CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que contiene derivados de glutarimida, y la aplicación de la misma para el tratamiento de enfermedades eosinofílicas.
(30/10/2019). Solicitante/s: "ChemImmune Therapeutics" Limited Liability Company. Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, CHUCHALIN,ALEXANDER GRIGORIEVICH, KROMOVA,TATYANA ALEXANDROVNA, RYDLOVSKAYA,ANASTASIA VLADIMIROVNA.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de enfermedades eosinofílicas, el compuesto está representado por la fórmula (a):**Fórmula**
o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo,
en el que las enfermedades eosinofílicas son el asma bronquial, la rinitis alérgica, las rinosinusopatías poliposas, la colitis eosinofílica, el síndrome eosinofílico, la conjuntivitis alérgica, la dermatitis atópica, el síndrome de Churg-Strauss, el choque anafiláctico, el edema de Quincke, la vasculitis eosinofílica, la esofagitis eosinofílica, la gastroenteritis eosinofílica o la fibrosis.
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Nuevos compuestos de dihidropiridin-2-(1H)-ona como inhibidores de la S-nitrosoglutatión reductasa y antagonistas del receptor de la neurocinina-3.
(13/11/2015) El compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
X se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, fenilo sustituido, tiofenilo, tiofenilo sustituido, tiazolilo, tiazolilo sustituido, pirazinilo, pirazinilo sustituido, piridinilo y piridinilo sustituido, ciclohexilo, ciclohexilo sustituido;
Y se selecciona entre el grupo que consiste fenilo, fenilo sustituido, tiofenilo, tiofenilo sustituido, tiazolilo, tiazolilo sustituido, pirazinilo, pirazinilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido, furanilo, furanilo sustituido, benzo[d][1,3]dioxolilo, benzo[d][1,3]dioxolilo sustituido, imidazolilo, imidazolilo sustituido, naftalenilo, naftalenilo sustituido, pirrolilo, pirrolilo sustituido, pirazolilo, pirazolilo sustituido, tetrahidrofuranilo,…
Procedimientos de preparación de derivados cíclicos que son moduladores de la actividad de receptores de quimiocinas.
(20/06/2012) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
en la que
W se selecciona de H, I y Br;
Pg, en cada aparición, se selecciona independientemente de un grupo protector de amina, seleccionado delgrupo que consiste en:
2,7-di-t-butil-[9-(10,10-dioxo-10,10,10,10-tetrahidrotioxantil)]metiloxicarbonilo;
2-trimetilsililetiloxicarbonilo;
2-feniletiloxicarbonilo;
1,1-dimetil-2,2-dibromoetiloxicarbonilo;
1-metil-1-(4-bifenilil)etiloxicarbonilo;
benciloxicarbonilo;
p-nitrobenciloxicarbonilo;
2-(p-toluenosulfonil)etiloxicarbonilo;
m-cloro-p-aciloxibenciloxicarbonilo;
5-benzoisoxazolilmetiloxicarbonilo;
p-(dihidroxiboril)benciloxicarbonilo;
m-nitrofeniloxicarbonilo;
o-nitrobenciloxicarbonilo;
3,5-dimetoxibenciloxicarbonilo;
3,4-dimetoxi-6-nitrobenciloxicarbonilo;
N'-p-toluenosulfonilaminocarbonilo;
t-amiloxicarbonilo;
p-deciloxibenciloxicarbonilo;
diisopropilmetiloxicarbonilo;
2,2-dimetoxicarbonilviniloxicarbonilo;
di(2-piridil)metiloxicarbonilo;
2-furanilmetiloxicarbonilo…
Derivados de ácido 5-fenil-pentanoico como inhibidores de la metaloproteinasa matriz para el tratamiento del asma y otras enfermedades.
(30/05/2012) Compuesto que es:
ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 1), ácido 2- (2-{[ (benciloxi) carbonil]amino}etil) -5-bifenil-4-il-3-hidroxipentanoico (compuesto Nº 11), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-{2-[ (fenilacetil) amino]etil}pentanoico (compuesto Nº 45), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (1-oxoftalazin-2 (1H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 47), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (2'-oxospiro[ciclopropan-1, 3'-indol]-1' (2H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 49), ácido 3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) etil]-5-[4'- (trifluorometil) bifenil-4-il]pentanoico (compuesto Nº 59), ácido 5- (3', 4'-difluorobifenil-4-il) -3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 60), ácido 3-hidroxi-5- (4'-metoxibifenil-4-il) -2-[2- (4-oxo-1,…
GLUTARIMIDAS SUSTITUIDAS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS COMO INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE IL-12.
(30/04/2010) Glutarimidas sustituidas de fórmula general I
DERIVADOS CICLICOS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.
(12/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
NUEVAS SALES DE BISULFATO DE PIPERRIDIN -2,6-DIONA Y SU USO PARA EL TRATAMAIENTO DE TRANSTORNOS AFECTIVOS RELACIONADOS CON EL ESTRES.
(16/06/2007). Solicitante/s: PRESTWICK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GITTOS, MAURICE, WARD.
Una sal de bisulfato de una 3-fenil-3-dimetilaminoalquil-4 , 4-dimetilpiperidin-2 , 6-diona de fórmula 1: en la que: R1 representa metoxi, etoxi o hidroxi; R2 representa metoxi, etoxi, hidroxi o hidrógeno; y n representa 2 ó 3. o uno de sus solvatos farmacológicamente aceptables.
BENZAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO INMUNOMODULADORES.
(16/04/2006). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GERMANN, TIENO, ZIMMER, OSWALD, DR., FROSCH, STEFANIE, DR..
Nuevos derivados de N-{(}2,6-dioxo-piperidin-3-il{)}-benzamida , que se utilizan como inmunomoduladores, por ejemplo, para tratar trastornos cutáneos, respiratorios o gastrointestinales inflamatorios o enfermedad autoinmune. Las 2-{(}alcoxicarbonil o aminocarbonil{)}-N-{(}1-sustituido-2 ,6-dioxo-piperidín-3-il{)}-benzamidas (I) son nuevas. Las benzamidas sustituidas de fórmula (I) son nuevas. R{sup,1} = COOR{sup,4} o CONR{sup,5}R{sup,6}; R{sup,2} = Cl, F, CF{sub,3}, alquilo C{sub,1-3} o H; R{sup,3} = H, alquilo C{sub,1-6} o alcoxi C{sub,1-6} (ambos opcionalmente sustituido por OH o un alcoxi, éster o un grupo amido cíclico o acíclico de 1-6 C); o CH{sub,2}NR{sup,5}R{sup ,6}; R{sup,4}-R{sup,6} = alquilo C{sub,1-6} o NR{sup,5}R{sup,6} = pirrolidino, piperidino, hexametilenimino o morfolino.
(01/12/2005) La invención contempla los nuevos compuestos ácido N-metoximetil-5, 5-difenilbarbitúrico , N-metoximetil etosuximida y N-metoximetil glutetimida. Se describen procedimientos para su obtención y un procedimiento que compren-de la administración a un paciente de una cantidad eficaz de un agente farmacéutico seleccionado entre el grupo que consiste en el ácido N-metoximetil-5, 5-difenilbarbitúrico , N-metoximetil etosuximida y N-metoximetil glutetimida. En particular, en la presente se describe un procedimiento que evita el uso del clorometil metil éter carcinogénico y volátil, sustituyendo este reactivo por una alternativa menos volátil y más reactiva que puede generarse in situ (sin riesgo para el operario). Un procedimiento de ureidos N-alcoxialquilados comprende la reacción…
AMIDAS DE ACIDOS TIOCARBOXILICOS AROMATICAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(01/09/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS AMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS TIOCARBOXILIOCOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES, Y Z ES UN HETEROCICLILO, HETEROCICLIL-AMINO O HETEROCICLIL-IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, MONO- O BICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO Y REACTIVOS PARA LA N-ALQUILACION DE UREIDOS.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: GUTMAN, DANIELA, HERZOG, HERSHEL.
Procedimiento para la N-alcoxialquilación de ureidos, que comprende hacer reaccionar un ureido de **fórmula** con un agente alquilante seleccionado entre un éster de un ácido sulfónico elegido entre metanosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de etoximetilo, metanosulfonato de benciloximetilo, etanosulfonato de metoximetilo, bencenosulfonato de metoximetilo, p-toluenosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de metoxibencilideno y metanosulfonato de metoxietilideno, en presencia de un catalizador básico no acuoso en una solución de un medio de reacción aprótico dipolar, para proporcionar el correspondiente ureido alquilado en donde R1 y R2 son alquilo, arilo o arilalquilo, o bien R1 y R2 están enlazados entre sí para formar un anillo.
(01/01/2004) LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE R ES CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, ARILO O ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, ESTANDO DICHO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FLUOR, -COOH, -COOALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, ADAMANTILO, ARILO O HET{SUP,1}, Y ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DICHO CICLOALQUILO CON 1 O 2 SUSTITUYENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, HIDROXI, FLUOR, FLUOROALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4} Y FLUOROALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}; R{SUP,1} ES FENILO,…
IMIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR ALFA DE TNP.
(16/04/2003). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W..
IMIDAS CICLICAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR AL} DE LA NECROSIS DE TUMORES Y QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO Y LA REPRODUCCION DE RETROVIRUS. UN ASPECTO TIPICO DE LA INVENCION ES EL [3-FTALIMIDO-3-(3,4DIMETOXIFENIL)]PROPIONATO DE METILO.
GLUTARIMIDAS 3-ARIL-3-CARBOXIALQUIL SUSTITUIDAS, SU PREPARACION POR CICLACION DE ACIDOS DICARBOXILICOS DE LA 4-ARIL-4-CIANOHEPTANO Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE 3-ARIL-3-HIDROXIALQUILPIPERIDINAS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CAMUS, PHILIPPE, DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL.
LA INVENCION SE REFIERE A GLUTARAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE: AR REPRESENTA UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN HIDROXILO, UN (C 1 - C 4 )ALCOXI, UN TRIFLUOR OMETILO O UN (C 1 - C 4 )ALQUILO, SIENDO DICHOS SUSTITUTOS IDENTICOS O DIFERENTES; UN GRUPO PIRIDILO; UN GRUPO TIENILO Y X ES METILENO O ETILENO. SE REFIERE ASIMISMO A SUS SALES Y ENANTIOMEROS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE LAS CORRESPONDIENTES PIPERIDINAS 3,3 - DISUSTITUIDAS.
HETEROCICLILBENZONITRILOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS HETEROCICLIL-BENZONITRILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBINOLES DE ARIL-PIPERIDINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CALLANDER, SIDNEY, EDWARD.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,3} ES HIDROGENO, ALKILO C{SUB,1-6 O ARILAKILO C{SUB,1-6}, POR REDUCCION USANDO DIBORANO, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R{SUB,3} ES COMO SE DEFINE EN RELACION A LA FORMULA (I) Y R{SUB,4} ES ALKILO C{SUB,1-6}.
(01/07/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIPERACINA DE LA FORMULA: Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA, N ES 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES UN ARILO O NITROGENO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROARILO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 ES ARILO, C4-8 ALQUILO O ARILALQUILO(INFERIOR) Y X ES UN GRUPO FUNCIONALIZADO DE SIGNIFICADO ESPECIFICO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A Y PUEDEN UTILIZARSE, ENTRE OTROS USOS, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS, COMO LA ANSIEDAD.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.
(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.
ACIDO IMIDOPEROXICARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., GETHOFFER, HANSPETER, DR.
ACIDO IMIDOPEROXIDOCARBONICO O SUS SALES DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO ES APROPIADO COMO PEROXIDO ESTABLE EN MEDIOS BLANQUEADORES. OXIDANTES Y LIMPIADORES. SIENDO: A UN RADICAL DE FORMULA (II), (III), (IV9 O (V); R1 HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILO DE UNO A VEINTE CARBONOS, ALQUILENO DE DOS A VEINTE CARBONOS, ARILO O ALQUILARILO; R2 HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE FORMULA -SO3M, -CO2M -CO3M O -OSO3M; M HIDROGENO, UN ION ALUMINIO O ALQUILO O EL EQUIVALENTE DE UNOS IONES ALCALINOTERREOS; X ALQUILENO DE DIECINUEVE ATOMOS DE CARBONO, ARILENO O FENILENO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0, 1 O 2.
NUEVAS FENILETIL- Y FENILPROPILAMINAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JACKSON, DAVID, ULFF, BENGT, BENGTSSON, STEFAN, HELLBERG, SVEN, MOHELL, NINA, ZHANG, LIAN, HALLNEMO, GERD.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE Z ES UNA CADENA DE CARBONO DE 3 A 6 SATURADO O NO SATURADO, M ES 2 O 3, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO C1-4 RECTO O RAMIFICADO, R2, R3 Y R13 SON SELECCIONADOS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, OH, OR14, HALOGENO, CO2R9, CN, CF3, NO2, NH2, COCH3, OSO2CF3, OSO2CH3, CONR10R11 Y OCOR12, R ES , , O EN DONDE R4, R5, R6, R7, R8, W, N3 Y N4 TIENEN LAS DEFINICIONES DE LAS SOLICITUDES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES PSIQUIATRICOS.
DERIVADOS DE BENCILAMINO, BENCILAMIDO Y BENCILIMIDO CICLICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., MARYANOFF, CYNTHIA A., SCOTT, MALCOLM, K., VILLANI, FRANK, J., JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GENERAL COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR CONVULSIONES QUE EMPLEAN TALES COMPUESTOS DE FORMULA (I).
NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUAMIDINA, SU PREPARACION Y USO.
(16/03/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YASUYUKI, KANDO, HIDEKI, UNEME, ISAO, MINAMIDA.
NUEVOS INTERMEDIARIOS DONDE R ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO; X ES UN GRUPO DE SEPARACION DE ELECTRONES; Y ELEVADO 1 Y Y (AL CUADRADO) , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE ; Y A ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DIVALENTE, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON REACTIVIDAD EFICAZ, ESTO ES UTIL EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUAMIDINA.
(16/03/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL, LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS GLUTARIMIDA QUE TIENEN LA ESTRUCTURA: TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS. ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE, CON LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R1 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P H O C1-C4 ALQUILO; EN DONDE Z ES UN ENLACE DIRECTO, -CH2-, -CH2O NDE R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI, -(CH2)NOH, HALO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, -(CH2)NNR7R8, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), -CH(OH)(C1-C4 ALQUILO), -C(OH)(C1-C4 ALQUILO)2, -SO2NH2, -(CH2)NCONR7R8 O -(CH2)NCOO(C1-C4 ALQUILO); R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1-C4 ALQUILO; N ES 0, 1 O 2; X Y X1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; Q ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDILO, PIRACINILO O TIENILO.
(16/09/1993). Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTMANN, ROLF WOLFGANG, DR., BATZL, CHRISTINE.
COMPUESTOS CON ACCION ANTITUMORAL, DE FORMULA GENERAL DONDE A ES UN RESTO 4 Y R1 ES UN RESTO C3 O, O UN RESTO C3 GICAMENTE TOLERABLES, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILPIPERIDINDIOMAS.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: MARTIN, ROGER THOMAS, ALI FARUK, EROL.
LOS COMPUESTOS (II) DONDE AR ES ARILO O ARILO SUSTITUIDO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO Y R4 ES ALQUILO SE OBTIENEN POR REACCION DE (III) CON (IV) DONDE AR, R3 Y R4 SON LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE Y OR5 ES UN GRUPO SALIENTE, SEGUIDA DE CONVERSION OPCIONAL DE R3 HIDROGENO EN R3 ALQUILO O ARALQUILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ARIL-PIPERIDINO CARBINOLES QUE SE EMPLEAN COMO ANTIDEPRESIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA.
(01/02/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (IV) Y OTROS RADICALES; N ES 3 O 4; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES H O HALOGENO. LA REACCION SE REALIZA EN UN MEDIO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 200JC Y DURANTE 2 A 24 HORAS.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA SELECTIVA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA.
(31/01/1984). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOISOTIAZOL Y BENZOISOXAZOL PIPERAZINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES HALOGENO O HIDROGENO Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.18CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA IMIDO-A, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE A ES -(CH2- )N-X, DONDE N VALE 3 O 4 Y X ES EL RESTO ACIDO DE UN GRUPO ESTER E Y Y Z SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE,EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200J.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS DE ACIDO GLURATICO.
(16/01/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-(2,6 DIOXO-3-PIPERIDI)-PIPERIDINA.
(16/11/1975). Solicitante/s: JANSEN PHARMACEUTICA, N. V.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(2, 6-DIO- XO-3-PIPERIDIL)-PIPERIDINA.
(01/11/1975). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS CICLOPROPANO-CARBOXILICOS.
(16/04/1969). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LTD.
Resumen no disponible.
