CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 405/00 › C07D 405/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 405/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHANKAR, BANDARPALLE, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: (A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K O L). ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/04/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HOFFMANN, MATTHIAS, GRAUERT, MATTHIAS, CARTER, ADRIAN, WEISER, THOMAS, PALLUK, RAINER, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, BRIEM, HANS.
1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahidro-2, 6-metano-3-benzazocin-10-oles de la fórmula 1 **(Fórmula)** en donde pueden significar R1, hidrógeno, metilo o flúor; R2, hidrógeno, metilo o flúor; n, un número entero 1 ó 2; R3, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, hidroxi o metoxi; R4, hidrógeno o metilo; R5, hidrógeno o metilo; R6, hidrógeno, metilo o etilo, los respectivos compuestos, eventualmente en forma de los distintos isómeros ópticos y mezclas de los distintos enantiómeros o racematos, así como en forma de las bases libres o de las correspondientes sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos.
(01/04/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que L es oxígeno o azufre; Y es un enlace directo o alquilideno C{sub,1-4}; Q es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; R{sup,1} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6} o similar; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-4}, C{(}O{)}R{sup,5} en la que R{sup,5} es alquilo C{sub,1-22} o alquenilo C{sub,2-22}, alquilo C{sub,1-8} halosustituido, alquenilo C{sub,2-8} halosustituido, -Y-cicloalquilo C{sub,3-7}, -Y-cicloalquenilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; X es haluro, alquilo C{sub,1-4}, hidroxi, alcoxi C{sub,1-4} o similar; y n es 0, 1, 2 o3, con la condición de que un grupo de fórmula -Y-Q…
(16/03/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: ZHANG, JIDONG, HECKMANN, BERTRAND, VEVERT, JEAN-PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA UTILIZACION Y LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE : R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FORMILO, CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR HETEROATOMOS, R{SUB,2}, R{SUB,3} REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, MERCAPTO, ACILO, CARBOXI, NITRO, CIANO, AMINO, CARBAMOILO, R{SUB,4}, -OR{SUB,4} CON R{SUB,4} REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ACILO, AMINO, -(CH{SUB,2}){SUB,M1}-S(O){SUB ,M2}-X-R{SUB,10} CON M1 = 0 A 4, M2 = 0 A 2, X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO-, ,NH-CO-NH-, Y R{SUB,10} REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ARILO, Y Y REPRESENTA ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ESTANDO ESTOS PRODUCTOS BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS Y LAS SALES, COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FLISAK, JOSEPH, ROBERT, KEARNEY, ALBERT, STEPHEN, PALEPU, NAGESH, PERNG, CHERNG-YIH.
Sal de monoargininilo del ácido (E)-3-[1-n-butil-5-[2-(2-carboxifenil)metoxi-4-clorofenil]-1H-pirazol4-il]-2-[(5-metoxi-2 , 3-dihidrobenzofuran-6-il)metil]-prop-2-enoico.
(16/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), A UNA FORMA ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICA DE LOS MISMOS, A UNA FORMA N - OXIDO DE LOS MISMOS O A UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, R 1 ES ALQUILOXI C 1-6 , ALQUENILOXI C 2-6 O ALQUINILOXI C 2-6 ; R 2 ES HIDROGENO O ALQUILOXI C 1-6 , O R 1 Y R SUP,2 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA EN LA EN DICHOS RADICALES BIVALENTES UNO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR ALQUILO C 1-6 ; R 3 ES HIDROGENO O HALO; R 4 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; L ES CICLOALQUILO C 3-6 , CICLOALCANONA C 5-6 , ALQUENILO C 2-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, ANDERSEN, KNUD, ERIK, HOHLWEG, ROLF, OLSEN, UFFE, BANG, KONIGOVA, OTYLIE, SILHANKOVA, ALEXANDRA, JOERGENSEN, TINE, KROGH, POLIVKA, ZENDEK, MIKSIK, FRANTISEK, KOVANDOVA, MARTINA, SINDELAR, KAREL.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, C 1 - 6 -ALQUIL O C 1 - 6 - ALCOXI; Y R 3 ES HIDROGENO O C 1 - 3 - ALQUIL; Y A ES C 1 - 3 ALQUILENO; E Y ES >CH - CH2 -, >C = CH -, >CH - O -, >C - N -, >N - CH 2 -, EN DONDE SOLO EL ATOMO SUBRAYADO PARTICIPA EN EL SISTEMA CICLICO, METODOS PARA SU PREPARADO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO CLINICO DE PROCESOS DOLOROSOS, HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN QUE LOS QUE LAS FIBRAS C DESEMPEÑAN UN PAPEL FISIOPATOLOGICO POR SU INDUCCION DE DOLOR NEUROGENICO O SECUNDARIO A INFLAMACION.
(16/01/2003). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, SHIMIZU, HIROSHI, TABUSA, FUJIO, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TANAKA, MICHINORI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS CARACTERIZADOS PORQUE CADA UNO CONTIENE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE QUE TIENE EXCELENTE ACTIVIDAD VASODILATADORA PERIFERICA. DICHO DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: ZHANG, JIDONG, FORTIN, MICHEL, DIDIERLAURENT, STANISLAS.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), DONDE UN A O UN B REPRESENTAN UN ATOMO DE NITROGENO Y EL OTRO A O EL OTRO B, UN RADICAL METINO, DE TAL MANERA QUE: A REPRESENTA ORA UN NITROGENO SUSTITUIDO PREFERENTEMENTE POR UN ALQUIL, ORA UN METINO SUSTITUIDO PREFERENTEMENTE POR UN FENIL, UN TIENIL O UN PIRIDIL; B REPRESENTA ORA UN NITROGENO SUSTITUIDO PREFERENTEMENTE POR UN CICLOHEXIL - ALQUIL, ORA UN METINO SUSTITUIDO PREFERENTEMENTE POR UN ALQUILTIO; R 1 RE PRESENTA PREFERENTEMENTE UN CARBOXI; R REPRESENTA PREFERENTEMENTE UN HALOGENO. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS ISOMEROS Y LAS SALES DE DICHOS PRODUCTOS DE FORMULA (I).
(01/12/2002) UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, NITRO, TRIFLUOMETILO, ALQUILTIO INFERIOR, ACILO, CARBOXI, MERCAPTO O AMINO; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALCOXI, ACILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,3} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROCICLO, -OR{SUB,5}, -SR{SUB,5} O NR{SUB,6}R{SUB,7} (DE R{SUB,5} A R{SUB,7} REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, ETC.); X E Y REPRESENTAN CADA UNO -CH{SUB,2}-, -NHU -O-; Y N REPRESENTA…
(01/12/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., GRIES, HEINZ.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAZAMACROCICLOS MONO.
(01/12/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: LACROIX, GUY, PEIGNIER, RAYMOND, PEPIN, REGIS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-IN-IMIDAZOLINA-5-ONAS O DE 2-IMIDAZOLINA-5-TIONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE, REPRESENTA O O S R5)(R6) O SO2 O C=O LARMENTE POR ATOMOS DE HALOGENO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO FUNGICIDAS DE AMPLIO ESPECTRO.
(01/12/2002). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, ELLSWORTH, EDMUND, LEE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 5,6-DIHIDROPIRONA NUEVOS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL DE VIH QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. DICHOS DERIVADOS SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES VIRALES Y BACTERIALES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE 5,6,DIHIDROPIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, OHNE, KAZUHIKO, NAGASHIMA, AKIRA, KOBAYASHI, MASAKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, NOMOTO, ATSUSHI, HOSOGAI, NAOMI, NAKAJIMA, YOSHIMITSU, SOGABE, KEIZO, TAMURA, KOUICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), EN LOS QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., R SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUENILO INFERIOR, ACILO, ETC., R SUP,3} ES ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, LOS CUALES ESTAN AMBOS SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, ARILO, ALCOXI INFERIOR, ETC., Y R SUP,4} ES CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., Y ADICIONALMENTE A SU SIGNIFICADO DESCRITO, R SUP,1} Y R SUP,2}, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO CON LOS QUE ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN ANILLO CARBOXILICO DE 4 A 7 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OXO, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; Y A UN NUEVO USO DE LOS INHIBIDORES DE LA PDE DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.
SE PRESENTAN COMPUESTOS UTILES PARA INTENSIFICAR LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA, ASI COMO LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y METODOS PARA SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE SUFREN DE FUNCIONAMIENTO NERVIOSO O INTELECTUAL DAÑADO DEBIDO A DEFICIENCIAS EN EL NUMERO DE SINAPSIS EXCITATORIAS O EN EL NUMERO DE RECEPTORES AMPA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN TAMBIEN SE USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS NO DAÑADO PARA INCREMENTAR LA REALIZACION EN TAREAS SENSORIALES-MOTORAS Y COGNITIVAS QUE DEPENDES DE LAS REDES DE LA MENTE UTILIZANDO RECEPTORES AMPA Y PARA MEJORAR LA CODIFICACION DE MEMORIA.
(01/11/2002) Un compuesto de la fórmula **fórmula** o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que A es alquileno C1-6 o NR1 -; Z es C(=L)R2, o SO2R3; U es CH o N; W e Y se seleccionan independientemente entreCH2-, O, S y N-R1; m es 1, 2 ó 3; q y r son, independientemente, 0, 1 ó 2; X se selecciona independientemente a partir de halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halógeno, hidroxi, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido con halógeno, alquil C1-4-tio, nitro, amino, mono o di-(alquil C1-4)amino y ciano; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; L es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidroxi, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con halógeno, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con halógeno, cicloalcoxilo C3-7, alquil-C1-4…
(16/10/2002) Esta invención se refiere a compuestos biaromáticos de fórmula (I) en la que Ar representa (a), (b) o (c); Z es O o S, R{sub,1} es -CH{sub,3}, -CH{sub,2}-O-R{sub,6} , -OR{sub,6} o -COR{sub,7}; R{sub,2} es -OR{sub,8}, -SR{sub,8} o un radical poliéter si en el último caso R{sub,4} es alquilo C{sub,1-20} y está en posición orto o meta en relación con X-Ar; R{sub,3} es alquilo o R{sub,2} y R{sub,3} juntos forman un ciclo opcionalmente interrumpido por O o S; R{sub,4} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20}, -OR{sub,8}, un radical poliéter o arilo; R{sub,5} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20} o -OR{sub,8}; R{sub,6} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,7} es H, alquilo, -N(r')(r") o -OR{sub,10}; R{sub,8} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,9} es alquilo; R{sub,10} es H, alquilo C{sub,1-20}, alquenilo,…
(16/10/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: NYCE, PHILIP, L., FARR, ROBERT A., HARRISON , BOYD, L..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SUSTITUIDOS EN POSICION 3 CON UN HETEROCICLO, DE FORMULA (I), DONDE G ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE EL GRUPO (A), (B) O (C). DICHOS DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.
(16/10/2002) UN DERIVADO 2-OXOINDOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO OXIGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y O, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y S, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO CARBOXILO, GRUPO CIANO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO BAJO, UN GRUPO OXIRANILO O UN GRUPO 2-(BAJO ALQUILTIO)-1HIDROXIETILO ,R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: UN GRUPO HETEROMONOCICLICO CONTENIENDO NITROGENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO HETEROBICICLICO…
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., TUCKER, THOMAS, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN LA ESTRUCTURA (I), POR EJEMPLO (II). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA TROMBINA Y LA TROMBOSIS ASOCIADA.
(16/09/2002) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halógenofenilo con 1 a 3 átomos de halógeno, fenilo, 3-piridilo, 5-tiazolilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono o por halógenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, 5-tiazolilo substituido…
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: C & C RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: KOO, BON, AM, MIN, JAE, KI, HONG, WOO, SANG, RYU, EUN, JUNG, NAM, WOONG, HYUN, KIM, JONG, MIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE TROMBINA QUE ES EFECTIVO INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE. DE MODO ESPECIFICO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A LAS SALES DE DICHO DERIVADO, LOS CUALES DESARROLLAN UNA POTENTE ACTIVIDAD DE INHIBICION SELECTIVA FRENTE A LA TROMBINA, EN DONDE, (A), R, R 1 , R 2 , R 3 , A, W, Y Y N SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MASCIADRI, RAFFAELLO.
DIAMINOPIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R SUP,1 PUEDE SIGNIFICAR ALQUILO DE C 5-10 DE CADENA LINEAL, ALQUILO DE C 3-5 DE CADENA RAMIFICADA, CICLOALQUILO DE C SUB,3-6 O OE - CARBOXIALQUILO DE C 3-5 , Y R 2 Y R 3 SIGNIFICAN ALQUILO DE C 1-5 ; O R 1 SIGNIFICA HIDROGENO, R 2 ES OE - CARBOXIALQUILO DE C 3-5 Y R3 ES ALQUILO DE C 1-5 ; Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, BJORGE, SUSAN MARION, BLACK, ANN ELIZABETH, WOOLF, THOMAS.
ACIDO 2-(4-FLUOROFENIL)- BE , DE -DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3FENIL-4-[(HIDROXIFENILAMINO)CARBONIL]-1H-PIRROL-1- HEPTANOICO, Y SUS FORMAS LACTONAS, Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INHIBEN LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, Y DE ESE MODO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BEREZNAK, JAMES, FRANCIS, STERNBERG, CHARLENE, GROSS, CHANG, ZEN-YU.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS, DONDE W ES O, S(O) SUB,N} O NR SUP,5}; N ES 0, 1 O 2; Q ES O O S; G ES UN GRUPO FENILO FUSIONADO, UN ANILLO DE NAFTALENO, TIOFENO, FURANO, PIRROL, PIRIDINA, TIAZOL, OXAZOL, IMIDAZOL, PIRAZINA, PIRIDAZINA O PIRIMIDINA; Y R SUP,1}-R SUP,5} CORRESPONDEN A LO DEFINIDO EN LA PRESENTACION. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y UN METODO PARA CONTROLAR LAS ENFERMEDADES VEGETALES CAUSADAS POR PATOGENOS FUNGICOS QUE CONSISTE EN APLICAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO C1-10 , CICLOALQUILO C37 O ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO C3-7 ; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6 ; ALK REPRESENTA ALCANODIILO C1-3 ; -A- REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE DE FORMULA: (A) - CH = CH - N = CH -, (B) - N = CH - N = CH -, (C) CH = N - N = CH -, (D) - CH = CH - CH = N -; EN DICHOS RADICALES DIVALENTES, UN ATOMO DE HIDROGENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR UN ALQUILO C1-6 ; Y AR ES UN FENILO NO SUSTITU IDO; FENILO SUSTITUIDO CON HASTA DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALO, ALQUILO C1-6 O ALQUILOXI C1-6 ;…
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ELOKDAH, HASSAN, MAHMOUD, SIE-YEARL, CHAI, SULKOWSKI, THEODORE, SYLVESTER.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE AR 1} Y AR SUB,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, PIRIDINILO, QUINOLINILO, DIHIDRO - 1,4 - BENZODIOXINILO, PIRROLILO, AZAINDOLILO O CARBAZOLILO, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DEL MUSCULO LISO.
(16/04/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, BRYAN, DEBORAH LYNNE.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS, PIRIMIDINAS, PIRAZINAS, PIRIDAZINAS Y TRIAZINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
(01/04/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED HIDAKA, HIROYOSHI. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUDA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOESTILBAZOLA DE LA SIGUIENTE FORMULA O UN HIDRATO DE EL, Y UNA SAL DE EL. EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO ETC..; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,13}, Y R{SUP,14} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ACILO C{SUB,1-3}, HALOGENO, HIDROXIDO ETC.; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-3} HIDROXIDO SUSTITUIDO ETC.; R{SUP,6} REPRESENTA BENCENOSULFONILO SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB,1-3} ETC.; EL ANILLO Y REPRESENTA FENILO ETC.; EL ANILLO Z REPRESENTA 4-PIRIDILO, SU OXIDO ETC.. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES MALIGNOS.
(01/03/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA OR SUP,5}, SR SUP,5}, NR SUP,5}R SUP,6}, N(OR SUP,5}) R SUP,6} O N(NR SUP,5}R SUP,6})R SUP,6}; X REPRESENTA OH, N SUB,3}, NR SUP,3}R SUP,4} O NR SUP,4}CO SUB,2}R SUP,15}; Y REPRESENTA H O NHR SUP,2}; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO SO SUB,2}R SUP,7} O COR SUP,7}; R SUP,3} REPRESENTA H, C SUB,1-6}ALQUIL O C( = NR SUP,8})NR SUP,9}R SUP,10}; R SUP,4} REPRESENTA H O C SUB,16}ALQUIL; R SUP,5} REPRESENTA H, C SUB,1-20}ALQUIL, C SUB,38}CICLOALQUIL, C SUB,2-20}ALQUENIL, C SUB,2-20}ALQUINIL, CHR SUP,11}COR SUP,12} O C SUB,1-20}ALQUIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DESDE NR SUP,13}R SUP,14}, NR SUP,13}COR SUP,14}, CO SUB,2}R SUP,13}, OR SUP,13},…
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON STEEL CORPORATION. Inventor/es: MIYAZAKI, HIROSHI, HAYASHI, YOSHIO, HARADA, TAKEO, KATADA, JUN, TACHIKI, AKIRA, OKAZAKI, TAKEO, SATOH, YOSHIMI, ASARI, TOHRU.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
