139 patentes, modelos y diseños de CJ CHEILJEDANG CORPORATION (pag. 4)
Microorganismo que presenta productividad de L-triptófano y método para la producción del L-triptófano mediante la utilización del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/02/2016). Inventor/es: HWANG,YOUNG BIN, KIM,HYUNG JOON, JANG,JU NO, KIM,KYUNG RIM, LEE,KEUN CHEOL, HONG,HYEONG PYO. Clasificación: C12N9/10, C12P13/22.
Microorganismo recombinante del género Escherichia con productividad mejorada de L-triptófano, en el que el microorganismo recombinante ha sido modificado para expresar antranilato fosforibosiltransferasa de levadura.
PDF original: ES-2643442_T3.pdf
Nuevo bacteriófago y composición antibacteriana que lo comprende.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON, SEO,HYO SEEL. Clasificación: C12N7/00, A61K35/76.
Un bacteriófago ΦCJ23 (KCCM11365P) que tiene una actividad bactericida específica contra Escherichia coli patógena aviar (APEC).
PDF original: ES-2654473_T3.pdf
Nuevo bacteriófago y composición antibacteriana que comprende el mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,SOO AN, PARK,MIN TAE, CHOI,HYANG, KANG,IN HYE, CHOI,SU JIN. Clasificación: A61K39/02, A61K38/17, A61P31/00, A61P31/12, A61K38/16.
Un bacteriófago aislado que tiene una actividad bactericida específica frente a una o más bacterias de Salmonella seleccionadas entre el grupo que consiste en Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium, Salmonella Gallinarum y Salmonella Pullorum, que está depositado con el número de acceso KCCM11030P.
PDF original: ES-2562640_T3.pdf
Nuevo bacteriófago y composición antibacteriana que comprende el mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON. Clasificación: C12N7/01, A61P31/04.
Un bacteriófago ΦCJ20, depositado como KCCM11362P, que tiene una actividad bactericida específica contra la Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC).
PDF original: ES-2652336_T3.pdf
Nueva Lactobacillus plantarum y composición que comprende la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/01/2016). Inventor/es: LEE,Kang-pyo , LEE,JIN HEE, KIM,BONG JOON, JUNG,HEON WOONG, HWANG,SE HEE, HWANG,KWANG WOO, WON,TAE JOON. Clasificación: C12N1/20.
Lactobacillus plantarum CJLP133 depositado con el número KCTC 11403BP.
PDF original: ES-2559502_T3.pdf
Bacteriófago y composición antibacteriana que comprende el mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/01/2016). Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON. Clasificación: A01N63/00, A61K35/76, C12N7/01, A61P31/04, A23L3/3463, A23L2/44, A23K10/18, A23K20/195, A23K50/30.
Un bacteriófago Φ CJ19 (KCCM11361P) que tiene una actividad bactericida específica contra Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC).
PDF original: ES-2642099_T3.pdf
Composición de mezcla para tortitas rellenas no fermentada y procedimiento para preparar una tortita rellena usando la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: KIM,YOUNG JAE, LEE,MIN YOUL, JEUNG,KEUN GU, SONG,SUN SEOB, LIM,CHUN SON. Clasificación: A21D13/06, A21D2/00.
Una composición de mezcla para tortitas rellenas, que comprende de 25 a 30 % en peso de almidón de tapioca modificado, de 0,1 a 0,3 % en peso de levadura seca inactiva y de 0,5 a 1,5 % en peso de levadura química de acción rápida, con respecto al peso total de la composición para la preparación de una tortita rellena sin un procedimiento de fermentación.
PDF original: ES-2562029_T3.pdf
Aparato para preparar perlas de enzimas inmovilizadas y método para preparar perlas de enzimas inmovilizadas usándolo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, KIM,SOON CHUL, LIM,JAE YOUN, AN,KWANG JIN, KIM,JIN HA. Clasificación: C12M1/40, C12N11/00.
Un aparato para preparar perlas de enzimas inmovilizadas, incluyendo:
a) un primer depósito al que se inyecta un líquido mezclado conteniendo un material conteniendo enzimas y un excipiente;
b) una unidad de boquilla dispuesta en un extremo inferior del primer depósito e incluyendo una boquilla, teniendo la boquilla un diámetro interior de 0,1 mm a 1 mm y un extremo cilíndrico inferior e incluyendo una salida de líquido cortada perpendicularmente a un eje vertical de la boquilla en su extremo inferior; y
c) un segundo depósito dispuesto debajo de la unidad de boquilla y conteniendo una solución de cloruro cálcico, estando provisto dicho segundo depósito de un medio para inyectar aire a la solución de cloruro cálcico.
PDF original: ES-2627508_T3.pdf
Cepa de corinebacteria que tiene mejorada la productividad de 5¿-xantosina monofosfato y procedimiento de producción de 5¿-xantosina monofosfato usando la misma.
(10/12/2015) Uso de una cepa de Corinebacteria para la producción de xantosina 5'-monofosfato, en el que la cepa de Corinebacteria tiene una actividad malato deshidrogenasa más alta que su actividad endógena de tipo silvestre, mediante el aumento del número de copias del gen mqo que codifican la malato deshidrogenasa, o mediante la sustitución o modificación de un promotor de un gen mqo.
Procedimiento de producción de L-lisina usando Corynebacterium sp. que ha obtenido la actividad de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa a partir de una especie foránea.
(27/11/2015) La cepa de Corynebacterium sp. que tiene una actividad de gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NADP y una productividad de L-lisina, en la que un gen que codifica la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (gapA) endógeno está inactivado y se introduce un gen que codifica la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAPD (gapN) exógeno.
Escherichia coli productora de L-treonina y proceso para producir L-treonina usando la misma.
(18/03/2015) Una cepa de Escherichia coli productora de L-treonina en la que se sustituye un promotor de un gen de fosfoenolpiruvato carboxilasa (ppc) en el cromosoma por un promotor de un gen de cisteína sintasa (cysK).
Microorganismo que produce O-acetilhomoserina y método de producción de O-acetilhomoserina usando el microorganismo.
(04/03/2015) Escherichia coli que puede producir O-acetilhomoserina, caracterizada por que:
a) la Escherichia coli contiene un gen de Deinococcus sp. o Mycobacterium sp. que codifica para un polipéptido que tienen actividad homoserina O-acetiltransferasa; y
b) la Escherichia coli sobreexpresa un gen que codifica para un polipéptido que tiene actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa o expresa un gen que codifica para un polipéptido de aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa mutado de manera que la actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa está potenciada.
Composiciones y procedimientos de producción de metionina.
(14/01/2015) Un polipéptido aislado con actividad de homoserina O-succiniltransferasa, que muestra una sensibilidad reducida ante la inhibición por retroalimentación por L-metionina en comparación con un polipéptido de homoserina O-succiniltransferasa de tipo silvestre derivado de E. coli, y que comprende la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 2.
Mutantes de O-fosfoserina sulfhidrilasa y procedimiento de producción de cisteína usando los mismos.
(07/01/2015) Un mutante de la O-fosfoserina sulfhidrilasa (OPSS) de Mycobacterium smegmatis, que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3.
Composición de café mezclado bajo en calorías preparada usando D-tagatosa.
(26/11/2014) Una composición de café mezclado bajo en calorías, preparado usando D-tagatosa en vez de azúcar, en la que D-tagatosa está contenido en una cantidad de 50% en peso a 61% en peso en base al peso total de la composición de café mezclado.
Mutante de aminasa 5''-xmp específico de amoníaco.
(16/04/2014) Un mutante de aminasa 5'-XMP específico de amoníaco, preparado sustituyendo cisteína en la posición 86 de aminasa 5'-XMP con alanina, serina o glicina, en el que la aminasa 5'-XMP tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO.: 2, 4, 6, 8, 10, 12 y 14.
Método para aumentar la solubilidad de metionina mediante la adición de mineral y tratamiento ácido.
(16/04/2014) Un método para aumentar la solubilidad de metionina para producir una solución de metionina, que comprende:
el paso 1 de añadir un mineral que contiene uno o más iones metálicos bivalentes a una solución que contiene metionina; y
el paso 2 de añadir ácido a la solución que contiene metionina obtenida en el paso 1.
Cepa de Escherichia capaz de convertir el XMP en GMP y de mantener el estado inactivado del gen o de los genes asociados a la degradación del GMP y procedimientos para utilizarla.
(25/12/2013) Cepa del género Escherichia que procede de Escherichia sp. GPU1114 de n.º de acceso KCCM-10536 yque comprende un gen deoD inactivado, un gen aphA inactivado y un gen appA inactivado.
Microorganismo que presenta una mayor productividad de L-valina y proceso para la producción de L-valina utilizando el mismo.
(04/12/2013) Cepa KCCM11201P de Corynebacterium glutamicum productora de L-valina.
Método para preparar arroz glutinoso aromatizado instantáneo con forma de barra usando un procedimiento de retorta.
(31/10/2013) Método para preparar un arroz glutinoso aromatizado instantáneo con forma de barra, comprendiendo elmétodo:
(a) blanquear y remojar un material sólido usado en el arroz glutinoso aromatizado instantáneo con formade barra en una disolución de calcio acuosa;
(b) lavar el arroz glutinoso y remojar el arroz glutinoso en una disolución de color caramelo;
(c) mezclar homogéneamente el material sólido usado en el arroz glutinoso aromatizado con el arrozglutinoso remojado en la etapa (b) y recubrir la mezcla resultante con aceite de sésamo y aceite de germende maíz:
(d) cargar principalmente la mezcla del arroz glutinoso y el material sólido usado…
Isomerasa de arabinosa expresada en el género Corynebacterium y procedimiento de elaboración de tagatosa mediante su uso.
(18/09/2013) Un procedimiento para producir una isomerasa de arabinosa que comprende:
preparar un vector recombinante mediante la inserción de un gen que codifica para una isomerasa de arabinosatermófila, que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº: 3 procedente de la Thermotoga neapolitanaDSM 5068, en el vector lanzadera pCJ-1 KCCM 10611 o pCJ-7 KCCM 10617;
transfectar una cepa del género Corynebacterium con el vector recombinante, y
producir la isomerasa de arabinosa mediante el cultivo de la cepa del género Corynebacterium.
Microorganismo productor de precursor de L-metionina y método para producir L-metionina y ácido orgánico a partir de precursor de L-metionina.
(11/09/2013) Un método para producir L-metionina y ácidos orgánicos, que comprende las siguientes etapas:
1) preparar una cepa productora de precursor de L-metionina y producir precursor de L-metionina mediante fermentación de dicha cepa, donde la cepa productora de precursor de L-metionina se preparar mediante eliminación o debilitamiento de la actividad de cistationina gamma sintasa o de O-succinil homoserina sulfhidrilasa o de O-acetil homoserina sulfhidrilasa implicadas en la degradación de precursor de L-metionina y potenciando la actividad de homoserina O-succinil transferasa o de homoserina O-acetil transferasa implicada en la síntesis de precursor de L-metionina…
Ácido nucleico promotor derivado de bacterias del género Corynebacterium, casete de expresión que comprende el promotor y el vector que comprende el casete, célula huésped que comprende el vector y procedimiento de expresión de un gen utilizando la célula.
(13/08/2013) Un promotor que comprende un polinucleótido de la SEC. ID Nº: 4.
Ácido nucleico promotor derivado de bacterias del género Corynebacterium, casete de expresión que comprende el promotor y vector que comprende el casete, célula huésped que comprende el vector y procedimiento para expresar un gen usando la célula.
(26/06/2013) Un promotor que comprende un polinucleótido de la SEC ID Nº 7.
Composiciones y procedimientos de producción de metionina.
(08/04/2013) Una E. coli aislada para producir metionina, comprendiendo la E. coli aislada:
uno o más primeros péptidos que comprenden la actividad de sulfhidrilación directa de homocisteína-sintasa, en elque los péptidos usan O-acetil-L-homoserina (OAHS) u O-succinil-L-homoserina (OSHS) como sustrato;
uno o más segundos péptidos que comprenden la actividad de transulfuración de cistationina-γ-sintasa y cistationina-ß-liasa; y
un péptido de homoserina-O-succiniltransferasa que comprende las SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 ó 10,
en el que la actividad de sulfhidrilación directa procede de la expresión de una secuencia…
MICROORGANISMO QUE PRESENTA UNA MAYOR PRODUCTIVIDAD DE L-VALINA Y PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE L-VALINA UTILIZANDO EL MISMO.
(02/04/2013) Microorganismo que presenta una mayor productividad de L-valina y proceso para la producción de L-valina utilizando el mismo.
La presente invención se refiere a un microorganismo que presenta una mayor producción de L-valina y un proceso para la producción de L-valina utilizando el mismo. Más particularmente, la presente invención se refiere a una cepa mutante de Corynebacterium glutamicum que presenta resistencia a L-valina y derivados de la misma para tener una mayor producción de L-valina, y un proceso para producir L-valina utilizando el mismo.
Arabinosa isomerasa termófila de calidad alimentaria expresada a partir de gras, y procedimiento de fabricación de tagatosa mediante el uso de la misma.
(07/03/2013) Un procedimiento de preparación de arabinosa isomerasa termófila, de calidad alimentaria, que comprende las etapasde:
preparar un vector recombinante que contiene un gen que codifica arabinosa isomerasa termófila procedente deGeobacillus stearothermophilus DSM 22, insertando dicho gen en el vector transportador pCJ-1 o pHT01, yproduciendo la arabinosa isomerasa termófila a partir de Corynebacterium o Bacillus que son transfectados con elvector recombinante
Virus de la encefalitis Japonesa atenuado.
(14/06/2012) Un método para la preparación de una vacuna contra la encefalitis Japonesa que comprende hidróxido de aluminio como adyuvante y un virus de la encefalitis Japonesa atenuado o inactivado, caracterizado porque el método comprende realizar pases en serie del virus de la encefalitis Japonesa en células vero a temperaturas no mayores que aproximadamente 35°C.
Procedimiento de producción de L-treonina usando un microorganismo que tiene el gen galR inactivado.
(11/04/2012) Un procedimiento de producción de L-treonina que comprende:
el cultivo de un microorganismo capaz de producir L-treonina y que tiene un gen galR inactivado, en el que el microorganismo está seleccionado entre el grupo que consiste en Eschericha coli FTR2541 depositada como KCCM-10539, Eschericha coli FTR2537 depositada como KCCM-10540 y Eschericha 5 coli FTR2533 depositada como KCCM-10541; y el aislamiento de L-treonina a partir del cultivo.
Método para producir L-arginina usando Corynebacterium glutamicum.
(28/03/2012) Cepa mutante CJR0500 de Corynebacterium glutamicum (número de registro KCCM-1 0741 P), que produce Larginina y que es resistente al ácido alfa-aminobutírico, canavanina e hidroxamato de arginina, cuyo crecimiento se estimula adicionalmente mediante adición de L-triptófano.
Ácido nucleico promotor obtenido a partir del género corynebacterium, casete de expresión que comprende el promotor y vector, célula hospedadora que comprende el vector, vector y método para expresión de un gen que utiliza la célula.
(21/03/2012) Un promotor que comprende un polinucleótido de SEQ ID NO: 1.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACIÓN DE INTERFERÓN BETA.
(12/12/2011) Un procedimiento para la purificación de interferón beta humano a partir de un cultivo que contiene interferón beta humano recombinante, que comprende la realización de cromatografía de afinidad y cromatografía de intercambio de cationes, en el que la cromatografía de afinidad comprende: adsorción del cultivo que contiene interferón beta en una columna de cromatografía de afinidad equilibrada, seguido de lavado con una solución tampón de equilibrado; seguido de lavado de la columna con una primera solución tampón de lavado A de pH 6,5-7,5 que contiene 30-60% de propileno glicol; seguido de lavado de la columna con una segunda…
