(09/12/2009). Solicitante/s: INSTITIT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: TANGY,FREDERIC, COMBREDET,CHANTAL, LABROUSSE-NAJBURG,VALERIE, BRAHIC,MICHEL.

Molécula de ADNc que codifica la secuencia nucleotídica de la cadena (+) de ARN antigenómico infeccioso completo de un virus del sarampión (MV) originario de la cepa Schwarz o la cepa Moraten, comprendiendo dicha molécula de ADNc la secuencia nucleotídica que se extiende del nucleótido 83 al nucleótido 15976 de las secuencias representadas en la figura 5.

(07/12/2009). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: SMITH, JONATHAN, F., DRYGA,SERGEY A, KAMRUD,KURT,I, RAYNER,JONATHAN,O, CALEY,IAN,J.

Molécula de ADN recombinante para expresar proteínas estructurales de alfavirus que comprende un promotor para dirigir la transcripción de ARN a partir de una secuencia de ADN ligada operativamente a una secuencia de ADN que comprende una secuencia codificadora de poliproteína estructural de alfavirus completa, con la condición de que la secuencia de ADN no codifique las secuencias de reconocimiento de replicación 5'' o 3'' alfavirales o un promotor subgenómico de alfavirus.

(12/11/2009). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: POLO, JOHN, M., JOLLY, DOUGLAS, J., CHANG, STEPHEN, M., W., DUBENSKY,THOMAS W, IBAÑEZ,CARLOS E, DRIVER,DAVID A.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CASSETTES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS ESTRUCTURALES DE ALFAVIRUS EN CELULAS HOSPEDADORAS, INCLUYENDO EL EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS PARA EMPAQUETAR VECTORES DE RNA DE ALFAVIRUS QUE CONTIENEN DICHOS CASSETTES DE EXPRESION.

(02/11/2009). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: REAP,ELIZABETH,A, CHULAY,JEFFREY D, DRYGA,SERGEY, OLMSTED,ROBERT A, MORRIS,JOHN S.

Una población de partículas de replicones de alfavirus en la que dichas partículas comprenden ARN de replicones de alfavirus, en la que un primer ARN de replicón comprende el ácido nucleico que codifica una proteína de fusión de las proteínas pp65 e IE1 del citomegalovirus o sus epítopos, y un segundo ARN de replicón que comprende el ácido nucleico que codifica la proteína gB del citomegalovirus o uno de sus epítopos, y en la que cada uno del primer y segundo ARN está contenido dentro de una partícula de replicón de alfavirus separada.

(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., COOK, JAMES, C., III, LING, JESSICA, CHING-YEE, NEEPER, MICHAEL, P.

Un procedimiento de administración de un péptido o proteína a una célula in vitro que comprende: a) fundir un primer ácido nucleico que codifica el péptido o proteína a un segundo ácido nucleico que codifica una L2 de papilomavirus (HPV) humano para crear un gen de proteína de fusión, en el que la parte de L2 del gel de la proteína de fusión es menor que un gen L2 de longitud completa, y comprenda al menos las secuencias de codificación para los 69 aminoácidos amino terminal y los 84 aminoácidos carboxi terminal, pero codifica menos que 60% de ala proteína L2 de tipo salvaje; b) expresar el gen de la proteína de fusión en una célula hospedadora para obtener una proteína de fusión; c) poner en contacto la proteína de fusión con la proteína PV L1 en condiciones en las que la proteína de fusión y la proteína L1 espontáneamente se combinan para formar una partícula de tipo virus (VLP); d) administrar el VLP a una célula.

(16/05/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEEDS. Inventor/es: MEREDITH, DAVID, MARK, THE UNIVERSITY OF LEEDS, MARKHAM, ALEXANDER, FRED, THE UNIVERSITY OF LEEDS.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN MEDIO DE TRATAMIENTO DEL VIRUS DEL HERPES DEL MONO-ARDILLA (SEMIN) MODIFICADO GENETICAMENTE POR MUTACION Y/O SUPRESION DE GENES ESENCIALES Y NO ESENCIALES ESPECIFICOS. LOS GENES ESENCIALES SON NECESARIOS EN LA REPLICACION DE LOS GENES VIRALES Y LA PROLIFERACION VIRAL. LOS GENES NO ESENCIALES PUEDEN REPRESENTAR UNOS SITIOS DE INSERCION DE MATERIAL GENETICO HETEROLOGO, A SABER GENES TERAPEUTICOS.

(01/05/2007). Solicitante/s: ARK THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, A.I. VIRTANEN INSTITUTE, SANDMAIR, ANU-MAARIA, LOIMAS, SAMI, A.I. VIRTANEN INSTITUTE, VAPALAHTI, MATTI.

Utilización de un adenovirus que presenta un gen funcional de timidina quinasa, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una cavidad tumoral cerebral resultante de la resección de un tumor.

(01/04/2007). Solicitante/s: NEUROVIR, INC. Inventor/es: HORSBURGH, BRIAN, QIANG, DONG, TUFARO, FRANCIS, OSTROVE, JEFFREY.

Constructo de cromosoma artificial que comprende secuencias de virus herpes simplex que dirigen la formación de un virus herpes simplex recombinante con la introducción dentro de una célula.

(01/04/2007). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, DARTEIL, RAPHAEL JEAN, RIVIERE, MICHEL ALBERT EMILE, ZELNIK, VLADIMIR, ROSS, LOUIS JOSEPH NORMAN.

LOS VIRUS DE HERPES NATURALMENTE DEFICIENTES EN GD, ES DECIR QUE NO EXPRESAN SU GEN GD IN VITRO O QUE NO POSEE ESTE GEN, ESTAN TRANSFORMADOS PARA EXPRESAR GD IN VITRO. ESTA TRANSFORMACION POR RECOMBINACION GENETICA PUEDE CONSISTIR EN LA SUSTITUCION DEL PROMOTOR NATURAL POR OTRO O LA INSERCION DE UNA CASILLA DE EXPRESION QUE CONTIENE GD Y UN PROMOTOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A ESTOS VIRUS QUE INCORPORAN UN GEN QUE CODIFICA UN ANTIGENO DE INTERES, LAS VACUNAS OBTENIDAS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE CULTIVO ASI MEJORADOS. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LOS VIRUS DE HERPES DE AVES, EN PARTICULAR MDV, Y EL VIRUS VZV.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PARRINGTON, MARK, KLEIN, MICHEL.

Vector de expresión, que comprende una molécula de ADN que comprende el complemento de las regiones del genoma ARN completo de alfavirus que resultan esenciales para la replicación de dicho ARN de alfavirus y que comprende además una secuencia de ADN heteróloga capaz de expresarse en un huésped, insertando dicha secuencia de ADN heterólogo en una región de la molécula de ADN que no resulta esencial para la replicación de la misma, y situando la molécula de ADN bajo control transcripcional de una secuencia promotora funcional en dicho huésped, en el que se inserta por lo menos un intrón heterólogo en la secuencia replicón del alfavirus en una localización que genera uniones de corte y empalme perfectas y que evita la replicación del vector alfavirus excepto en el caso que se extraiga auténticamente el intrón por corte y empalme.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, BOTSTEIN, DAVID, GODDARD, AUDREY, ROY, MARGARET, FERRARA, NAPOLEONE, TUMAS, DANIEL, SCHWALL, RALPH.

Resumen no disponible.

(16/03/2007). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: ORSINI, CECILE, PERRICAUDET, MICHEL, VIGNE, EMMANUELLE, YEH, PATRICE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES VIRALES DERIVADOS DE LOS ADENOVIRUS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA. SE REFIERE EN PARTICULAR A ANEDORIVUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS EN LOS QUE EL GEN IVA2 AL MENOS ESTA INACTIVO.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, JANS, EMCO, MEHTALI, MAJID.

Una línea celular de empaquetamiento capaz de complementar adenovirus recombinantes basados en un serotipo del subgrupo B, donde dicha línea celular deriva de una célula humana que ha sido transformada por las secuencias codificadoras de E1 de un adenovirus donde la secuencia que codifica la proteína E1B-55K es del subgrupo B.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: YEW, NELSON, S., ZIEGLER, ROBIN, J., CHENG, SENG, H..

El uso de un vector seleccionado del grupo de adenovirus, virus adeno asociados (VAA), vacunas, virus del herpes, bacteriófagos, cósmidos, vectores de hongos para la preparación de un medicamento para tratar la enfermedad por almacenamiento lisosomal, en donde la enfermedad por almacenamiento lisosomal es la enfermedad de Gaucher en donde el vector comprende y expresa a un transgén que codifica a una ß-glucosidasa humana biológicamente activa, el vector es admitido in vivo por las células objetivo, el transgén se expresa allí dentro y se produce la enzima biológicamente activa in vivo.

(01/03/2007). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WARDLEY, RICHARD C., LOWERY, DAVID E.

SE DESCRIBEN VACUNAS QUE CONTIENEN TANTO SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA LA PROTEINA FIV GAG, COMO UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA FIV ENV. LAS PROTEINAS GAG Y ENV SON EXPRESADAS PREFERENTEMENTE POR SISTEMAS DE EXPRESION DE BACULOVIRUS QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA LAS PROTEINAS FIV GAG Y ENV. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE INOCULACION PARENTERAL/PARENTERAL , MUCOSA/MUCOSA, Y MUCOSA/PARENTERAL COMBINADOS.

(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: SHABRAM, PAUL, W., HUYGHE, BERNARD, G., LIU, XIAODONG, SHEPARD, H. MICHAEL.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PURIFICAR VECTORES VIRICOS QUE CONTENGAN GENES TERAPEUTICOS PARA SU USO EN TERAPIA GENICA. LA INVENCION DESCRIBE UN METODO DE PURIFICACION DE UN VECTOR VIRICO RECOMBINANTE QUE CONTENGA UN GEN TERAPEUTICO, A PARTIR DE UN LISADO CELULAR, QUE COMPRENDE: A) EL TRATAMIENTO DE DICHO LISADO CON UN AGENTE ENZIMATICO QUE DEGRADE SELECTIVAMENTE EL DNA Y EL RNA NO ENCAPSULADOS; B) LA CROMATOGRAFIA DEL LISADO TRATADO SEGUN EL PASO A) SOBRE LA PRIMERA RESINA; Y C) LA CROMATOGRAFIA DEL ELUENTE DEL PASO B) A TRAVES DE UNA SEGUNDA RESINA; UNA RESINA ES DE INTERCAMBIO ANIONICO Y LA OTRA ES UNA RESINA PARA CROMATOGRAFIA CON UN ION METALICO INMOVILIZADO (IMAC).

(16/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, MAY, EVELYNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO, SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LOS CANCERES.

(01/12/2006). Solicitante/s: INTROGENE B.V.. Inventor/es: VOGELS, RONALD, HAVENGA, MENZO, BOUT, ABRAHAM.

La presente invención proporciona procedimientos y sistemas de vectores para la generación de adenovirus quiméricos recombinantes. Estos adenovirus híbridos contienen un genoma derivado de diferentes serotipos de adenovirus. En particular, se describen nuevos adenovirus híbridos con propiedades mejoradas para fines de terapia genética. Estas propiedades incluyen una sensibilidad disminuida hacia anticuerpos neutralizantes, un intervalo de huéspedes modificado, un cambio en el título al cual los adenovirus pueden crecer, la capacidad para escapar a la retención en el hígado en la distribución sistémica in vivo, y ausencia o descenso de la infección en las células que presentan antígenos (APC) del sistema inmune, como macrófagos o células dendríticas. Estos adenovirus quiméricos representan, por tanto, herramientas mejoradas para la terapia genética y vacunación, ya que superan las limitaciones observadas con los adenovirus del serotipo subgrupo C utilizados comúnmente.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: CHARNEAU, PIERRE, FIRAT, HUSEYIN, ZENNOU, VERONIQUE.

Composición inmunógena que comprende un vector recombinante en el que se inserta un fragmento de ADN que engloba la región de iniciación central de acción en cis (cPPT) y la región de terminación de acción en cis (CTS), capaz de adoptar una estructura de ADN de tres cadenas (el ADN tricatenario) tras la transcripción inversa, siendo dicho fragmento de ADN de origen retroviral o similar a retroviral, comprendiendo dicho vector además una secuencia de transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma y señales reguladoras de la retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, en el que dicho uno o varios epítopos codificados por la secuencia de transgén presentes en el vector permiten que la composición inmunógena induzca o estimule una respuesta mediada por células por ejemplo una respuesta LTC (linfocitos T citotóxicos) o una respuesta CD4, cuando se administra a un paciente.

(01/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CONSEILLER, EMMANUEL, BRACCO, LAURENT.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DERIVADAS DEL PRODUCTO DEL GEN SUPRESOR DE TUMORES P53, DOTADAS CON FUNCIONES MEJORADAS CON VISTAS A UNA UTILIZACION TERAPEUTICA. ESTA RELACIONADA PREFERENTEMENTE CON PROTEINAS DOTADAS DE FUNCIONES PROGRAMADAS Y MEJORADAS SUPRESORAS DE TUMORES E INDUCTORAS DE MUERTE CELULAR, MAS CONCRETAMENTE EN CONTEXTOS PATOLOGICOS DE PROLIFERACION EN LOS QUE ESTA INACTIVADA LA PROTEINA P53 DE TIPO SALVAJE. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, CON LOS VECTORES QUE LAS CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, SOBRE TODO EN TRATAMIENTOS GENICOS.

(16/11/2006). Solicitante/s: SYNTRO CORPORATION. Inventor/es: COCHRAN, MARK, D., JUNKER, DAVID, E.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA VIRUELA PORCINA QUE COMPRENDE UN ADN EXTRAÑO INSERTADO EN UN GENOMA DE VIRUS DE LA VIRUELA PORCINA, ESTANDO ESTE ADN EXTRAÑO INTRODUCIDO EN A) UN ACCL DENTRO DE UNA ZONA QUE CORRESPONDE A UN SUBFRAGMENTO DE 3,2 KB DE HINDLLL A BGLLL DEL FRAGMENTO DE HINDLLL M Y B) UN SITIO ECORL DENTRO DE UNA ZONA QUE CORRESPONDE A UN SUBFRAGMENTO DE 3,2 KB DEL FRAGMENTO DE HINDLLL K QUE CONTIENE A LA VEZ UN SITIO HINDLLL Y ECORL Y, DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA VIRUELA PORCINA Y SIENDO CAPAZ DE EXPRESARSE EN UNA CELULA ANFITRIONA EN LA CUAL SE HA INTRODUCIDO EL VIRUS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS VACUNAS Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE INMUNIZACION CONTRA EL VIRUS RECOMBINANTE DE LA VIRUELA PORCINA.