CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 3 - DESMETILMEVALONICO OPRICAMENTE ACTIVOS ASI COMO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, BAADER, EKKEHARD, WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR..
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DEL ACIDO 3 - DESMETILMEVALONICO DE LA FORMULA I (DERIVADOS DEL ACIDO 3,5 - DIHIDROXICARBOXILICO) O DE LA FORMULA II ((BETA) - HIDROXI - LATONA) DONDE R, R1 Y Y TIENEN LA SIGNIFICACION DADA. ADEMAS, LA PATENTE AFECTA A ALDEHIDOS DE LA FORMULA XII DONDE M REPRESENTA LOS GRUPOS PROTECTORES DADOS.
MEDIO HERBICIDA Y FUNGICIDA SOBRE LA BASE DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., GEHRING, REINHOLD, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR., STRANG, ROBERT HARRY, DR.
EL INVENTO TRATA DE LA UTILIZACION HERBICIDA Y FUNGICIDA DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON DE LA FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y LAS SUSTANCIAS AUN NUEVAS. LAS COMBINACIONES CONOCIDAS EN PARTE DE LA FORMULA (I) PUEDEN FABRICARSE SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, COMO POR EJEMPLO SE REALIZA LOS DERIVADOS ADECUADOS 4-(N-N-DIMETILAMINOMETILENO)-PIRAZOLIN-5-ON CON AMONIACO O CON HIDROXILAMINAS ADECUADAS O CON AMINAS ADECUADAS. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE DERIVADOS ADECUADOS 4-FORMEL-PIRAZOLINA-5-ON CON AMINAS ADECUADAS.
DERIVADOS 1- ACIL- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONA- 4- OXIME PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y USO DE ELLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A NUEVOS COMPONENTES ACIDOS 1- ACIL- 2,3DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- O- SULFONICO, PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES, COMPONENTES INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES CON ACTIVIDAD DIURETICA POTENTE QUE PUEDE SER USADA PARA TRATAR Y/O PREVENIR HIPERTENSION, OEDEMA Y/O PARA QUITAR ASCITAS. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DE COMPONENTES ACIDOS 1- 1CIL- 7- HALO- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- OSULFONICA, A SABER DERIVADOS CARBONIL HETEROCICLICO O HETEROCICLICO FUNDIDO EN POSICION 1. LOS COMPONENTES DEL PRESENTE INVENTO QUE CONTIENE ESOS SUSTITUYENTES QUE TENGAN HIPOTENSORES POTENTE, AUTOEDOMATOSO Y EFECTO DIURETICO COMO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD PARA QUITAR ASCITES Y SON EXTREMADAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALES Y DESORDENES ANTES MENCIONADOS.
DERIVADOS DE DIBENZOTIACEPINA.
(01/09/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD, BASS, ROBERT J., DR.
LA INVENCION PROVEE COMPUESTO DE FORMULA I DONDE D ES 1,2, O 3; M ES 1,2, O 3; N ES 1,2, O 3; P ES 0,1, O 2; X ES O, S O UN ENLACE DIRECTO CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES O O S, N ES 2 O 3; R1 ES H O ALQUIL C1-C4; Y R2 ES UN GRUPO HETEROARILICO A FENILICO SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPASMOCLICOS.
COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/08/1994) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUETOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE A ES UN GRUPO NR3SO2 O SO2NR3; RA ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ACICLICO, QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO LINEALES; RB ES UN ENLACE O UN GRUPO HIDROCARBONADO ACICLICO, QUE TIENE DE 1-3 ATOMOS DE CARBONO LINEALES, PREVIENDO QUE EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO LINEALES EN RA Y RB JUNTOS NO EXCEDE DE 4 Y QUE EL ATOMO DE CARBONO EN RA QUE ES ADYECENTE AL ATOMO D NITROGENO DEL ANILLO DE ISOQUINOLINA ESTA SATURADO; EL GRUPO: (FIG. A) ES UN GRUPO MONOCICLICO, QUE TIENE ENTRE 3 Y 7 MIEMBROS EN EL ANILLO Y CONTIENE HASTA 3 HETEROATOMOS; Y ES CO2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE A CO2H; R1 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
AGENTES ANTIHONGOS TRIAZOLES.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: RICHARDSON, KENNETH, RAY, STEPHEN JAMES.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ANTIHONGOS DE LA FORMULA: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R ES UN FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUTOS, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL HALO, -CF SUB 3 Y -OCF SUB 3; R ELEVADO 1 EN UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 6; R (AL CUADRADO) EN H O UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 4; X ES CH O N; Y Y ES F O CL.
AZOLILMETILCICLOALQUILOXIRANOS , OBTENCION Y USO COMO PROTECTOR DE PLANTAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
AZOLILMETILOXIRANO DE LA FORMULAEN LA QUE A Y B SON CICLOALQUILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROFURANILO, DIOXANILO, NORBORNILO, CICLOALQUENILO O FENILO, PUEDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS LOS RESTOS, CON LA CONDICION DE QUE A Y B NO SEAN FENILO A LA VEZ; D ES EL RESTO O; X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS COMPATIBLES CON PLANTAS O COMPLEJOS METALICOS Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
NUEVO ACIDO 6-FLUOR-3,5-DIHIDROXICARBONICO Y SU DERIVADO. PROCEDIMIENTO Y SU PRODUCCION. APLICACION COMO MEDICAMENTO, PREPARADO FARMACEUTICO Y PRODUCTO INTERMEDIO.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
EN LA SOLICITUD DE PATENTE SE DESCRIBEN DERIVADOS 6- FLUOR- 3,5DIHIDROXICARBONICO DE FORMULA (I) O LA LACTONA DE FORMULA (II), PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIUVADO, Y APLICACIONES DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PRODUCTO INETERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 Y R2 TIENEN UN SIGNIFICADO EXPLICADO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).
1-HALOGENO - VINILOAZOL QUE TIENE ACCION FUNGICIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN 1 MULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO FUNGICIDA. SIENDO A Y B FENILO, BIFENILO, NAFTILO O HETARILO; D UN RESTO CLORO O BROMO Y X CH O N.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ESTEREOSELECTIVA DE Z 1,2 TILOXIRANENO. NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, HICKMANN, ECKHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN CLORURO DE Z TO DE FORMULA (I) EN AZOLILOMETILOXIRANENO; RESEÑA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN DISOLVENTE INERTE (ESTER O ESTER DE ACIDO CARBONICO), EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO E INORGANICO O DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBONICO Y A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 C. SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES ENTRE SI, HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O UN RESTO AROMATICO Y M Y N 1, 2, O 3.
NUEVOS COMPUESTOS DE AZOL.
(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHNEIDER, RUPERT.
LA INVENCION SE REFRIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2 Y A2 VIENEN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, AL EMPLEO FUNGICIDA DE ESTOS COMPUESTOS, A COMPOSICIONES PARA FACILITAR SU EMPLEO Y A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA(I).
ALFA-ARIL-ALFA-FENILETIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-PROPANONITRILOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SHABER, STEVEN HOWARD, WEINSTEIN, BARRY, FLYNN, KATHERINE, ELEANOR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS ALFA -ARIL-ALFA-FENILETIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1- PROPANONITRILOS, SUS ENANTIOMORFOS, SUS SALES Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS QUE CONSTITUYEN FUNGICIDAS SISTEMICOS ACTIVOS DE AMPLIO ESPECTRO EFECTIVOS PARA EL CONTROL DE HONGOS FITOPATOGENOS TALES COMO EL ELMINTHOSPORIUM DEL MAIZ. HELMINTHOSPORIUM DE LA CEBADA, EL MILDIU DEL PEPINO, BLANCO DEL PEPINO, ANTRACNOSIS DEL PEPINO, BOTRYTIS, TIZON TEMPRANO DEL TOMATE, MILDIU DE LA VID, BLANCO DE LAS JUDIAS, CERCOSPORA DEL CACAHUETE, QUEMADO DEL ARROZ TIZON DE LA VAINA DEL ARROZ, ROYA DE LAS HOJAS DE TRIGO, SEPTORIA NODORUM DEL TRIGO, BLANCO DEL TRIGO Y ROYA DEL TALLO DEL TRIGO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DEL ALFA-ARIL-ALFATRIAZOLMETIL-ACETONITRILO POR REACCION DE UN COMPUESTO DE ARIL-ACETONITRILO CON UN HALOMETILTRIAZOL.
COMPUESTOS CON GRUPOS DE TRIAZOL O IMIDAZOL Y TETRAHIDROFURANO, UTILIZACION DE ESTOS COMO FUNGICIDAS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEPIN, REGIS, GREINER, ALFRED.
LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO O NITRO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI EVENTUALMENTE OXIGENADO, N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO O NULO, INFERIOR A 6, TR REPRESENTA UN GRUPO 1,2,4-TRIAZOL 1-ILO E IM REPRESENTA UN GRUPO 1,3-IMIDAZOL 1-ILO, R1 A R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, X1, X2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBILO. UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO FUNGICIDAS, ESPECIALMENTE, CONTRA LAS ENFERMEDADES DE LOS CEREALES Y EN ARBORICULTURA.
(01/08/1994) COMPONENTES TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA , EN DONDE REPRESENTA ENLACE SIMPLE O DOBLE; X1-X2 REPRESENTA -CH2O- EN DONDE REPRESENTA 0,1 O 2, -CH2-CH2-, O, -CH=CH-; W REPRESENTA -S- O =CH-; N ES 1,2,3 O 4; UNO DE RA Y RB REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA -Y-M EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CR1R2-(CH2)M-, O, -CR1=CR2-(CH2)M EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M ES 0,1,2,3 O 4, EN EL CUAL, EL LADO IZQUIERDO DE CADA FORMULA ES ENLAZADO AL NUCLEO MADRE; Y M REPRESENTA -COOR3 EN DONDE R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, -CONR3AR3B EN DONDE CADA UNO DE R3A Y R3B TIENE INDEPENDIENTEMENTE EL MISMO SIGNIFICADO PARA R3 DESCRITO ANTERIORMENTE, O TETRAZOLIL; CADA UNO DE GA Y GB REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR;…
ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINGER, ROGER, M., EVANS, BEN E.
SE DESCUBREN ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I) QUE SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y COLECISTOQUININA (CCK).
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, WALLIS, ROBERT MICHAEL, CROSS, PETER EDWARD.
LA FORMA (3R, S)- O (3R)- DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A), (FIG. B) O (FIG. C), DONDE CADA Y, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SE ELIGE DE SUSTITUYENTES HIDROGENO, HALO Y ALQUILO C1-C4; X ES -(CH2)2-, -CH=CH-, -CH2-S-, -CH2-O-, -S-, -O-; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG, D), (FIG. E), (FIG. F) O (FIG. G), DONDE R2, R3, R4, Y R5 SON CIERTOS SUSTITUYENTES ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y/O TENDENCIA DE MUSCULO FLOJO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE, REGNIER, GILBERT, LENAERS, ALBERT, LOMBET, ALAIN, RENAUD DE LA FAVERIE, J. F.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: R-S N-R' EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUTOS R O R' ES: (R10)M CH2 [M SIENDO 1,2 O 3 Y R SUB 1 =(C SUB 1 -C SUB 6)ALKILO] EL OTRO SUSTITUTO R O R' ES O SEA: [A SIENDO UNA CADENA HIDROCARBONADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN OXIGENO O UN AZUFRE, Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR OH O CH SUB 3 ], N SIENDO 1 O 2 R SUB 2, R' SUB 2 Y R''' SUB 2 SIENDO HIDROGENO, HALOGENO (C SUB 1 -C SUB 5) ALKILO O ALKOLI O HIDROXI O SEA: Z SIENDO: OXIGENO O AZUFRE R": HIDROGENO O METILO P: CERO O UNO Y A, R SUB 2, R' SUB 2, R" SUB 2 Y R''' SUB 2 TAL Y COMO SE DEFINEN MAS ARRIBA. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS LIGADAS CON LA ISQUEMIA TISULAR Y DE LA PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA, O EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS EN LAS CUALES UNA PEROXIDACION LIPIDICA DESEMPEÑA UN PAPEL INICIADOR Y/O AGRAVANTE.
1-HALOGENO-1-AZOLILPROPANO Y METILOXIRANO Y FUNGICIDA CONTENIENDO ESE COMPUESTO.
(16/05/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
EL NUEVO INVENTO SE REFIERE A UN 1-HALOGENO-1-AZOLILPROPENO Y METILOXIRANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS UTILIZABLES EN PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO: A UN RESTO OXIGENO O UNA LIGANTE SENCILLO; B UN RESTO HALOGENO COMO CLORO , FLUOR (F) O BROMO (BR); R1 Y R2 ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUENILO, TETRAHIDROPIRANILO PURIDILO, NAFTILO, BEFENILO, FENILO O NORBONILO Y X EL RESTO -CH- O NITROGENO.
ALFA - HIDROXI - AZOLILETILOXIRANO Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR..
ALFA - HIDROXI - AZOLILETILOXIRANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 Y R2 ES PARA ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, FENILO, BIFENILO, NAFTILO O PIRIDILO, DONDE ESTOS RESTOS EN SU CASO ESTAN SUSTITUIDOS Y X ES PARA CH O N, ASI COMO LAS SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES PARA PLANTAS O METAL - COMPONENTES Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
AMINOCETALES, SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/01/1994) SE DESCRIBEN AMINOCETALES QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE X E Y, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON O O -CH2-; (R1) REPRESENTA HASTA 4 SUSTITUYENTES, QUE SON IGUALES O DIFERENTES Y ELEGIDOS DE ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO QUE TIENE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, ARILO, ARILOXI, ALCOXI, ARILALQUILO Y ALQUILTIO, DONDE 2 SUSTITUYENTES R1 ADYACENTES TAMBIEN PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO SATURADO O NO SATURADO; Y N ES 1-4; M ES 0-4; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO SIN SUSTITUIR O ALQUILSUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO NO SUSTITUIDO O ALQUILSUSTITUIDO; O R2 Y R3, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS,…
COMPUESTOS DE LOS ACIDOS 1-BENZO-OXACICLO-ALQUIL-PIRIDIN-CARBOXILICOS HIDRATADOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIDRATADOS DEL ACIDO 1-BENZOOXACICLO-ALQUI-PIRIDIN CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3,ALK,N,X E Y SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, ASI COMO A SUS FORMAS TAUTOMERAS Y/O SALES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS Y SE PUEDEN PREPARAR DE UNA MANERA EN SI CONOCIDA.
PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR.
LAS PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS CON DERIVADOS DE ALQUILO. LAS PIRROLIDINAS 3 - SUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOLA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, DR. MED., TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DR. PHIL. NAT., BOSIES, ELMAR, DR. PHIL., SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., HAAG, RAINER, DR. RER. NAT., PAHLKE, WULF, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE IMIDAZOLA Y DESCRIBE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACCION INMUNOSUPRESIVA Y CONTIENE ESTOS COMPUESTOS. SIENDO R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C1 A , UN RESTO ALQUENILO DE C3 A 5, UN RESTO FENILO O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO COMUN, FORMA UN ANIKLLO SATURADO O INSATURADO DE C3 A 7; R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SIGNIFICAN HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 10, UN RESTO ALQUENILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C3 A 7, UN RESTO CICLOALQUENILO DE C3 A 7, FENILO, ARILOALQUILO HETEROARILOALQUILO Y X OXIGENO, AZUFRE O N-H.
7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - HEPTAMICOS - 6 ACIDOS, 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - ACIDOS HEPTANICOS, SUS DELTA - LACTONAS CORRESPONDIENTES Y SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD, BAADER, EKKEHARD, KEREKJARTO, BELA, DR.
SE DESCRIBE 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI HEPTANICOS - 6 - ACIDOS, 7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI ACIDOS HEPTANICOS DE LA FORMULA I, DONDE A, B, R1, R2, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ASI COMO LAS (SIGMA) - LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA II. PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ESTA COMBINACION, SU APLICACION COMO MEDIACAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I Y II.
DERIVADOS DE AZOLIL CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/12/1993). Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, GARAVAGLIA, CARLO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE M = 1.2; Q = 1.2; Y ES UN GRUPO HALOETILENO O HALOETENILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES H, CH3, F; R1 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE BROMO, CLORO, FLUOR, CF3, UN FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, ALQUILTIO, RADICAL HALOALQUILTIO, DONDE EL HALOGENO ES CL, BR, F; R2 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE; H, CLORO, BROMO, FLUOR; RF ES POLIFLUOROALQUILO C1-C5 O RADICAL POLIFLUOROALQUENILO C2-C4 CONTENIENDO AL MENOS 3 ATOMOS DE FLUOR Y OPCIONALMENTE OTRO ATOMO HALOGENO, ELEGIDO DE UN GRUPO QUE COMPRENDE CL Y BR.
(16/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD.
LA INVENCION TRATA DE BETA-ALQUILMELATONINAS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OVULACION.
NUEVOS DERIVADOS BENZO FURANOS Y AGENTES TERAPEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLECKER, RAINER, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
DERIVADOS BENZOFURANOS DE LA FORMULA GENERAL I CON LO CUAL R1 Y R2 PARA HIDROGENOS, ALCOHILO O FENILALCOHILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO RESPECTIVAMENTE, Y R4, QUE SON IGUAL O R3 DIFERENTE, PARA HIDROGENOS O C1 - C4 - ALCOHILO O JUNTOS PARA UNA CADENA DE 3 HASTA 5 ESLABONES, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE OSIGENO O UN GRUPO - NR1, X PARA - CO - CH = CH -, - CO - CH2 - CH2 - O - CHOH - CH2 CH2, N PARA 2 O 3 Y HET PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 ESLABONES, EL CUAL QUE UN O - O S - ATOMO PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 O 6 ESLABONES, EL CUAL QUE CONTIENE UN HETEROATOMO DEL GRUPO N, O Y S Y DADO EL CASO EN ADICION UN N ATOMO (SUPLEMENTARIO), CON LO CUAL EL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO A TRAVES C1 - C4 - ALCOHILO, FLUOR, CLORO, BROMO, NH2 O NR1R2, CON LO CUAL R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION MENCIONADA POR ARRIBA. LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS BENZOFURANOS A LA FABRICACION DE AGENTES FARMACEUTICOS, PARTICULARMENTE ANTIULCEROGENOS Y ESTOS AGENTES PROPIOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SU SAL DONDE "HET" ES UN GRUPO DE FORMULA II EN LA QUE R' ESTA UNIDO A LA POSICION "A" O "B" DEL ANILLO DE BENCENO Y R Y R' QUE SON LO MISMO SON -NHSO2 (C1-C4 ALQUILO), -NH2 O -NO2. LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R Y R' SON -NHSO2(C1-C4) ALQUILO SON AGENTES CARDIACOS, ANTIARRITMICOS. LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R Y R1 SON -NO2 O -NH2 SOM COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS.
DERIVADO DE DIBENZ[B,E]OXEPINA COMO AGENTE ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIO.
(01/08/1993). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KUMAZAWA, TOSHIAKI, MANABE, HARUHIKO, OHMORI, KENJI, OBASE, HIROYUKI, SHUTO, KATSUICHI, OSHIMA, ETSUO, OTAKI, SHIZUO, ISHII, HIDEE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE DIBENZ[B,E]OXEPINA QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO Y CONTROL DE AFECCIONES ALERGICAS TALES COMO EL ASMA ALERGICO Y TAMBIEN EL EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.
(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, SIRCAR, JAGADISH CHANDRA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R6 ES OH O SH; R2 ES HIDROGENO O NH2, R8 ES HIDROGENO O NH2, N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO Y AR ES (I) FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, (II) 2 NILO, (III) 2METODOS DE USO DE LOS MISMOS. LOS DERIVADOS SON INHIBIDORES DE LA FOSFORILASA DE NUCLEOSIDOS DE PURINA SELECTIVAMENTE CITOTOXICOS A LAS CELULAS T PERO NO A LAS CELULAS B ANTE LA PRESENCIA DE 2'-DESOXIGUANOSINA Y, POR TANTO, SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, LA GOTA, PSORIASIS O RECHAZO DE TRASPLANTES.
(01/08/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, WEISSMULLER, JOACHIM, DR., BERG, DIETER, DR..
AMINOMETILHETEROCICLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SALES DE ESTOS COMPUESTOS, ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIPARASIATRIOS. LOS NUEVOS AMINOMETILHETEROCICLOS DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS DE ANALOGIA COMO P.E. HACIENDO REACCIONAR HETEROCICLOS ADECUADOS CON AMINAS ADECUADAS Y, EN SU CASO, HACIENDO REACCIONAR LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS CONAGENTES DE ALQUILACION ADECUADOS REALIZANDO A CONTINUACION, UNA ADICION DE ACIDO O UN METODO FISICO DE SEPARACION.