Métodos y sistemas para el cribado de composiciones que comprenden polisacáridos sulfados no anticoagulantes.

Un método para evaluar o seleccionar una pluralidad de composiciones que comprenden un NASP (polisacárido sulfatado no anticoagulante) para identificar una composición que sea adecuada para tratar a un sujeto que tenga un trastorno de coagulación de la sangre,

comprendiendo el método:

determinar las características de:

la actividad de coagulación y composición química de cada composición;

la estructura molecular de cada NASP;

en donde dicha determinación de la actividad de coagulación comprende evaluar la CE50 para la actividad procoagulante de la composición mediante trombografía automatizada calibrada (CAT), la ventana procoagulante de la composición, y calcular la relación de la actividad procoagulante a la actividad anticoagulante de la composición;

en donde dicha determinación de la estructura molecular comprende determinar el peso molecular de la NASP, el porcentaje en peso de azufre de la NASP y el contenido de fucosa y alginato de la NASP; y en donde dicha determinación de la composición química comprende determinar los componentes elementales de la composición, y en donde dicha determinación de los componentes elementales de la composición comprende determinar el contenido de impureza de la composición;

en donde dicho método comprende además comparar las características determinadas de la pluralidad de composiciones que comprenden un NASP;

en donde dicho método comprende además determinar que una o más de la pluralidad de composiciones pueden ser adecuadas para tratar a un sujeto que tiene un trastorno de coagulación sanguínea cuando la composición comprende:

un valor de CE50 para la actividad procoagulante de 0,3 μg/ml o menos según lo determinado por CAT;

una ventana procoagulante de 0,1 a 100 μg/ml;

una relación de la actividad procoagulante a la actividad anticoagulante de la composición que es 10 o mayor;

un peso molecular de la NASP que es de 160 kDa o menos;

un contenido de fucosa de la NASP que es 60% de fucosa o mayor;

un contenido de alginato de la NASP que es un 10% de alginato o menos;

un porcentaje en peso de azufre de la NASP que es 8% de azufre en peso o mayor; y

un porcentaje en peso de impurezas en la composición que es 0,1% de impurezas en peso o menos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/054527.

Solicitante: Baxalta GmbH.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: Zaehlerweg 4 6300 Zug SUIZA.

Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL, KNAPPE,SABINE, TILL,SUSANNE, ZHANG,ZHENQING, SZABO,CHRISTINA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/48 FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › Material biológico, p. ej. sangre, orina (G01N 33/02, G01N 33/26, G01N 33/44, G01N 33/46 tienen prioridad ); Hemocitómetros (cómputo de glóbulos repartidos sobre una superficie por barrido óptico de la superficie G06M 11/02).
  • G01N33/50 G01N 33/00 […] › Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
  • G01N33/86 G01N 33/00 […] › en los que interviene el tiempo de coagulación de la sangre.

PDF original: ES-2737025_T3.pdf

 

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