(20/06/2012) Forma posológica farmacéutica oral que comprende trometamina y un AINE seleccionado de entre el grupoconstituido por ibuprofeno, naproxeno y flurbiprofeno, caracterizada porque comprende también un compuestoseleccionado de entre el grupo constituido por glicina, vitamina B6 y mezclas de las mismas.
(07/12/2011) Formulación farmacéutica que comprende por lo menos un principio activo disperso en una matriz que comprende por lo menos un excipiente de liberación lenta que comprende una asociación de por lo menos un glucógeno y por lo menos un alginato con sales de metales alcalinotérreos
(17/06/2011) Sal maleato de ibopamina (1:1)
(17/06/2011) Sal L- -moprolol L-(+)-tartrato (2:1)
(19/05/2011) Compuesto de fórmula: en la que X es C(O)NHCH2, NHC(O) o NHC(O)CH2; Ra es H, NH2C(O), CH3C(O)NH, CH3SO2, CH3SO2NH, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, o halógeno; Rb es H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado; alquilo (C1-C3)-arilo sustituido opcionalmente con 1 ó 2 átomos de halógeno, con un grupo alquilo C1-C3 o un grupo alcoxi C1-C3; y en la que a) cuando X es C(O)NHCH2 Rc es hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo, CH3C(O)NH, CH3SO2NH, CH3SO2, R'R''NSO2, en la que R' y R'' son H, o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, Rd es H, hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo, CH3C(O)NH, CH3SO2NH, CH3SO2, R'R''NSO2, en la que R' y R'' tienen los significados indicados anteriormente,…
(26/10/2010) Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por derivados benzoílo de 3-aminocarbazol de la fórmula (I) indicados en la Tabla 1 siguiente.
(07/10/2010) Indazolamida de fórmula l:
(06/10/2010) Compuesto de 3-aminocarbazol, caracterizado porque se selecciona de entre el grupo constituido por los compuestos de la Tabla 1 a continuación: TABLA 1
(06/10/2010) Solución desinfectante de hipoclorito sódico que presenta un pH comprendido entre 10,1 y 10,7 y que comprende entre 0,021 y 5,76% (p/v) de hipoclorito sódico, caracterizada porque no presenta tampones y contiene, en relación a dicha cantidad de hipoclorito sódico, no más del 2% de clorato sódico
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, CAZZOLLA, NICOLA, GARRONE,BEATRICE, MAGNANI,MAURIZIO, FURLOTTI,GUIDO. Clasificación: A61K31/495, A61P3/04.
1-(3-clorofenil)-3-alquilpiperazina de formula (I), en forma racémica (R,S) o en la forma del enantiómero (S), en la que R es un grupo alquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, o de una sal de adición de la misma con un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable para su utilización como medicamento.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MARCHITTO, LEONARDO, VALENTI, MAURO, RAGNI,LORELLA, DONATI,LUCA. Clasificación: A61K9/20.
Procedimiento destinado a la preparación de una forma farmacéutica sólida oralmente dispersable caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a. recubrir el ingrediente activo con por lo menos un polímero de carboxilato hidrófilo, b. granular el ingrediente activo recubierto obtenido en la etapa (a) con por lo menos un compuesto lipídico con un punto de fusión inferior al del ingrediente activo, c. mezclar el granulado obtenido en la etapa (b) con por lo menos un polímero natural hidrófilo de elevado peso molecular, y d. mezclar el granulado obtenido en la etapa (c) con unos ingredientes adecuados para obtener una forma farmacéutica sólida oralmente dispersable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, POLENZANI, LORENZO, ALISI, ALESSANDRA, CAZZOLLA, NICOLA. Clasificación: A61P25/02, A61K31/5365.
Utilización de un compuesto de la fórmula I: en la que R es H, una cadena alquilo lineal o ramificada que presenta de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo ciclohexilo o arilalquilo y de sus sales por adición de ácido con ácidos orgánicos o inorgánicos farmacéuticamente aceptables, para preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento del dolor neuropático.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2007). Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, POLENZANI, LORENZO, ALISI, ALESSANDRA, CAZZOLLA, NICOLA. Clasificación: A61P25/02, A61P29/00, A61K31/4545, A61K31/454.
Utilización de un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) X es CH o N, y cuando X es CH, R es H, OH, una cadena alquilo lineal o ramificada que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, una cadena alcoxi lineal o ramificada que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, o un átomo de halógeno, y cuando X es N, R es H, o una sal por adición de ácido del mismo con un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, para preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento del dolor neuropático.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Inventor/es: PINZA, MARIO. Clasificación: A61K31/195, A61K9/00, A61K31/196.
Composición para el tratamiento tópico de los trastornos de la cavidad orofaríngea, caracterizada porque comprende una solución acuosa de la sal de diclofenac con trometamina, en la que la cantidad de dicha sal está comprendida entre 0, 1% y 0, 2% (p/p) y el pH se ajusta a un valor comprendido entre 7 y 8.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, DIONISIO, PAOLO. Clasificación: A61K31/675, A61K31/41, A61K31/57, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/573, A61K31/58, A61K31/436, A61K31/52.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO CAPAZ DE SUPRIMIR LA PRODUCCION DE CITOCINA (CSAID), UN INMUNOSUPRESOR Y UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Inventor/es: PINZA, MARIO, DURANDO, LUCIA, MARCHITTO, LEONARDO, VIRNO, MICHELE. Clasificación: A61P27/02, A61K31/375.
Utilización de una sal del ácido L-ascórbico con una base orgánica farmacéuticamente aceptable, para preparar una composición farmacéutica, para uso tópico oftálmico, capaz de mejorar el nivel del ácido L-ascórbico en un ojo humano.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PINZA, MARIO, SEGNALINI, FRANCA, MARCHETTI, MARCELLO, IACOANGELI, TOMMASO, DE VITA, FRANCESCO. Clasificación: C07H5/06.
Procedimiento para la preparación de un compuesto que comprende glucosamina protonada e iones Cl-, Na+ y SO42- en la proporción que se indica en la fórmula siguiente: [GluNH3+]2·2Na+·SO42-·2Cl- A llevándose a cabo el procedimiento mediante: (a) la colocación del hidrocloruro de glucosamina y de un exceso estequiométrico de sulfato de sodio en agua, (b) el calentamiento de la mezcla obtenida en la etapa anterior (a), (c) el enfriamiento de la mezcla, y (d) la recuperación del sólido presente en dicha mezcla enfriada por filtración.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2005). Inventor/es: SEGNALINI, FRANCA. Clasificación: C07D471/04.
Procedimiento para el control del tamaño de partícula de clorhidrato de trazodona, que comprende la disolución de la trazodona base en un solvente orgánico y la adición de agua y ácido clorhídrico a dicha solución, caracterizado porque la cantidad de agua es de por lo menos 0, 15 partes por cada parte en peso de trazodona base.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Inventor/es: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO - A.C.R.A.F. - S.P.A. Clasificación: A01N59/00.
Composición de hidrogel tixotrópico desinfectante, que comprende: (A) un agente cloro-oxidante electrolítico que: (i) se prepara mediante hidrólisis parcial de una solución de cloruro sódico, en la que el pH se reduce con formación simultánea de ácido hipocloroso; (ii) comprende ión hipoclorito y ácido hipocloroso; y (iii) proporciona un contenido de cloro activo comprendido entre aproximadamente 100 y aproximadamente 11.000 ppm; (B) un agente potenciador de la viscosidad que comprende una arcilla natural o sintética; (C) un electrólito; y (D) agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Inventor/es: MARCHITTO, LEONARDO, CAVALLO, GIOVANNI. Clasificación: A61K38/13, A61K31/41, A61K9/127.
Se presenta una composición liofilizada que comprende trehalosa y liposomas lípidos en la cual se ha incorporado un principio biológicamente activo, que se caracteriza en que el principio biológicamente activo es altamente insoluble en agua, la relación de peso de trehalosa/lípido es = 1,5, y toda la trehalosa se añade al exterior de los liposomas ya formados antes de la liofilización.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Inventor/es: PINZA, MARIO, MARCHITTO, LEONARDO, CAVALLO, GIOVANNI, CAMPANA, ALBERTO. Clasificación: A61K9/00, A61K31/715.
Uso de un polisacárido glicogénico como ingrediente activo, sustancialmente libre de nitrógeno, determinado por el método de Kjeldahl, para la preparación de una solución acuosa estéril oftálmica útil como una lágrima artificial.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Inventor/es: MARCHITTO, LEONARDO, CAVALLO, GIOVANNI. Clasificación: A61K9/127.
La invención se refiere a una composición farmacéutica acuosa que comprende un principio activo esencialmente insoluble en agua y dispersado en liposomas, así como a un procedimiento de preparación de ésta.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PINZA, MARIO, BRUFANI, MARIO, MILANESE, CLAUDIO. Clasificación: A61K31/167, A61P25/28.
UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO O ACILO INFERIOR Y R 2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O UTILIZACION DE UN PROMEDICAMENTO A BASE DE DICHO COMPUESTO, PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, MANTOVANI, ALBERTO. Clasificación: A61K31/00, A61P9/10.
Utilización de un compuesto de fórmula en la que R y R, iguales o diferentes entre sí, son H o un alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, R es H o un alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y, cuando R es H, las sales del mismo con bases orgánicas o inorgánicas farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno seleccionado de entre el grupo que comprende aterosclerosis, trastornos pulmonares intersticiales, complicaciones postoperatorias en cirugía cardiovascular, en trasplantes o reemplazamientos de órganos o tejidos y en implantes prótesicos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: CREMASCHI, DARIO, PORTA, CRISTINA. Clasificación: A61K9/16.
Se presenta la utilización de una micropartícula que tiene una proteína y un anticuerpo absorbidos en la misma para la preparación de una composición farmacéutica de administración intranasal.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2002). Inventor/es: PINZA, MARIO, ALISI, ALESSANDRA, CAZZOLLA, NICOLA, BRUFANI, MARIO, GIANNANGELI, MARILENA. Clasificación: C07D401/00.
La invención tiene por objeto un compuesto que tiene fórmula general (I) en la que R{sup,1}, R{sup,2} R{sup,3 } R'{sup,3} R{sup,4} R{sup,5} y R{sup,6} tienen el significado indicado en la descripción, la invención se refiere igualmente a sales de adicción ácidas de éste compuesto con ácidos orgánicos o inorgánicos farmacéuticamente aceptables y de las sales cuaternarias farmacéuticamente aceptables de éste compuesto.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2002). Inventor/es: PINZA, MARIO, POMPEI, RAFFAELLO. Clasificación: A61K38/47, A61K38/40.
Una composición farmacéutica que comprende ácido glicirrícico y al menos una proteína que presenta una actividad antiviral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2002). Inventor/es: PINZA, MARIO, CAVALLO, GIOVANNI. Clasificación: A61K31/165, A61K47/10, A61K9/08, A61P29/00.
Composición farmacéutica, caracterizada porque a) comprende i) paracetamol ii) de 1 a 4 partes en volumen de etanol por cada parte en peso de paracetamol, y iii) de 1 a 5 partes en volumen de polietilenglicol por cada parte en peso de paracetamol, b) es sustancialmente anhidra, y c) forma una disolución transparente para inyección con 4-10 partes en volumen de agua por cada parte en peso de paracetamol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2002). Inventor/es: CIOLI, VALERIO. Clasificación: A61K31/415.
EL USO DE BENCIDAMINA Y SALES ADITIVAS DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES PATOLOGICAS CAUSADAS POR TNF.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Inventor/es: GALLI ANGELI, DEPALMO. Clasificación: A61K31/485.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ANTITUSIVA ORAL QUE PERMITE UN CONTACTO SIGNIFICATIVO DE SUS COMPONENTES CON LAS MEMBRANAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD BUCAL Y ESTA COMPUESTO POR UN ANTITUSIVO DE ACCION CENTRAL O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y BENZIDAMINA O UNA DE SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1999). Inventor/es: DEPALMO, GALLI ANGELI. Clasificación: A61K31/44, A61K9/00, A61K31/19, A61K47/22.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE IBUPROFENO COMO PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA DE (A) PIRIDOXINA O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN UNA RELACION NO SUPERIOR A 1/8 APROXIMADAMENTE Y 1/2 APROXIMADAMENTE, EN PESO, EN RELACION AL PESO DE IBUPROFENO COMO IBUPROFENO EN SU ESTADO ACIDICO Y (B) UNA SAL DE IBUPROFENO TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE, JUNTO CON EXCIPIENTES INERTES FARMACEUTICAMENTE APTOS.
(16/11/1996) SE PRESENTA UN ARTICULO ABSORBENTE DESECHABLE TAL COMO UNA COMPRESA PROVISTA CON UNA CAPA SUPERIOR CONTINUA, , EN ELEMENTO ABSORBENTE , UNA LAMINA DE PLASTICO IMPERMEABLE , PARTES ELASTICAS POSICIONADAS A LO LARGO DE LOS BORDES LATERALES EN LOS LADOS DEL ELEMENTO ABSORBENTE Y DOS ALETAS ELASTICAS POSICIONADAS INTERIORMENTE A LAS PARTES ELASTICAS . CADA ALETA ESTA FORMADA DE UNA CAPA SUPERIOR CONTINUA MEDIANTE EL USO DE UN ELEMENTO ELASTICO FIJADO A LO LARGO DE SU LONGITUD COMPLETA A LA SUPERFICIE INTERIOR DE LA CAPA CONTINUA. LA CAPA SUPERIOR ES PERMEABLE AL LIQUIDO EN LA ZONA ENTRE LOS DOS ELEMENTOS ELASTICOS DE LAS ALETAS E IMPERMEABLE EN…
