CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/11/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ISOCROMANO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL I EN QUE R SUB 1 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 2 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 3 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 4 ES SELECCIONADO DE HIDROGENO O ALQUILO (1-4 C); A ES UN ENLACE DE UN GRUPO DE ALQUILENO O DE ALQUILIDENO CON DE 1…
NUEVOS DERIVADOS DE LA N-BENZOIL PROLINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, ROBBA, MAX, ADAM, GERARD, DEVISSAGUET, MICHELLE, FOLOPPE, MARIE-PAULE, BOULOUARD, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIRAI, KENTARO, ISHIBA, TERUYUKI, KOIKE, HARUO, WATANABE, NASAMICHI.
LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION INHIBEN LA REDUCTASA HMG-COA, Y POR LO TANTO SUPRIMEN LA SINTESIS DEL COLESTEROL. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPOPROTEINEMIA Y ATEROSCLEROSIS.
NUEVAS FENILIMIDAZOLIDINAS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, GAILLARD-KELLY, MARTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA CIANO, NITRO O HALOGENO R SUB 2 REPRESENTA TRIFLUOROMETILO O HALOGENO EL GRUPO -A-B NTRE LOS RADICALES EN LOS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R SUB 3 ES ELEGIDO ENTRE: ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, CON LA EXCEPCION DE LOS PRODUCTOS EN LOS QUE: EL GRUPO -A-B X REPRESENTA OXIGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO, Y REPRESENTA OXIGENO O NH, R SUB 2 REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUORMETILO Y R SUB 1 REPRESENTA NITRO O HALOGENO; LA PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y EN PARTICULAR ANTIANDROGENOS.
4-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILALCOXIPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE HMGCOA-REDUCTASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN VON GEHR, JORG, DR.SCHMIDT, DELF, DR.
3-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILPIRIDINAS SUSTITUIDAS SE PRODUCEN, POR REDUCCION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 4-FENILO-PIRIDONAS POR EJEMPLO DERIVADOS 4-FENILOALCOXIPIRIDINAS. LAS 4-FENIL-PIRIDONAS Y 4-FENIL-2-ALCOXIPIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS FENOXI DE LA FORMULA I: EN LA CUAL R1 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 3,4-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R2 SE REPRESENTA POR HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; R3 SE REPRESENTA POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXILO, OH, CF3, CN, METILENODIOXI, ETILENODIOXI, METILENO, 2,3-BENZO, 4,5-BENZO, 5,6-BENZO, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILO, CICLOALCOXILO O CICLOALQUILTIO; M SE REPRESENTA POR UN ENTERO 1 O 2; P SE REPRESENTA POR UN ENTERO DE 0 A 4. TAMBIEN SE DIRIGE A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A SU USO COMO AGENTES ANTI-DEPRESIVOS, ANXIOLITICOS Y ANTI-HIPERTENSIVOS.
BENCILIDEN AZOILMETILCICLOALCANO Y USO COMO FUNGICIDA.
(01/08/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: MUGNIER, JACQUES, PEPIN, REGIS, HUTT, JEANN, GREINER, ALFRED.
AZOILMETILCICLOALCANO O ALCENO BENCILIDENO DE FORMULA IA O IB, EN LA QUE A Y A1 SON CADENAS HIDROCARBONADAS C1-C3; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON RADICALES HIDROCARBONADOS; X ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; N = 1, 2, 3; W ES -CH= O -N. USO COMO FUNGICIDA.
DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO.
(16/07/1996) DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO COMO SUSTITUYENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, FENOXILO, EL CUAL TIENE SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO O ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILOSULFONILOOXILO , FENILOSULFONILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOSULFONILOOXIALCOXILO , AMINO, ALCANOILAMINO, BENZOILAMINO, ALQUENILOOXILO, FENILOALCOXILOALCOXILO , HIDROXILOALCOXILO, FENILOALCOXILO CON OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO…
DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR.SOMMERMEYER, HENNING, DR.
DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO PUEDEN SER OBTENIDOS, EN EL QUE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDOS CROMANOCARBOXILICOS, DADO EL CASO CON ACTIVACION PREVIA, SON TRANSFORMADOS EN PRIMER LUGAR CON LAS AMINAS CICLICAS, Y A CONTINUACION SON REDUCIDOS LOS GRUPOS CARBONILO, O LOS COMPUESTOS CROMANOMETILO SON TRANSFORMADOS DIRECTAMENTE CON LAS AMINAS CICLICAS. LOS DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO SUSTITUIDO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS COMPUESTOS DE ARIL O HETEROARIL-1-ALQUIL-PIRROL-2-ACIDO CARBOXILICO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL INTERLEUQUINA-1.
(16/07/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PARKER, ROGER, A., KU, GEORGE.
ESTE INVENTO RELATA EL NUEVO COMPUESTO ARIL - O HETEROARIL - 1 - ALQUIL PIRROL - 2 - ACIDO CARBOXILICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL INTERLEUKIN - 1.
AZAHETEROCICLILMETIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR., GLASER, THOMAS, DR. DR.
AZAHETEROCICLILMETIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS AZAHETEROCICLILMETIL-IO DE LA TRANSFORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES METILCROMANOS, CON LOS CORRESPONDIENTES AZAHETEROCICLOS, DADO EL CASO CON VARIACIONES ENCADENADAS DE LOS SUSTITUYENTES. LOS AZAHETEROCICLILMETIL CROMANOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
AZOLILMETILOCICLOALCANOL SUBSTITUIDO Y FUNGICIDA.
(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KEIL, MICHAEL, HARREUS, ALBRECHT, RADEMACHER, WILHELM, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KOBER, REINER, DR.KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AZOLILMETILOCICLOALCANOL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN FUNGICIDA QUE CONTIENE A (I).
DERIVADOS DE FURANONE FUNGICIDA.
(16/06/1996). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ALBERT, GUIDO, CURTZE, JURGEN.
LA INVENCION FACILITA DERIVADOS DE FURANONE CON LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO ALCOXI, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, R7 REPRESENTA UN GRUPO C1-4 ALQUILO Y Q REPRESENTA UN MORFOLINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO AMINO; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SUS EMPLEOS COMO FUNGICIDAS.
DERIVADOS DEL ACIDO 3 - DESMETIL - MEVALON, PROCESO DE SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR., GRANZER, ERNOLD, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 3-DESMETIL-MEVALON DE LA FORMULA I ((DELTA)-LACTONA) O II (DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL ACIDO DIHIDROXICARBONICO), DONDE A-B, Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, PROCESO PARA SU FABRICACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I Y II.
3-AROILO-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SCHULTE, GARY RICHARD, EHRGOTT, FREDERICK JACOB.
PROCESO PARA HACER ANTI-INFLAMATORIOS 3-AROILO-2-OXINDOLE-1 O YODOAROILO)-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDAS.
ACILACION BIOCATALIZADA SELECTIVA ENANTIOMETICAMENTE.
(16/02/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LEVY, JEFFREY NEAL, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, JR.
SE PROPORCIONA UN PROCESO SELECTIVO ENANTIOMETICAMENTE PARA ACILAR INTERMEDIOS DE RACEMIC 3-AMINO AZETIDINONA UTILIZANDO LA PENICILINA G AMIDASA (ACILASA) COMO BIOCATALIZADOR.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,3,5(6) TRIALKILPIRAZINAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: CHEN, TEH-KUEI.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIALKILPIRAZINA QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MEDIO ACUOSO QUE CONTENGA UNA 1HIDROXI-2-CETONA, UN COMPUESTO AMONICO Y UN ALDEHIDO DURANTE LA CUAL SE AÑADE LA 1-HIDROXI-2-CETONA A MODO DE GOTAS PARA FORMAR UN COMPUESTO DE TRIALKILPIRAZINA Y SEPARAR EL COMPUESTO DE TRIALKILPIRAZINA.
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUSTITUIDO, TRIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDAL.
(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE DE LA FORMULA I, DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO; A ES PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, PIRACINIL, TIAZOLIL O OXAZOLIL; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN ETER O ESTER DERIVATIVO, O -CHO O O UN ACETAL DERIVATIVO, O -COR1 O UN QUETAL DERIVATIVO, DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
AZOLIMETILOXIRANE Y LOS FUNGIDOS QUE CONTIENE.
(01/01/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RENTZEA, COSTIN, DR., SEELE, RAINER, DR..
AZOLIMETILOXIRANE DE LA FORMULA GENERAL DONDE A Y B SIGNIFICAN ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUINELO, BIFENILO, NAFTILO, HETARILO O FENILO, DONDE ESTOS RESTOS PUEDEN SUSTITUIRSE D SIGNIFICA UN RESTO DE ALQUILO X SIGNIFICA UN RESTO DE CH O N ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA QUE SON COMPATIBLES CON LAS PLANTAS Y COMPLEJOS METALICOS Y SUS COMBINACIONES QUE CONTIENEN FUNGICIDOS.
DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA Y DE LA PIPERIDINA.
(16/12/1995) SEGUN LA INVENCION SE FACILITA UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) : R1-O(CH2)MA(CH2)NXR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN GRUPO CON LA FORMULA (A O B) EN DONDE Z ES -(CH2)2-, -CH = CH-, -CH2-SPO CON LA FORMULA (C, D O HET) Y A ES UN GRUPO CON LA FORMULA (E, F O G)$0 EN EL QUE EL ATOMO DE N ESTA UNIDO AL GRUPO (CH2)N; M ES 1 O 2; N ES UN ENTERO DE DE 1 A 4; P ES 1, 2 O 3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-C4 ALQUILO, HIDROXI-(C1-C4 ALQUILO), HIDROXI, C1-C4 ALCOXI, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, SULFAMOILO, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), CARBOXI, -CO2(C1-C4 ALQUILO), -(CH2)QCONR4R5, -(CH2)QOCONR4R5, (CH2)QNR6R7 O -NHSO2NH2 EN DONDE R4 Y R5 SON CADA…
(01/12/1995). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, GUARNERI, LUCIANO.
COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (X = -CO-, -COO-, -CONH-, -(CON(H3)-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -CH2NHCO-, -CH2N(CH3)CO-, CH2O-, -CH2S-, -CH2SO-, O -CH2SO2-, N=1 A 4, B = AMINA COMPLEJA) Y SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE USAN COMO MEDICINAS ANTIESPASMODICAS DURADERAS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR.
PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS QUE TENGAN UNA MOLECULA DE ACETILENO DISUBSTITUIDO Y QUE PRESENTAN ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL ACIDO RETINOICO.
(01/11/1995) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACETILENO DISUBSTITUIDO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL DEL ACIDO RETINOICO, EN EL CUAL LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTADA MAS ABAJO SE HACEN REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON UN FENIL HALOGENATADO O DERIVADOS HETEROARILES DE LA FORMULA MOSTRADA POSTERIORMENTE PARA SUMINISTRAR ACETILENOS DISUBSTITUIDOS. EN LA FORMULA LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENOS O GRUPOS ALQUIL INFERIOR (DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS; X ES S, O O NR' DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Z REPRESENTA HIDROGENO, O UN ION METAL CAPAZ DE FORMAR UNA SAL CON LA MOLECULA ETNIA, X' ES UN GRUPO…
AMINOALQUILCROMONAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/10/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, DE SAQUI-SANNES, GILBERT.
LA INVENCION CONCIERNE A UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): CON R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y Z DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS, SU PRODUCCION Y SU USO.
(01/09/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: GOTO, GIICHI, MIYAMOTO, MASAOMI, ISHIHARA, YUJI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA FORMULA: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O R ELEVADO 1-N< DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONO QUE PUEDE ESTA SUSTITUIDO O UN GRUPO ACIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, K ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 8; Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 6. ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS QUE EXHIBEN UNA ALTA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA COLINOESTERASA, ASI COMO UN METODO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
CRISTALES DE NITROFURANTOINA.
(16/08/1995). Solicitante/s: NORWICH EATON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KANE, MICHAEL JOHN, CAZER, FREDERICK DANA, SCOTT, BARRY LEE, SHAHI, VIJAY.
NITROFURANTOINA PARTICULADA QUE COMPRENDE PARTICULAS DISCRETAS DE NITROFURANTIONA EN LA QUE: A) DICHAS PARTICULAS SON MAYORES DE 200 MALLAS; B) EL AREA SUPERFICIAL BET DE DICHAS PARTICULAS ES DE MENOS 0.2 M (AL CUADRADO) /G. PREFERENTEMENTE, LA SUPERFICIE DE DICHOS PARTICULADOS CONSISTE ESENCIALMENTE EN MONOHIDRATO DE NITROFURANTOINA. TAMBIEN, PREFERENTEMENTE, DICHOS PARTICULADOS COMPRENDEN AL MENOS 5% PREFERENTEMENTE 50% DE MONOHIDRATO DE NITROFURANTOINA. LAS COMPOSICIONES REFERIDAS A ESTA INVENCION, COMPRENDEN ESTOS GRANULADOS EN SUSPENSION ACUOSA Y SON ALTAMENTE EFICACES PARA DOSIFICARLAS EN FORMA ORAL.
DERIVADO DIBENZO (1,5) DIOXOCINA-5-ONA, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1995). Solicitante/s: DELLWEG, HANS-GEORG, DR. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, LENFERS, JAN-BERND, MULLER, HARTWIG, FROBEL, KLAUS, DR., BISCHOFF, ERWINDELLWEG, HANS-GEORG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 7H [1,5] DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO ACTIVO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. TENIENDO R1 A R8, R14 Y R15 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
NUEVOS ARILPIRROLES N-ACILADOS UTILES COMO AGENTES INSECTICIDAS, ACARICIDAS, NEMATICIDAS Y MOLUSQUICIDAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, ADDOR, ROGER WILLIAMS, DIEHL, ROBERT EUGENE, DONOVAN, STEPHEN FRANCIS.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS ARILPIRROLES N-ACILADOS EFECTIVOS PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACARIDOS, NEMATODOS, HONGOS Y MOLUSCOS Y UTILES PARA LA PROTECCION DE PLANTAS EN CRECIMIENTO DE ACCIONES DESTRUCTIVAS DE DICHAS PESTES. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE CONTIENEN NUEVOS ARIILPIRROLES N-ACILADOS Y METODOS PARA PREPARACION DE LOS MISMOS.
N-HETEROCICLOMETILO FUNGICIDA.
(01/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LORENZ, GISELA, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR., AMMERMAN, EBERHARD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN N-HETEROCICLOMETILO ESPIROHETEROCIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDAS. SIENDO A EL RESTO DE FORMULA (II), (III), (IV); R1 HIDROGENO, ALQUILO, CICLOHEXILO SUSTITUIDO O FENILO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) CH3, OH, OCH3; R3 HIDROXILO, ACILOXI, ALCOXI, BENZOILOXI O BENZOILOXI SUSTITUIDO, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O ALQUENILO; X OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO METILENO; Y HIDROGENO O HIDROXILO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y USO.
(01/05/1995) La utilización de un derivado de carboestirilo o una sal del mismo representado mediante la fórmula general , **fórmula** donde R es un grupo residual heterocíclico insaturado seleccionado entre los grupos 1,2,4 -triazolilo, imidazolilo, 1,2,3,5 - tetrazolilo, 1,2,3,4 - tetrazolilo, pirrolilo, benzimidazolilo, 1,3,4 -triazolilo, imidazolinilo, piridilo, pirimidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, tiazolilo, tiazolinilo, 1,3,4 -oxadiazolilo, 1,3,4 - tiadiazolilo, tienilo, furilo, piranilo, isotiazolilo, isoxazolilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, isoindolilo, 3H - indolilo, indolizinilo, indazolilo, quinolilo, isoquinolilo,…
MEVALONOLACTONAS DE TIPO QUINOLEICO.
(01/04/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJIKAWA, YOSHIHIRO NISSAN, SUZUKI, MIKIO NISSAN, IWASAKI, HIROSHI NISSAN, SAKASHITA, MITSUAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD, KITAHARA, MASAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O DIVERSOS GRUPOS ALQUILICOS O ALCOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, ETC O TIENEN DIVERSAS RELACIONES ENTRE ELLOS; Y ES UN GRUPO - CH2 -, - CH2CH2 -, - CH = CH -, - CH2 - CH = CH - O - CH = CH - CH2 -; Z ES - Q - CH2WCH2CO2R12, O LOS GRUPOS (II), (III) O (IV) (INDICANDOSE LOS SIGNIFICADOS POSIBLES DE Q, R11, R12, R13 Y R17); Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 3 C, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, EL GRUPO(V), (DONDE R9 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C, FLUOR, CLORO, BROMO O TRIFLUORMETILO), FENIL - (CH2)M - (SIENDO M 1, 2 O3), - (CH2)NCH(CH3) - FENILO O FENIL - (CH2)NCH(CH3) (DONDE N ES 1 O 2).
NUEVAS BENZAMIDAS N - (1 - ALQUILO - 3 - HIDROXI - 4 PIPERIDINILO) SUSTITUIDOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DAELE, GEORGES H.P., VLAEMINCK, FREDDY F., DE CLEYN, MICHEL A.J.
NUEVOS BENZAMIDOS N - (1 - ALQUILO - 3 - HIDROXI - 4 PIPERIDINILO) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I), DONDE L ES UN RADICAL DE LA FORMULA DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, LA ADICION DE SALES Y SUS FORMAS ISOMERICAS ESTEQUIOMETRICAMENTE POSIBLES, TALES COMPUESTOS SON AGENTES ESTIMULANTES GATROINTESTINALES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
NUEVOS INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA.
(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.