CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 7/00[m] › Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 7/01 · Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).
C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.
C12N 7/04 · Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.
C12N 7/06 · · por tratamiento químico.
C12N 7/08 · · por pases sucesivos de virus.
(16/10/2019). Solicitante/s: CADILA HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: GLUECK,REINHARD, GIANNINO,VIVIANA, GUPTA,GAURAV.
Un genoma de longitud completa aislado de la cepa JL2 atenuada del virus de las paperas, que comprende la secuencia polinucleotídica que tiene la SEQ ID NO.8.
PDF original: ES-2764677_T3.pdf
(16/10/2019) Un metodo para prevenir o reducir los sintomas o la enfermedad causados por Xylella fastidiosa en una planta, que comprende: poner en contacto dicha planta con al menos un bacteriofago virulento para Xylella fastidiosa y especies de Xanthomonas seleccionadas del grupo que consiste en bacteriofagos del tipo de fago Xfas100 y bacteriofagos del tipo de fago Xfas300, en donde el tipo de fago Xfas100 muestra las siguientes caracteristicas: (a) el bacteriofago puede lisar dichas bacterias Xylella fastidiosa y Xanthomonas; (b) el bacteriofago infecta una celula mediante su union a un pilus de Tipo IV; (c) el bacteriofago comprende una cola no contractil y un tamano de capside que varia de 55-77 nm en diametro, con una morfologia tipica de…
(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.
Un producto aislado de membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM), en el que el producto de la UCAM es una lámina sustancialmente plana o una lámina tubular que no comprende una vena o arteria, células con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV -2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus activo del Nilo Occidental, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible humana activa o treponema pallidum activo, en donde la integridad estructural natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después adquisición inicial, caracterizada porque la UCAM es del cordón umbilical (UC), en donde dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que tal UC se congele.
PDF original: ES-2768968_T3.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.
Un producto pulverizado de la membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM) que no comprende una célula con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV-2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus del Nilo Occidental activo, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible en humanos activa o treponema pallidum activo, en el que la actividad biológica natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después de la obtención inicial, caracterizada porque la UCAM es de cordón umbilical (UC), en el que dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que dicho UC se congele.
PDF original: ES-2767252_T3.pdf
(02/10/2019). Solicitante/s: VIRBAC H.K. TRADING LIMITED. Inventor/es: KUO,TSUN-YUNG, CHEN,HSU-CHUNG GABRIEL, WU,CHUNG-CHIN, CHEN,HAN-TING.
Un virus circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), que comprende la secuencia genómica de SEQ ID No: 1.
PDF original: ES-2763327_T3.pdf
(25/09/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AFSHAR,SEPIDEH.
Un vector bacteriófago M13 tipo 33 que comprende una primera secuencia de polinucleótido que codifica una secuencia polipeptídica que se da en la SEQ ID NO: 1 y una segunda secuencia de polinucleótido que codifica una secuencia polipeptídica que se da en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2751378_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MERTEN,OTTO-WILHELM, FENARD,DAVID, BOUDEFFA,DRISS.
Procedimiento para la purificación de un retrovirus, en particular un lentivirus, eventualmente pseudotipado con la glicoproteína de envolvente GaLV, GaLV-TR, VSV-g o MV, que comprende una etapa de cromatografía de intercambio de aniones, estando los tampones utilizados durante dicha cromatografía: - a pH comprendido entre 5 y 5,9, o - a pH comprendido entre 6 y 8 y que comprende además un poliol.
PDF original: ES-2753300_T3.pdf
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The Pirbright Institute. Inventor/es: ABRAMS,CHARLES, REIS,ANNA-LUISA, NETHERTON,CHRIS, DIXON,LINDA, CHAPMAN,DAVE, SANCHEZ-CORDON,PEDRO.
Un virus de la fiebre porcina africana (ASF) atenuado, en el que se eliminan los siguientes genes o se interrumpen de modo que los genes no se transcriban y/o traduzcan: familia multigénica 360 genes 9L, 10L, 11L, 12L, 13L y 14L; y familia multigénica 505 genes 1R, 2R, 3R y 4R.
PDF original: ES-2750960_T3.pdf
(28/08/2019) Un proceso de producción de un virus de ARN atenuado o de un clon de ADNc atenuado del mismo, mediante la atenuación de un virus de ARN infeccioso o de un clon de ADNc infeccioso del mismo, en donde dicho virus de ARN infeccioso o clon de ADNc infeccioso del mismo comprende una ARN polimerasa dependiente de ARN, en donde dicho proceso comprende proporcionar un virus de ARN infeccioso o un clon de ADNc infeccioso del mismo, en donde dicho clon de ADNc infeccioso comprende la secuencia de ADNc, que es la retrotranscripción de la CDS del genoma de dicho virus de ARN, que modifica el genoma de ARN de dicho virus…
(24/07/2019) Una composición inmunogénica que comprende polisacáridos capsulares de N. meningitidis de los serogrupos A, C, W135 e Y, en donde cada polisacárido capsular de N. meningitidis está conjugado con una proteína vehículo de toxoide tetánico (TT) para producir un conjugado de polisacárido capsular de N. meningitidis, en el que: - el polisacárido capsular MenA presente en el conjugado de sacárido capsular MenA tiene un tamaño promedio de más de 60 kDa y es polisacárido capsular MenA natural o microfluidizado; - el polisacárido capsular MenC presente en el conjugado de sacárido capsular MenC tiene un tamaño promedio de más de 150 kDa y es un polisacárido capsular MenC natural; - el polisacárido capsular MenW presente en…
(24/07/2019) Un procedimiento de producción de partículas virales de VAA recombinantes en una célula BHK que crece en suspensión, que comprende: coinfectar una célula BHK que crece en suspensión con (i) un primer virus del herpes simplex recombinante, deficiente en la replicación que comprende un ácido nucleico que codifica para un gen rep de VAA y un gen tapa de VAA cada uno operativamente vinculado a un promotor; y (ii) un segundo virus del herpes simplex recombinante deficiente en la replicación que comprende un ácido nucleico que codifica para un gen de interés operativamente vinculado a un promotor, estando dicho ácido nucleico flanqueado por las secuencias repetidas terminales invertidas del VAA, en el que las células se infectan con el primer VHSr y el segundo VHSr en una proporción de 1:2 a 6:1, para una MDI combinada de entre 3 y 14, produciendo…
(10/07/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, KENTER,GEMMA G.
Uso de un peptido para la fabricacion de un medicamento para la prevencion y/o el tratamiento de pacientes que sufren o estan en riesgo de desarrollar una enfermedad relacionada con el HPV, donde el peptido tiene una longitud que no supera los 96 aminoacidos y comprende al menos 22 aminoacidos contiguos de la secuencia de aminoacidos de una proteina E7 del HPV, donde la secuencia de aminoacidos contigua comprende un epitopo que es reconocido por una celula T que se infiltra en una lesion neoplasica cervical o por una celula T de un ganglio linfatico de drenaje, donde el epitopo es SEC ID no: 17, y donde dicha enfermedad relacionada con el HPV se selecciona del grupo que consiste en: neoplasia intraepitelial cervical del cervix (CIN), vulva (VIN), vagina (VaIN), ano (AIN) y pene (PIN) y cancer del cervix, vulva, vagina, ano, pene y cabeza y cuello.
PDF original: ES-2746979_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR, WIRTZ,SABINE.
Un VPPC (virus de la peste porcina clásica) que comprende una sustitución de prolina por lisina en la posición de aminoácido 144 de la proteína E2 y una sustitución de treonina por ácido aspártico en la posición de aminoácido 145 de la proteína E2 y, en donde la sustitución de aminoácidos dentro del epítopo TAV de la proteína E2, da lugar a la secuencia TAVSKDTLRT de epítopo TAV.
PDF original: ES-2757927_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: NALDINI,LUIGI, GENTNER,BERNHARD RUDOLF, ZONARI,ERIKA, BOCCALATTE,FRANCESCO.
Un método in vitro de preparación de una población de células terapéuticas y una población de células de soporte adecuado para uso clínico a partir de una población inicial de células que comprende células madre hematopoyéticas, comprendiendo dicho método separar una población de células que no expresan sustancialmente CD38, pero que expresan CD34, de la población inicial de células, y transducir la población de células separada con un vector, obteniéndose la población de células terapéuticas que tenga el fenotipo CD34+CD38-, y en el que las células que expresan CD38 separadas o una parte de las mismas se conservan para formar una población de células de soporte que tengan el fenotipo CD34+CD38int1, CD34+CD38int2 y/o CD34+CD38+.
PDF original: ES-2747951_T3.pdf
(10/07/2019) Un virus Isfahan competente en replicación, recombinante que comprende un gen de proteína N que codifica una proteína N que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, un gen de proteína P que codifica una proteína P que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, un gen de proteína M que codifica una proteína M que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, un gen de proteína G que codifica una proteína G que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, y un gen de proteína L que codifica una proteína L que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95,…
(03/07/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: FEEDERLE,REGINA, HUNDT,SOPHIA, DELECLUSE,HENRI-JACQUES.
Un polinucleótido que comprende un genoma del virus de Epstein-Barr (EBV) a) que carece de al menos un gen expresable seleccionado del grupo que consiste en el gen BFLF1 y el gen BBRF1, y b) que es capaz de producir partículas similares al virus de Epstein-Barr (EB-VLP) sustancialmente libres de ADN del virus de Epstein-Barr (EBV) en una célula huésped adecuada.
PDF original: ES-2748039_T3.pdf
(03/07/2019). Solicitante/s: Pherecydes Pharma. Inventor/es: POUILLOT,FLAVIE, BLOIS,HÉLÈNE.
Una composición antibacteriana que comprende al menos (a) un bacteriófago que tiene actividad lítica contra una cepa de Escherichia coli (E. coli), en donde dicho bacteriófago tiene un genoma que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID n.º 9 o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 97 % con ella, y (b) un bacteriófago que tiene actividad lítica contra una cepa de Escherichia coli (E. coli) seleccionada de los bacteriófagos que tienen un genoma que comprende una secuencia de nucleótidos de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID n.os 1 a 8 y 10 a 15 o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 97 % con ella.
PDF original: ES-2747964_T3.pdf
(26/06/2019) Procedimiento para producir lentivirus recombinante (rLV) de alto rendimiento que comprende un transgén terapéuticamente beneficioso, que comprende las etapas siguientes: a) transfectar unas células hospedadoras con plásmidos que codifican los componentes necesarios para la producción de rLV con una mezcla de transfección de fosfato de calcio, en el que para la transfección dicho fosfato de calcio y dichos plásmidos se mezclan a una velocidad constante uniforme formando así un complejo, seguida por la adición de dicho complejo a dichas células en un medio; b) incubar dichas células hospedadoras transfectadas en la etapa a) en los medios durante un período de tiempo en el que se producen los medios de partícula de rLV y a continuación los medios que comprenden la partícula de rLV se recogen por lo menos dos veces durante…
(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Una molécula de ácido nucleico recombinante: (a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o (b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2717377_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: Agalimmune Limited. Inventor/es: GALILI,URI, WESTBY,MICHAEL, SHAW,STEVEN.
Un virus oncolítico que comprende un ácido nucleico que codifica una enzima hexosil transferasa, en donde la enzima es una enzima alfa 1,3-galactosiltransferasa.
PDF original: ES-2743952_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: ODUNSI,KUNLE, MATSUZAKI,JUNKO, TSUJI,TAKEMASA.
Célula T humana modificada que comprende un polinucleótido recombinante que codifica un receptor de células T (TCR), en la que la célula T es capaz de reconocimiento directo de una célula de cáncer que expresa un antígeno NYESO- 1, en la que el reconocimiento directo de la célula de cáncer comprende la unión del TCR restringida por el antígeno leucocitario humano (HLA) de clase II al antígeno NY-ESO-1 expresado por la célula de cáncer; y en la que el polinucleótido recombinante codifica una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 3 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 4, o una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 11 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2746240_T3.pdf
(14/06/2019). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: FELDER, EVA, HELLER, KARL, RATHE,INGMAR.
Método para la amplificación de un poxvirus que comprende los pasos siguientes: - cultivo de células primarias de ave en un medio exento de suero que comprende un factor seleccionado del grupo constituido por factores de crecimiento y factores de fijación - infección de las células primarias de ave con el poxvirus - cultivo de las células infectadas en medio exento de suero hasta que se produce el poxvirus progenie, en donde las células primarias de ave son células que permiten la replicación productiva del poxvirus.
PDF original: ES-2305514_T5.pdf
PDF original: ES-2305514_T3.pdf
(12/06/2019) Un método de modificación genética de un anticuerpo que retiene la especificidad de unión de un anticuerpo de referencia con un antígeno diana, comprendiendo el método: (a) obtener una región variable a partir del anticuerpo de referencia; (b) sustituir al menos un casete de intercambio obtenido de un segmento V, FR1-CDR1-FR2-CDR2- FR3, de la región variable del anticuerpo de referencia con una biblioteca de los correspondientes casetes de intercambio provenientes de segmentos V humanos, generando con ello una biblioteca de regiones V híbridas que comprenden miembros en los que el al menos un casete de intercambio de la región variable del anticuerpo de referencia…
(12/06/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, CAPIAU, CARINE, DUVIVIER,Pierre, BIEMANS,Ralph L, BOUTRIAU,Dominique.
Una composición inmunogénica que no usa ningún adyuvante de sal de aluminio o no usa ningún adyuvante, comprendiendo la composición polisacáridos capsulares de N. meningitidis de al menos uno de los serogrupos A, C, W135 e Y conjugados con una proteína vehículo para producir un conjugado de polisacárido capsular de N. meningitidis, en el que el tamaño promedio de cada polisacárido de N. meningitidis es superior a 50 kDa, en el que cada polisacárido de N. meningitidis se conjuga con el vehículo de toxoide del tétano y es un polisacárido nativo o se dimensiona por microfluidización, en el que dicha composición comprende un polisacárido capsular MenC conjugado con toxoide del tétano y dicho polisacárido capsular MenC tiene un tamaño promedio de 150-210 kDa.
PDF original: ES-2741529_T3.pdf
(05/06/2019) Una cepa LIVP clonal aislada distinta de una cepa clonal cuyo genoma comprende la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 10, en donde: la cepa clonal no contiene ácido nucleico heterólogo no viral que contiene un marco de lectura abierto que codifica una proteína heteróloga no viral; la cepa clonal comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 10; y la cepa clonal tiene mayor antitumorigenicidad y/o menor toxicidad en comparación con GLV-1h68, en donde GLV-1h68 tiene la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 9; y la cepa clonal aislada comprende la secuencia…
(05/06/2019) Un proceso de purificación de partículas de virus que comprende las etapas de: (a) proporcionar un medio líquido que comprende partículas de virus, en el que las partículas de virus tienen un diámetro superior a aproximadamente 100 nm; (b) poner en contacto las partículas de virus con una matriz en fase sólida que comprende un núcleo activado por ligando y una envoltura inactiva que comprende poros, en el que el umbral de corte de peso molecular de los poros impide que las partículas de virus entren en el núcleo activado por ligando, y en el que una molécula más pequeña que el umbral de corte de peso molecular de los poros puede entrar en el núcleo activado por ligando; y (c) separar la matriz en fase sólida de las partículas de virus por filtración para producir una preparación de virus final; en el que la matriz…
(29/05/2019). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: LY,HINH, LIANG,YUYING.
Un virus Pichindé modificado por ingeniería genética, que comprende: tres segmentos genómicos ambisentido, en donde el primer segmento genómico comprende una región codificante que codifica una proteína Z y una región codificante que codifica una proteína RdRp L, en donde el segundo segmento genómico comprende una región codificante que codifica una nucleoproteína (NP) y un primer sitio de enzima de restricción, y en donde el tercer segmento genómico comprende una región codificante que codifica una glucoproteína y un segundo sitio de enzima de restricción; y en donde la proteína NP comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 80 % con la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2746150_T3.pdf
(29/05/2019) Una proteína de espina (proteína S) de virus de bronquitis infecciosa (IBV) en donde la secuencia del dominio S2 de la proteína S tiene al menos 98 % de identidad de secuencia con el dominio S2 de la proteína S de una cepa de IBV con tropismo tisular restringido en su conjunto pero ignorando las posiciones de aminoácidos 686-694, 578, 617, 826, 857 y 1000 en referencia a la numeración de posición de la SEQ ID NO 2, pero que comprende la secuencia XBBXBX en la parte de la proteína S2 en los restos 686 a 691 en referencia a la numeración de posición de la secuencia proporcionada como SEQ ID NO 2, donde B es un resto básico y X es cualquier aminoácido; y que comprende al menos una de las siguientes…
(14/05/2019). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: BURDICK,MICHAEL, BUNO,BRETT, HOTTA,JOANN, JOURNIGAN,TERRI.
Procedimiento de purificación de un virus no envuelto o pseudoenvuelto propagado en un cultivo celular, comprendiendo el procedimiento una etapa de tratar una muestra que comprende el virus no envuelto o pseudoenvuelto con un detergente, caracterizado por que el detergente se selecciona del grupo que consiste en Tritón X-100 al 0,5% y una mezcla de Tritón X-100 al 0,5% y dodecil sulfato de litio al 0,1%.
PDF original: ES-2712664_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON.
Un bacteriófago ΦCJ28 (KCCM11466P) que tiene una capacidad específica para destruir Escherichia coli enterotoxigénica.
PDF original: ES-2732368_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL. Inventor/es: HOFFMANN,ERICH, WEBSTER,ROBERT G, WEBBY,RICHARD J, LIPATOV,ALEKSANDR S, GOVORKOVA,ELENA A.
Una molécula de hemaglutinina (HA) de virus influenza A H5 que comprende una sustitución de aminoácido en el sitio de unión a receptores, en donde la molécula de HA sustituida comprende el aminoácido asparagina en la posición correspondiente a la posición 223 en la HA H5, en donde la molécula de HA no se origina con el aislado de H5 humano A/HK/213/03 y la inclusión de asparagina en la posición 223 da como resultado una reactividad incrementada con antisueros obtenidos a partir de un animal expuesto a un virus influenza.
PDF original: ES-2728791_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc. Inventor/es: STOJDL,DAVID F.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un rhabdovirus oncolítico Farmington para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano mediante cirugía o terapia.
PDF original: ES-2741138_T3.pdf
