CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS.
(16/07/1998). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: YANAGI, AKIHIKO, WATANABE, YUKIYOSHI, NARABU, SHIN-ICHI.
1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION) QUE SON CONCODISO POR SER UTILES COMO HERBICIDAS, PUEDEN OBTENERSE CON MUY BUENAS PRODUCCIONES REACCIONADO LAS CORRESPONDIENTES 1-5(4H)TETRAZOLINONAS SUSTITUIDAS CON LOS CLORUROS DE CARBAMOILO CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE 4.DIMETILAMINOPIRIDINA.
METODO PARA LA PREPARACION DE LA 2-PERFLUOROALQUIL-3-OXAZOLIN-5ONA.
(16/07/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAMESWARAN, VENKATARAMAN.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA 2-PERFLUOROALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA DE FORMULA (II) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN AMINONITRILO CON UN AGENTE PERFLUOROACILADOR EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE PARA FORMAR UN INTERMEDIARIO DE PERFLUORO ALCANOILO AMINONITRILO Y LA CICLACION DEL INTERMEDIARIO EN PRESENCIA DE UN ACIDO Y AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE AGUA. TAMBIEN SE DEMANDAN LOS INTERMEDIARIOS DE PERFLUORO-ALCANOILO AMINONITRILO, EN DONDE N ES UN NUMERO ENTERO: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 U 8; R ES (FORMULAS) Y L ES HIDROGENO O HALOGENO.
AMIDO CICLOALCANOBENZODIOXOLES COMO AGENTES ANDRENERGICOS SELECTIVOS BETA-3.
(16/06/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BLOOM, JONATHAN DAVID, DUTIA, MINU DHANJISHA, EPSTEIN, JOSEPH WILLIAM, BIRNBERG, GARY HAROLD, WALKER, GARY EDWARD.
LA INVENCION ES AGONISTA DE ANTIOBESIDAD/ANTIDIABETES/BETA-3 DE FORMULA (FORMULA) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R0, R1, R4, R4', R5, R6 O N SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION.
1,2,5,6-TETRAHIDRO-1-METILPIRIDINAS , SU PREPARACION Y USO.
(01/03/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, MITCH, CHARLES, H., OLESEN, PREBEN, H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HAZACICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A UN METODO PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO ANTERIOR Y DEL HIPOCAMPO EN MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y GLAUCOMA.
DERIVADOS DE IMIDAZOLONA Y OXAZOLONA COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/03/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MOORE, KEVIN, WILLIAM, CARLING, WILLIAM ROBERT, TERLINGS PARK.
SE PRESENTA UNA CLASE DE DERIVADOS DE LA IMIDAZOLONA Y DE LA OXAZOLONA QUE SON LIGANTES PARA SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CEREBRO Y POR LO TANTO PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-ARILACRILICO, SU FABRICACION Y EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y HONGOS.
(16/02/1998) DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-ARILACRILICO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X C, N Y CR4, N, O, S Z CR5, N, O, S N 0 HASTA 4 R1 HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO; ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI HALOGENADO O ALQUITIO, O, PARA EL CASO DE QUE N SIGNIFIQUE 2, 3 O 4, DOS SUBSTITUYENTES R1 VECINOS QUE FORMEN UN GRUPO 1,3-BUTADIENO-1,4 DIYLO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ALQUILO; ALQUILO HALOGENADO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALCOXICARBONILO, DIMETILAMINO,R2 SIGNIFICA ADICIONALMENTE HIDROGENO; R3 HIDROGENO, EN CASO DADO ALQUILO SUBST.; UN CICLO SUBST. EN CASO DADO,…
PREPARACION DE 3-DIHALOACETILOXAZOLIDINAS.
(16/01/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GAEDE, BRUCE JOHN, TAYLOR, WILLIAM DONALD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 3-DIHALOACETILOXAZOLIDINAS (IN)SUSTITUIDAS MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DE NITROALCOHOLES CON ALDEHIDOS O CETONAS SEGUIDO DE UNA REACCION CON UN HALURO DE DIHALOACETILO COMO SE MUESTRA A CONTINUACION EN DONDE LOS GRUPOS R1 Y R1-5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C16, HALOALQUILO, ALQUILO O ALCOXI O ALCOXIALQUILO QUE TIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, FENILO, BENCILO O HETEROCICLILO QUE TIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y QUE CONTIENE ATOMOS DEL ANILLO O, S Y/O N Y X Y X1 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO, BROMO O YODO, ESPECIALMENTE CLORO.
DERIVADO PIRIDO 1,2,3 NTIBACTERIAL.
(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., MIELKE, BURKHARD, PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHEER, MARTIN, WETZSTEIN, HEINZ-GEORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO PIRIDO [1,2,3 -D,E][1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE C1 ES HIDROGENO O METIL, R3 ES HIDROGENO O C1 EPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HIDROXI, METOXIL, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O (5 LA ESTRUCTURA DONDE R7 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI METIL O TOXICARBONIL, DONDE R10 ES HIDROGENO, C1 LMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI CARBONIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C EN PARTE DE ALCOXI O C1 HIDROGENO O METIL, R8 ES HIDROGENO, C1 ES HIDROGENO O METIL, R5 ES HIDROGENO, METIL O RESTO DE LAS ESTRUCTURAS H3, ENLACE DIRECTO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA O PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIALES.
DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA COMO ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO.
(16/11/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, KEITH, BROWN, FREDERICK, JEFFREY, WARWICK, PAUL, JAMES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE (1-3C) ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS FLUORADOS, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ESTE SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO FLUORADO; Y QUE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SEAN UTILES COMO ABRIDORES DEL CANAL DE POTASIO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS COMPOSICONES DE LA FORMULA (I) Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
OXAZALINAS Y TIAZOLINAS ARTROPODICAS.
(16/11/1997) COMPUESTOS ACTIVOS ARTOPRODICIDAS, COMPOSICIONES Y UN METODO PARA SU UTILIZACION, TENIENDO LOS COMPUESTOS LA FORMULA (I) EN LA QUE A ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE TIENE UN ENLACE DIRECTO Y UNA CADENA ALQUILENO C1-C3 LINEAL O RAMIFICADA; E ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO ALQUILO C1-C4 Y HALOALQUILO C1-C4; Z ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO O Y S; Q ES 1,2 O 3; Q ES UN SISTEMA DE ANILLO AROMATICO DE 5 (I) ANILLO AROMATICO MONOCICLICO QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO DE 0-4 NITROGENO, 0-1 OXIGENO Y 0-1 AZUFRE; (II) ANILLO CARBOBICICLICO FUNSIONADO QUE CONTIENE DE 8 A 12 CARBONOS; (III) ANILLO CARBOTRICICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE DE 12 A 16 CARBONOS; (IV) ANILLO BICICLICO…
DERIVADOS DE ACIDO BUTILICO, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA LAS PLAGAS.
(01/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO LIGADO EN X, RESTO AROMATICO O NO AROMATICO, MONO O BICICLICO, HETEROCICLICO; R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O C1 QUIL; X NR3, O O S; Y R3 ES HIDROGENO O C1 ORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON FABRICABLES EN UNA FORMA CONOCIDA.
AMINAS SECUNDARIAS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT, L., WRIGHT, STEPHEN, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON UNA UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS Y ANTIOBESICOS, METODOS PARA SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN POSEEN UNA UTILIDAD PARA INCREMENTAR LAS DEPOSICIONES DE CARNE LIMPIA Y/O MEJORAR EL INDICE DE CARNE LIMPIA A GRASA EN ANIMALES COMESTIBLES, ES DECIR, ANIMALES UNGULADOS Y AVES DE CORRAL.
AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZIMIDAZOL.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, GOUDIE, ALEXANDER, CROSSAN.
AGENTES ANTIHELMINTICOS BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS EN LAS QUE R ES H, -CO2(ALQUILO C1-C10), -CO2(COLESTER,3IL) O -CO2(CH2)COOH O -CO2(CH2)N(CH2)NCO2(ALQUILO C1-C6), N= DE 1 A 10, R1 ES OPCIONALMENTE BENZOILO, OXIFENILO, TIOFENILO, FENILSULFONILO, FENILSULFINILO, OXIFENILSULFONILO, TIOALQUILO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILCARBONILO SUSTITUIDO O ES SELECCIONADO ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS HETEROCICLICOS Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE -CO2(ALQUILO C1-C4).
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 4SUSTITUIDAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: AUERBACH, JOSEPH.
LAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 4-SUSTITUIDAS SE PREPARAN MEDIANTE UNA REACCION DE CICLOADICION EN QUE LA CICLACION SE LLEVA A CABO HASTA EL FINAL, DESPUES DE UNA REACCION TERMICA, MEDIANTE LA ADICION DE UN ACIDO. LA FELODIPINA, UN VASODILATADOR, SE PREPARA MEDIANTE UNA REACCION DE CICLOADICION DE 3-AMINOCROTONATO DE ETILO CON UNA DICLOROBENCILINA SUSTITUIDA DE MANERA ADECUADA BAJO CONDICIONES DE REACCION CON LO QUE EL PRODUCTO SE CRISTALIZA FUERA DE LA SOLUCION DE REACCION Y SE PUEDE AISLAR DIRECTAMENTE MEDIANTE UN PROCESO DE FILTRACION.
NUEVOS DERIVADOS NEZOPYRAN, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION ASI COMO CONEXIONES CONTENIDAS EN LAS RECETAS.
(16/06/1997) DERIVADOS BENZOPYRAN, DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICANTES HIDROGENO C1-6-ALQUIL, C3-6-RAMIFICADO-ALQUIL , C3-7-CICLOALQUIL O JUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO EN ELLOS INCLUIDOS C3-7-SPIROALQUIL, R3 SIGNIFICA HIDROXI, C1-8-ALCOXI, FORMILOXI, C1-8-ALQUILCARBONILOXI , C1-8-ALCOXICARBONILOXI , C1-8-MONO-ALQUILAMINOCARBONILOXI O C1-8-DIALQUILAMINO-CARNBONILOXI , DE DONDE C1-8-ALQUIL O ALCOXIGRUPOS, PUEDEN SER LINEALES O RAMIFICADOS Y R4 VALE COMO HIDROGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UNA IMAGEN; R5 SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE LA FORMULA A DE DONDE N VALE 1, 2, 3 O 4 O UN HETEROCICLO DE LA FORMULA B DE DONDE Y VALE POR OXIGENO, SULFURO, AMINO NO SUBSTITUIDO-NH- AMINO SUSTITUIDO -NR7 Y R7 SIGNIFICA CA-9-ALQUIL DE ENCADENADO…
AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZOIMIDAZOL.
(16/04/1997) UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL NO TOXICA DE ESTE, EN LA QUE R, QUE ESTA EN LOS COMPUESTOS (IA) ESTA EN LA POSICION 6 LOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSUFONILOXI, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ALQUILSULFINLO C1-C6, ALQUISULFONILO C1-C6, O CARBONILO CICLOALQUILO C3-C7, DICHO GRUPO FENILO, Y LA PARTE FENILO DE DICHO GRUPO BENZOILO, QUE TIENE OPCIONALMENTE 1 A 3 SUSTITUYENTES CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, ISOCIANATO, Y CIANO,. O (II) UN GRUPO DE FORMULA (1A) DONDE X ES O, S, SO, SO2 O NR4 EN EL QUE R4 ES HIDROGENO; ALQUILO C1-C4 FENILO, O ALQUILFENILO C1-C4, DICHOS…
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ALCOXIACRILATOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/03/1997). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, MEAZZA, GIOVANNI, ZANARDI, GIAMPAOLO, GARAVAGLIA, CARLO, RIVA, RAUL.
A CONTINUACION HAY UNA DESCRIPCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS CON UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA, PARA USO AGRICOLA, QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE ALOGENO, NO2, CN, -COOR5, (HALO)ALQUILO C1-C6 (HALO)ALQUILO C1-C6; R3 Y R4 SON H, ALQUILO C1-C2, -COOR6, CN O LIGANTE; R6 ES ALQUILO C1-C6; Y, W, SON H, HALOGENO, ALQUILOS C1-C6, FENILOS, HETEROCICLOS.
PIPERAZINAS SUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GODFROID, JEAN-JACQUES, LAMOURI, AAZDINE, GUARDIOLA, BEATRICE, TOUBOUL, ESTERA, WANG, XUAN.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R4, R5 N, Y M SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES NO INSULINODEPENDIENTES.
DERIVADOS DE OXA- Y TIADIAZOL UTILES COMO INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MATTHEWS, IAN, RICHARD.
COMPUESTOS INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO, EN DONDE A ES CH O N; B ES OCH3 O NHCH3; UNO DE L Y M ES N Y EL OTRO ES S U O; X ES UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y N ES 0 O 1.
BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOLOGE.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE, R1 A R4 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS A LA ANGIOTENSINA.
DERIVADOS DE URACILO Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/1996). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KOICHI, WATANABE, SHIGEOMI, NAWAMAKI, TSUTOMU, SATOW, JUN, FUKUDA, KENZOU, ITOH, KAORU.
SE REVELAN DERIVADOS DE URACILO CON UN GRUPO HALOALQUILO EN LA POSICION 5 Y UN GRUPO FENILO EN LA POSICION 2, QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ESPECIFICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE TRANSLOCACION PENETRATIVA Y UNOS EFECTOS HERBICIDAS MUY IMPORTANTES. SI SE LOS COMPARA CON LOS COMPUESTOS HERBICIDAS CONVENCIONALES, LOS DE URACILO PUEDEN APLICARSE AL TRATAMIENTO DEL SUELO O DE LAS HOJAS, PRODUCIENDO ASI UN RAPIDO Y GRAN EFECTO HERBICIDA, INCLUSO CON DOSIS BAJAS, CONTRA UNA GRAN VARIEDAD DE ALGAS, INCLUIDAS LAS PERENNES, Y CON LAS PROPIEDADES DE EFECTOS RESIDUALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE AMINOTRIACINA.
(16/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KRISTINSSON, HAUKUR, DR., BERIGER, ERNST, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE AMINOTRIACINA DE LA FORMULA EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO, C1-C6-ALCOHILO, C3-C6 -CICLOALCOHILO, C1-C4-ALCOHILO SUSTITUIDO POR 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O 1 A 3 RESTOS DEL GRUPO C1-C3-ALCOXI, C1-C3 -ALQUILTIO O FENILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS DEL GRUPO HALOGENO, METILO, ETILO, METOXI, METILTIO O NITRO, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, C1-C4-ALCOHILO, C3 -C6-CICLOALCOHILO, C1-C4-ALCOHILO SUSTITUIDO POR 1 A 9 ATOMOS DE CLORO, C1-C3-ALCOXI, C1-C3-ALQUILTIO, C1-C3-ALQUILSULFINIL , C1-C3-ALQUILSULFONIL , FENIL, FENIL SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS DEL GRUPO HALOGENO, METILO, ETILO, METOXI, METILTIO O NITRO O PIRIDILO, CON HIDRATO DE HIDRACINA Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE ESTA MANERA DE LA FORMULA III SE SAPONIFICA ACIDO. LOS COMPUESTOS FABRICADOS SEGUN LA INVENCION SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA FABRICACION DE PESTICIDAS EFICACES.
COMPUESTOS POLICICLICOS FUSIONADOS, COMPOSICIONES, METODOS DE MANUFACTURA, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., GREEN, MICHAEL J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS DE LA FORMULA GENERALIZADA (I). SU SUO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, METODOS DE MANUFACTURA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI, TONE, HITOSHI, UEDA, HIRAKI.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES CICLOPROPILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO Y HALOGENO; FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTIUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES ALCOXI, HALOGENO Y OH; ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXI O OH; ALQUENILO O TIENILO, R2 ES UN ANILLO HETERICICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE STAR SUSTITUIDO; R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO, R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R3 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO (II), EN AL QUE R 31 ES H O ALQUILO Y X ES HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENO Y QUE CUANDO R3 SEA H, R4 SEA ALQUILO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SALES DE DICHOS COPUESTOS LOS CUALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/10/1996). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ENOMOTO, MASAYUKI, SAKAKI, MASAHARU, NAGANO, EIKI, SATO, RYO.
UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R1 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILICO O UN GRUPO PENTAFLUOROETILICO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO METIL O AMINO Y Q ES CUALQUIERA DE LAS FORMULAS Q1, Q2 O Q3, DONDE R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO METILICO; R4, R5 Y R6 SON CADA UNO UN GRUPO ALQUILICO C1 UENILICO C3 C7; UN GRUPO ALQUINILICO C3 O UNO DE FLORINA E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UNO DE AZUFRE, CON LA PREVISION DE QUE CUANDO Q ES Q3; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO METILICO, UTIL COMO HERBICIDA.
BENZOXACINAS HERBICIDICAMENTE ACTIVAS.
(16/05/1996). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: YANAGI, AKIHIKO, GOTO, TOSHIO, KAMOCHI, ATSUMI, HAYAKAWA, HIDENORI, KUME, TOYOHIKO, ASAMI, TADAO.
NUEVAS BENZOXACINAS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EL USO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS Y NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (IX) QUE ACTUAN COMO INTERMEDIOS.
NUEVAS CALCONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/1996) COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIOXIDANTES DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA: . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, . UN GRUPO CH SUB 2 SIEMPRE QUE EN ESTE CASO Y REPRESENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y REPRESENTA: . UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO CR SUB 7 R SUB 8 DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO FENIL ALQUILO O UN GRUPO FENIL ALQUILO SUSTITUIDO, . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE SIEMPRE QUE EN ESTE…
(16/03/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL, LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS GLUTARIMIDA QUE TIENEN LA ESTRUCTURA: TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONA-CARBOXILICO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, FUJIKO, TAKEDA, SUNAO, ASAOKA, TAKEMITSU, SHIBATA, AKIHIRO, KURAISHI, TADAYUKI, MATSUDA, HIDEAKI, KAWAHARA, RYUICHI, TAIDO, NAOKATA.
UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLECAOXILICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , SUS SALES Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O UN RESIDUO DE ESTER QUE ES HIDROLIZABLE "IN VIVO"; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS ALQUILO BAJO; X REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y REPRESENTA CH SUB 2, O , S, SO, O NR ELEVADO 3, DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO. ESTE COMPUESTO DESARROLLA UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, PARTICULARMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS, DE TAL MANERA QUE ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO CLINICO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
3-(1,2-BERZISOXAZOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS Y DERIVADOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
3-(1, 2-BENZISOXAZOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS Y DERIVADOS LA INVENCION SE REFIERE A 3-(1, 2-BENZISOXAZOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS QUE TIENEN LA FORMULA DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO O ACILO; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO, X ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O AMINO; O LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS Y, CUANDO PROCEDA, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y MEZCLAS RACEMICAS DE LAS MISMAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO ANALGESICOS, PARA ALIVIAR VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINESPICA, COMO INTERSIFICADORES DE LA COGNICION EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL COMO POR EJEMPLO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TOPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
(01/01/1996). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, MITCH, CHARLES, H., OLESEN, PREBEN, H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS AZACICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A METODOS PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNOCITIVA DEL CEREBRO ANTERIOR Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y GLAUCOMA.
HETEROARILPIPERIDINES(ARILOXIALQUIL)-N Y HETEROARILPIPERAZINE- , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1995) ESTE INVENTO RELATADO A COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE X ES -O-, -S-, -NH, O -N-R2; P ES 1 O 2; Y ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, -OH, CL, F, BR, I, ALCOXI C1-6, -CF3, NO2, O -NH2, CUANDO P ES 1; Y ES ALCOXI C1-6 CUANDO P ES 2 Y X ES -O-; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUIL REDUCIDO, ALQUIL REDUCIDO ARIL, ARIL, CICLOALQUIL, AROIL, ALCANOIL, Y GRUPOS SULFONIL FENIL; Z ES -CH- O -N-; N ES 2,3,4 O 5; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI C1-6, HIDROXIL, CARBOXIL, CL, F, BR, I, AMINO, AMINO MONO- O DIARIL C1-6, -NO2, ALQUIL REDUCIDO TIOL -F3CO, CIANO, ACILAMINO, -F3C, TRIFLUOROACETIL, AMINOCARBONIL, DONDE ALQUIL ES ALQUIL REDUCIDO; ARIL ES FENIL O R1 ES HIDROGENO,…