2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 11)

Uso de G-Clamp para mejorar la PCR específica de alelo.

(22/11/2017) Un procedimiento de amplificación específica de alelo de una variante de una secuencia diana, existiendo la diana en forma de varias secuencias variantes, comprendiendo el procedimiento: (a) hibridar un primer y un segundo oligonucleótido con al menos una variante de la secuencia diana; en el que el primer oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y el segundo oligonucleótido es al menos parcialmente complementario de una o más variantes de la secuencia diana y tiene al menos un nucleótido selectivo complementario de una única variante de la secuencia diana en el nucleótido del extremo 3'; en el que dicho segundo oligonucleótido incorpora al menos una 9-(aminoetoxi)fenoxazin-2'-desoxicitidina…

Sistema de análisis, método y producto de programa informático para el análisis de muestras biológicas.

(22/11/2017) Sistema de análisis para analizar muestras biológicas, que comprende: - un número N de analizadores (100, 100.1, 100.2, ..., 100.n, ..., 100.N), estando acoplado cada uno de los analizadores con un ordenador de control de analizador respectivo (102, 102.1, 102.2, ..., 102.n, ..., 102.N), comprendiendo cada ordenador de control de analizador un programa de aplicación de control de analizador para recibir los datos de control y para enviar los datos analíticos, especificando o permitiendo los datos de control una acción solicitada del analizador, estando adaptado el programa de aplicación de control de analizador a la generación de una imagen de pantalla del anfitrión , incluyendo la imagen de pantalla del anfitrión una…

Cromatografía de intercambio iónico con selectividad mejorada para la separación de monómeros, agregados y fragmentos polipeptídicos mediante la modulación de la fase móvil.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/11/2017). Inventor/es: NEUMANN,Sebastian. Clasificación: C07K16/00, C07K1/18.

Un procedimiento para producir un anticuerpo de la clase IgG en forma monomérica que comprende las siguientes etapas: - aplicar una primera solución que comprende opcionalmente poli(etilenglicol) y sorbitol a un material cromatográfico de intercambio catiónico y equilibrar de ese modo el material, - aplicar la solución que comprende el anticuerpo de la clase IgG al material de cromatografía equilibrado y cargar de este modo el material de cromatografía, - producir el anticuerpo de la clase IgG en forma monomérica aplicando una solución al material cromatográfico que comprende poli(etilenglicol) y sorbitol y desorbiendo/eluyendo de este modo el anticuerpo de la clase IgG en forma monomérica del material cromatográfico, por lo que el poli(etilenglicol) tiene una concentración de un 10 % en peso y el sorbitol tiene una concentración de un 5 % a un 20 % en peso.

PDF original: ES-2656167_T3.pdf

Nuevos derivados de fenil-tetrahidroisoquinolina.

(08/11/2017) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de H, halógeno, ciano, nitro, alcoxicarbonilo, cicloalcoxicarbonilo, aminocarbonilo sustituido, aminosulfonilo sustituido, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi y cicloalcoxi, en la que el aminocarbonilo sustituido y el aminosulfonilo sustituido están sustituidos en el átomo de nitrógeno con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de H, alquilo, cicloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R5 es H, halógeno, alquilo o cicloalquilo; R6 es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, arilo sustituido o heteroarilo sustituido, en la que el arilo…

Procedimiento y sistema para la determinación de la diferencia entre valores de glucemia preprandiales y posprandiales.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(01/11/2017). Inventor/es: BLASBERG, PETER, KOEHLER,MATTHIAS, KLOOS,ALFRED. Clasificación: A61B5/00, G06F19/00.

Procedimiento para la determinación de la diferencia entre valores de medición de glucosa en sangre preprandiales y posprandiales que comprende las etapas de i) leer valores de medición de glucosa en sangre dotados de una marca temporal relativa o absoluta y caracterizados como preprandiales y valores de medición de glucosa en sangre posprandiales dotados de una marca temporal relativa o absoluta desde la memoria de un aparato de medición de glucosa en sangre, ii) determinar la secuencia temporal de los valores de medición de glucosa en sangre marcados como preprandiales, iii) determinar los valores de medición de glucosa en sangre posprandiales correspondientes a los valores de medición de glucosa en sangre preprandiales respectivos utilizando un criterio de selección temporal, iv) determinar la diferencia entre valores de medición de glucosa en sangre preprandiales y los posprandiales correspondientes v) representar los valores de la diferencia.

PDF original: ES-2654592_T3.pdf

NT-proANP y NT-proBNP para el diagnóstico del accidente cerebrovascular.

Sección de la CIP Física

(01/11/2017). Inventor/es: ZDUNEK, DIETMAR, DR., HESS,GEORG, HORSCH,ANDREA. Clasificación: G01N33/68.

Método para diagnosticar un ataque isquémico transitorio (AIT) en un sujeto que supuestamente ha tenido un ataque isquémico transitorio, pero no un accidente cerebrovascular, el cual incluye las etapas de: a) determinar la cantidad de NT-proANP en una muestra de sangre, suero o plasma obtenida de dicho sujeto, para ver si el sujeto sospechoso de haber tenido un ataque isquémico transitorio ha mostrado síntomas de AIT en las 72 horas previas a la obtención de la muestra, en particular si el sujeto ha mostrado síntomas de AIT en las 24 horas previas a la obtención de la muestra y si el sujeto ya no muestra síntomas de AIT en el momento de obtener la muestra, y b) comparar la cantidad determinada de NT-proANP con una cantidad de referencia, diagnosticando de esta manera si dicho sujeto ha tenido un ataque isquémico transitorio.

PDF original: ES-2656082_T3.pdf

Derivados de pirazol-carboxamida como moduladores de TAAR para su uso en el tratamiento de varios trastornos, tales como depresión, diabetes y enfermedad de Parkinson.

(01/11/2017) Un compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R1 es fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-7, ciano, alquilo C1-7 sustituido con halógeno, alquilo C1-7 sustituido con hidroxi, alcoxi C1-7 sustituido con halógeno o alcoxi C1-7 sustituido con hidroxi; o es piridin-2, 3 o 4-ilo, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-6, ciano, alquilo C1-7 sustituido con halógeno, alquilo C1-7 sustituido con hidroxilo, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7 sustituido con halógeno, o alcoxi C1-7 sustituido con hidroxilo; o es pirimidin-2, 4 o 5-ilo, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo-C3-6, alquilo C1-7 sustituido con hidroxi o alquilo C1-7 sustituido con halógeno, o es pirazin-2- ilo, opcionalmente…

Dispositivo de medición de glucosa en sangre y procedimiento para la lectura de valores de medición de glucosa en sangre.

(25/10/2017) Dispositivo de medición de glucosa en sangre , con: - una instalación de medición para determinar valores de medición de glucosa en sangre, - una memoria de valores de medición , en la cual están memorizados valores de medición de glucosa en sangre, - una interfaz de datos , la cual está configurada para un intercambio de datos con un dispositivo de lectura de datos externo, y - un sistema de archivo de datos , caracterizado por que - el sistema de archivo de datos comprende una aplicación de lectura de datos ejecutable por un cliente, la cual se ejecuta mediante un dispositivo de lectura…

Unidad de manipulación de gradillas de muestras.

(25/10/2017) Unidad de manipulación de gradillas de muestras que comprende una sección de carga de gradillas para cargar una o más gradillas de muestras adaptadas para contener al menos un recipiente de muestras , comprendiendo la sección de carga de gradillas un área de recepción de gradillas delimitada por un lado por un borde de carga de gradillas , que es un borde del área de recepción de gradillas en una localización accesible desde el exterior de un instrumento que comprende la unidad de manipulación de gradillas de muestras por un usuario, comprendiendo además la sección de carga de gradillas un raíl de carga dispuesto longitudinalmente en el área de recepción de gradillas paralelo al borde de carga de gradillas , siendo el raíl de carga engranable con un rebajo localizado en la parte inferior…

Dispositivos, sistemas y métodos para cuantificar dosis de bolo de acuerdo con parámetros del usuario.

(18/10/2017) Un sistema de suministro de fluido para administrar una dosis en bolo de fluido terapéutico en el cuerpo de un usuario, comprendiendo el sistema: una bomba para administrar fluido terapéutico en el cuerpo; y al menos un procesador que incluye instrucciones que operan sobre el mismo, estando configurado el procesador para: recibir un nivel actual de glucosa en sangre (CBG) del usuario; recibir una tendencia de BG del usuario, que incluye una dirección y/o velocidad de cambio del nivel de glucosa en sangre (BG) del usuario; recibir uno o más primeros parámetros adicionales relacionados con el usuario; recibir uno o más segundos parámetros adicionales relacionados con el usuario, uno o más segundos parámetros adicionales que se seleccionan de un grupo…

Un sistema de análisis para realizar un análisis de los valores medidos de glucosa en sangre y un método para usar el sistema de análisis.

(18/10/2017) Un sistema para el análisis de los valores medidos de glucosa en sangre, que comprende: - un dispositivo de visualización, - un dispositivo de memoria, y - un procesador que comprende instrucciones de programa que, cuando se ejecutan, hacen que el procesador : - proporcione información de medición de glucosa en sangre que comprende una pluralidad de valores medidos de glucosa en sangre recogidos dentro de un marco de tiempo de medición según un esquema de prueba, cada uno de los valores medidos de glucosa en sangre que representan un valor de glucosa en sangre medido tomado en un evento de prueba; - después de proporcionar la información de medición de glucosa en sangre, realiza un preanálisis de la información de medición…

Procedimiento para producir proteínas recombinantes con bajos niveles de DHNA (1,4-dihidroxi-2-naftoato).

(18/10/2017) Un procedimiento para producir una proteína recombinante, que incluye péptidos, polipéptidos y anticuerpos, que comprende (a) fermentar una célula de E. coli y en el que dicha célula de E. coli se ha transformado con un ácido nucleico que codifica dicha proteína recombinante, y (b) recolectar dicha proteína recombinante en condiciones en las que el oxígeno disuelto (dO2) se mantiene en niveles superiores a un 0 % de manera continua durante las operaciones de recolección de la etapa (b), en el que las operaciones de recolección comprenden una etapa de homogeneización, y en el que dicho dO2 se mantiene 1) antes de la homogeneización en niveles superiores a un 75 %; y/o 2) después de la homogeneización a aproximadamente…

Cartucho de sensor modular.

(11/10/2017) Cartucho de sensor para su inserción en un analizador, presentando el cartucho de sensor un canal de medición continuo para recibir medios fluidos y elementos sensoriales para la determinación de parámetros químicos y/o físicos de los medios fluidos, caracterizado por que el cartucho de sensor presenta al menos dos módulos de sensor (5, 6, 6') unidos entre sí de manera inseparable sin daño, aunque fabricados por separado, que en cada caso presentan una carcasa y un segmento de canal de medición , que está determinado para el paso de medios fluidos, estando unidos los segmentos de canal de medición de módulos de sensor adyacentes (5, 6, 6') mediante un acoplamiento de fluido con el canal de medición continuo y estando dotado cada módulo de sensor de •…

Procedimiento para la purificación de soluciones de inmunoglobulinas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/09/2017). Inventor/es: HAKEMEYER,CHRISTIAN, BINDER,VINZENZ, SCHWARZ,FELIZITAS. Clasificación: C07K16/18, C07K16/00, C07K1/30.

Un procedimiento para producir una inmunoglobulina de la subclase IgG1 o IgG4 comprende las siguientes etapas: i) añadir una solución que consiste en un ácido y agua a un sobrenadante de cultivo de células de mamífero del que se han eliminado las células de mamífero y los restos de células de mamífero para ajustar el valor de pH a un valor de pH 5, de manera que no se añaden cationes divalentes a la solución, ii) incubar el sobrenadante de cultivo de células de mamífero de pH ajustado, y iii) eliminar el precipitado del sobrenadante de cultivo de células de mamífero incubado y, de este modo, producir la inmunoglobulina, en el que el sobrenadante de cultivo de células de mamífero comprende la inmunoglobulina a una concentración de no más de 10 mg/ml, en el que la concentración del ácido añadido es 5,5 mol/l o inferior, y en el que la incubación es de 2 horas a 48 horas a un valor de pH de 5 a una temperatura de 4 ºC.

PDF original: ES-2648264_T3.pdf

Micromatrices de aglutinación en placa de un proteoma completo.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(13/09/2017). Inventor/es: STENGELE, KLAUS-PETER, RICHMOND,TODD, ALBERT,THOMAS, RODESCH,MATTHEW, BUEHLER,JOCHEN. Clasificación: G01N33/68, C07K1/04.

Un intermedio de micromatriz que comprende al menos 50.000 casillas de oligopéptidos por cm2, en el que las casillas representan entre un 90 % y un 100 % de un proteoma diana, seleccionándose la diana de un virus y un organismo y en el que un residuo de tirosina de extremo N es un residuo de tirosina protegido con 2-(2-nitro-4-benzoil-fenil)-propoxicarbonilo de extremo N.

PDF original: ES-2647490_T3.pdf

Conjunto de sondas de oligonucleótidos así como métodos y usos relacionados con el mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/09/2017). Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, BERGMANN, FRANK, FISCHER, THOMAS, EBERLE,WALTER. Clasificación: C12Q1/68.

Un kit que comprende - un conjunto de sondas de oligonucleótidos adecuadas para hibridación in situ, conjunto de sondas que comprende al menos 100 sondas de oligonucleótidos de una sola hebra diferentes dirigidas contra una secuencia diana genómica no repetitiva de interés, en la que cada uno de los oligonucleótidos individuales comprende al menos una marca, en los que dicha marca es adecuada para detección por medio de una reacción cromogénica, por medio de una reacción metalográfica, o por medio de análisis de fluorescencia directa o indirecta; y - una ficha de producto.

PDF original: ES-2645754_T3.pdf

Procedimiento universal para determinar los valores de umbral del ciclo de PCR en tiempo real.

(30/08/2017) Un procedimiento para determinar un valor de umbral de ciclo Ct en una curva de crecimiento de un procedimiento de crecimiento, comprendiendo el procedimiento: - recibir un conjunto de datos que representa una curva de crecimiento, incluyendo el conjunto de datos una pluralidad de puntos de datos, teniendo cada punto de datos un par de valores de coordenadas de un número de ciclo y una intensidad de señal del procedimiento de crecimiento en el número de ciclo; - calcular una función que se aproxima al conjunto de datos; - determinar una línea de referencia de la curva de crecimiento, siendo la…

Nuevos complejos basados en iridio para ECL.

(30/08/2017) Un compuesto quimioluminiscente basado en iridio de Fórmula I**Fórmula** en la que R1-R16 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, amino, alquilamino, alquilamino sustituido, arilamino, arilamino sustituido, alquilamonio, alquilamonio sustituido, carboxi, éster de ácido carboxílico, carbamoilo, hidroxi, alquiloxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido, sulfanilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, sulfo, sulfino, sulfeno, sulfonamida, sulfóxido, sulfodióxido, fosfonato, fosfinato o R17, en la que R17 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona entre hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro,…

Dispositivo de monitorización y procedimiento de monitorización para valores de glucosa en sangre.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/08/2017). Inventor/es: FAHIMI,SOHRAB M. Clasificación: A61B5/00.

Dispositivo de monitorización para valores de glucosa en sangre, que comprende una unidad de medición de glucosa en sangre para la medición de valores de medición de glucosa en sangre, una unidad de grabación de imágenes unida con la unidad de medición de glucosa en sangre para la grabación de imágenes y una unidad de asignación, la cual está configurada para asignar las imágenes a correspondientes valores de medición de glucosa en sangre.

PDF original: ES-2642796_T3.pdf

Dinámica de la razón de SFLT-1 o endoglina/PLGF como indicador para preeclampsia inminente y/o síndrome de HELLP.

Sección de la CIP Física

(30/08/2017). Inventor/es: DENK,BARBARA, HUND,MARTIN. Clasificación: G01N33/68.

Método para diagnosticar si un sujeto embarazado corre el riesgo de desarrollar preeclampsia en el plazo de un periodo de tiempo corto que comprende: a) determinar las cantidades de los biomarcadores tirosina cinasa de tipo fms soluble 1 (sFlt-1) o endoglina y factor de crecimiento placentario (PlGF) en una primera y una segunda muestra de dicho sujeto, en el que dicha primera muestra se ha obtenido antes que dicha segunda muestra; b) calcular una primera razón a partir de dichas cantidades de sFlt-1 o endoglina y PlGF determinadas en la primera muestra y una segunda razón a partir de dichas cantidades de sFlt-1 o endoglina y PlGF determinadas en la segunda muestra; c) comparar el valor de dicha primera y dicha segunda razón, mediante lo cual se diagnostica que un sujeto corre el riesgo de desarrollar preeclampsia en el plazo de un periodo de tiempo corto si el valor de la segunda razón está aumentado en comparación con el valor de la primera razón en un factor de al menos 3 ± 20%.

PDF original: ES-2650263_T3.pdf

PCR genérica.

(23/08/2017) Un procedimiento para amplificar simultáneamente al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana que pueden estar presentes en una muestra de fluido, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de: d. poner en contacto ácidos nucleicos de dicha muestra con uno o más reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa con actividad de transcriptasa inversa en al menos dos recipientes de reacción para la amplificación de al menos un primer y un segundo ácidos nucleicos diana en los al menos dos recipientes de reacción; e. incubar en dichos recipientes de reacción dichos ácidos nucleicos con dichos uno o más reactivos de…

Identificación de sujetos susceptibles de tratamiento antiangiogénico.

Sección de la CIP Física

(23/08/2017). Inventor/es: ZDUNEK, DIETMAR, DR., HESS,GEORG, HORSCH,ANDREA. Clasificación: G01N33/68.

Un procedimiento para predecir el riesgo de sufrir un accidente cardiovascular agudo y/o insuficiencia cardíaca como consecuencia de un futuro tratamiento antiangiogénico con un antagonista de VEGF, que comprende las etapas de a) determinar la cantidad de troponina cardíaca en una muestra de un sujeto; y b) comparar la cantidad de troponina cardíaca determinada en la etapa a) con la cantidad de referencia para una troponina cardíaca, en el que se predice para dicho sujeto el riesgo de un accidente cardiovascular agudo y/o insuficiencia cardíaca de un futuro tratamiento antiangiogénico con un antagonista de VEGF.

PDF original: ES-2644723_T3.pdf

GDF-15 y/o troponina T para predecir insuficiencia renal en pacientes con cirugía cardíaca.

Sección de la CIP Física

(16/08/2017). Inventor/es: ZDUNEK, DIETMAR, DR., HESS,GEORG, HORSCH,ANDREA. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.

Un método para predecir en un paciente que padece una enfermedad cardiovascular y/o diabetes y que será sometido a un procedimiento quirúrgico, el riesgo de padecer una lesión renal aguda durante o inmediatamente después del procedimiento quirúrgico, comprendiendo dicho método las etapas de: a) determinar la cantidad de GDF-15 en una muestra del paciente que se ha obtenido antes de que el paciente se someta al procedimiento quirúrgico; y b) comparar la cantidad determinada con una cantidad de referencia, mediante lo cual se predice el riesgo de que el paciente sufra una lesión renal aguda durante o inmediatamente después del procedimiento quirúrgico.

PDF original: ES-2647461_T3.pdf

Piridina-2-amidas útiles como agonistas de CB2.

(09/08/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es cicloalquilalcoxi, halofenilo, tetrahidrofuranilalcoxi, halofenilalquilo, haloalquiloxi, alquilsulfonilo, tetrahidropiranilalcoxi o halógeno; R2 es alquilo, pirrolidinilo, cicloalquilo, haloazetidinilo, haloalquilo, cicloalquilalcoxi, haloalquiloxi, halocicloalquilo, hidroxicicloalquilo o halooxetanilo; uno de R3 y R4 es alquilo, cicloalquilo, haloalquilo o hidroxialquilo y el otro es alquilo, alquiloxialquilo, (haloazetidinilo)(cicloalquiloxi)piridinilcarboniloxialquilo, haloalquilcicloalquilo, hidroxialquilo, fenilalquilo, alcoxicarbonilalquilo, carboxialquilo,…

Piridina-2-amidas útiles como agonistas de cb2.

(09/08/2017) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es halógeno, cicloalquilalcoxi, halofenilalquilo, oxetaniloxi, haloalcoxi, halofenilalcoxi o alquiloxetanilalcoxi; R2 es halógeno, cicloalquilo, haloazetidinilo, halopirrolidinilo, cicloalquenilo, halocicloalquilo o halooxetanilo; uno de R3 y R4 es hidrógeno o alquilo y el otro es-(CR5R6)-(CR7R8)n-R9; o R3 y R,4 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman 2-oxo-5-aza-espiro[3.4]octilo, haloazetidinilo o halopirrolidinilo; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilalquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alquilsulfonilalquilo, fenilalcoxialquilo, hidroxialquilo, haloazetidinilalquilo, haloazetidinilcarbonilo, 2-oxa-6-azaespiro[3,3]heptanilcarbonilo, alquilaminocarbonilo,…

Sistema y método para localizar recipientes de muestra.

(09/08/2017) Un sistema para localizar recipientes de muestra, que comprende: - al menos un soporte de recipiente que tiene un conjunto de posiciones de recipiente para soportar recipientes de muestra, en donde una etiqueta de información está fijada al soporte de recipiente para almacenar y/o recuperar información legible por máquina relacionada con las posiciones de los recipientes de muestra con respecto al conjunto de posiciones de recipiente, - un dispositivo de mano, capaz de leer información proporcionada por la etiqueta de información, el dispositivo de mano que tiene una sección de entrada para introducir información relacionada con el recipiente de muestra que se va a localizar y una sección de salida para…

Sistema y método para el procesamiento de muestras líquidas.

(09/08/2017) Un sistema para procesar automáticamente muestras líquidas que implican la mezcla de las muestras con fluidos, que comprende al menos un dispositivo de almacenamiento y manipulación para almacenar y manipular recipientes de líquidos , que incluyen: al menos un miembro de almacenamiento provisto de una pluralidad de posiciones de almacenamiento , adaptada para alojar dichos recipientes de líquidos , teniendo dicho miembro de almacenamiento al menos dos niveles de almacenamiento , cada uno de los cuales se extiende en un plano (X, Y), que se apilan en una dirección (Z) alineada ortogonalmente con dicho plano (X, Y), en el que dicho miembro de almacenamiento está provisto de al menos una posición de almacenamiento,…

Nuevo diseño de electrodos para biosensor.

(19/07/2017) Una tira de prueba electroquímica alimentada por una fuente de potencia que comprende: un electrodo (814a) de trabajo que comprende al menos un primer dedo, una almohadilla (814b) de contacto de electrodo de trabajo en una zona de contacto para ponerse en contacto con la fuente de potencia, una pista (814c) de electrodo de trabajo para conectar el electrodo (814a) de trabajo y la almohadilla (814b) de contacto de electrodo de trabajo, una línea de detección de trabajo conductora formada sobre el sustrato que comprende una pista (826c) de detector de trabajo, y una almohadilla (826b) de contacto de línea de detección de trabajo en la zona de contacto, en donde la línea de detección de trabajo está acoplada operativamente al electrodo (814a) de trabajo, intersectando dicha línea de detección de trabajo el electrodo…

Procedimiento para la preparación de ácido 2-trifluorometilisonicotínico y ésteres.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/07/2017). Inventor/es: TRUSSARDI, RENE. Clasificación: C07D213/79, C07D213/84, C07D213/81.

Procedimiento para la preparación de ácido 2-trifluorometilisonicotínico y ésteres de la fórmula**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, comprendiendo la conversión de un derivado de 2-trifluorometilpiridina de la fórmula**Fórmula** en la que X es halógeno o -OSO2CY3, en la que Y es halógeno, con monóxido de carbono (CO); en presencia del reactante R1OH, en el que R1 es como anteriormente y en presencia de un catalizador de complejo de paladio seleccionado de cloruro de paladio (II) con el ligando 1,1'-bis-(difenilfosfino)ferroceno (dppf).

PDF original: ES-2641376_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos cognitivos.

(19/07/2017) El uso de un antagonista selectivo de 5-HT6/5-HT2A combinado de fórmula V, en el que dicho compuesto tiene una afinidad por el receptor 5-HT6 con un valor de pKi superior o igual a 8, una afinidad por el receptor 5-HT2A con un valor de pKi superior o igual a 8, y tiene una selectividad de al menos 30 sobre el receptor D2 de la dopamina, el receptor H1 de histamina, y los receptores muscarínicos M1 y M2 para la fabricación de un medicamento para tratar un estado de enfermedad asociado con un trastorno cognitivo, seleccionado del grupo que consiste en discapacidades de aprendizaje, deterioro cognitivo leve, deterioro cognitivo relacionado con la edad, senilidad cerebral, demencia vascular, demencia asociada al SIDA, amnesia inducida por choque eléctrico, deterioro de la memoria asociado con la ansiedad, síndrome de Down,…

Ensayo de doble sonda para la detección de VHC.

(12/07/2017) Un procedimiento para amplificar y detectar un ácido nucleico diana de VHC que puede estar presente en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) poner en contacto ácidos nucleicos de dicha muestra con reactivos de amplificación que comprenden una polimerasa, monómeros de nucleótidos, cebadores para generar un amplicón y al menos dos sondas detectables específicas para diferentes porciones de secuencia de dicho amplicón, en el que dichas sondas detectables comprenden al menos las SEQ ID NO: 6 y 8 o sus respectivos complementos; b) incubar dichos ácidos nucleicos con dichos reactivos…

Ácidos nucleicos de control para múltiples parámetros.

(12/07/2017) Un procedimiento para aislar y simultáneamente amplificar un primer y un segundo ácido nucleico diana que pueden estar presentes en una o más muestras fluidas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de: a. añadir un ácido nucleico patrón cuantitativo a cada una de dichas muestras fluidas, en el que la secuencia del ácido nucleico patrón cuantitativo se deriva de una fuente diferente del origen de las muestras fluidas, es diferente de las otras secuencias de ácido nucleico de las muestras fluidas, se deriva de un genoma vegetal y presenta mutaciones "scramble", en el que dicho ácido nucleico patrón cuantitativo tiene una concentración de entre 20 x LDD y 5000 x LDD b. combinar un material de soporte sólido y dicha una o más muestras fluidas en uno o más recipientes durante un período de tiempo y en condiciones suficientes…

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