjunto de cebadores paraesxJ para producir un producto de amplificación si un ácido nucleico deesxJ está presente en la muestra; - realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación con una o más sondas para esxJ detectables; y - detectar la presencia o ausencia del producto de amplificación, en el que la presencia del producto de amplificación es indicativa de la…

(22/01/2020) Una glucosa oxidasa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, seleccionada del grupo que consiste en a) una glucosa oxidasa de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, que tiene, además de las dos sustituciones aminoacídicas T30V e I94V, al menos una sustitución aminoacídica adicional en cualquiera de las cinco posiciones seleccionadas del grupo S53; A173; A332; F414; V560 en dicha SEQ ID NO: 1; o b) una glucosa oxidasa que presenta al menos un 70 %, en particular, al menos un 80 %, o > 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la glucosa oxidasa de acuerdo con a) siempre que la glucosa oxidasa de b) tenga, además de las dos sustituciones aminoacídicas T30V e I94V, al menos una sustitución aminoacídica adicional en cualquiera de las cinco posiciones seleccionadas del grupo S53; A173; A332; F414; V560 de acuerdo con la SEQ…

(22/01/2020) Procedimiento para operar un dispositivo de medición para detectar al menos un analito en un fluido corporal, en particular, usando al menos un sensor de glucemia de medición continua , - en el que se realiza al menos un procedimiento de calibración para la calibración prospectiva del dispositivo de medición , en el que se detectan al menos tres puntos de calibración en el procedimiento de calibración, en el que cada punto de calibración comprende al menos una señal de medición del dispositivo de medición y al menos un valor de referencia de una medición de referencia asociada, en el que el al menos un valor de referencia proporciona información sobre una concentración del analito realmente presente en el fluido corporal, en el que se determinan una pluralidad de pendientes posibles…

(15/01/2020) Un sistema para dirigir un tratamiento con insulina, que comprende una bomba de insulina y un dispositivo de control de la bomba , en el que el dispositivo de control de la bomba se configura para comunicarse con la bomba de insulina para obtener valores de parámetros para ejecutar funciones, en que el dispositivo de control de la bomba se configura para recibir una solicitud para ejecutar una función y en el que un procesador del dispositivo de control de la bomba se configura para realizar la función, un dispositivo de memoria del dispositivo de control de la bomba se configura para almacenar programas informáticos que implementan la función que se regula por una regla que tiene un parámetro, estando la función relacionada con la administración de insulina por la bomba de insulina ; en el que la regla se almacena en el dispositivo…

(15/01/2020) Un aparato que comprende: - una cámara de reacción ; - una carcasa configurada para acoplarse de manera extraíble a la cámara de reacción, definiendo la carcasa un volumen de reactivos configurado para contener un reactivo, incluyendo la carcasa una pared lateral que define una vía de administración entre el volumen de reactivos y la cámara de reacción cuando la carcasa está acoplada a la cámara de reacción que tiene una longitud de la vía de administración L, incluyendo la pared lateral una protuberancia dentro de la vía de administración, incluyendo además la carcasa una superficie terminal que define una abertura de salida a través de la cual se transporta el reactivo cuando el reactivo sale de la vía de administración hacia la cámara de reacción; y un accionador…

(15/01/2020) Un procedimiento para la calibración y/o detección de errores en un dispositivo de medición óptica para muestras biológicas que tiene al menos un primer (3a) y un segundo canal de medición (3b, ..., 3n), comprendiendo el procedimiento: entre mediciones de muestras biológicas en el segundo canal de medición (3b, ..., 3n) del dispositivo de medición óptica, realizar repetidamente un procedimiento de actualización de los factores de referencia que incluye: obtener uno o más factores de referencia actuales para el segundo canal de medición (3b, ..., 3n), siendo cada factor de referencia indicativo de una relación entre las señales de medición obtenidas previamente en el primer (3a) y el segundo canal de medición (3b, ..., 3n) del dispositivo de medición óptica; determinar…

(15/01/2020) Un procedimiento para preparar un poloxámero para su uso en un medio de cultivo celular, que comprende las etapas de: (a) calentar un poloxámero sólido a al menos 60 °C para formar un poloxámero líquido; en el que a1) el poloxámero se calienta a entre 157 °C y 185 °C durante al menos 1 minuto; o a2) el poloxámero se calienta a entre 134 °C y 157 °C durante al menos 30 minutos; o a3) el poloxámero se calienta a entre 120 °C y 134 °C durante al menos 62 minutos; o a4) el poloxámero se calienta a entre 100 °C y 120 °C durante al menos 98 minutos; o a5) el poloxámero se calienta a entre 80 °C y 100 °C durante al menos 122 minutos; o …

(08/01/2020) Un módulo de fuente de luz para su uso en un instrumento analítico para analizar al menos una muestra , comprendiendo el módulo de fuente de luz al menos un diodo emisor de luz (LED, 118), comprendiendo además el módulo de fuente de luz al menos un dispositivo de memoria , teniendo el dispositivo de memoria almacenado en el mismo al menos un conjunto de parámetros de accionamiento para accionar el diodo emisor de luz de tal manera que se generan las propiedades de emisión deseadas de la luz proporcionada por el módulo de fuente de luz , caracterizado por que el módulo de fuente de luz comprende además al menos una varilla de guiado de la luz adaptada para guiar y conformar la luz emitida por el diodo emisor de luz…

(25/12/2019) Un procedimiento para detectar un polimorfismo mononucleotídico (SNP) en un ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo el procedimiento: - realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un cebador oligonucleotídico que comprende una secuencia de ácido nucleico natural para producir un producto de amplificación si cualquier ácido nucleico diana está presente en la muestra; - realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación con una sonda de fusión oligonucleotídica, comprendiendo dicha sonda de fusión oligonucleotídica una secuencia de ácido nucleico que tiene una temperatura de fusión predefinida, en el que la secuencia de ácido nucleico de la…

(25/12/2019) Un sistema para un procedimiento de tratamiento de la hipoglucemia, en el que el sistema comprende medios para: - detectar un estado hipoglucémico usando un monitor continuo de glucemia del sistema que monitoriza los niveles de glucemia de un paciente de forma continua durante un periodo de tiempo; - determinar si el estado hipoglucémico es un estado hipoglucémico menor, correspondiente al nivel de glucemia del paciente por debajo de un primer nivel de glucemia configurable, o un estado hipoglucémico mayor, correspondiente a un nivel de glucemia del paciente por debajo de un segundo nivel de glucemia configurable, siendo el segundo nivel de glucemia configurable más…

(25/12/2019) Una inmunocitocina de variante de IL-2 dirigida a tumor en combinación con un anticuerpo que se une a PD-L1 humano para su uso como una politerapia en el tratamiento del cáncer, para su uso como una politerapia en la prevención o tratamiento de metástasis, para su uso como una politerapia en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, o para su uso como una politerapia en el tratamiento o retraso de la progresión de una enfermedad relacionada con el sistema inmunitario, tal como inmunidad tumoral, en la que la inmunocitocina de variante de IL-2 dirigida a tumor usada en la politerapia se caracteriza por comprender…

(18/12/2019) Un recipiente para almacenar una pluralidad de tiras reactivas que comprende: una carcasa que tiene una parte frontal de la carcasa opuesta a una parte trasera de la carcasa y una base , en la que la parte frontal de la carcasa tiene una altura H1 y la parte trasera de la carcasa tiene un altura H2, la carcasa define una cavidad , en la que H1 < H2, en la que la diferencia de altura entre las alturas H1 y H2 define un ángulo α, en el que el ángulo α varía de aproximadamente 0 a aproximadamente 14 grados; una tapa conectada de manera articulada a la parte trasera de la carcasa que tiene una parte frontal de la tapa opuesta a una parte trasera de la tapa , en la que…

(11/12/2019) Un procedimiento para determinar una concentración de analito en una muestra mediante un sensor, comprendiendo el procedimiento analizar una señal de muestra para un analito que se está midiendo y si la señal de muestra es normal, es decir, si permanece dentro de un intervalo esperado o predefinido y/o si sigue una tendencia esperada durante un tiempo de medición predefinido, el procedimiento comprende comparar la señal de muestra con una primera señal de referencia de una solución de referencia medida antes de medir la muestra para determinar la concentración de analito, y si la señal de muestra es anómala, es decir, si se encuentra al menos en parte fuera del intervalo esperado o predefinido y/o si experimenta deriva más allá de un umbral predefinido durante un tiempo de medición predefinido, el procedimiento…

(11/12/2019) Procedimiento para inicializar un sistema de infusión ambulatoria, que incluye las etapas de: proporcionar un cartucho de fármaco líquido , incluyendo el cartucho de fármaco líquido un cuerpo del cartucho y un pistón del cartucho , estando dispuesto el pistón del cartucho en el interior del cuerpo del cartucho de manera estanca y desplazable; proporcionar una unidad de dosificación , incluyendo la unidad de dosificación una unidad de bomba dosificadora con un cilindro dosificador y un pistón dosificador , estando dispuesto el pistón dosificador en el interior del cilindro dosificador de manera estanca y desplazable, incluyendo además la unidad de dosificación una unidad de válvula con un puerto de llenado y un puerto de drenaje , estando configurada la unidad de…

(11/12/2019) Un dispositivo dosificador de líquidos terapéuticos portátil que comprende: una pieza reutilizable que comprende una carcasa de pieza reutilizable que incluye al menos un controlador y una primera parte de un mecanismo de accionamiento ; y una pieza desechable que comprende una carcasa de pieza desechable que incluye al menos un depósito para almacenar líquido terapéutico, una conexión de salida a la que se dosifica el líquido terapéutico, un conducto de líquido que proporciona comunicación fluida entre el depósito y la conexión de salida , y una segunda parte del mecanismo de accionamiento ; en el que al menos una parte de la carcasa de pieza desechable define al menos una parte del depósito ; en el que la segunda parte del mecanismo de accionamiento se puede acoplar mecánicamente…

(11/12/2019) Unidad de dosificación de fármaco líquido , que incluye un dispositivo de acoplamiento de válvula y un miembro estacionario , incluyendo el dispositivo de acoplamiento de válvula : - un miembro central , extendiéndose el miembro central a lo largo de un eje central (A), incluyendo el miembro central un acoplador de accionamiento , estando diseñado el acoplador de accionamiento para recibir un par motor alrededor el eje central (A); - un miembro de acoplamiento , incluyendo el miembro de acoplamiento al menos un pasador de acoplamiento , extendiéndose el al menos un pasador de acoplamiento paralelo al eje central (A); …

(27/11/2019) Un procedimiento para generar una señal de registro registrando los valores analíticos de un paciente usando una aplicación médica , ejecutándose la aplicación médica en un dispositivo móvil del paciente, en el que la ejecución de la aplicación médica en el dispositivo móvil del paciente está supervisada por una entidad supervisora o módulo de seguridad , comprendiendo la entidad supervisora o módulo de seguridad al menos instrucciones de programa ejecutables , comprendiendo la aplicación médica instrucciones ejecutables para ejecutar al menos una secuencia de procesos para generar la señal de registro, comprendiendo los procesos procesos críticos para la seguridad, desencadenándose la secuencia…

(27/11/2019) Un procedimiento para la producción de una glucoproteína recombinante en condiciones de cultivo de fermentación en una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento ajustar las concentraciones de cada uno de hierro, cobre, cinc y manganeso en el medio de cultivo durante el cultivo para afectar a la generación de biomasa y/o madurez de N-glucano en la glucoproteína expresada en el que el ajuste es: - incrementar la concentración de cada uno de hierro, cobre, cinc y manganeso para incrementar la biomasa, en el que las concentraciones se ajustan a: (a) hierro: de 15 μM a más de 80 μM; (b) cobre: de 0,3 μM a más de 2,5 μM; (c) cinc: de 20 μM a más de 50μμM;…

(20/11/2019) Un procedimiento para determinar una propiedad física de una muestra biológica (204, 204'), en el que el procedimiento comprende las etapas de: - adquirir un conjunto de señales de calibración preliminares de un primer lote (208') de un reactivo usando un analizador automático de acuerdo con un protocolo de calibración , en el que el analizador automático adquiere las señales de calibración preliminares usando un primer módulo de fotometría ; adquirir un conjunto de señales de referencia del primer lote (208') del reactivo usando un analizador de calibración de acuerdo con el protocolo de calibración…

(20/11/2019) Un procedimiento para detectar C. difficile en una muestra, comprendiendo el procedimiento: - realizar múltiples etapas de ciclado, en el que cada etapa de ciclado comprende: - una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un conjunto de cebadores para tcdB para producir un producto de amplificación si un ácido nucleico de tcdB está presente en la muestra; y - una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación si se produce con una sonda para tcdB detectable; y - detectar la presencia o ausencia del producto de amplificación, en el que…

(20/11/2019) Un dispositivo para prevenir la hipoglucemia que comprende: al menos un módulo adaptado para recibir un nivel de glucosa en sangre objetivo (TBG) correspondiente a un nivel deseado de glucosa en el cuerpo de un paciente durante un período predeterminado; al menos un módulo adaptado para recibir un nivel de glucosa en sangre de comienzo (BBG) correspondiente al nivel de glucosa en el cuerpo del paciente sustancialmente al comienzo del período predeterminado; al menos un módulo adaptado para recibir un primer conjunto de parámetros que comprende la sensibilidad a la insulina (IS) del paciente, la proporción de carbohidratos con respecto a insulina (CIR) del paciente y la insulina residual (RI) del paciente, correspondiendo dicha RI al nivel de insulina residual en el cuerpo del paciente sustancialmente…

(20/11/2019) Un procedimiento de electroquimioluminiscencia de detección de un analito en una muestra líquida usando una celda de medición , comprendiendo la celda de medición un electrodo de trabajo para detectar el analito usando un ciclo de medición de electroquimioluminiscencia, comprendiendo el procedimiento a. llevar a cabo el ciclo de medición en un procedimiento de calibración usando una muestra líquida que esté desprovista del analito y realizar una primera espectroscopia de impedancia electroquímica, EIS, en un punto dado del ciclo de medición, realizándose la primera EIS usando el electrodo de trabajo , b. llevar a cabo el ciclo de medición en un procedimiento de análisis usando la muestra líquida que contiene el analito y realizar una segunda EIS en el punto dado del ciclo de medición, realizándose la segunda EIS usando el electrodo de…

(20/11/2019) Un procedimiento de análisis de una muestra biológica usando un analizador y un ensayo , en el que se hace funcionar el analizador para medir una señal indicativa de una propiedad intensiva de un analito en la muestra biológica, en el que la propiedad intensiva es una concentración del analito, en el que el analizador comprende un módulo de medición fotométrica que se hace funcionar para medir la señal, y en el que la señal es al menos una parte de un espectro de transmisión fotométrica, en el que el procedimiento comprende: - proporcionar el ensayo, en el que se hace funcionar el ensayo para producir la señal, en el que el ensayo tiene un número predeterminado de componentes, en el que el número predeterminado de componentes es dos, en el que cada uno del número predeterminado de componentes tiene una relación distinta entre la propiedad…