CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMULA I Y FORMULA II.
(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, HICKMANN, ECKHARD, SEELE, RAINER, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA FORMULA I Y DE LA FORMULA II SIGNIFICANDO HALOGENO, EN CADA CASO, FLUOR, CLORO O BROMO, TRANSFORMADO EL PRODUCTO BRUTO DE LA EPOXIDACION CON UNO O VARIOS MEDIOS DE REDUCCION. SE AÑADE EL MEDIO DE REDUCCION A LA MEZCLA REACTIVA EN CANTIDADES SUSTANCIALMENTE MAYORES DE LO QUE SERIA NECESARIO PARA LA DESTRUCCION DE POSIBLES COMPUESTOS DE PEROXIDOS.
PIPERIDINAS Y PIRROLIDINAS DISUBSTITUIDAS COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.
ORETANOS Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., RANE, DINANATH, F., GANGULY, ASHIT, K., SAKSENA, ANIL, K..
ESTA INVENCION TRATA DE ACETANOS TRI Y TETRA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) POR G; (-+) CIS Y (+-)TRANS - 2 - [4 - (4 ISOPROPILPIPERACINA - 1 - ILO)FENOXI)METILO] - 4 - (2,4 DIHALOFENILO) - 4 - 911H - 1,2,4 - TRIAZOL - 1 ILO)METILO]OXETANO Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS, Y SUS DERIVADOS RELACIONADOS QUE TENGAN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIHONGOS , SU COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS PARA SU USO EN TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES SUSCEPTIBLES DE HONGOS Y REACCIONES ALERGICAS EN UN HUESPED INCLUYENDO LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE ASI COMO LOS HUMANOS.
METODO DE REDUCIR CIS-3-AMINO-4-[2-(2-FURIL)-1-IL]-METOXICARBONILMETIL-ACETIDIN-2-ONA Y SALES ACIDO MALICAS DE ELLA.
(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ECKRICH, THOMAS MICHAEL, BOYER, BRETT DWIGHT.
SE REDUCE CIS (ALFA)(ALFA)/(BETA)(BETA)-3-AMINO-[2-(2-FURIL)-1-IL]-1-METOXICARBONILMETIL-ACETIDIN-2-ONA MEDIANTE ACIDO MALICO OPTICAMENTE ACTIVO.
METODO DE REDUCIR CIS-3-AMINO-4-[2-(2-FURIL)VINIL]-METOXICARBONILMETIL-ACETIDIN-2-ONA Y SALES ACIDO DI-P-TOLUICO TARTARICAS DE ELLA.
(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ECKRICH, THOMAS MICHAEL, BRENNAN, JOHN.
SE REDUCE CIS (ALFA)(ALFA)/(BETA)(BETA)-3-AMINO-[2(2-FURIL)VINIL-1-IL]-1-METOXI CARBONILMETIL-ACETIDIN-2-ONA MEDIANTE ACIDO DI-P-TOLUICO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE TRIAZOLES SIMETRICOS A TRIAZOLES ASIMETRICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: OLSON, RICHARD, ERIC, BARNUM, CHRISTOPHER SCOTT, MOBERG, WILLIAM KARL.
LOS 4H-1,2,4-TRIAZOLES SE ISOMERIZAN A LOS CORRESPONDIENTES 1H-1,2,4 TRIAZOLES EN PRESENCIA DE UN AGENTE ISOMERIZANTE CONSISTENTE EN UN HALURO ORGANICO O EPOXIDO. ESTE PROCESO REPRESENTA UN UTIL METODO PARA LA RECUPERACION DE 1H-1,2,4 TRIAZOLES FUNGICIDAS, ANTIMICOTICOS O MICROBICIDAS MEDIANTE LA ISOMERIZACION DEL NO DESEADO 4H-1,2,4-TRIAZOL, PRODUCTO SECUNDARIO QUE SE FORMA DURANTE LA PREPARACION.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE, DE LA FORMULA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES -CN O -CONH2; Y R1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A), (B), (C) O HET, DONDE R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, -(CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, -(CH2)QNR4R5, -SO2NH2, O -(CH2)QCONR4R5; R4 Y R5 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1C4; Q ES 0, 1 O 2; R ES 1, 2 O 3; X Y X1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIETEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; N ES 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL GRUPO -(CH2)M 3 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O DE PIRROLIDINA, N SERA 2 O 3; P SERA 0 O 1; Y "HET" SERA PIRIDINIL, PIRACINIL O TIENIL.
1-BROMO-3-CLORO-1,2-DIARIL-2-PROPANOLES , PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ESTEREOSELECTIVA DE ERITRO-1-BROMO-3-CLORO-1 ,2-DIARIL-2-PROPANOLES Y SU REACCION A OXIRANOS DE AZOLILMETILO.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, SEELE, RAINER, DR..
1-BROMO-3-CLORO-1,2-DIARIL-2-PROPANOL DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE N Y M REPRESENTAN 1, 2 O 3 Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) HIDROGENO, HALOGENOS ALCOHILOS, ALCOXI, HALOGENOS DE ALCOXI, T-BUTILO O EN SU CASO SIGNIFICAN UN RESTO DE SUSTITUYENTES AROMATICOS, PARA LA ELABORACION Y TRANSFORMACION EN AZOLILMETILOXIRANOS.
COMPUESTO BETA-LACTAMA Y SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, SASAKI, AKIRA, MATSUMURA, HARUKI, NOZAKI, YOSHIHITO.
Un compuesto de beta-lactama de fórmula: **fórmula**, donde R es un grupo alquilo C4-C8, R2 es un grupo alilo de fórmula: **fórmula** (donde R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo arilo), un grupo beta-hidroxietilo en el que el grupo hidroxilo está opcionalmente protegido, un grupo formilmetilo en el que el grupo formilo está opcionalmente protegido o un grupo 2-furilmetilo y X es un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo hidroximetilo en el que el grupo hidroxilo está opcionalmente protegido o un grupo mercaptometilo sustituido de fórmula: -CH2SR5 (donde R5 es un grupo arilo o un grupo aralquilo C1-C8).
AGENTES ANTISICOTICOS ESPIROCICLICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, BILLINGTON, DAVID CHARLES.
UN TIPO DE DERIVADO DE ESPIRO(1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) Y ESPIRO(1,4-DIHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) SON LIGANDOS SELECTIVOS DE RECONOCIMIENTO SIGMA, Y POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES PSIQUICAS.
AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE TRIAZOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, RICHARDSON, KENNETH.
LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF3; R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; Y "HET", QUE ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, SE ELIGE DE PIRIDINIL, PIRIDAZINIL, HALO, CF3, CN, NO2, NH2, -NH(ALCANOILO C1-C4), O -NHCO2(ALQUILO C1-C4).
3-BETA-(3,4-SUCCINIMIDO DISUSTITUIDO) ACETIDINONAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY.
SE OBTIENEN 3-BETA-(3,4-SUCCINIMIDO DISUSTITUIDO) ACETIDINONAS MEDIANTE CICLOADICION ESTEREOSELECTIVA DE IMINAS CON CLORUROS DE SUCCINIMIDOACETILO 3,4 DISUSTITUIDOS AUXILIARES QUIRALES. EL AUXILIAR QUIRAL, POR EJEMPLO, CLORURO DE 3S.4SDIBENZOILOXI- Y 3S, 4S-DIACETOXISUCCINIMIDOACETILO SE OBTIENE DEL ACIDO TARTARICO POR FORMACION DE ANHIDRIDO E IMIDA CON RETENCION DE LA QUIRALIDAD. LAS ACETIDINONAS QUIRALES OBTENIDAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE BETA-LACTAMA.
COLORANTES SUSTITUIDOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
COLORANTES SUSTITUIDOS LOS CUALES SE EMPLEAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUES Y ESTADOS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL ENZIMA 5-LIPOOXIGENASA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO CON ELLAS, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN SU SINTESIS.
DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
-1-ALCOXI-1-AXOLILOMETILOXIRANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO PROTECTOR DE PLANTAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN 1-ALCOXI-1-AZOLILOMETILOXIRANO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES PARA PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO FUNGICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE HONGOS EN PLANTAS. SIENDO: R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES, ALQUILO DE C 1 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 8, CICLOALQUENILO DE C 5 A 8, TETRAHIDROPIRANILO, NORBONILO, PIRIDILO, NAFTILO, BIFENILO O FENILO, ESTOS RESTOS PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS TRES O CUATRO VECES POR HALOGENO, NITRO, FENOXI, AMINO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENOALQUILO DE C 1 A 4; R3 ALQUILO DE C 1 A 4; Y X, CH O N.
DERIVADO 7-SUSTITUIDO DE 3,5-DIHIDROXIHEPTO-6-INSINICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN 3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-INSINICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 7 Y DE FORMULA (I) Y SU LACTONA DE FORMULA (II), SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL 3,5-DIHIDROXIHEPT-6-INSONICO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO Y TAMBIEN TRATA DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). TENIENDO R Y R' UN SIGNIFICADO DICHO EN LA DESCRIPCION.
TRIAZOL DERIVADOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO, TAJIMA, YAWARA, MIYAOKA, TAKEO, IWATA, MASAYUKI, TAKEDA, NORIKO, TAKESHIBA, HIDEONAKANISHI, TOSHIRO.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE AR ES OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO; R1 ES H O ALQUILO; X ES OPCIONALMENTE UN ALQUILENO INSATURADO, CICLOALQUILENO O AMBOS; M ES 0 O 1; - YN - R2 ES ACIDO, FTALIMIDO, 1 - OXO - 2,3 - DIHIDRURO - 2 - ISOINDOLIL, HIDROXI PROTEGIDO O - OSO2R4 (EN DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO); O Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - N(R5)CO -, - N(R5)CO - CH = CH -, O - CO -, - O - CO - CH = CH, - S - CO O - S - CO - CH = CH - (EN DONDE R5 ES H O ALQUILO); N ES 0 O 1; R2 ES ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO O HETEROCICLICO; Y R3 ES H; O R3 Y - XM - YN R2 JUNTOS SON UN GRUPO DE FORMULA(II), DONDE R2 ES COMO SE DEFINE ARRIBA, Q ES 0 O 1, Y P ES 0 O 1; Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ESTO SON FUNGICIDAS, Y SON DE CONSIDERABLE VALOR EN LA ERRADICACION DE HONGOS EN LA AGRICULTURA Y LA MEDICINA.
PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA AGENTES AQUELATANTES CON SIMETRIA PREFIJADA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BRACCO S.P.A. Inventor/es: MURRU, MARCELLA, ANELLI, PIER, LUCIO, UGGERI, FULVIO, VIRTUANI, MARIO.
SE PRESENTA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ESPECIFICADOS EN LA PROPUESTA 1, LOS COMPUESTOS I SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES QUELANTES.
INDICADORES DE CA INTRACELULARES FLUORESCENTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, MUIRHEAD, KATHARINE ANN, KATERINOPOULOS, HARALAMBOS EFSTRATIOS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H O ACETOXIMETILO; R1 ES METILO O ETILO; Z ES O, S O NH; Y Y ES NH O S; O DONDE R ES H, UNA SAL DE LI O NA K THEREOF. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES OPTICOS EN UN METODO DE MEDICION DE CA INTRACELULAR. SE DESCRIBE ADEMAS EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
COMPUESTOS FLAVONOIDES SUSTITUIDOS, SUS SALES, SU FABRICACION Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BRIET, PHILIPPE, BERTHELON, JEAN-JACQUES, COLLONGES, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FLAVONOIDES DE FORMULA(I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTICANCEROSA EN PARTICULAR ACTIVIDAD FRENTE AL CANCER DE PANCREAS, JUNTO CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINO PIPERIDINA, DE AMINO PIROLIDINA Y DE AMINO PERHIDROAZEPINA, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, PEGLION, JEAN-LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: -M REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4, -N Y P REPRESENTAN 0, 1 O 2, -W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN RADICAL -NH-, O ES UN SIMPLE ENLACE, -R REPRESENTA UN RADICAL 1, 2-DIHIDRO 2-OXO 1-FENIL 1, 8-NAFTIRIDIN-3-ILO, UN RADICAL BENZOCICLOBUTEN-1-ILO , UN RADICAL INDANILO, UN RADICAL 2, 3 -DIHIDRO BENZOFURAN-2-ILO O UN RADICAL 4-OXO 4H-CROMEN-2-ILO, -R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARILO, Y -R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ALCENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, UN RADICAL BENCILO O UN RADICAL FENILO, UN RADICAL ARALQUILO, UN RADICAL ALCOXIALQUILO O UN RADICAL ALQUILO POLIHALOGENADO; SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL FARMACEUTICO ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
1-HALOGENVINILAZOLES Y FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO, QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SAUPE, THOMAS, DR., SEELE, RAINER, DR., RADEMACHER, WILHEM, DR.JUNG, JOHANN, DR. PROF.
1-HALOGENVINILAZOLES CON FORMULA I (FORMULA) EN LAQUE A Y B SON ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, PIRIDILO, TETRAHIDROPIRANILO, NAFTILO, BIFENILO O FENILO. ESTOS RESTOS PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS. D ES UN RESTO CLORO O BROMO. X ES UN RESTO CH O N. TAMBIEN CONTIENEN SALES Y COMPLEJOS METALICOS ASIMILABLES POR LAS PLANTAS. SE DESCRIBEN LOS FUNGICIDAS Y LOS REGULADORES DE CRECIMIENTO, QUE CONTIENEN ESTOS PRODUCTOS.
DERIVADOS DE LA PIRIDINA Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ZIPPERER, EBERHARD, DR.
PIRIDINAS DE FORMULA (FORMULA), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O UN RESTO ACILO COR2; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, EVENTUALMENTE UN ARILO SUSTITUIDO; A REPRESENTA A LOS GRUPOS (FORMULAS), EN DONDE R3 Y R4 SIGNIFICAN ALQUILO; R5 UNO DE LOS GRUPOS (CH2)N, CH2OCH2, CH2S(O)MCH2, CH2CH2O, CH2CH2S(O)M, SIENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; AR SIGNIFICA UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. TAMBIEN SUS N-OXIDOS Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION, TOLERABLES POR LOS VEGETALES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SONNEWALD, URSULA.
DERIVADOS DE FENILBUTENO QUE TIENEN, OPCIONALMENTE GRUPOS SUSTITUIDOS FENILO Y PIRROLILO, FURANILO, PIRIDILO, PIRAZILO, IMIDAZOLITO, PIRAZOLILO, TETRAHIDROFURANILO, PIPERIDINILO, PIPERAZINILO O ALQUILTIENILO EN LA POSICION 4 Y 3-CARBOXIPIPERIDIN-1ILO , 3-CARBOXITETRAHIDROPIRIDIN-1-ILO O 3-CARBOXIMETILPIRROLIDIN-1-ILO EN LA POSICION 1. POTENCIAN LA NEUROTRANSMISION GABA-ERGICA.
1 - AMINOMETIL - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRONAFTALENOS.
(16/11/1994) LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE N ES 0 O 1; R1, R2, R3 Y R4 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALO Y TIOALCOXI; O R1 Y R2 O R2 Y R3 TORNADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE METILENODIOXI O ETILENODIOXI; R10 ES ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENIL Y FENIL SUSTITUIDO; R5 ES ALQUILO INFERIOR; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 Y R8 SON HIDROGENO; Y R7 ES FORMULA (II): EN DONDE M ES 0, 1 O 2; X ES CH2, O, S O N CH3; O R7 ES FORMULA (III): EN DONDE S ES 0, 1 O 2; Z ES C O N; Y R11…
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES DE MUSCARINICO DE PIROLIDINA, PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITABLE DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES UN ENALCE DIRECTO DE FORMULA R ES -CNO -CONH2; Y R' ES UN GRUPO DE FORMULA DONDE X Y X' SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL.
PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA Y METODOS ASOCIADOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, ULRICH, PETER C., FARMAR, JAMES G.
SE HAN AISLADO NUEVOS Y UTILES CRONOFOROS A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION DE PROTEINAS EXPUESTAS A AZUCARES REDUCTORES EN PRESENCIA DE SULFITO UN EXCESO DE TIEMPO; LOS CROMOFOROS SE CREE QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA GLICOSILACION NO ENZIMATICA DE POLIPEPTIDOS; LA MEDIDA DE ESTE CROMOFORO HACE POSIBLE LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA PRESENCIA DE PARPADEAMIENTO NO ENZIMATICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO Y ENSAYO; LOS NUEVOS CROMOFOROS TIENE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN RESTO DESAMINADO DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE GRUPOS AMINO; R2 ES UN RESIDUO GLICOSILICO O HIDROGENO; Y R3 ES UN RESIDUO GLICOSILICO.
DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
ZETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS ANALOGOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES AFINES.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
TETRALINAS AUATITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 - HIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU SINTESIS.
3-ARIL-5-ALQUILTIO-4H-1 ,2,4-TRIAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ALQUILTIO4H-1 ,2,4-TRIAZOLES, A SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y A SU EMPLEO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ESPASMOLITICOS, ANTICONVULSANTES Y ANSIOLITICOS.
PROCESO AVANZADO PARA TRANS - 6 - [2 - (SUSTITUIDO - PIROL - 1 - YL) ALQUIL93 PIRENO - 2 - COLESTEROL.
(01/11/1994) UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTA INVENCION POR UNA NUEVA SINTESIS SE DESCRIBE DONDE 1,6 - HEPTADIO - 4 - OL SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA LOS PRODUCTOS DESEADOS, ASI COMO UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2R - TRANS) Y TRANS - () - 5 - (4 FTIOFENO) - 2 - (1 - METILENO) - N,4 - DIFENO - 1 - (2 - (TETRAHIDRO 4 - HUIDROXIDO - 6 - OXO - 2H - PIRENO - 2 - YL) ETIL) 1 - H - PIRROL - 3 - CARBOXIMIDO POR NUEVA SINTESIS DONDE 4 - METIL - 3 - OXO - N FENOPENTANAMIDA SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA EL PRODUCTO DESEADO O ALTERNATIVAMENTE, 4 - FLUOROALFA - (2 - METIL - 1 - OXOPROPIN) - Y OXO - N,BETA - DIFENOBENCENOBUTANAMIDA SE CONVIERTE EN UN ESCALON PARA EL PRODUCTI…
(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SPEICH, JURG, HUBELE, ADOLF, DR., AEBI, RUDOLF.
SE DESCRIBE EL ISOMERO (2R - 4S DE FORMULA (I9 Y LA MEZCLA DIASTEROMERA (2RS, 4S) DE FORMULA (IA) A PARTIR DEL (1 - 2 (2,4 - DICLORO FENIL) - 4 - N PROPIL - 1,3 - DIOXOLANO - 2 - ILMETILO) - 14 - 1,2,4 - TRIAZOL, ASI COMO SU PREPARACION. EL PRODUCTO DE FORMULA (I) Y (IA) POSEE ACTIVIDAD MICROBICIDA EFICAZ SIN ACCIONES SECUNDARIAS FITOTOXICAS. SE UTILIZAN COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDIOS MICROBICIDAD COMO DESINFECTANTE DE SIEMBRA.
