CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN 3 Y DERIVADOS DE LOS MISMOS COMO HERBICIDAS.
(01/08/1999) COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 CON ACTIVIDAD HERBICIDA, Y DERIVADOS DE LOS MISMOS DE FORMULA (I), DONDE AR ES UN GRUPO HETEROARILO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CON 1,2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO INTEGRADOS EN EL CICLO, SIENDO EL RESTO DE ATOMOS DEL CICLO CARBONOS; UN GRUPO HETEROARILO DE 5 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TENIENDO UN HETEROATOMO DE OXIGENO O AZUFRE EN EL CICLO, Y SIENDO LOS RESTANTES ATOMOS DEL CICLO CARBONOS; UN GRUPO HETEROARILO DE 5 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CON UN ATOMO DE NITROGENO EN EL CICLO Y OTRO HETEROATOMO EN EL CICLO, BIEN OXIGENO O AZUFRE, SIENDO LOS ATOMOS RESTANTES CARBONOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3, Y LOS DERIVADOS DE LOS MISMOS,…
DERIVADOS DE ESTIRILO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/08/1999). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, BOYD, EWAN, CAMPBELL, ALEXANDER, RIKKI, PETER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1-,DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES-O, -S R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R2 ES UN A GRUPO ALQUILO , ALQUENILO, CILCOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, CADA UNO ES UN GRUPO -(CH2)NAR, DONDE AR ES UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1, 2 O 3; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES, SOLVATOS, HIDRATOS, Y NOXIDOS. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON INHIBIDORES DE PDE IV ORALMENTE ACTIVOS Y SELECTIVOS Y POTENTES. Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE 1-(2- (VINILO SUBSTITUIDO ) ) -5H-2,3-BENZO-DIAZEPINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.
(01/08/1999) DERIVADOS DE 1-[2-(VINILO SUBSTITUIDO)]-5H-2,3-BENZODIAZEPINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO =C=N- O =CH-NH-; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 2 O 3 GRUPOS HIDROXI O DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILO (C1-3)AMINO, DI(ALQUILO C1-3)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4,…
DERIVADOS DE 1-(2-(VINILO SUBSTITUIDO))-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1999) DERIVADOS DE 1-[2-VINILO SUBSTITUIDO)]-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I). FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-4; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 1-3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, NITRO, AMINO, (ALQUILO C1-4)AMINO, DI(ALQUILO C1-4)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, METILENDIOXI E HIDROXI; O NAFTILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROXI, ALQUILO C1-4 Y ALCOXI C1-4; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4;…
DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA.
(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA DE FORMULA (I) DONDE: A HIDROGENO, HALOGENO, UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIMILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO, Y HETARILO O LOS GRUPOS -COR1, CO2R1, -CN, -CONR1R2, -SO2R1 Y -P(O)(OR1)COR2); R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS ATOMOS; B HIDROGENO O RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; A Y B GENERALMENTE FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS HETEROATOMOS O HETEROGRUPOS O LOS PUEDE CONTENER; X HALOGENO,…
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y -TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR.
LOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO BUTANOICO DE HIDROXIBENCENO SUSTITUIDOS DE FORMA APROPIADA CON CETONAS HETEROCICLICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS.
DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.
PIPERIDINAS 1,4 CHOZINESTERASA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/11/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
SE PROPORCIONAN AMINAS CICLICAS EN LA FORMULA: EN LA QUE J ES: (A) UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR FENILO, PIRIDILO, PIRAZILO, QUINOLILO, CICLOHEXILO, QUINOXALILO Y FURILO: (B) UN GRUPO MONOVALENTE DERIVADO DE UN COMPUESTO AMIDO CICLICO; (C) UN ALQUILO INFERIOR O (D) UN GRUPO DE R21 DONDE R21 ES HIDROGENO O UN ALKOXICARBONILO INFERIOR; K ES FENILO, UN ARYLALKILO O CINNAMILO; B ES H O METILO, O = (CH COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFICACES CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
SALES DIASTEREOMERAS DE UN ACIDO QUINOLINEMEVALONICO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/11/1998). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MIKIO, OHARA, YOSHIO, MIYACHI, NOBUHIDE, IWASAKI, HIROSHI, YANAGAWA, YOSHINOBU.
SE PRESENTA UNA SAL DIASTEREOMERA DE UN ACIDO QUINOLINEMEVALONICO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA (()I (GRADOS) (+)II):.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, ACKERMANN, KARL-AUGUST, GOTTSCHLICH, RUDOLF, GREINER, HARTMUT, PRUCHER, HELMUT, BARBER, ANDREW, DR., MAULER, FRANK, DR.STOHRER, MANFRED, DR.
NUEVA ARILOACETAMIDA DE FORMULA (I), TIENEN GRANDES PROPIEDADES ANALGESICAS Y NEUROPROTECTIVAS Y PRESENTAN GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES KAPPA. TENIENDO R1, R2, R3 Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE.
AMINOMETIL-INDANOS, -BENZOFURANOS Y -BENZOTIOFENOS.
(16/10/1998) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE X E Y ES CH2 Y EL OTRO ES CH2,O O S; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO, ACILO, UN GRUPO SULFONILO, UN GRUPO CARBONATO O R11R12NCO- DONDE R11 Y R12 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO Y UN GRUPO HIDROCARBURO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBURO; R3-R5 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIOL, HIDROXI, ALQUILSULFONILO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO O NITRO; R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO BAJO O ESTAN ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCILICO; R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO 1A EN EL QUE R13 ES HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO, W ES O O S, Y R ES 2-6; R8 Y R9 ESTAN ENLAZADOS JUNTOS…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS.
(16/07/1998). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: YANAGI, AKIHIKO, WATANABE, YUKIYOSHI, NARABU, SHIN-ICHI.
1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION) QUE SON CONCODISO POR SER UTILES COMO HERBICIDAS, PUEDEN OBTENERSE CON MUY BUENAS PRODUCCIONES REACCIONADO LAS CORRESPONDIENTES 1-5(4H)TETRAZOLINONAS SUSTITUIDAS CON LOS CLORUROS DE CARBAMOILO CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE 4.DIMETILAMINOPIRIDINA.
DERIVADOS INDOLICOS INHIBIDORES DE LA 5ALFA-REDUCTASA DE ESTEROIDES.
(16/06/1998) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE X ES O, NH, N(ALQUILO C1-C4), UN ENLACE DIRECTO, ALQUILENO C1-C4, ALQUENILO C2-C4 O ALQUINILENO C2-C4, DICHO ALQUILENO, ALQUENILO Y ALQUINILENO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR ALQUILO C1-C4 O ARILO; Y ES METILENO, ALQUILENO C2-C6 OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR O, ALQUENILO C2-C6 O ALQUINILENO C2-C6, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ALQUILO C1-C6, O ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN EL QUE N Y M SE SELECCIONAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE O Y UN ENTERO ENTRE 1 Y 5, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N NO SEA MAYOR A 5, Y P ES UN ENTERO ENTRE 2…
AGENTE PARA REGULACION DE LA CONDICION GRASA DE LA PIEL.
(01/05/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: CAUWENBERGH. GERARD FRANS MARIA JAN.
EL USO DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA ((CIS)-(I)), EN DONDE R REPRESENTA METILO O ETILO, PARA REGULAR LA GRASA DE LA PIEL, FORMAS FISICAS NUEVAS PARTICULARES DE DICHO COMPUESTO, COMPOSICIONES COSMETICAS QUE CONSTAN DE DICHO AGENTE, PROCESOS PARA PREPARAR DICHO AGENTE Y COMPOSICIONES, Y UN METODO PARA REDUCIR LA GRASA DE LA PIEL.
(01/03/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KAWAGUCHI, AKIHIRO 5-20, HIGASHIDAI 1-CHOME, SATO, ATSUSHI 161-1, AZA KOSHINO OAZA MOTOHARA, KAJITANI, MAKOTO 3513-34, SHICHIHONGI, YASUMOTO, MITSUGI, YAMAMOTO, JUNJI 15, NAKAMAEKAWA-CHO 1-CHOME.
LOS DERIVADOS OXOINDOLE DE LA FORMULA GENERAL , UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, POR EJ; MEJORANDO LAS FUNCIONES DEL CEREBRO Y ACTIVANDO Y PROTEGIENDO EL METABOLISMO CEREBRAL. EN LA FORMULA, R ELEVADO 1 REPRESENTA EL HIDROGENO, HALOGENO, ALCALI BAJO O ALKOXI BAJO ; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O ALCALI BAJO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UNA PLURALIDAD DE HALOGENOS, DE ALCALIS BAJOS, DE ALKOXI BAJOS, DE HIDROXILOS, DIETILAMINAS, TRIFLUOROMETIL, NITRILOS, NITRO O BENZILOXI; ALTERNATIVAMENTE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 PUEDEN COMBINARSE DESDE = CH SEGUN SE DEFINE ANTERIORMENTE; Y R ELEVADO 4 REPRESENTA 1-PROPILBUTIL, PIRIDIL, O FENIL QUE PUEDEN SUSTITUIRSE CON ALKOXI BAJO, HALOGENO, DIETILAMINAS, BENZILOXIL, TRIFLUOROMETIL, NITRILO, NITRO O ALCALI BAJO.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-2,2,4,6,7-PENTAALQUIL-5-BENZOFURANOLES.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
DERIVADOS DE 2,3-DIHIDROERMEDIOS DE ELLOS, Y PROCESOS USADOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN CAPTORES DE RADICALES LIBRES Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CAPACES DE SER TRATADAS POR CAPTORES DE RADICALES LIBRES, TALES COMO ATAQUES APOPLETICOS, TRAUMA DEL SISTEMA NERVIOSO Y OTROS DAÑOS.
AGENTES INVERSORES DE MDR.
(16/01/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: POWELL, DENNIS, PAUL, ROLF, HALLETT, WILLIAM A., BERGER, DAN M., DUTIA, MINU D.
SE PRESENTAN COMPUESTOS CON UNA FORMULA GENERAL, DONDE SE DESCRIBEN R1, R2, R3, R4 Y R5. A ES UN (C2-C12)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UNA PORCION DE FENIL Y B ES UNA PORCION CON LA FORMULA QUE SE ESPECIFICA. LOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS ANTICANCERIGENOS AL INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES DROGAS RESPECTO A TALES AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL DE TIPO (TRANS)-6-(2-(PIRROL-1-IL SUBSTITUIDO)ALQUILO)PIRAN-2-ONAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, LE, TUNG, VAN, NANNINGA, THOMAS, NORMAN.
UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE TRANS-6-[2(SUSTITUTO-PIRROL-1-YL)ALQUILO]PIRANO-2-UNO MEDIANTE UNA SINTESIS NUEVA, DONDE LA ACETAMIDA {AL}-METALADA N,N-DESUSTITUIDA ES CONVERTIDA EN SIETE OPERACIONES A LOS PRODUCTOS DESEADOS, Y ESPECIFICAMENTE, UN PROCESO PARA PREPARA (2R-TRANS)-5-(4FLUOROFENIL)-2-(1-METILETIL)-N ,4-DIFENIL-1-[2-(TETRAHIDRO-4HIDROXI-6-OXO-2H-PIRANO-2-YL)ETIL]-1-H-PIRROL-3-CARBOXAMIDA , ADEMAS DE OTROS INTERMEDIARIOS VALIOSOS UTILIZADOS EN LOS PROCESOS Y PRMEDICAMENTOS QUE SON BIOCONVERTIDOS A AGENTES HIPOLIPIDEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. Inventor/es: MAW, GRAHAM, NIGEL, BLAGG, JULIAN, FINN, PAUL WILLIAM, GREENGRASS, COLIN WILLIAM.
DERIVADOS DE INDOL. LOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES H, OH, HALO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXILO C1-C4 ; R1, R2, R3 Y R4, SON H, OH, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, -CF3, -CO2(ALQUILO C1-C4), -CONH2, -CONH(ALQUILO C1-C4) O -CON(ALQUILO C1-C4); R5 ES -COOH, -COOR7, -CONR8R9 O TETRAZOL-5-ILO; R6 ES UN RADICAL 1,3-BENZODIOXOLANO; X ES O, NH, N(ALQUILO C1-C4), UN ENLACE DIRECTO O ALQUILENO C1-C4, ALQUENILENO C2-C4 O ALQUINILENO C2-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y ES METILENO, ALQUILENO C2-C6, ALQUENILENO C2-C6 O ALQUINILENO C2-C6 O UN RADICAL CON UN CICLO DE 3 A 7 ATOMOS DE C, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, SON INHIBIDORES DE LA 5AL-REDUCTASA DE ESTEROIDES Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE VULGAR, ALOPECIA, SEBORREA, HIRSUTISMO, HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA, CALVICIE ANDROGENICA Y ADENOCARCINOMA PROSTATICO HUMANO.
ARILPIRAZOLES FUNGICIDAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEIGNIER, RAYMOND, CANTEGRIL, RICHARD.
DERIVADOS DE 3-ARILPIRAZOLES. SON DE FORMULA (I) EN LA QUE X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3}X{SUB,4}, X{SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES SON H, HAL, NITRO, ALKILO, ALKOXI, Y ES H, HAL, NITRO, CN, ALKILO, ALKOXI O ALKILTIO, UN AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RA ES H, R(ALKIL, FENIL,HET,), C(V)-V'R{SUB,0} O C(V)NR{SUB,0}R'{SUB,0} CON: V Y V' SON O, S; R{SUB,0} Y R'{SUB,0}H, R, R' EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR {AL}, QUE PUEDE SER GR{SUB,1} NZ{SUB,1}Z{SUB,2}, SO{SUB,2}NZ{SUB,2}Z{SUB ,2}, CVZ{SUB,1}Z{SUB,2}, RB ES H O PUEDE FORMAR CON RA UN CICLO HIDROCARBONADO DE 4 A 6 C, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON H, R{SUB,0}, R{SUB,3}, G1-T1-RC,C(O)R{SUB,0} , NYY'. FUNGICIDAS UTILIZABLES EN AGRICULTURA.
INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., STEMERICK, DAVID, M..
ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-ARIL-3-PIRIDINIL-2-PROPENO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS Y TROMBOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC, DIFFERDING, EDMOND, STANEK, JAROSLAV.
COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN LA QUE Z, R, R SUB 1, R SUB 2 Y X TIENEN, EN LA DESCRIPCION, UN SIGNIFICADO DETERMINADO, PRESENTAN CUALIDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA TUMORES. SE PRODUCEN DE UNA FORMA CONOCIDA EN SI.
ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(01/08/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, MACKENZIE,ALEXANDER RODER.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y es un enlace directo, -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, o -CH2S-; R es -CN o -CONH2;y R1 es un grupo de fórmula: en las que R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -(CH2)nOH, halo, tri uoro-metilo, ciano, -(CH2)n NR 4 R 5 , -CO(alquilo C1-C4), -OCO(alquilo C1-C4), -CH(OH)(alquilo C1-C4), -C(OH)(alquilo C1-C4)2, -SO2NH2, -(CH2)n CON R4 R5 o -(CH2)n COO(alquilo C1-C4); R 4 y R 5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4; n es0,1 o 2; X y X1 son cada uno independientemente O o CH2; m es1, 2 o 3; y "Het" es piridilo o tienilo.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5(4H)-TETRAZOLINONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 1.
(01/07/1997). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: YANAGI, AKIHIKO, WATANABE, YUKIYOSHI, NARABU, SHIN-ICHI.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5(4H)-TETRAZOLINONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 1 REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (I) EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO C3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUINILO C3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (FORMULA) EN DONDE AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO A SIETE MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y N ES 0, 1, 2, 3 O 4, EL CUAL CONSTA DE LA REACCION DEL GRUPO TIOXO DE 5(4H)TETRAZOLINATIONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 1 REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE SE MENCIONO ANTES, CON OXIDOS DE ETILENO DE FORMULA GENERAL (III) EN DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, METILO O ETILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y EN PRESENCIA DE AGUA O UN ALCOHOL O UNA MEZCLA SOLVENTE DEL MISMO.
NUEVAS BENZOPIRANONAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/05/1997) SE DESCRIBEN 2H - 1 - BENZOPIRANO - 2 - ONAS (DERIVADOS CUMARINA) DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO HIDROXI, UN RESTO ALCOXI INFERIOR, UN RESTO CICLOALCOXI CON 4 HASTA 6 ATOMOS DE C O UN RESTO ALQUIL O RESTO ARILSULFONIL, R6 SO2O -, R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO HIDROXI, RESTO ALCOXI INFERIOR O RESTO CICLOALCOXI CON 4 HASTA 6 ATOMOS DE C, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C O UN RESTO FENIL, Y ES UN ATOMO DE NITROGENO, UN GRUPO CH O UN GRUPO COH, R5 ES UN RESTO FENIL, NAFTIL, PIRIDINIL O RESTO RIPIMIDINIL, QUE EVENTUALMENTE ES SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA CON 1 O 2 GRUPOS C1 - C15 - ALQUIL,…
BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LTB4 RELACIONADOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RUGGERI, SALLY, G., KOCH, KEVIN, REITER, LAWRENCE, A., MELVIN, LAWRENCE, S., JR.
SE DESCRIBEN, BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 BENZO-ENLAZADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, N, R1, R2 Y R3 SE DEFINEN AQUI. LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN CR4R5-COOR13 C-SUSTITUIDO PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CF3SO3 C-SUSTITUIDO MEDIANTE REACCION CON UN ACETAL TRIMETILSILIL CETENO.
DERIVADOS DE 1,2,3,5,6,7,8,8A-OCTAHIDRO-5 ,5,8A-TRIMETIL-(8ABETA)-6-ISOQUINOLEINAMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU EMPLEO EN TERAPEUTICA.
(01/05/1997). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, RENAUT, PATRICE, BINET, JEAN, DE FORNEL, DANIEL, BOUCHER, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS 1,2,3,5,6,7,8,8 OCTAHIDRO-5,5,8-TRIMETIL-(BETA)-6-ISOQUINOLINEAMINA , DE FORMULA (I) (DONDE LOS GRUPOS R1 A R3 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARTICULARMENTE DE LA EPOXISCUALIENO CICLASA, UTILES COMO HIPOLOCESTEROLEMIANTES , HIPOLIPEMINATES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIFUNGICOS.
PIRIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES REDUCTASA -COA-HME.
(16/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN VON GEHR, JORG, DR.SCHMIDT, DELF, DR.
NUEVAS PIRIDONAS SUSTITUIDAS SE PRODUCEN AL REDUCIR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE PIRIDINA SUBSTITUIDAS. LAS NUEVAS PIRIDINAS SUBSTITUIDAS SON APROPIADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA.
NUEVAS AMINOALQUILCROMONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, DE SAQUI-SANNES, GILBERT.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): CON R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y Z DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION EN UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL 1,3-DIOXOLANO.
(16/01/1997). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: PRINCE, ANTHONY, GARDNER, JOHN, O., DYSON, NORMAN, H., KERTESZ, DENIS, J.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE HALO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES NITRO O -N(R3)R4, DONDE R3 ES HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR O -C(Y)R5, DONDE Y ES OXIGENO O AZUFRE Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O -N(R6)R7, DONDE R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR; O R3 Y R4 JUNTAMENTE CON N ES PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO O PIPERAZINO, DONDE EL PIPERAZINO ES OPCIONALMENTE SUSTITUDO EN LA POSICION 4 POR -C(O)R8, DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O AMINO; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR HIPERCOLESTEROLEMIA.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, AKIHIKO, HASHIMOTO, MASASHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MIKI, ICHIRO, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OBASE, HIROYUKI, OSHIMA, ETSUO.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE BIOSINTESIS Y/O ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR TXA2 Y SE CREE QUE TIENEN EFECTOS PREVENTIVOS Y TERAPEUTICOS SOBRE ENFERMEDADES ISQUEMICAS ENFERMEDADES CEREBRO - VASCULARES, ETC.
