CIP-2021 : C12N 7/00 : Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen;
Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 7/01 · Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).
C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.
C12N 7/04 · Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.
C12N 7/06 · · por tratamiento químico.
C12N 7/08 · · por pases sucesivos de virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Lotes de adenovirus recombinantes con extremos alterados.
(27/04/2016). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: CUSTERS,JERÔME H.H.V, VELLINGA,JORT.
Una composición que comprende partículas de adenovirus recombinante, donde el adenovirus recombinante comprende un transgén y es un adenovirus humano recombinante de serotipo 5, 11a, 26, 34, 35, 49 ó 50 o un adenovirus de simio recombinante, caracterizada por que los genomas de al menos 99% de las partículas de adenovirus en dicha composición comprenden la secuencia de nucleótidos CTATCTAT como nucleótidos en el extremo 5'.
PDF original: ES-2582504_T3.pdf
Método de incremento de la función de un vector de AAV.
(06/04/2016) Un método de incremento del rendimiento de empaquetamiento, de la eficacia de transducción, y/o de la eficacia de transferencia de gen de un AAV parental, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) comparar una secuencia de cápside de AAV parental con una librería de secuencias de cápside de AAV funcional en alineamiento, en la que dicha librería comprende al menos cuatro cápsides de AAV funcional procedentes de al menos dos clados diferentes, y comprende además al menos dos secuencias procedentes de cada clado;
(b) identificar al menos un singletón en la cápside de AAV parental, siendo dicho singletón un residuo de aminoácido en una posición en la cápside de AAV parental que difiere del residuo de aminoácido en la posición correspondiente de las secuencias de cápside de AAV funcional alineadas…
Método para la producción de vectores adenovíricos.
(06/04/2016). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: LUITJENS,ALFRED, VAN HERK,HERMAN.
Un método para la producción de un adenovirus recombinante del serotipo 26 (rAd26), comprendiendo el método:
a) el cultivo de células PER.C6 en suspensión con un sistema de perfusión;
b) la infección de dichas células a una densidad de entre 10 x 106 células viables/ml y 16 x 106 células viables/ml con rAd26;
c) el cultivo posterior de las células infectadas con un sistema de perfusión para la propagación de dicho rAd26; y
d) la recogida de dicho rAd26.
PDF original: ES-2578514_T3.pdf
Desarrollo de componentes de vacunas del virus del dengue.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: The Government of the U.S.A., as repr. by the Secretary, Dept. of Health & Human Services, the Nat. Inst. of Health. Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, BLANEY,JOSEPH E.
Un ácido nucleico que codifica un virus del dengue atenuado o un virus del dengue quimérico que comprende una mutación Δ30 que retira la estructura homóloga TL-2 en los serotipos 1, 2, 3, o 4 del virus del dengue, y los nucleótidos adicionales de la mutación Δ30 delecionados de la UTR-3' que retira al menos 19 nucleótidos en la dirección 5' justo en el límite de la región 5' de la estructura homóloga TL-3 en cada uno de los serotipos 1, 2, 3 y 4 del virus del dengue y en el que los al menos 19 nucleótidos se encuentran entre los nucleótidos 113 y 258.
PDF original: ES-2585553_T3.pdf
Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.
(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.
Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.
PDF original: ES-2570665_T3.pdf
Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.
(15/03/2016) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende:
secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de NA del virus de la gripe y secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de NA. en el que las secuencias codificantes de NA que incluyen secuencias de incorporación de NA en 3' incluyen al menos de 21 nucleótidos…
Vacuna de poxvirus recombinante contra el circovirus porcino.
(19/02/2016). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, CHARREYRE,CATHERINE,E, PEREZ,JENNIFER,M.
Composición inmunogénica que comprende (i) un poxvirus recombinante que comprende una molécula de ADN aislada que consiste en ORF1 y ORF2 como los ORF del circovirus porcino tipo 2 (PCV2), en la que el poxvirus es:
ALVAC, o
un poxvirus de canario atenuado, en el que dicho poxvirus de canario se atenúa a través de más de 200 pases en serie sobre fibroblastos de embriones de pollito, del que una semilla viral original se sometió a cuatro purificaciones sucesivas en placa bajo agar, de donde se amplificó un clon de placa a través de cinco pases adicionales, y (ii) un portador.
PDF original: ES-2560513_T3.pdf
Bacteriófagos deficientes en lisina, que tienen inmunogenicidad reducida.
(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GANGAGEN, INC. Inventor/es: PADMANABHAN, SRIRAM, RAMACHANDRAN,JANAKIRAMAN, SRIRAM,BHARATHI.
Un bacteriófago defectuoso en lisis para uso en un método para inhibir el crecimiento de bacterias patógenas presentes en un sujeto, en donde el bacteriófago se administra en una cantidad eficaz para inhibir el crecimiento de las bacterias patógenas en el sujeto y en donde el bacteriófago defectuoso en lisis tiene un gen lisina suprimido o inactivado o un gen holina suprimido o inactivado.
PDF original: ES-2559668_T3.pdf
(10/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: COLAU,Brigitte Desiree Alberte, DE VOS,BEATRICE ARSENE VIRGINIE.
Uso de una cepa de rotavirus humano atenuado de un serotipo G1 en la preparación de una composición para inducir una respuesta inmune contra la infección por rotavirus G1 y de al menos dos de los serotipos de rotavirus no G1 seleccionados del grupo que consiste en: G2, G3, G4 y G9, en el que la cepa de rotavirus atenuado es una sola variante de rotavirus, o sustancialmente una sola variante de rotavirus que tiene un gen VP4 que comprende, en la secuencia de nucleótido, al menos uno de lo siguiente: una adenina (A) en las posiciones 788 y 802 y una timina (T) en la posición 501 desde el codón de inicio; y/o que tiene un gen VP7 que comprende, en la secuencia de nucleótidos, al menos uno de lo siguiente: una timina (T) en la posición 605, una adenina (A) en la posición 897 y una guanina (G) en la posición 897 desde el codón de inicio.
PDF original: ES-2566394_T3.pdf
Inactivación de bacteriófagos en un líquido.
(09/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: DUPONT,KITT.
Método para la inactivación de bacteriófagos en un líquido, que comprende la sonicación (tratamiento por ultrasonidos) del líquido, donde el líquido es seleccionado del grupo consistente en: producto lácteo, leche, solución de leche, suero de leche, mosto y zumo.
PDF original: ES-2558828_T3.pdf
Métodos para generar preparados de vectores AAV de título elevado sin virus auxiliar.
(01/02/2016) Un método de generación de una población de partículas de virus adenoasociados recombinantes (rAAV) que comprende las etapas de:
(a) incubar la célula productora de AAV en condiciones que sean permisivas para la replicación de AAV, donde dicha célula productora de AAV comprende:
(i) uno o más genes de empaquetamiento de AAV, en el que cada uno de dichos genes de empaquetamiento de AAV codifica una proteína de replicación o encapsidación de AAV;
(ii) un provector de AAV recombinante (rAAV) que comprende un polinucleótido no de AAV heterólogo flanqueado por al menos una repetición terminal invertida (ITR) de AAV; y
(iii) un virus auxiliar de AAV;
…
Bacteriófagos contra salmonella ssp y su uso.
(27/01/2016) Composición que comprende los bacteriófagos RMP9, MP82, ELB17 y FV7M4 o una progenie de los mismos, en la que el bacteriófago RMP9 se ha depositado ante la DSMZ con el n.º de depósito 26157 y en la que una progenie de los mismos es lítica para Salmonella y puede identificarse mediante la presencia de la secuencia de Seq. ID No. 3 o con la realización de reacciones PCR con el conjunto de cebadores 1 de Seq. ID No. 9 y Seq. ID No. 10, generar un fragmento con una longitud de 820 pb o con el conjunto de cebadores 2 de Seq. ID No. 17 y Seq. ID No. 18, generar un fragmento con una longitud de 528 pb, el bacteriófago MP82 se ha depositado ante la DSMZ con el n.º de depósito 26173 y en la que una progenie de los mismos…
Usos de péptidos que se unen específicamente al receptor del HGF (cMet).
(25/01/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T, NANJAPPAN,PALANIAPPA.
Un agente de contraste formador de imágenes diagnósticas que comprende un polipéptido o un polipéptido multimérico que tiene la capacidad de unirse a cMet o a un complejo que comprende cMet y HGF que comprende la secuencia de aminoácidos
Cys-X1-Gly-X2-Pro-X3-Phe-X4-Cys (SEC ID N.º: 619),
en la que X1, X2, X3 y X4 puede ser cualquier aminoácido,
conjugado con un marcador apropiado para la detección diagnóstica, opcionalmente mediante un enlazador,
para su uso en la formación de imágenes diagnósticas in vivo que implica detectar un trastorno hiperproliferativo, angiogénesis o neovascularización.
PDF original: ES-2557286_T3.pdf
Procedimiento para purificar vectores víricos que tienen proteínas que se unen a ácido siálico.
(20/01/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., AURICCHIO,ALBERTO, HILDINGER,MARKUS.
Un procedimiento para aislar un objetivo de purificación que comprende una proteína que se une de forma específica a ácido siálico, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de:
dejar que el objetivo de purificación entre en contacto con una molécula que comprende ácido siálico que se ha enlazado a un soporte sólido, por el que el objetivo de purificación que tiene un sitio de unión para ácido siálico se une de forma selectiva por la molécula, en el que el objetivo de purificación comprende una proteína de la cápside seleccionada del grupo que consiste en una proteína de la cápside de AAV serotipo 4, una proteína de la cápside de AAV serotipo 5 y una cápside que comprende un fragmento de una cápside de AAV4 o AAV5 que contiene el sitio de unión para ácido siálico.
PDF original: ES-2564553_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de vacunas virales en líneas de células madre derivadas de embriones aviares en suspensión.
(11/01/2016) Un procedimiento de replicación de un virus seleccionado del grupo que consiste en adenovirus, hepadnavirus, virus herpes, ortomixovirus, papovavirus, paramixovirus, picornavirus, poxvirus, reovirus y retrovirus, en células madre derivadas de embriones aviares, en el que dichas células se establecen por un procedimiento que comprende las etapas siguientes:
A) aislamiento, cultivo y expansión de células madre embrionarias aviares en un medio de cultivo completo que contiene todos los factores que permiten su crecimiento y en presencia de una capa alimentadora inactivada de fibroblastos de ratón y complementados con suero animal;
B) subcultivo mediante modificación del…
Nuevo bacteriófago y composición antibacteriana que lo comprende.
(06/01/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON, SEO,HYO SEEL.
Un bacteriófago ΦCJ23 (KCCM11365P) que tiene una actividad bactericida específica contra Escherichia coli patógena aviar (APEC).
PDF original: ES-2654473_T3.pdf
Virus de ARN oncolítico genéticamente estable, método de fabricación y uso del mismo.
(23/12/2015). Solicitante/s: Sia Latima. Inventor/es: KALVINS,IVARS, VENSKUS,DITE, PJANOVA,DACE, PETROVSKA,RAMONA, AUZINS,JURGIS.
Enterovirus modificado de tipo ECHO 7, caracterizado por una secuencia del genoma que tiene al menos 85 %, preferiblemente al menos 95 %, aún más preferiblemente al menos 99 % de la secuencia idéntica a la SEQ ID NO:1 y
en el que los cambios en la secuencia del genoma del enterovirus modificado no son superiores al 0,7 % después de la propagación continua del enterovirus modificado en cultivos celulares durante 12 meses.
PDF original: ES-2566146_T3.pdf
Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.
PDF original: ES-2558138_T3.pdf
Procedimiento para la producción a escala comercial de PRRSV.
(14/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KROLL,JEREMY, BERRY,ELIZABETH JANE, HADDADIN,FUAD TAWFIQ, KHAZRAEINAZMPOUR,ALI, MALBURG,SONIA REGINA CANTISANO, SANDOVAL BASURTO,EDGAR ARNULFO, SCHEERER,STEPHEN.
Un método para la producción a escala comercial de virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (PRRSV), que comprende:
a) al mismo tiempo, sembrar un medio de cultivo a gran escala con una línea de células de mamífero que es permisiva a una infección por el PRRSV en un biorreactor e infestar dichas células de mamífero con un PRRSV;
b) propagar el virus durante 5 a 7 días post-infección;
c) llevar a cabo una primera etapa de recolección separando el medio de dicho biorreactor y aislar del mismo el virus propagado;
d) reponer el medio en dicho biorreactor y propagar el virus durante 1 a 4 días;
e) llevar a cabo una segunda etapa de recolección separando el medio de dicho biorreactor y aislar del mismo el virus propagado;
f) reponer el medio en dicho biorreactor y propagar el virus durante 1 a 4 días; y
g) llevar a cabo una tercera etapa de recolección separando el medio de dicho biorreactor y aislar del mismo el virus propagado.
PDF original: ES-2553879_T3.pdf
Adenovirus de simio con proteínas de la cápside hexónica de SAdV-46 y usos del mismo.
(01/12/2015) Un adenovirus recombinante que tiene una cápside que comprende una proteína hexónica seleccionada de: una proteína hexónica que comprende los aminoácidos 1 a 959 de la SEC ID N.º: 79 (SAdV-46); una proteína hexónica que comprende un fragmento de la proteína hexónica de SAdV que consiste en la SEC ID N.º: 79 con un truncamiento N-terminal o C-terminal de 50 aminoácidos de longitud; y una proteína hexónica que comprende un fragmento de la SEC ID N.º: 79 que consiste en los residuos de aminoácidos 138 a 163, los residuos de aminoácidos 138 a 441, o los residuos de aminoácidos 125 a 443;
una proteína pentónica; y
una proteína de fibra;
encapsidando…
(24/11/2015) Un rhabdovirus oncolítico para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el rhabdovirus oncolítico codifica:
(a) una proteína G que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 5, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 5;
(b) una proteína N que tiene al menos un 96 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 2;
(c) una proteína M que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 4, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 4;
(d) una proteína P que tiene al menos un 65 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 3, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 3; o
(e) una proteína L que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos…
Un procedimiento para la destrucción de bacterias.
(29/07/2015) Un procedimiento ex vivo para producir la muerte de células bacterianas que comprende:
(a) la exposición de una célula bacteriana donante en un cultivo bacteriano heterogéneo a condiciones en las que un elemento genético movilizable que codifica un componente receptor para un fago puede transferirse de dicha célula donante a una célula receptora que no es sensible a la unión del fago, con lo que dicho elemento movilizable se transfiere a la célula receptora y le confiere a dicha célula receptora sensibilidad a la unión del fago; y
(b) la administración del fago para infectar las células que expresan el receptor, donde…
Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).
(15/07/2015) 1. Procedimiento para la detección y/o identificación en una muestra biológica de un circovirus MAP de tipo B, caracterizado porque comprende:
a) poner en contacto dicha muestra biológica con un polipéptido aislado codificado por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos una identidad del 90% con la secuencia SEC ID Nº 12 y que se corresponde con el ORF'2 de un circovirus de tipo B, comprendiendo dicho polipéptido un epítopo específico del circovirus MAP de tipo B presentado mediante al menos un polipéptido seleccionado entre la SEC ID Nº 17, SEC ID Nº 18, SEC ID Nº 19 y SEC ID Nº 20, y
b) detectar los complejos antígeno-anticuerpo formados eventualmente.
Virus quiméricos de la enfermedad de Newcastle y usos de los mismos.
(15/07/2015). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO, ZAMARIN,DMITRIY, FONG,YUMAN.
Un virus quimérico de la enfermedad de Newcastle (NDV), que comprende un genoma empaquetado que codifica un antagonista de interferón heterólogo y una proteína F modificada con un sitio de escisión mutado, en donde el antagonista de interferón heterólogo y la proteína F modificada son expresados por el virus.
PDF original: ES-2550179_T3.pdf
Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).
(08/07/2015) Anticuerpo monoclonal o policlonal que puede reconocer de manera específica un polipéptido aislado que tiene la secuencia SEC ID nº 17.
Parvovirus de roedor modificado capaz de propagarse y extenderse en los gliomas humanos.
(08/07/2015) Una variante H-1 de parvovirus de rata capaz de propagarse y extenderse en las células tumorales humanas, caracterizada por que los polipéptidos virales comprenden las secuencias de aminoácidos que se muestran en la Figura 8B y que tienen una deleción desde la posición 587 a la 629 en el término C de NS1 y las sustituciones P124Q y E180K en NS1, una deleción desde la posición 95 a 136 en el exón medio de NS2 y la sustitución de aminoácido H374Y en VP1/VP2.
Nueva cepa del PRRSV europea.
(01/07/2015). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., OHLINGER, VOLKER, PESCH,STEFAN, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, BURGARD,KIM, KROLL,JEREMY, LAYTON,SARAH M, PIONTKOWSKI,MICHAEL DENNIS, UTLEY,PHILIP, VAUGHN,ERIC MARTIN.
Un virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (PRRSV) de un tipo europeo, que es de la cepa depositada en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC) con el número de acceso ECACC 11012501.
PDF original: ES-2550258_T3.pdf
Variante de virus de la hepatitis B (VHB).
(27/05/2015) Una variante de un virus VHB aislado, en el que la variante comprende una mutación en la ADN polimerasa seleccionada de N/S/H584K, K587R y R588K con referencia a la numeración usada en la Figura 2, en el que dicha variante muestra sensibilidad reducida a un análogo de nucleósido.
Virus de la estomatitis vesicular.
(13/05/2015) Un virus de la estomatitis vesicular que comprende una molécula de ARN, en donde dicha molécula de ARN comprende, en una dirección 3' a 5', una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido N de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido P de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido M de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido de IFN, una secuencia de ácido nucleico que es…
Anticuerpos dirigidos contra el complejo E1E2 del virus de la hepatitis C y sus epítopos.
(06/05/2015) Utilización de un péptido que comprende una secuencia definida por SEC ID nº 1, SEC ID nº 2 o SEC ID nº 3, para detectar en el suero de un paciente infectado por VHC la presencia de anticuerpos específicos que pueden reaccionar simultáneamente con las tres regiones de E1 y E2 reconocidas por el anticuerpo monoclonal secretado por el hibridoma depositado en la CNCM (Collection Nationale de Culture de Microorganismes, Institut Pasteur, París, Francia) el 19 de marzo de 2003, bajo el número de acceso CNCM 1-2983, en el que dichas tres regiones de E1 y E2 están constituidas por cada una de las secuencias siguientes:
- los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1);
- los aminoácidos 480 a 494 de…
Partículas funcionales similares al virus de la gripe (VPL).
(22/04/2015) Una partícula similar a un virus (VLP) que comprende una proteína M1 del virus de la gripe, una proteína hemaglutinina (HA) de la gripe y una proteína neuraminidasa (NA) de la gripe, en que la secuencia de aminoácidos de dicha proteína M1 es idéntica al menos en el 98 % a la SEC ID Nº 49 y en donde la VLP se expresa en una célula de insecto.
Métodos para generar preparados exentos de helper de alto título de vectores de AAV recombinantes liberados.
(08/04/2015) Un método para generar una población de partículas de virus, que comprende la etapa de:
a) incubar una célula productora en un medio de cultivo celular y monitorizar y ajustar al menos una condición para fomentar la liberación de partículas de virus de la célula, con lo que las partículas de virus son liberadas de la célula productora al medio de cultivo sin lisar las células, en el que la condición que fomenta la liberación de partículas de virus comprende una o más condiciones seleccionadas de pH, osmolalidad y temperatura, y
b) recolectar las partículas virales del medio de cultivo celular sin lisar las células, obteniendo con ello una población de partículas virales; en donde el virus es virus adeno-asociado (AAV).
