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Materiales y métodos para conjugar un derivado de ácido graso soluble en agua con una proteína.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN,JUERGEN, ROTTENSTEINER,HANSPETER, SCHEINECKER,RICHARD. Clasificación: A61P7/00, A61K47/60, A61K47/54.
Conjugado de un derivado de ácido graso soluble en agua y una proteína terapéutica, en el que el derivado de ácido graso soluble en agua comprende un ácido graso o éster de ácido graso unido a un ligador soluble en agua, y en el que el derivado de ácido graso soluble en agua se une de manera estable a la proteína terapéutica mediante una unión oxima formada entre un grupo aminooxilo en el ligador soluble en agua y un grupo aldehído de un hidrato de carbono oxidado en la proteína terapéutica.
PDF original: ES-2800983_T3.pdf
Método de purificación para proteínas de unión a cationes divalentes sobre resina de intercambio aniónico.
(26/02/2020) Método para la purificación de una proteína de unión a cationes divalentes que comprende las etapas de:
a) cargar un material de resina de intercambio aniónico con la proteína de unión a cationes divalentes en un tampón de carga en ausencia de cationes divalentes, y opcionalmente lavar el material de resina de intercambio aniónico cargado con un tampón de lavado en ausencia de cationes divalentes; y
b) eluir la proteína de unión a cationes divalentes con un eluyente que comprende al menos un catión divalente para formar un eluido que contiene la proteína de unión a cationes divalentes;
en el que el eluyente en la etapa (b) tiene un pH mayor que el pH del tampón de lavado en la etapa (a), o, en caso de no llevarse a cabo la etapa de lavado, del tampón…
Terapia de combinación de anticuerpos anti-MIF y glucocorticoides.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/11/2019). Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, VOELKEL,DIRK,DR, KERSCHBAUMER,RANDOLF, EHRLICH,HARTMUT. Clasificación: A61K39/395, A61K31/573, C07K16/24.
Anticuerpo anti-MIF en combinación con un glucocorticoide para su uso en el tratamiento de inflamación, en el que el anticuerpo es un anticuerpo anti-oxMIF, y en el que el anticuerpo anti-MIF se selecciona del siguiente grupo: anticuerpo anti-MIF RAB9, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25111 y una cadena pesada depositada como DSM 25113, RAB4, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25110 y una cadena pesada depositada como DSM 25112 y/o RAB0, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25114 y una cadena pesada depositada como DSM 25115, o RAM9, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25859 y una cadena pesada depositada como DSM 25860, RAM4, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25861 y una cadena pesada depositada como DSM 25862 o RAM0, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25863 y una cadena pesada depositada como DSM 25864.
PDF original: ES-2779036_T3.pdf
Inhibidores de TFPI y métodos de uso.
(30/10/2019) Un péptido que se une e inhibe la actividad del Inhibidor de la Vía del Factor Tisular-1α (TFPI-1α), que comprende la siguiente estructura de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde X1001 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de Bhf, C, F, H, I, K, L, M, N, Nmf, Q, R, T, V, W e Y;
en donde X1002 es Q;
en donde X1003 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de A, Aib, Bhs, C, D, E, G, H, I, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
en donde X1004 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de A, Aib, Bhk, C, E, F, G, H, I, K, k, M, N, Nmk, P, Q, R, S, T, V, W e Y;
en donde X1005 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste…
Tratamiento de trastornos del sistema nervioso central mediante administración intranasal de inmunoglobulina G.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/10/2019). Inventor/es: RAUSA,FRANCISCO M. III, POKROPINSKI,SHARON, FREY,WILLIAM H, HANSON,LEAH RANAE BRESIN. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, A61K9/00, C07K16/06, A61K31/4172, A61K31/198, A61K31/401.
Composición que comprende inmunoglobulina G (IgG) humana agrupada para su uso en un método para tratar un trastorno del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto que lo necesita, en la que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición al cerebro del sujeto; en la que administrar la composición al cerebro comprende administrar por vía intranasal la composición directamente a un epitelio nasal del sujeto, y en la que al menos el 40% de la IgG humana agrupada administrada al sujeto entra en contacto con el epitelio nasal del sujeto.
PDF original: ES-2759226_T3.pdf
Método para purificar ADAMTS13 recombinante y otras proteínas y composiciones de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/10/2019). Inventor/es: MITTERER, ARTUR, HASSLACHER, MEINHARD, FIEDLER, CHRISTIAN, MAYER,CHRISTA. Clasificación: C12N9/64.
Método para purificar proteína similar a desintegrina A y metalopeptidasa con motivo 13 de trombospondina tipo 1 (ADAMTS13) recombinante de una muestra que comprende proteína ADAMTS13 e impurezas que no son de ADAMTS13, comprendiendo el método poner en contacto de manera cromatográfica la muestra con hidroxiapatita en condiciones que permitan que dicha proteína ADAMTS13 aparezca en un eluato o un sobrenadante de dicha hidroxiapatita y poner en contacto de manera cromatográfica además dicho eluato o sobrenadante con una resina de intercambio catiónico/interacción hidrófoba que une dicha proteína ADAMTS13.
PDF original: ES-2763207_T3.pdf
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/08/2019). Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, A61K9/00, A61K38/00, C12P21/00, C12N5/00, C07K14/755, C12N9/64, A61K38/36, A61K38/37.
Disolución de cultivo celular que comprende medios de cultivo celular y una o más células que comprenden un ácido núcleo que codifica para una proteína de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), en la que los medios de cultivo celular comprenden una concentración de cobre de al menos 2,4 μg/l y una concentración de amonio de no más de 4 mM.
PDF original: ES-2761692_T3.pdf
Remielinización estimulada por IgG de nervios periféricos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/07/2019). Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, EHRLICH,HARTMUT, REIPERT,BIRGIT MARIA, KUERY,PATRICK, TZEKOVA,NEVENA, HARTUNG,HANS-PETER, HERMANN,CORINNA, BUNK,SEBASTIAN. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, C07K16/06, A61P25/00, A61K45/06.
IgG policlonal para su uso en un método de tratamiento de una neuropatía periférica desmielinizante inducida por traumatismo fomentando la mielinización de una célula de nervio periférico mediante una célula de Schwann, comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la IgG policlonal a un mamífero al que se le ha diagnosticado dicha neuropatía.
PDF original: ES-2755056_T3.pdf
Péptidos biológicamente activos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/06/2019). Ver ilustración. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL. Clasificación: C07K7/06, C07K7/08, C07K14/755.
Péptido o derivado peptídico que comprende:
(i) una secuencia de aminoácidos que comprende imfwydcye; o
(ii) una secuencia de aminoácidos variante que comprende una, dos, tres o cuatro sustituciones de aminoácidos en imfwydcye, en la que la secuencia de aminoácidos variante comprende una secuencia de aminoácidos que comprende X1X2mX4wydX8ye, en la que X1, cuando está presente, es c, C, o D-Pen; X2 es i o y; X4 es f, t o v; y X8 es c o e;
en el que dicho péptido o derivado peptídico tiene actividad procoagulante, y
en el que el péptido o derivado peptídico tiene un peso molecular de entre 0,5 y 3,5 kD.
PDF original: ES-2739676_T3.pdf
Fabricación de proteínas inhibidoras inter-alfa (IaIp) a partir de plasma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/06/2019). Inventor/es: BAIRSTOW,SHAWN F, RAMACHANDRAN,SINDHU, HUTSELL,JENNIFER. Clasificación: C07K14/81.
Un método para preparar una composición de proteína inhibidora inter-alfa (IαIp) enriquecida a partir de plasma, el método comprende las etapas de:
(a) proporcionar una fracción de plasma crio-pobre;
(b) precipitar IαIp de la fracción de plasma crio-pobre en al menos una primera reacción de precipitación con etanol para formar un precipitado que contiene IαIp; y
(c) extraer IαIp del precipitado que contiene IαIp, formando de ese modo una composición de IαIp enriquecida;
en donde el precipitado de IαIp se selecciona del grupo que consiste en una torta de filtro de la Fracción II+III de Cohn-Oncley, un precipitado de la Fracción I de Cohn, un precipitado de la Fracción I+II+III de Cohn- Oncley, un precipitado de la Fracción II+III de Cohn-Oncley, la Fracción IV-1 de Cohn, un Precipitado A de Kistler-Nitschmann, y un Precipitado B de Kistler-Nitschmann.
PDF original: ES-2717177_T3.pdf
Polímeros sintéticos sulfatados o sulfonados no anticoagulantes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/06/2019). Inventor/es: Sanders,Paul, DOCKAL,MICHAEL, KNAPPE,SABINE, TILL,SUSANNE, HAI,TON, SCHLEIFLINGER,FRITZ. Clasificación: A61P7/04, A61K31/795.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polímero sintético sulfonado/sulfatado no anticoagulante y no sacárido, (NASSP) en el que dicho polímero se selecciona del grupo que consiste en poli(sulfonato de anetol), poli(sulfato de vinilo), poli(4-estirenosulfonato de sodio) y politirosina sulfatada; y un excipiente farmacéuticamente aceptable,
en la que dicha composición se formula para una formulación de dosificación unitaria, y
en la que dicha formulación de dosificación unitaria comprende además al menos un agente seleccionado del grupo que consiste en un procoagulante, un activador de la ruta de coagulación intrínseca, un activador de la ruta de coagulación extrínseca, un polisacárido sulfatado/sulfonado no anticoagulante (NASP) y un segundo polímero sulfonado/sulfatado, no anticoagulante y no sacárido, que tiene una estructura diferente del polímero sulfonado/sulfatado, no anticoagulante y no sacárido.
PDF original: ES-2744595_T3.pdf
Formulaciones de furina recombinante.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/06/2019). Inventor/es: HASSLACHER, MEINHARD, CITKOWICZ,ANDRZEJ, WHITE,CATHERINE, FRANKE,KEN. Clasificación: A61K47/26, A61K38/48, A61K9/08, C12N9/64.
Una composición acuosa estabilizada de furina recombinante (rfurina), comprendiendo la composición:
(a) desde 8.000 U/ml hasta 500.000 U/ml de rfurina;
(b) desde 100 mM hasta 300 mM de una sal farmacéuticamente aceptable;
(c) desde 0,5 mM hasta 2 mM de calcio;
(d) desde el 2 % hasta el 20 % de azúcar o alcohol de azúcar;
(e) desde 10 hasta 200 ppm de tensioactivo no iónico;
(f) desde 10 hasta 200 mM de agente de tamponamiento; y
(g) un pH desde 5,5 hasta 7,5.
PDF original: ES-2715289_T3.pdf
Modelos de ratón de púrpura trombocitopénica trombótica y métodos para su uso.
(20/05/2019) Un modelo de ratón de un trastorno de la coagulación sanguínea, dicho trastorno que se caracteriza por la presencia de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos a través del cuerpo, dicho modelo de ratón que comprende una incapacidad para degradar el polipéptido del factor von Willebrand (VWF) humano recombinante que comprende multímeros ultragrandes, en donde dicho trastorno en dicho modelo de ratón se provoca después de la administración intravenosa de una dosis del VWF humano recombinante que comprende multímeros ultragrandes a un ratón, en donde la dosis del VWF humano recombinante es mayor o igual a 500 RCoU/ kg de peso corporal o, si el ratón es deficiente en el polipéptido del VWF, la dosis del VWF humano recombinante es mayor o igual a 1000 RCoU/kg de peso corporal, en donde el modelo de ratón muestra…
Métodos y sistemas para el cribado de composiciones que comprenden polisacáridos sulfados no anticoagulantes.
(15/05/2019) Un método para evaluar o seleccionar una pluralidad de composiciones que comprenden un NASP (polisacárido sulfatado no anticoagulante) para identificar una composición que sea adecuada para tratar a un sujeto que tenga un trastorno de coagulación de la sangre, comprendiendo el método:
determinar las características de:
la actividad de coagulación y composición química de cada composición;
la estructura molecular de cada NASP;
en donde dicha determinación de la actividad de coagulación comprende evaluar la CE50 para la actividad procoagulante de la composición mediante trombografía automatizada calibrada (CAT), la ventana procoagulante de la composición,…
Inhibidores de TFPI y métodos de uso.
(08/05/2019) Un complejo peptídico de unión a TFPI que comprende un primer péptido y un segundo péptido, en el que (a) el primer péptido comprende la estructura de fórmula (XIII):
en donde X6001 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en F, L, M, Y, 1Ni, Thi, Bta, Dopa, Bhf, C, D, G, H, I, K, N, Nmf, Q, R, T, V y W;
en donde X6002 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Q, G y K;
en donde X6003 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en C, D, E, M, Q, R, S, T, Ede (O), Cmc, A, Aib, Bhs, F, G, H, I, K, L, N, P, V, W e Y;
en donde X6004 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Aib, E, G, I, K, L, M, P, R, W, Y, A, Bhk, C, D, F, H, k, N, Nmk, Q, S, T y V;
en donde X6005 es un aminoácido seleccionado…
Potenciadores de la resorción como aditivos para mejorar la formulación oral de heparinas de bajo peso molecular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/05/2019). Inventor/es: TURECEK, PETER, VEJDA,SUSANNE. Clasificación: A61P1/04, A61P1/00, A61K31/727.
Una composición de dosificación oral que comprende:
- una heparina de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio ponderado que varía de 2 kDa a 12kDa;
- una combinación sinérgicamente eficaz de quitosano y bromelaina; y
- un vehículo de administración de dosificación oral.
PDF original: ES-2732659_T3.pdf
Método de producción de un polipéptido o virus de interés en un cultivo celular continuo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/03/2019). Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL. Clasificación: C12N5/00, C12M3/00.
Un método para la producción de un polipéptido en un cultivo celular continuo, dicho método comprende
(a) cultivar células de mamíferos que expresan el polipéptido en un sistema de cultivo celular continuo, en donde dicho sistema de cultivo celular comprende un dispositivo de retención celular y tiene una tasa de dilución (D) de menos de 2 d-1 y una densidad celular de menos de 2 X 107 células/ml; y
(b) recuperar dicho polipéptido del medio que se elimina de dicho sistema de cultivo celular;
en donde dichas células se modifican genéticamente para expresar una proteína similar a la desintegrina y metalopeptidasa con trombospondina de tipo 1, motivo 13 (ADAMTS13).
PDF original: ES-2705206_T3.pdf
Furina recombinante sustancialmente libre de proteína animal y métodos para producir la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/03/2019). Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR, PLAIMAUER, BARBARA, HASSLACHER, MEINHARD, VON FIRCKS,SIMONE, GEYER,ROLAND. Clasificación: C12P21/02, C07K14/755, C12N9/64.
Composición que comprende furina recombinante sustancialmente libre de proteína animal (rFurina) que tiene una actividad específica de al menos 300 U/μg de proteína, en la que la composición comprende ADN de la célula huésped en una concentración de entre aproximadamente 0 y 0,4 pg de ADN/U de actividad de furina, en la que la actividad de rFurina se mide en un péptido sintético corto que contiene la secuencia de reconocimiento dibásica unida a un grupo amino-metil-cumarina (AMC) fluorescente, que se libera después de la escisión (BOC-RVRRAMC), por lo que una unidad de actividad se define como la liberación de 1 pMol de AMC por minuto a 30°C.
PDF original: ES-2735173_T3.pdf
Ensayos de actividad dependientes de modificación.
(13/03/2019) Método para detectar la presencia de un polipéptido recombinante que comprende una modificación, comprendiendo el método las etapas de:
incubar una muestra que incluye el polipéptido recombinante que comprende la modificación con un agente de captura que se une selectivamente a la modificación en condiciones que permiten la unión selectiva del agente de captura a la modificación, formándose así un complejo polipéptido-agente, en el que la modificación asociada con el polipéptido recombinante se selecciona de al menos una de pegilación, hesilación, almidonación o polisialilación y en el que el agente de captura es un anticuerpo de reconocimiento de modificación;
purificar el complejo polipéptido-agente de la muestra; y
someter a ensayo para detectar la presencia del polipéptido…
Purificación de proteínas mediante cromatografía de intercambio aniónico.
(20/02/2019) Procedimiento para la purificación de una proteína de unión a cationes divalentes que comprende las etapas de:
(a) cargar un primer material de resina de intercambio aniónico con la proteína de unión a cationes divalentes en un tampón de carga en ausencia de cationes divalentes o a una baja concentración de los mismos, en el que la baja concentración se refiere a una concentración de 1000 mM como máximo; y opcionalmente lavar el material de resina de intercambio aniónico cargado con un tampón de lavado en ausencia de cationes divalentes;
(b) eluir la proteína de unión a cationes divalentes con un eluyente que comprende un contraanión para formar un eluato que contiene la proteína de unión a cationes divalentes;
(c) complementar el eluato obtenido en la etapa (b) con al menos un catión divalente y aumentar el pH;
(d)…
Polisacáridos sulfatados o sulfonatados no anticoagulantes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/02/2019). Inventor/es: Sanders,Paul, DOCKAL,MICHAEL, JIANG,CONG, SCHEIFLINGER,FRITZ, KNAPPE,SABINE, TILL,SUSANNE, HAI,TON, DANDE,PRASAD. Clasificación: A61P7/04, A61K31/715.
Formulación de dosificación unitaria para su uso en un método para tratar a un sujeto que necesita coagulación sanguínea potenciada que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que comprende un polisacárido sulfatado o sulfonatado no anticoagulante (NASP) al sujeto, en el que el polisacárido sulfatado o sulfonatado es un miembro seleccionado de α-ciclodextrina, β- ciclodextrina, melecitosa, estaquiosa, rafinosa, maltotriosa, maltotetraosa, maltopentaosa, celotriosa, celotetraosa, celopentaosa, icodextrina, 6-carboxiicodextrina, comprendiendo la formulación de dosificación unitaria el NASP en una cantidad de desde aproximadamente 0,5 mg hasta aproximadamente 1000 mg.
PDF original: ES-2699238_T3.pdf
Método de producción de ADAMTS13 recombinante en cultivo celular.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2018). Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL, BRAMBERGER,GREGOR. Clasificación: C12N5/10, A61K9/00, A61K38/00, C12P21/00, C07K14/755, C12N9/64, A61K38/36, C07K14/745, C12N9/48, A61K38/37.
Método para producir una composición de ADAMTS13 recombinante (rA13), comprendiendo el método las etapas de:
(a) proporcionar un medio de cultivo de células basales;
(b) complementar el medio de cultivo de células basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre 1 μg/l y 6 μg/l de cobre;
(c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína rA13;
(d) cultivar la una o más células en el medio de cultivo celular complementado con cobre de tal manera que se expresa rA13 y se excreta desde las células a un sobrenadante de cultivo, en el que el contenido de NH4 + del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración de no más de 5 mM; y
(e) recuperar al menos una porción del sobrenadante de cultivo,
en el que están presentes al menos 1500 unidades de actividad FRETS-VWF73 por litro de medio de cultivo de células basales complementado al día en el sobrenadante de cultivo recuperado.
PDF original: ES-2694518_T3.pdf
Factores sanguíneos modificados que comprenden un bajo grado de polímero soluble en agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2018). Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN,JUERGEN, ROTTENSTEINER,HANSPETER. Clasificación: A61P7/04, A61P7/02, A61K38/37, A61K47/60, A61K47/61.
Molécula de factor VIII (FVIII) modificada químicamente que comprende una molécula de FVIII recombinante y 1 ó 2 restos de poli(ácido siálico) (PSA) por molécula de FVIII, en la que los restos de PSA se unen a la molécula de FVIII a través de aminación reductora.
PDF original: ES-2692172_T3.pdf
Métodos de medida de la división in vivo de Factor von Willebrand mediada por ADAMTS13 y utilización de los mismos.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(09/10/2018). Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, VARADI, KATALIN, ROTTENSTEINER,HANSPETER, SCHREINER,JUTTA. Clasificación: G01N33/573, C12Q1/37, G01N33/86, C12Q1/56.
Método para analizar la eficacia de un factor de von Willebrand (FvW) utilizado en el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand (EvW) en un individuo, que comprende medir fragmentos de división de FvW en una muestra de sangre del individuo antes y después del tratamiento, en el que un aumento de los fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que una desintegrina y metaloproteinasa con un motivo de trombospondina de tipo 1, miembro 13 (ADAMTS13) endógena en el individuo está dividiendo el FvW, y en el que una disminución o una ausencia de fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que la ADAMTS13 endógena en el sujeto no está dividiendo el FvW, y en el que los fragmentos de división de FvW son generados por la actividad de la ADAMTS13, y en el que la división de FvW se lleva a cabo bajo tensión de cizalladura.
PDF original: ES-2685503_T3.pdf
Medición de autoanticuerpos en condiciones de baja conductividad.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(08/10/2018). Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, ENGELMAIER,ANDREA. Clasificación: G01N33/543, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/564.
Un método para detectar un autoanticuerpo en una muestra biológica, siendo dicho autoanticuerpo específico para un antígeno diana, comprendiendo el método las etapas de:
(a) poner en contacto la muestra biológica en una condición de baja conductividad con el antígeno diana por el que el autoanticuerpo tiene afinidad de unión específica; y
(b) detectar la unión de dicho antígeno diana a dicho autoanticuerpo en la muestra biológica,
en el que dicho antígeno diana se inmoviliza en una fase sólida y la presencia de dicha unión es indicativa del autoanticuerpo en la muestra biológica, y
en el que la condición de baja conductividad tiene una conductividad menor que la conductividad de una disolución de cloruro de sodio 90 mM.
PDF original: ES-2685332_T3.pdf
Métodos de procedimiento para la purificación de fucoidano a partir de extractos de algas marinas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2018). Inventor/es: JOHNSON, KIRK, SHAKLEE,PATRICK N, BAHR-DAVIDSON,JENNIFER, PRASAD,SRINIVASA. Clasificación: C08B37/00, A61K31/737, A61K36/03.
Método para preparar una composición farmacéutica, comprendiendo el método:
purificar una composición de fucoidano a partir de una mezcla heterogénea, en el que la purificación comprende:
eliminar iones de metales pesados de la mezcla heterogénea tratando con un agente quelante para producir una primera mezcla de fucoidano;
precipitar selectivamente el fucoidano presente en dicha primera mezcla de fucoidano para eliminar contaminantes;
resuspender el precipitado que contiene fucoidano en disolución acuosa para producir una segunda mezcla de fucoidano;
repetir las etapas de precipitación y resuspensión una o más veces; y
filtrar la disolución acuosa que comprende fucoidano para eliminar contaminantes bacterianos y de endotoxinas para dar una composición de fucoidano purificado; y
combinar la composición de fucoidano purificado con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2683948_T3.pdf
Tratamiento de una enfermedad de la coagulación mediante la administración de VWF recombinante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/09/2018). Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, EWENSTEIN,BRUCE, WONG,WING YEN, SUITER,TOBIAS M. Clasificación: A61P7/04, A61K38/36, A61K38/37.
Factor de von Willebrand recombinante (rVWF) y factor VIII recombinante (rFVIII) para su uso en un método para tratar la enfermedad de von Willebrand, en el que el rVWF es una composición de multímeros de VWF de alto peso molecular que comprende al menos el 40 % de decámeros de VWF o multímeros de orden superior, en el que el rVWF se hace madurar in vitro mediante tratamiento con furina, en el que la razón de actividad procoagulante de rFVIII (UI de FVIII:C) con respecto a actividad de cofactor de ristocetina de rVWF (UI de rVWF:RCo) que va a administrarse al sujeto es entre 2:1 y 1:4, y en el que el rVWF y rFVIII se administran juntos en una dosis inicial y luego posteriormente se realiza una redosificación con rVWF solo.
PDF original: ES-2682249_T3.pdf
Potenciadores de la resorción como aditivos para mejorar la formulación oral de polisacáridos sulfatados no anticoagulantes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/06/2018). Inventor/es: TURECEK, PETER, VEJDA,SUSANNE. Clasificación: A61K38/17, A61P1/00, A61K9/08, A61K9/10, A61K31/715, A61K31/726, A61K31/737.
Un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con un inhibidor de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal en una cantidad procoagulante de un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) para su uso en mejorar la coagulación sanguínea en un sujeto, en donde la cantidad procoagulante del polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal es una formulación de dosificación oral y en donde el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal comprende quitosano y bromelaína en donde la proporción de quitosano a bromelaína es suficiente para aumentar la permeación dos veces o más de lo que se lograría mediante la suma de quitosano o bromelaína individualmente.
PDF original: ES-2676885_T3.pdf
Monitorización en tiempo real y control de procedimientos de producción de proteínas usando espectroscopía de impedancia.
(21/03/2018) Método para separar una proteína de un fluido biológico, comprendiendo el método:
ajustar un parámetro que modifica la solubilidad de dicha proteína en dicho fluido biológico, seleccionándose dicho fluido biológico del grupo que consiste en un plasma sanguíneo, fracciones de plasma sanguíneo, disoluciones de plasma sanguíneo, disoluciones de reservas de plasma, mezclas de plasma, productos de plasma fraccionado y productos intermedios de plasma fraccionado, y
seleccionándose dicho parámetro del grupo que consiste en concentración de solutos, concentración de disolvente, pH, fuerza iónica, temperatura, densidad, velocidad de flujo y viscosidad;
monitorizar la impedancia del fluido biológico durante dicha etapa de ajuste;
…
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD. Clasificación: C12N5/10, A61K9/00, A61K38/00, C12P21/00, C12N5/00, C07K14/755, C12N9/64, A61K38/36, A61K38/37.
Método para producir una composición de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), comprendiendo el método las etapas de:
(a) proporcionar medios de cultivo celular basales;
(b) complementar los medios de cultivo celular basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre cobre 2,4 μg/l y 20 μg/l;
(c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica para una proteína rvWF;
(d) cultivar la una o más células en los medios de cultivo celular complementados con cobre de manera que el rvWF se expresa en y se excreta de las células en un sobrenadante de cultivo en el que el contenido de NH4+ del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración por debajo de 4 mM; y
(e) recuperar al menos una parte del sobrenadante de cultivo,
en el que el sobrenadante recuperado tiene una actividad de cofactor de ristocetina específica para rvWF de al menos 30 mU/μg de rvWF.
PDF original: ES-2664392_T3.pdf
Conjugado de factor VIIa - ácido (poli)siálico que tiene una semivida in vivo prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, SIEKMANN,JUERGEN, CANAVAGGIO,MICHEL. Clasificación: A61P7/00, A61K47/61, A61K47/54.
Molécula de FVIIa químicamente modificada que comprende:
(a) una molécula de FVIIa seleccionada del grupo que consiste en FVIIa plasmático y FVIIa recombinante (rFVIIa); y
(b) al menos un resto de hidrato de carbono fisiológicamente aceptable que comprende de 1 a 4 restos de ácido siálico unido o ácido polisiálico unidos a uno o más restos de hidrato de carbono oxidados en dicho FVIIa; y
en la que la semivida in vivo de dicha molécula de FVIIa químicamente modificada se prolonga en la sangre de un mamífero en comparación con la semivida in vivo de una molécula de FVIIa que no está químicamente modificada.
PDF original: ES-2655639_T3.pdf
Procedimientos de cultivo celular.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/09/2017). Inventor/es: GIOVAGNOLI,ANDRE, ROY,SYLVAIN, DUCROS,VERONIQUE, CHARLOT,VIRGINIE, STAUFFER,YVES-OLIVIER. Clasificación: C12P21/02, C12N9/64.
Un método de cultivo de células de mamíferos que secretan proteínas heterólogas en un sobrenadante de cultivo celular, en el que el sobrenadante de cultivo celular tiene una concentración de CO2 disuelto del 1 al 10%, en el que el cultivo celular es un cultivo continuo mantenido a una densidad de desde 1,4x106 hasta 2,8x106 células/ml.
PDF original: ES-2649094_T3.pdf
