CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE ISOXAZOL E DE ISOTIAZOL QUE MEJORAN LAS FUNCIONES DE RAZONAMIENTO.
(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HE, YUN, LIN, NAN-HORNG, GARVEY, DAVID, S., ARNERIC, STEPHEN, P., CARRERA, GEORGE, M., JR., SHUE, YOUE-KONG.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS NICOTINICOS Y SELECTIVOS DE LA FORMULA I O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COGNITIVAS, NEUROLOGICAS Y MENTALES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA FUNCION COLINERGICA DISMINUIDA.
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI, TONE, HITOSHI, UEDA, HIRAKI.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4 ILICO DE FORMULA: EN DONDE R1 ES CICLOPROPILO, EL CUAL PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO O HALOGENO; FENILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES ENTRE ALCOHOXILO, HALOGENO Y OH; ALQUILO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXILO Y OH; O TIENILO. R2 ES ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO. R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R2 PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO EN DONDE R31 ES H O ALQUILO, Y X ES HALOGENO, CON TAL QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENOS, Y QUE CUANDO R3 ES H, R4 ES ALQUILO, O SALES DE EL, TENIENDO DICHO COMPUESTO EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI COMO AGENTE ANTI CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
AGENTES HERBICIDAS BASADOS EN BENCISOXAZOL Y BENCISOTIAZOL SUSTITUIDOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER J.
SE SUMINISTRAN COMPUESTOS DE BENCISOXAZOLA Y DE BENCISOTIAZOLA SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I). ADEMAS SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES Y METODOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS NO DESEADAS.
FLUORPROPENILOXADIAZOLES Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAATZ, UDO, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG.
LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE FORMULA (I) CF 2 = CX CH 2 HET, EN LOS QUE X CORRESPONDE A HIDROG ENO O HALOGENO, HET CORRESPONDE A UNO DE LOS GRUPOS (A) O (B) Y R CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SE DESCRIBEN LOS METODOS DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU USO EN EL CONTROL DE PESTES ANIMALES.
(16/12/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, LAMBERT, CLAUDE, CAIN, PAUL ALFRED.
DERIVADOS DE 5-ARIL ISOXAZOL CON LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS R2 O PIRIDILO SUBSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS R2; R REPRESENTA:HIDROGENO , -CO2R3, -COR4, CIANO, HALOGENO, ALQUILO O HALOALQUILO; R1 REPRESENTA:ALQUILO, HALOALQUILO O CICLOALQUILO; R2 REPRESENTA:UN ATOMO DE HALOGENO, R4, NITRO, -CO2R3, -OR4, -S(O)MR5, O(CH2)P-OR4 O UN GRUPO ALQUILO SUBSTITUIDO POR -OR4; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O NO, CADA UNA REPRESENTA ALQUILO O HALOALQUILO; R5 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; P REPRESENTA UN ENTERO DEL 1 AL 3; Y M REPRESENTA CERO, 1 O 2; SE DESCRIBEN LAS PROPIEDADES HERBICIDAS DE ESTOS DERIVADOS Y SU APLICACION EN LA PROTECCION DE LAS COSECHAS.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS CON MORFOLINA.
(01/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, HARRISON, TIMOTHY, FINKE, PAUL, E., MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., WILLIAMS, BRIAN JOHN, DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J., LADDUWAHETTY, TAMARA.
SE PRESENTA HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB, 2-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUINILO C{SUB, 2-6}; FENILO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: -O-, -S-, -SO{SUB, 2}; Y SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: UN ENLACE SIMPLE, -O-, -S-, -CO-, -CH{SUB, 2}, CHR{SUB, 5}-, Y -CR{SUP, 15}R{SUP, 16}; Z = ALQUILO C{SUB, 1-6}; LOS HETEROCICLOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LA MIGRAÑA, EL ASMA Y LA EMESIS, Y BLOQUEADORES DEL CANAL DEL CALCIO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION O LA ISQUEMIA.
ARILTIADIAZOLONAS CON ACTIVIDAD HERBICIDA.
(16/07/2000). Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, SIGNORINI, ERNESTO, PORTOSO, DOMENICO, MASSIMINI, SERGIO.
ARILTIADIAZOLONAS, DE FORMULA GENERAL (I): ARILTIADIAZOLONAS QUE TIENEN FORMULA GENERAL (I), QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD HERBICIDA ELEVADA, Y TIENEN UNA ACTIVIDAD HERBICIDA ELEVADA, Y SON UTILIZADOS COMO HERBICIDAS PARA CONTROLAR LAS MALAS HIERBAS EN CULTIVOS AGRICOLAS.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y BENZOXAZINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI, NABATA, HIROYUKI.
DERIVADOS DE BEZOPIRANO Y BENZOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y EL USO CONSIGUIENTE COMO UNA ACTIVADOR DE CANAL K+ PARA TRATAR ASMA, EPILEPSIA U OTROS, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO UN HALOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ETC.; R4 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, A-OSIENDO A UNA ESTRUCTURA DE ANILLO), ETC.; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO HALOALQUILO INFERIOR; Y X REPRESENTA =N-, N->O O (II) (SIENDO R7 Y R8 CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO, ETC.).
DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE MAO.
(01/07/2000) LA INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO OXAZOLIDINA - 2 - ONA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X REPRESENTA CICLOALQUENIL; BICICLO[2.2.1]HEPT - 2 - IL, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR FENIL - 2 - OXO - 5 METOXIMETIL OXAZOLIDINIL; BICICLO[2.2.1] - HEPT - 5 - EN - 2 - IL; ADAMANTIL; O CICLOALQUIL O PIPERIDINA, SUSTITUIDA EVENTUALMENTE DE FORMA SENCILLA O MULTIPLE POR HALOGENO, AMINO, ALQUIL INFERIOR, NITRIL, UN GRUPO OXO, HIDROXIMINO, ETILENDIOXI O SUSTITUIDO POR - OR1, DONDE R1 SIGNIFICA - CH(C6H5)2, - (CH2)NC6H5, ALQUIL INFERIOR, HIDROGENO, - (CH2)NNHCOCH3, - (CH2)NNH2, - (CH2)NSOCH3, (CH2)NCN, - (CH2)NSCH3, - (CH2)NSO2CH3,CH3, - CO - ALQUIL INFERIOR - COC6H55, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO OXAZOLIDINIL: O POR = CR2R3, DONDE R2 ES HIDROGENO O ALQUIL…
HETEROCICLOS DIARIL BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(16/06/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, GUAY, DANIEL, PRASIT, PETPIBOON, THERIEN, MICHEL, LEGER, SERGE.
LA INVENCION ABARCA EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN ABARCA CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(01/02/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TOLEDO. Inventor/es: DURANT, GRAHAM, J., DUNBAR, PHILIP G., HOSS, WAYNE, MESSER, WILLIAM S., JR.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE 1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES DE 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA, COMPOSICIONES DE 3,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA SUSTITUIDA. ESTAS SON UTILES PARA ESTIMULAR LOS RECEPTORES MUSCARINICOS, INCLUYENDO, POR EJEMPLO EL TRATAMIENTO EN LOS SINTOMAS DE TRASTORNOS COGNITIVOS, ESPECIALMENTE MEMORIA DISMINUIDA, QUE ESTAN ASOCIADAS CON UN DECRECIMIENTO DE LA SINTESIS DE LA ACETILCOLINA Y UNA DEGENERACION DE LAS CELULAS COLINERGICAS.
DERIVADOS DE 5-(HIDROXIMETIL)OXAZOLIDIN-2-ONA.
(01/01/2000) LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO EN PARTICULAR LOS DERIVADOS DE LA 5 - (HIDROXIMETIL)OXAZOLIDIN - 2 - ONA SUSTITUIDOS EN 3 - POR UN NUCLEO INDAZOL, BENZISOXAZOL O BENZISOTIAZOL QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO NR, SIENDO R UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA ALQUIL EN C SUB,1} - C SUB,4} LINEAL O RAMIFICADA; R SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R SUB,2} REPRESENTA: (I) UN GRUPO R SUB,3}O EN EL CUAL R SUB,3} REPRESENTA, O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENZILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN GRUPO NITRO O METILENDIOXI,…
N-HIDROXIUREAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY W., ANDO, AKEMI.
SE DESCRIBEN CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE N QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR EL ENZIMA 5 Y QUE POSEEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE A ES ALQUILENO C SUB,1} UB,4}, CH(R), CH(R)CH SUB,2} O CH(R)CH SUB,2}CH SUB,2}, EN DONDE R ES METILO O ETILO; M Y N SON CADA UNA CERO O UNO; R SUP,1} Y R SUP,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} O C=C; AR SUP,1} ES FENILO O FENILO MONOSUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} LENO O FENILENO MONO O DISUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUILO C SUB,1} C SUB,4}, ALCOXI C SUB,1} C SUB,4} SUSTITUIDO CON HALO O ALCOXI C SUB,1} ITUIDO CON HALO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE CARBOCEFEMS.
(16/12/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: RAY, JAMES, EDWARD, FISHER, JACK WAYNE, HATFIELD, LOWELL DELOSS, HOYING, RICHARD CHARLES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS Y METODOS PARA LA PREPARACION DE CARBACEFEMS, UTILES EN LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA CEFALOSPORINA. LOS COMPUESTOS SON COMPUESTOS 4,6 BICICLO QUE SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA TANTO DE UN GRUPO QUIRAL PROTECTOR DEL AMINO COMO DE UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXIDO. LOS METODOS SITUAN AMBOS GRUPOS PROTECTORES SOBRE LA ESTRUCTURA BASICA DEL COMPUESTO DE MANERA TEMPRANA EN EL ESQUEMA DE SINTESIS Y RETIENEN TIPICAMENTE A AMBOS A TRAVES DEL PROCESO, CONSIGUIENDO DE ESTA FORMA SIMPLIFICAR EL PROCEDIMIENTO COMPLETO Y UN EFICIENTE Y ALTO RENDIMIENTO. LA SEPARACION DEL GRUPO AUXILIAR QUIRAL Y DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO SE REALIZA CON IODURO DE TRIMETILSILIL PARA DAR COMO RESULTADO EL NUCLEO DE CARBACEFEM.
PIPERIDINAS (4-ARIL-SUSTITUIDAS) COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT TOMS, ZENECA INC., SHENVI, ASHOKKUMAR BHIKKAPPA, ZENECA INC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS DE FORMULA I EXPUESTA ABAJO, EN DONDE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS AQUI, QUE ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNO DE LAS TAQUININAS DE NEUROPEPTIDO ENDOGENO EN EL RECEPTOR NEUROQUININA 2 (NK2) HACIENDOLOS UTILES CUANDO QUIERA QUE TAL ANTAGONISMO SE DESEE, COMO POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y CONDICIONES RELATIVAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS HETEROCICLOS ARIL SUSTITUIDOS PARA SU USO EN DICHO TRATAMIENTO, METODOS PARA SU USO, Y PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
DERIVADOS DE 5 - FENIL - 3 (PIPERIDIN - 4 - IL) - 1,3,4 OXADIAZOL - 2(3H) - ONA, UTILES COMO LIGANDS DE LOS RECEPTORES 5 - HT 4 O H 3.
(01/11/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE: R 1 REPRESENTA UN GRUPO (C SUB ,1 C 4 ) ALQUIL O (C 3 - C 7 ) CICLOALQUILMETIL; X 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO (C 1 - C 4 ) ALCOXI, O BIEN OR 1 Y X 1 REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO CON LA FORMULA - OCH 2 O -, O(CH 2 ) 2 -, - O(CH 2 ) 3 -, O(CH 2 ) SU B,2 O - O - O(CH 2 ) 3 O -; X 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; X 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; Y R 2 ES O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, O BIEN UN GRUPO (C 1 - C 6 ) ALQUIL EN SU C ASO SUSTITUIDO, O BIEN UN GRUPO FENIL (C 1 C 4 ) ALQUIL EN SU…
2-ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS Y 3,4,5-TRISUSTITUIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., SCHLEYERBACH, RUDOLF, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O UNA FORMA ESTEREOISOMERICA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE UN RADICAL R{SUP,1} O R{SUP,2} TIENE EL SIGNIFICADO DE FORMULA (II), ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ASMA, ENFERMEDADES REUMATICAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA SUBSTITUIDOS COMO INMUNOMODULADORES.
(16/10/1999). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., ZWINGENBERGER, KAI, DR., BOHLKE, HORST, DR., GEIST-RUDOLF, CORNELIA, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6} O CICLOALQUILO DE C{SUB,3-6}, R{SUP,2} ES ALQUILO DE C{SUB,1-6}, FENILO, -(CH{SUB,2}){SUB,1-3}FENILO O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}-COOR{SUP ,5} O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON JUNTOS -(CH{SUB,2}){SUB,4-6}- , (CH{SUB,2}){SUB,2}-O-(CH{SUB ,2}){SUB,2}- O R{SUP,3} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-5} O -(CH{SUB,2}){SUB,1-4}COOR{SUP ,5}, R{SUP,4} ES UN COMPUESTO HETEROAROMATICO DEL GRUPO CON LAS FORMULAS R{SUP,5} ES ALQUILO DE C{SUB,1-3}, R{SUP,6} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4}, FENILO O BENCILO, R{SUP,7} ES H, ALQUILO DE C{SUB,1-4} O TRIFLUOROMETILO.
HERBICIDAS DE TETRAZOLINONA.
(16/09/1999) NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOLINONAS DE LA FORMULA: EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA ALQUILO, HALOALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI O FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUP,2} REPRESENTA ALQUILO, HALOALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI O FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ESTAN ENLAZADOS, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS Y DICHO ANILLO HETEROCICLICO SE PUEDE FUSIONAR CON UN ANILLO CARBOCICLICO Y/O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1-4}, Y R{SUP,3} REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 ELEMENTOS QUE CONTIENE UN HETEROATOMO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO…
1,3,4,5-TETRAHIDROBENZO(CD)INDOLES 6-HETEROCICLICOS-4-AMINO.
(16/09/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, LAWHORN, DAVID ERNEST, BOOHER, RICHARD NOLAN, PAGET, CHARLES JOHNSON, JR.
6 NZ[CD] INDOLAS. SE SUMINISTRAN 6 DE LA FUNCION DE LA SEROTONINA EN LOS MAMIFEROS.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/09/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.
COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.
LIGANDOS DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, BAKER, RAYMOND, ROWLEY, MICHAEL, BROUGHTON, HOWARD, BARFF, LEESON, PAUL, DAVID.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNA DE X E Y REPRESENTA NITROGENO Y EL OTRO DE X E Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O N-R2; Q REPRESENTA UN ANILLO HETEROALIFATICO, MONOCICLICO, SUBSTITUIDO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO COMO UNICO ATOMO Y ESTA UNIDO AL ANILLO HETEROATOMICO DE CINCO MIEMBROS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS X E Y POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO; ASI MISMO SE PRESENTAN PRECURSORES DE 1,3-DIOXOPROPANO DE LOS MISMOS; LOS COMPUESTOS SON LIGANTES PARA SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CUERPO Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA.
DERIVADOS DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, KANAYAMA, TOSHIJI, YAMADA, KUMI.
UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
HETEROCICLOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA.
(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE G, J, L, M, M Y D TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, SUS N-OXIDOS, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA NEUROQUININA A Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
CIERTAS PIRROL-CARBOXANILIDAS CONDENSADAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS DEL RECEPTOR CEREBRAL DE GABA.
(16/12/1998). Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: ALBAUGH, PAMELA, HUTCHISON, ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTRUCTURAS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y NO TOXICAS DE LAS MISMAS EN DONDE (A) REPRESENTA (B), (C), (D) O (E), EN DONDE W REPRESENTA GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS; X ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALQUILO INFERIOR; T ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO O ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O GRUPO ORGANICO; R4 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE ORGANICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 Y R6 REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS E INORGANICOS; Y N ES 1, 2, 3 O 4. ESTOS COMPUESTOS SON COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS ALTAMENTE SELECTIVOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA O PRODROGAS DE COMPETIDORES, ANTAGONISTAS O COMPETIDORES INVERSOS PARA LOS RECEPTORES DEL CEREBRO GABAA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, ENFERMEDADES DEL SUEÑO, SOBREDOSIS CON BENZODIACEPINAS Y PARA LA MEJORA DE LA MEMORIA.
ANTIHELMINTICOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/12/1998) SE PRESENTA UN AGENTE ANTIHELMINTICO DE BENZIMIDAZOLA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO, EN DONDE R1, QUE ESTA EN LA POSICION 5FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSULFONILOXIDO, ALQUILO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, ALQUILTIO C1-C6, ALQUILSULFINILO C1-C6, ALQUILSULFONILO C1-C6 O CICLOALQUILO (C3-C7)CARBONILO, DICHOS GRUPOS DE FENILO, Y LA PARTE DE FENILO DE DICHO GRUPO DE BENZOILO TIENEN OPCIONALMENTE ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADO ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALO(ALQUILO C1-C4), ALCOXIDO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, NITRO, ISOCIANATO, Y CIANO; O II) UN GRUPO DE LA FORMULA (A), EN DONDE…
6 - HETEROCICLICO - 4 - AMINO - 1, 2, 2A, 3, 4, 5 - HEXAHIDROBENZ [CD]INDOLAS.
(01/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, SCHAUS, JOHN MEHNERT, LAWHORN, DAVID ERNEST, BOOHER, RICHARD NOLAN, PAGET, CHARLES JOHNSON, JR.
6 HIDROBENZ [CD]INDOLAS. SE SIMINISTRAN 6 3, 4, 5 HEXAHIDROBENZ ICACION DE LA FUNCION DE LA SEROTONINA EN LOS MAMIFEROS.
DERIVADOS DE BENZOISOXAZOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO C1-6 O UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO C1-4 SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROCARBILO ALICICLICO C3-6 O POR UN GRUPO FENILO, CUYO GRUPO FENILO ES INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO HALOGENO O AHALOGENOLAQUILO C1-3, R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HETEROCICLILO AROMATICO DE ANILLO DE 5 O 6 ELEMENTOS, UNO O DOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE QUE ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO HALOGENO PP HALOGENOALQUILO C1-3, O UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCILILO AROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS ELEGIDOS A PARTIR D NITROGENO, OXIGENO Y…
DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, MIYAKE, NORIHISA, TENDO, ATSUSHI, TAKEDA, HIROMITSU, ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.
AMIDOS, ESTERES O HALUROS DE ACIDOS 1,2,4-OXADIAZOLOCARBOXILICOS HERBICIDAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BUCK, WOLFGANG.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) O (II) EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL X-Y-(CH2)NDE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N REPRESENTA 1 O 2, E Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL S(O)M1 O 2; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARALQUILO O HETEROARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO DE PREPARACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KATANO, KIYOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHUCHI, SHOKICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITARA, EIKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIMIZU, MASARO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAEGASHI, KAZUE PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MIURA, TOMOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISOMURA, YASUKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IIDA, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISHIKAWA, MIDORI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ASAI, KENJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HATSUSHIBA, EMIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLATELET, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO CONSIGUIENTE. EJEMPLOS DEL COMPUESTO SON DE FORMULA (II).
ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS 5-HETEROCICLICO-PIRIDINA-2 ,3-DIRASBOXILICOS Y PIRIDINAS 5-HETEROCICLICAS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IRO) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FINN, JOHN MICHAEL.
SE MUESTRAN COMPUESTOS DE ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS 5ETEROCICLICOPIRIDINA CLICA 2ESPACIOS DE PLANTAS NO DESEABLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA EL USO HERBICIDADL DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS METODOS PARA SU PREPARACION.
