(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.

SE DESCRIBEN N-BENZOPIRANILLACTAMA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CN, NO2, SOU-AR; DONDE U=1 O 2, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO, QUE ES SUSTIUIDO O NO SUSTITUIDO Y P ES 1 O 2, R2 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI; (C1-C2)-ALQUILO, HALOGENO O BR5R6, DONDE R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R3 Y R4 SON IGUALES O DISTINTOS SON ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS SIGNIFICADOS DE R1 Y R2 CITADOS ARRIBA TAMBIEN PUEDEN SER ALTERADOS, X ES UNA CADENA (CH2)M, QUE ESTA SUSTITUIDA POR AL MENOS, 1 Y COMO MAXIMO 2 M-1 GRUPOS (C1-C2)-ALQUILO, ASI COMO POR UN HETEROATOMO Y EN EL SIGNIFICADO DE O, NR7, S PUEDE SER INTERRUMPIDO Y SIGNIFICA R7H O (C1-C4)-ALQUILO Y M ES 2, 3 O 4. TIENEN ACTIVIDAD DEPRESORA DELAPRESION SANGUINEA Y/O ACTIVIDAD RELAJADORA DEL URETER. SE DESCRIBE TAMBIEN SU OBTENCION Y S APLICACION; TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ESTA BASE.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR..

SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, MOLTZEN, EJNER, KNUD, JENSEN, KLAUS GUNDERTOFTE, HENRIK, PEDERSEN.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE LA LINEA DE PUNTOS DESIGNA UN ENLACE OPCIONAL Y "HET", R1, R2, R3, R4 Y R5 SON COMO SE REDEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 ASI COMO ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON NUEVAS Y SE DESCRIBEN COMO POSEEDORAS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA (ACCH) INDICANDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA REDUCCION DE LA FUNCION DE LA ACCH EN EL CEREBRO. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOXAZINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y DESCRIBLE EL ESTADO ACTUAL DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR. SIENDO: R3 PIRIDILO-2-, PIRIDAZINILO-Z-, PIRIMIDINILO-Z-, PIRACINILO-Z, OXO-DIHIDROPIRIDILO-(Z)N- , OXO-DIHIDRO-PIRACINILO -(ZN) U OXO-DIHIDRO-PIROLILO -(ZN) - NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO A TRAVES DE A, F, CL, BR, S, OH, OA, OAC, SH, NO2, NH2, ACNH, COOH Y/O AOOC; Z, O, S, NH; Y N 0 O 1. NO SE PUEDE HIDROGENAR PARCIAL O ENTERAMENTE LOS RESTOS DE ANILLOS DE BENZOXAZONA UNIDOS CON ELEMENTOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANDREWS, JOHN, STUART, SCHMIECHEN, RALPH, STEPHENS, DAVID, NORMAN, ROHDE, RALPH, BIERE, HELMUT, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE N - METARILO - IMIDAZOL DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHO DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; HET UN HETEROATOMO MONO O BICICLICO SUBSTITUIDO; R3 HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO ALCOXIALQUILO DE C 1 A 6; R4 -COOR5, - CONR6R7, -CN Y LOS RADICALES (II) O (III); R5 H, R4 UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R6 Y R7 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, O DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON SIETE ATOMOS DE CARBONO O CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS SATURADO QUE CONTIENE UN HETEROATOMO Y R8 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA DE SIETE CARBONOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..

COMPUESTOS DE N - ARIL - TETRAHIDROFTAL/IMIDA DE FORMULA GENERAL I, DONDE N, R1, Y, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LAS SOLICITUDES Y DESCRIPCIONES, Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MEYER, NORBERT, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., WUERZER, BRUNO, DR., FREUND, WOLFGANG, DR.

LA PATENTE AFECTA A AMIDAS DE ACIDO ISOXAZOL(ISOTIAZOL) - 5 - CAR - BOXILICO DE FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE,ASI COMO A SU APLICACION PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO NO DESEADO DE PLANTAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..

LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO - CH2 -, R1 ES HIDROGENO O EL RESTO - COR5, R (AL CUADRADO) , R3 SON ALQUILO CON UNO A 4 ATOMOS DE CARBONO, R5 ES, POR EJEMPLO UN RESTO ALIFATICO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II Y, EN SU CASO, POR ACILACION SUBSIGUIENTE, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO(INFERIOR) O HIDROXIALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS, Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO IMINOPROTECTOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SNOW, ROGER, J., SAUNDERS,JOHN, SHOWELL, GRAHAM A.

COMPUESTOS 1,3 - OXAZOL Y 1,3 - TIAZOL DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PRODROGAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MASSEY, STEVEN MARC, BRINKER, RONALD, JOSEPH, BUSSLER, BRETT, HAYDEN, WILLIAMS, ERIC LEE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE DERIVADOS HALOALQUIL - OXAZOLIDINILICOS COMO ANTIDOTOS PARA REDUCIR EL DAÑO PRODUCIDO EN CULTIVOS AGRICOLAS POR UNA VARIEDAD DE HERBICIDAS. LOS COMPUESTOS ANTIDOTOS SE CARACTERIZAN EN PARTICULAR POR TENER RADICALES HETEROCICLICOS O ESPIROHETEROCICLICOS UNIDOS A LA POSICION - 5 DE COMPUESTOS DE HALOALQUIL OXAZOLIDINA Y SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTIDOTOS FRENTE AL DAÑO PRODUCIDO POR HERBICIDAS DE ACETANILIDA Y DE TIOCARBONATO EN ------, MAIZ, SORGO, SOJA, TRIGO, ARROZ Y OTROS CULTIVOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, VAN DER AA, MARCEL, JOZEF, MARIA.

ETERES (TIO)MORFOLINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG EN DONDE HET ES FIG X ES O, S O NR5; N ES DE 1 A 4; R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL C1-4 O HALO; Y R3 ES HIDROEGNO, HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4 SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL C1-4 ARIL, CICLOALQUIL C3-6 ALQUIL C3-5, ALQUENIL C3-5 O ALQUINIL C3-5 ALQUIL C1-4; O R3 ES UN RADICAL DE **FORMULA**. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE LAS SALES ACIDAS DE ADICION Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRIONOVIRAL. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGA, TORU, ENOMOTO, MASAYUKI, NAGANO, EIKI, SATO, RYO, MORITA, KOUICHI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA 1 EN LA QUE R ES UN GRUPO ALKIL C1 - C6, UN GRUPO ALKENIL C3 - C7, UN GRUPO ALKINIL, UN C1 - C4, UN GRUPO C1 - C4 ALKOXI (C1 - C2) ALKIL, UN GRUPO HALO (C1 - C5) ALKIL, UN GRUPO HALO (C3 - C4) ALKENIL O UN GRUPO HALO (C3 - C4) ALKINIL, DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO HERVICIDA.

(16/01/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, JOHNSON, MICHAEL ROSS.

CIERTOS ACIDOS Y ESTERES 4-[2-(5-(ARIL Y HETEROARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS) OXAZOLIDIN-2-ON-3-IL) ALQUIL]BENZOICOS GLICINAMIDA, OXAZOL Y TIAZOLIDINADIONA DERIVADOS DE ESTOS SON UTILES COMO AGENTES HIPOLEUCEMICOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NEDELEC, LUCIEN, GASC, JEAN-CLAUDE, RETTIEN, CLAUDE, WEISSMANN NANOPOULOS, DINAH.

LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE 4-MORFOLINIL 1H-INDOL, ASI COMO A SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS DE FORMULA (I): R1 ES H, ALC C1-C4; R2 ES -CH2OH, -CH2-S-ALC, -CH2CN, CARBOXI EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O AMIDIFICADO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTO, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, WATJEN, FRANK, JENSEN, LEIF HEILTH, KINDTLER, JENS WILLIAM.

NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE AL MENOS UNO ENTRE R3, R4 Y R5 SON (II) O (III) Y LOS OTROS SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE C1 A C6, DONDE R' ES H, ALQUILO C1-8, FENILO, TIENILO, CICLOPROPILO O ALCOXIMETILO C1-3; R1 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-6 (IV) ES (V) O (VI); Y TAMBIEN UNA SAL DE LOS MISMOS CON UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA MEJORAR LAS FUNCIONES COGNOSCITIVAS DE LA PARTE ANTERIOR DEL ENCEFALO Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHAIMER.

(01/01/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON D., JR.

CONSISTE EN EL EMPLEO DE FENIL OXAZOLONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTOS Y MEJORA DE LAS FUNCIONES CARDIACAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KAI, HIROYUKI, IDE, KINYA, SUMIMOTO, SHINZABURO, ISHIZUKA, ICHIRO, UEDA, SHIRO.

LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES OH, ALCOXI DE 1 A 3 C O R3-N-R4; RF ES PERFLUORALQUILO DE 1 A 3 C; R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C (INCLUYENDO CICLOALQUILO) O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 3 C; N ES 0,1 O 2; R3 ES H ALQUILO DE 1 A 6 C (INCLUYENDO CICLOALQUILO) O ALQUENILO DE 1 A 6 C; R4 ES ALQUILO DE 1 A 6 C (INCLUYENDO CICLOALQUILO), FENILALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO (EN EL QUE EL ALQUILO PUEDE CONTENER DE 1 A 3 C),EL FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALCOXICARBONILALQUILO ( EN QUE TANTO EL GRUPO ALCOXI COMO EL ALQUILO TIENEN DE 1 A 3 C); O BIEN R3 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO AMINO CICLICO. EL COMPUESTO (I) PUEDE ESTAR DE FORMA OPCIONAL EN FORMA DE SAL. TAMBIEN SE INCLUYEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR EL CITADO COMPUESTO Y HERBICIDAS QUE LO CONTIENEN.

(16/09/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..

LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO, -NO O EL RESTO -COR4, R (AL CUADRADO) ES, POR EJEMPLO, ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II SEGUIDA EN SU CASO POR ACILACION O NITRACION, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.

(01/08/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR., NITZ, ROLF-EBERHARD, DR.

SE PRESENTAN ALILMERCAPTOETIL-SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO SECUNDARIO DE FORMULA (III) O (IV),O-N(R3)2 Y X REPRESENTA (V), (VI), (VII) O (VIII), R2 ES UNA DE LOS RESTOS R3OOC-, R4 SO2- O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES 0, 1 O 2, R3 ES ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y R4 REPRESENTA R3 O (R3)2N-. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

(01/07/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..

LAS 3-AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ACIDOADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO O EL RESTO - COR7, R2, R3, R4, R5 SON ALQUILO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, R7 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN MEDIANTE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y, DADO EL CASO, ACZILACION POSTERIOR, Y POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

(16/06/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, SOHN, ERICH, BURSTELL, HELMUT, DR., MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR.

UNIONES DE LA FORMULA I, DONDE R SIGNIFICA HALOGEN, HIDROXI, CIANO, NITRO, (SUBST.) ALQUILO, (SUBST.) ALKOXI, (HALOGEN) ALQUILOTHIO, CARBOXI, ALKOXICARBONIL, (HALOGEN ALQUILOSULF(INIL)(ONIL) O (-ONILOXI); (HALOGEN) FENILO, (HALOGEN) FENOXI; X SIGNIFICA EN LA POSICION 3 O 5 UN (THIO) ACIDO CARBOXILICO O DE ESTO EN EL CASO DADO DEDUCIDO RESIDUO HETEROCICLICO; Y = HALOGEN, M= UN NUMERO 0 O 1 Y N ES UN NUMERO DE 0 A 5, POSEEN CARACTERISTICAS VALIOSA, REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y SON APROPIADOS ADEMAS DE ESO COMO SAFENER PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO CONTRA LOS EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE HERBICIDA.

(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON D., JR.

LAS OXAZOLONAS HETEROCICLICAS MEJORAN LA FUERZA DE CONTRACCION DEL MIOCARDIO Y LA FUNCION CARDIACA Y SE EMPLEAN COMO CARDIOTONICOS EN EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO.

(16/07/1992). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: GIBSON, SAMUEL, GEORGE, RAE, DUNCAN ROBERTSON.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOTIAZOL Y AMINO-OXAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR, UN GRUPO FENIL-ALQUILO (1-4C), FURANIL-ALQUILO (1-4C) O TIENIL-ALQUILO (1-4C0; X REPRESENTA AZUFRE U OXIGENO; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO (1-4C), Y LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE EXTRA OPCIONAL, ASI COMO LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON FUERTE ACTIVIDAD AGONISTA DE LA DOPAMINA.

(01/06/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGA, TORU, ENOMOTO, MASAYUKI, NAGANO, EIKI, SATO, RYO, MORITA, KOUICHI.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN GRUPO C1 - C6 ALQUILO, UN GRUPO C3 - C7 ALQUENILO, UN GRUPO C3 - C7 ALQUINILO, UN GRUPO HALO(C1 - C5) ALQUILO, UN GRUPO HALO(C3 -C4) ALQUENILO, UN GRUPO HALO(C3 - C4) ALQUINILO, UN GRUPO ALQUILTIO (C1 -C2) ALQUILO Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, QUE ES UTIL COMO HERBICIDA.

(16/12/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, MARHOLD, ALBRECHT, SIRRENBERG, WILHELM, DR.

LA PATENTE AFECTA A LAS NUEVAS 1 - ARIFURAZANIL - 3 - (2 - ALQUIL - HALOGENALCOXI - FENIL) - (TIO)UREAS DE FORMULA GENERAL(I), EN LA QUE Q ES O O S, R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO, Y R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, O R1 Y R2 SON JUNTOS ALQUILENDIOXI SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, R3 ES ALQUILO Y R4 ES ALQUILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR FLUOR Y ADEMAS POR CLORO Y/O BROMO. ESTAS FURAZANILUREAS SE PUEDEN USAR COMO PLAGUICIDAS.

(01/08/1990). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KNORR, ANDREAS, MEYER, HORST, KAZDA, STANISLAV, DR., WEHINGER, EGBERT, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA I, EN LA CUAL R1 A R8, N, M Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CONTIENEN ATOMOS DE CARBONO FLUORADOS EN SUS GRUPOS ESTER, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES QUE INFLUYEN EN LA CIRCULACION DE LA SANGRE.