2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 16)
Un sistema y un método para gestionar información relacionada con solicitudes de muestras de pruebas en un entorno de laboratorio.
(17/08/2016) Un sistema para la realización de un flujo de trabajo para realizar una serie de pruebas a realizarse en al menos una muestra dentro de un entorno de laboratorio, comprendiendo el sistema:
5al menos una unidad pre-analítica configurada para recibir y explorar la al menos una muestra y para clasificar, dividir en alícuotas y/o archivar la al menos una muestra bajo solicitud de acuerdo con las respectivas solicitudes de pruebas incluidas dentro de una orden de muestra respectiva que comprende una ID de muestra y solicitudes de pruebas de muestras, en el que la información de clasificación/división en alícuotas pre-analítica se carga desde la unidad pre-analítica en una unidad de decisión y para explorar la al menos una muestra de nuevo cuando la muestra se transporta de nuevo a la unidad pre-analítica después…
Derivados de diazacarbazol como ligandos tau-pet.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/08/2016). Inventor/es: KNUST,HENNER, KOERNER,MATTHIAS, GOBBI,Luca, MURI,DIETER. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, A61P25/28.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
R es hidrógeno o tritio;
F es flúor o 18flúor;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2657121_T3.pdf
Nuevo proceso para la preparación de derivados del ácido ciclohexanocarboxílico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/08/2016). Inventor/es: SATTELKAU, TIM, STAHR, HELMUT, JANSEN, MICHAEL, HOFFMANN,Ursula, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A. Clasificación: C07C253/30, C07C233/58, C07C231/06, C07C323/42, C07C255/46, C07C51/06, C07C61/08, C07C329/10.
Un proceso para la preparación del compuesto de un derivado de ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 es alquilo(C1-C8), preferentemente pent-3-ilo, que comprende hacer reaccionar el ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II)**Fórmula**
con un agente alquilante y un reactivo de Grignard, en el que la reacción de acoplamiento se lleva a cabo en presencia de una amina secundaria.
PDF original: ES-2592727_T3.pdf
Nuevas arilamidas sustituidas por benzoxazolona.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Inventor/es: CHEN, LI, FENG,Lichun, YANG,Minmin, DILLON,MICHAEL P. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, C07D413/14, A61K31/423, A61K31/4166, A61K31/497, C07D413/10, A61K31/421, C07D263/20, C07D413/12, A61K31/501, C07D233/32, A61K31/402, C07D473/00, C07D207/27.
Un compuesto de fórmula III:**Fórmula**
o sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que:
R1 es: metilo;
R2 es: ciclopropilo; 2-metoxi-1-metil-etilo; 2-hidroxi-1-metil-etilo; 5-metilpirazin-2-il-metilo; 1-pirazin-2-il-etilo; pirimidin-5-il-metilo; 6-metil-piridazin-3-il-metilo; piridazin-3-il-metilo; 5-metil-pirimidin-2-il-metilo; o 2-metilpirimidin- 5-il-metilo;
X es: -N-;
n es de 0 a 2;
Y es: -O-;
R8 es: alquilo C1-6; alcoxi C1-6; alquil C1-6-sulfonilo; halo-alquilo C1-6; o halo.
PDF original: ES-2593405_T3.pdf
Anticuerpo antiidiotipo contra un anticuerpo contra el péptido beta amiloide.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/08/2016). Inventor/es: HOESEL, WOLFGANG, VOGEL, RUDOLF, ESSIG, ULRICH, STUBENRAUCH,KAY-GUNNAR. Clasificación: C07K16/42.
Uso de un anticuerpo que se une a una región determinante de complementariedad de un anticuerpo contra el péptido ß amiloide y que se une al mismo epítopo o a un epítopo solapante igual que el anticuerpo que se obtiene a partir de la línea celular DSM ACC2939 para la determinación inmunológica de un anticuerpo contra el péptido ß amiloide en una muestra usando un inmunoensayo, en el que el dominio variable de cadena pesada del anticuerpo contra el péptido ß amiloide comprende una CDR3 con una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 1, 2 o 3 y el dominio variable de cadena ligera de dicho anticuerpo contra el péptido ß amiloide comprende una CDR3 con una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2595981_T3.pdf
Preparación y cristalización de 2-metiltiopropionato de S-[2-[1-(2-etilbutil) ciclohexilcarbonilamino]-fenilo].
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/08/2016). Inventor/es: HIDBER, PIRMIN, MCCARTHY,Thomas, HOFFMANN,Ursula, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A, COSTELLO,DECLAN, SMYTH,TIMOTHY. Clasificación: C07C327/30.
Un proceso para la preparación del compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
con anhídrido isobutírico y un agente reductor.
PDF original: ES-2593430_T3.pdf
Proceso para la preparación de un macrociclo.
(03/08/2016) Procedimiento para la fabricación de un compuesto macrocíclico de fórmula**Fórmula**
en la que R1 es un grupo protector de amino seleccionado del Fmoc, Cbz, Moz, Boc, Troc, Teoc o Voc y X es un átomo de halógeno, que comprende los pasos
a) someter un compuesto dieno de fórmula**Fórmula**
en el que R1 es como anteriormente, R2 es alquilo-C1-4 y X es halógeno para la reacción de metátesis de cierre de anillo en un disolvente orgánico entre 20 °C y 140 °C, en un sustrato molar para catalizar la relación en el intervalo de 200 a 4000 en presencia de un complejo catalizador carbeno rutenio (II) pentacoordinado seleccionado de entre los compuestos de la fórmula**Fórmula**
en el que L es
- P(Ra1)(Ra2)(Ra3);**Fórmula**
en el que R10 y R11 independientemente el uno del otro son alquilo-C1-6, fenilo, alquenilo-C2-6 o 1-adamantilo y R9a-d independientemente…
(03/08/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
en la que
Y es N o C-R1';
G es un anillo aromático o heteroaromático de 5 o 6 miembros que contiene 0, 1, 2 o 3 heteroátomos, seleccionado del grupo que consiste en fenilo, piridinilo con diferentes posiciones de N, imidazolilo, pirazinilo, pirimidinilo, tiofenilo, tiazolilo, pirazolilo o tiadiazolilo, que están opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes, seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7 sustituido con halógeno o NRR'; R y R' son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo C1-7, o pueden formar junto con el átomo de N al que están unidos un grupo heterocíclico saturado de cinco o seis miembros que puede contener un oxígeno, NH o grupo N-alquilo C1-C7 adicional;
…
Derivados de 2-(fenil o pirid-3-il)aminopirimidina como moduladores de la quinasa LRRK2 para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
(03/08/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,
en la que:
m es de 0 a 3;
X es: -NRa-; -O-; o -S(O)r-, en la que r es de 0 a 2 y Ra es hidrógeno o alquilo C1-6;
Y es C o N;
R1 es: alquilo C1-6; alquenilo C2-6; alquinilo C2-6; halo-alquilo C1-6; alcoxi C1-6-alquilo C1-6; hidroxialquilo C1-6; amino-alquilo C1-6, en la que el grupo amino está opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo;
alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; cicloalquil C3-6- alquilo C1-6 en el que la porción cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida con alquilo C1-6;
tetrahidrofuranoílo; tetrahidrofuranoil-alquilo C1-6; oxetanilo; u oxetan-alquilo C1-6;
o R1 y Ra, junto con los átomos a los que están unidos, pueden formar un anillo de tres…
Compuestos para el tratamiento y profilaxis de enfermedad por virus sincitial respiratorio.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/08/2016). Inventor/es: LIANG,CHUNGEN, WANG,LISHA, ZHENG,XIUFANG, YUN,HONGYING YUN. Clasificación: C07D495/04, A61P31/12, A61K31/519.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno o alquilo C1-6;
R2 es amino(CH2)2-6; amino(CH2)1-6difluorometil(CH2)1-6; amino(CH2)10 1-6fluorometil(CH2)1-6; amino(CH2)0- 6oxetanil(CH2)1-6; amino(CH2)1-6oxetanil(CH2)0-6; o pirrolidin-3-ilo, sin sustituir o sustituido en la posición 4 con halógeno;
X es -O-, -S-, -S(≥O)-, -S(O2)-, -CH2-, -CF2- o -NH-;
y sal farmacéuticamente aceptable y estereoisómeros de los mismos.
PDF original: ES-2593059_T3.pdf
Diagnóstico basado en Troponina y BNP de pacientes en riesgo y causa de ictus.
Sección de la CIP Física
(27/07/2016). Inventor/es: ZDUNEK, DIETMAR, DR., HESS,GEORG, HORSCH,ANDREA. Clasificación: G01N33/68.
Un método para diferenciar precozmente si un sujeto padece ictus isquémico cardioembólico o ictus isquémico no cardioembólico, que comprende determinar la cantidad de una Troponina cardíaca en una muestra de un sujeto que padece ictus isquémico, en el que la muestra se ha obtenido no más de 6 horas después de la aparición de síntomas de ictus isquémico.
PDF original: ES-2595028_T3.pdf
Aplicación de moléculas de oligo-dT para evitar la generación de productos de PCR de alta masa molecular inducida por transportador poliA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/07/2016). Inventor/es: BERGMANN, FRANK, FROEHNER,STEFANIE. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.
Un procedimiento de transcripción inversa, en el que el procedimiento comprende las etapas de
a) proporcionar una muestra que comprende ARN,
b) poner en contacto la muestra con un ácido nucleico transportador generando de este modo una mezcla,
c) aplicar la mezcla a una matriz en condiciones tales que se produzca la unión del ARN y del ácido nucleico transportador a la matriz,
d) separar la matriz con el ARN y el ácido nucleico transportador unidos a la matriz de la mezcla,
e) eluir el ARN y el ácido nucleico transportador de la matriz generando así un eluido,
f) añadir un ácido nucleico bloqueante al eluido en condiciones tales que se produzca la hibridación del ácido nucleico bloqueante con el ácido nucleico transportador,
g) añadir un cebador al eluido de la etapa f) en condiciones tales que se produzca la hibridación del cebador con el ARN, y
h) realizar una transcripción inversa del ARN en ADNc.
PDF original: ES-2657988_T3.pdf
Administración de un agente antitumoral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2016). Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, GLENN,KELLI, NICHOLS,GWEN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40.
Un producto farmacéutico que comprende como ingrediente activo el Compuesto A para su uso en el tratamiento del cáncer, caracterizado por la administración diaria de dicho compuesto A durante 5 días, en los días 1-5 de un ciclo de tratamiento, seguido de un período de descanso de 23 días.
PDF original: ES-2593066_T3.pdf
(13/07/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
hetarilo I es un grupo heteroarilo de cinco o seis elementos, que contiene 1 a 3 heteroátomos, seleccionados de entre O, S o N y que se selecciona de entre el grupo que consiste de:**Fórmula**
es un grupo heteroarilo de cinco o seis elementos, que contiene 1 a 3 heteroátomos tal como se ha definido para hetarilo I, anteriormente, o es un sistema bicíclico de anillos que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre S, O o N, en el que por lo menos un anillo es de naturaleza aromática, y que se selecciona de entre el grupo que consiste de:**Fórmula**
R1 es alquilo-C1-7, alcoxi C1-7, alquilo-C1-7 sustituido…
Compuestos de tiazolopirimidina.
(13/07/2016) Un compuesto de la Fórmula I**Fórmula**
en donde,
R1, es fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6 -sulfonilo, halo, nitro, amino, aminoalquilo, amido, ciano, oxo, ó R1';
R1, es heterocicloalquilo ó espiroheterocicloalquilo, cada uno de ellos, opcionalmente sustituido con una o más R1"; R1", es hidroxi, halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ó haloalquilo C1-6;
B, es fenilo, piridinilo, pirrolidinilo, ó piperidinilo;
X. es OH, alcoxi C1-6, NHC(≥O)Y, C(≥O)NH2, C(≥O)NHY, C(≥O)X', C(≥O)Y,CH2NHY, CH2CH2Y, CF≥CHY,…
(13/07/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
X se selecciona de entre CH o N,
R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste de:
(a) H,
(b) alquilo C1-4,
(c) alquilo C1-4 sustituido con hasta 3 grupos seleccionados de entre cicloalquilo, heterociclo, OR5, NR5R610 , SO2R7 o CN,
(d) heterociclo,
(e) heterociclo sustituido con hasta tres grupos seleccionados de entre alquilo C1-4, OR8, NR8R9 o CN,
(f) cicloalquilo y
(g) cicloalquilo sustituido con hasta tres grupos seleccionados de entre alquilo C1-4, OR8, NR8R9 o CN, o alternativamente, NR1R2 conjuntamente puede ser un heterociclo que opcionalmente puede sustituirse con alquilo C1-4,
R3 se selecciona de entre el grupo que consiste de:
(a) alquilo C1-6,
(b) alquilo C1-6 sustituido con hasta 3 grupos…
Terapia tumoral con un anticuerpo contra el factor de crecimiento endotelial vascular y un anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento epitelial humano de tipo 2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/07/2016). Inventor/es: FRIESS, THOMAS, SCHEUER, WERNER, HASMANN, MAX. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00.
La utilización de un anticuerpo anti-HER2 en un método para reducir la metástasis de un paciente con cáncer que se caracteriza por la sobreexpresión de la proteína del receptor de HER2 que ha fracasado en la terapia previa con un anticuerpo anti-VEGF, dicho método comprende la administración al paciente de cantidades efectivas de un anticuerpo anti-VEGF y de un anticuerpo anti-HER2.
PDF original: ES-2595238_T3.pdf
Moduladores bencisoxazol de la neurogénesis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/07/2016). Inventor/es: WICHMANN, JUERGEN, JAKOB-ROETNE, ROLAND, CECCARELLI,SIMONA M, JAGASIA,RAVI. Clasificación: A61P25/00, C07D413/14, A61K31/423, C07D413/04.
Compuesto de fórmula: **Fórmula**
en la que:
Ar1/Ar2 son fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 elementos,
R1/R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, CF3 o alcoxi inferior,
n,m son 1 o 2,
o a una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica o su enantiómero correspondiente y/o isómeros ópticos del mismo, con la excepción del compuesto 2,1-bencisoxazol, 3-(4-clorofenil)-5-(1-fenil-1H-pirazol-5-ilo).
PDF original: ES-2592704_T3.pdf
Anticuerpos anti-Abeta y su uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(06/07/2016). Inventor/es: HUBER, WALTER, KRETZSCHMAR, TITUS, LOETSCHER,Hansruedi, BROCKHAUS,Manfred, BOHRMANN,Bernd, ROTHE CHRISTINE, BARDROFF,MICHAEL, LÖHNING,CORINNA, NORDSTEDT,CHRISTER. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, C12P21/08, C07K14/47, A61P25/00, C07K16/46, C12N1/19, A61P25/28, C12N1/21, C12N1/15.
Una molécula de anticuerpo anti-péptido beta-A4 que comprende:
(a) una región variable VL que comprende regiones determinantes de complementariedad, L-CDR1, L-CDR2 y LCDR3, en donde:
L-CDR1 comprende SEQ ID NO: 143: Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala;
L-CDR2 comprende SEQ ID NO: 144: Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr; y
L-CDR3 comprende SEQ ID NO: 95: Leu Gln Ile Tyr Asn Met Pro Ile; y
(b) una región VH variable que comprende regiones determinantes de complementariedad, H-CDR1, H-CDR2 y CDR3, en donde:
H-CDR1 comprende SEQ ID NO: 146: Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Ser;
H-CDR2 comprende SEQ ID NO: 192: Ala Ile Asn Ala Ser Gly Thr Arg Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly; y
H-CDR3 comprende SEQ ID NO: 93: Gly Lys Gly Asn Thr His Lys Pro Tyr Gly Tyr Val Arg Tyr Phe Asp Val.
PDF original: ES-2590684_T3.pdf
Mejora de inhibidores de fosfatasa conteniendo vanadio con polioles.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/06/2016). Inventor/es: FERNHOLZ,ERHARD, MAYR,DOROTHEA. Clasificación: A61K33/24, A61K45/06, C12Q1/42, A61K31/047.
Una composición líquida que comprende un disolvente acuoso, una enzima con actividad de fosfatasa, ortovanadato, manitol y ditiotreitol, caracterizada porque la concentración de manitol se encuentra entre 1 mM y 100 mM, y la relación molar de manitol y ortovanadato es igual o superior a 1:1.
PDF original: ES-2588601_T3.pdf
Anticuerpos que bloquean la interacción entre IGFL1 y TMEM149.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/06/2016). Inventor/es: OUYANG,WENJUN, LOBITO,ADRIAN, GONZALEZ,LINO C. JR. Clasificación: C07K14/705, C07K16/28, C07K16/22, C07K14/65.
Un anticuerpo monoclonal o una porción de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a cualquiera de IGFL1 o TMEM149, caracterizado porque el anticuerpo es capaz de bloquear la interacción entre IGFL1 y TMEM149.
PDF original: ES-2592937_T3.pdf
SlpA como herramienta para la tecnología recombinante de proteínas y enzimas.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(29/06/2016). Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHAARSCHMIDT,PETER. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, C12N15/62, C12N15/31, G01N33/536, C07K14/245, C12N9/90.
Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión, que comprende por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un polipéptido diana y cadena arriba o cadena abajo del mismo por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un chaperón proteína A de tipo SlyD (SlpA) de E. coli que comprende el segmento de unión a polipéptido o dominio IF de SlpA, en el que las proteínas de unión FK506 (FKBP) se excluyen como polipéptidos diana, y en el que la estabilidad y solubilidad del polipéptido diana fusionado se incrementa bajo condiciones críticas, tales como el estrés térmico, provocando de esta manera que el polipéptido diana resulte menos susceptible a la agregación inducida por calor.
PDF original: ES-2590340_T3.pdf
Sistema para la medición in vivo de una concentración de analitos.
(29/06/2016) Sistema para la medición in vivo de una concentración de analitos en un cuerpo humano o animal que comprende al menos un sensor implantable para generar señales de medición que son equivalentes a la concentración de analitos que va a medirse,
una estación base que puede conectarse al sensor y contiene una unidad analítica electrónica para el análisis de señales de medición de un sensor conectado a ella, y un transmisor para la transmisión inalámbrica de resultados analíticos, y
un dispositivo de visualización que tiene un receptor para recibir los resultados analíticos transmitidos por la estación base y una unidad de visualización para visualizar valores de concentración de analitos, caracterizado por que
en funcionamiento la unidad analítica de la estación…
Derivados de pirimidin-4-ona y su uso en el tratamiento, mejora o prevención de una enfermedad viral.
(29/06/2016) Un compuesto que tiene la fórmula general (II), opcionalmente en forma de una sal, solvato, polimorfo, tautómero, racemato, enantiómero o diaestereómero farmacéuticamente aceptable o mezcla de los mismos,**Fórmula**
en la que
Y es S;
R21 está seleccionado de -H, -alquilo C1-6, -(CH2)q-arilo, -(CH2)q-heterociclilo, -(CH2)q-cicloalquilo, -(CH2)p-OR25 y -(CH2)p-NR25R26;
R22 está seleccionado de -H, -alquilo C1-6, -(CH2)q-cicloalquilo, -Hal, -CF3 y -CN;
R23 está seleccionado de -arilo, -heterociclilo, -cicloalquilo, -C(-R28)(-R29)-arilo, -C(-R28)(-R29)-heterociclilo y -C(-R28)(-R29)-cicloalquilo;
R25 está seleccionado de -H, -alquilo C1-6 y -(CH2CH2O)rH;
R26 está seleccionado de -H y -alquilo C1-6;
R27 está seleccionado…
N-piridín-3-il o N-pirazín-2-il carboxamidas.
(29/06/2016) Compuestos de fórmula:**Fórmula**
en la que:
A se selecciona de entre CH o N,
R1 se selecciona de entre elgrupo que consiste de alquilo C1-7,
cicloalquilo C3-7,
cicloalquil C3-7-alquilo C1-7,
hidroxi-alquilo C1-7,
alcoxi C1-7-alquilo C1-7,
halógeno-alquilo C1-7,
carbamoil-alquilo C1-7,
alquil C1-7-carbonilamino-alquilo C1-7,
fenil-alquilo C1-7,
heterociclil-alquilo C1-7 en el que el grupo heterociclilo se encuentra no sustituido o sustituido con oxo, heteroaril-alquilo C1-7 en el que el grupo heteroarilo se encuentra no sustituido o mono- o di-sustituido con alquilo C1-7, y
fenilo que se encuentra no sustituido o mono- o di-sustituido con halógeno,
R2 y R6 son, independientemente…
Método para predecir el riesgo de hipertensión asociado a la terapia antiangiogénesis.
(29/06/2016) Método para determinar la susceptibilidad de un paciente al desarrollo de hipertensión asociada a una terapia que comprende un inhibidor de la angiogénesis que comprende bevacizumab o un anticuerpo que se une esencialmente al mismo epítopo de VEGF que el bevacizumab, comprendiendo dicho método:
(a) determinar en una muestra derivada de un paciente que sufre de cáncer el genotipo en el polimorfismo rs4444903 (SEC ID nº 4), e
(b) identificar un paciente como más o menos susceptible al desarrollo de hipertensión asociada a una terapia con un inhibidor de la angiogénesis que comprende bevacizumab o con un anticuerpo…
Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton.
(29/06/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
---- es un doble enlace;
A es pirazol sustituido con uno o más A';
A' es -NHR o R4;
R es H, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 o -R2-R3;
R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o heteroarilo fusionado con un heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más R1' o R1'';
cada R1' es independientemente halo, nitro, ciano, alquil sulfonamido C1-6, -S(O)2 u oxo;
cada R1'' es independientemente alquilo C1-6, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alcoxi C1-6, amino o amido, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más R1''';
cada R1''' es independientemente hidroxi, halo, amino, alquilamino, dialquilamino o heterocicloalquilo;
R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -C(≥O)NR2', -NHC(≥O)O, -C(R2')2, -O,…
2-oxo-2,3-dihidro-indoles para el tratamiento de trastornos del SNC.
(22/06/2016) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que:**Fórmula**
es fenilo o un grupo heteroarilo, seleccionado de piridinilo, pirimidinilo, imidazolilo, isoxazolilo o pirazolilo;**Fórmula**
es fenilo o piridinilo, en el que el átomo de N del grupo piridinilo puede estar en todas las posiciones libres;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido con halógeno, alcoxi C1-7 o halógeno;
n es 1 o 2; si n es 2, R1 puede ser el mismo o no;
R2/R2' son independientemente entre sí alquilo C1-7 o forman junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo cicloalquilo C3-6;
R3 es alquilo C1-7, cicloalquilo C3-6, CH2-cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6 en el que un átomo de carbono del anillo se reemplaza por -O-, (CH2)3-O-cicloalquilo C3-6, alquilo C1-7 sustituido…
Ensayo cuantitativo de amplificación y fusión multiplex de ácidos nucleicos.
(22/06/2016) Método para la amplificación por PCR en tiempo real, detección y cuantificación multiplex simultáneas de uno o más ácidos nucleicos diana en un único recipiente para muestras, que comprende las etapas siguientes:
(a) poner en contacto una muestra, que se sospecha que contiene uno o más ácidos nucleicos diana, con por lo menos un juego de sondas oligonucleótidas, estando marcada cada sonda oligonucleótida en el juego con la misma o mismas fracciones informadoras, en el que cada una de dichas sondas oligonucleótidas marcadas
i. es suficientemente complementaria respecto a por lo menos una subsecuencia de por lo menos un ácido nucleico diana,
ii. es capaz de unirse al ácido nucleico diana…
Procedimiento para la detección del efecto prozona de ensayos fotométricos.
(22/06/2016) Procedimiento para la determinación de la cantidad de un analito específico en una muestra que puede presentar un efecto prozona mediante ensayos fotométricos, en el que el analito específico se cuantifica a partir del cambio en la señal óptica de la mezcla de reacción después de la interacción del analito con reactivos de ensayo específicos del analito, que comprende las siguientes etapas:
a) generar una curva de calibración a al menos una longitud de onda y tiempo de reacción para el analito específico de una muestra a determinar y depositar los resultados de medición en un sistema de gestión de datos de la plataforma de instrumentos,
b) medir simultáneamente…
Derivados de 1,7-naftiridina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/06/2016). Inventor/es: WICHMANN, JUERGEN, JAKOB-ROETNE, ROLAND, PETERS, JENS-UWE, CECCARELLI,SIMONA M, JAGASIA,RAVI. Clasificación: A61P25/00, C07D401/04, C07D498/04, A61K31/4375.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es fenilo o piridinilo, que están sustituidos opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes, seleccionados de halógeno, alquilo C1-4 sustituido con halógeno, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido con halógeno, ciano o S(O)2- alquilo C1-4, o es morfolinilo, dihidropiranilo o piperidinilo, en la que piperidinilo está sustituido opcionalmente con halógeno o es C(O)O-alquilo C1-4;
R2 es hidrógeno;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-4 sustituido con halógeno, -(CH2)n-S(O)2-alquilo C1-4, -(CH2)n-cicloalquilo o - (CH2)n-alcoxi C1-4;
R4 es hidrógeno o alquilo C1-4;
n es 0, 1 o 2;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica o su correspondiente enantiómero y/o isómeros ópticos del mismo.
PDF original: ES-2630317_T3.pdf
Conjugados proteicos para la pegilación por transamidación mediada por tripsina y métodos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2016). Inventor/es: HOESS, EVA, HESSE,FRIEDERIKE, MUELLER,STEPHANIE, TROST-GROSS,EVA MARIA. Clasificación: A61K47/48, C07K5/10, C07K14/65.
Un método para la producción de un polipéptido conjugado con un resto de poli (etilenglicol) que comprende las siguientes etapas
a) incubar un polipéptido de fusión, que está codificado por un ácido nucleico que comprende en dirección 5' a 3' i) un ácido nucleico que codifica el polipéptido, ii) un ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 01, y iii) un ácido nucleico que codifica un marcador de Estrep, y un polipéptido diana, que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 02 y que se conjuga de manera covalente con un resto de poli (etilenglicol) en el resto de lisina C terminal, con el mutante de tripsina D 189K, K60E, N143H, E151H, y
b) recuperar y producir de este modo el polipéptido conjugado con un resto de poli (etilenglicol).
PDF original: ES-2587574_T3.pdf