CIP-2021 : C07D 405/10 : unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 405/10 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

CETOENOLES CÍCLICOS SUSTITUIDOS CON N-HETEROCICLIFENILO.

(08/02/2011) Compuestos de fórmula (I) en la queWrepresenta hidrógeno, metilo o etilo, Xrepresenta cloro, metilo o etilo, Yrepresenta hidrógeno, Zrepresenta el resto en posición 4 ó 5 V1representa cloro o metoxilo, CKErepresenta uno de los grupos Arepresenta hidrógeno, alquilo C1-C4 o ciclopropilo, Brepresenta hidrógeno o metilo, o A,B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-C6 saturado, en el que eventualmente un miembro de anillo está reemplazado por oxígeno y que eventualmente está sustituido una vez con metilo o metoxilo, con la condición de que entonces Q3 represente hidrógeno,Drepresenta…

COMPUESTO DE CROMENO.

(25/01/2011) Compuesto de cromeno representado por la siguiente fórmula general , en la que el grupo representado por la siguiente fórmula , es un grupo hidrocarbúrico aromático o un grupo heterocíclico insaturado;R1 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un grupo trifluometilo, un grupo alcoxi, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoximetilo, un grupo hidroximetilo, un grupo aralcoxi, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo ciano, un grupo nitro, un átomo halógeno, un grupo aralquilo, un grupo arilo sustituido o sin sustituir, un grupo heteroarilo sustituido o sin sustituir, un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir que presenta un átomo de nitrógeno como heteroátomo en el que el átomo de nitrógeno y al anillo de indeno unidos entre sí, o un…

COMPUESTO DE CROMENO Y ARTICULOS QUE COMPRENDEN EL MISMO.

(11/08/2010) Compuesto de cromeno representado por la siguiente fórmula general ,

COMPUESTO DE CROMENO Y ARTICULOS QUE COMPRENDEN EL MISMO.

(29/07/2010) Compuesto de cromeno representado por la siguiente fórmula general ,

COMPUESTOS DE PIPERIZINA CON ACCION HERBICIDA.

(09/06/2010) Uso de compuestos de piperazina de la fórmula I

PIRROLIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS.

(08/06/2010) Un compuesto de la fórmula I,

PIPERIDINAS DE ARILO Y BIARILO USADAS COMO ANTAGONISTAS DE MCH.

(31/05/2010) Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula I:

COMPOSICION PARA INHIBIR LA PROTEASA DEL VIH.

(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I),

DERIVADOS DE ARILMETILAMINA PARA USAR COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.

(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I):

DERIVADOS DE ((HETERO)ARILETINILBENCIL)BENCENO SUSTITUIDOS CON GLUCOPIRANOSILO Y USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR 2 DE GLUCOSA DEPENDIENTE DE SODIO (SGLT2).

(17/03/2010) Derivados de ((hetero)ariletinilbencil)benceno sustituidos con glucopiranosilo de fórmula general I

INHIBIDORES HETEROCICLICOS DE LA ASPARTIL PROTEASA.

(04/12/2009). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, LLC. Inventor/es: SMITH, ELIZABETH, M., GUO, TAO, WANG, LINGYAN, STRICKLAND, COREY, GREENLEE, WILLIAM, J., WU, YUSHENG, STAMFORD,ANDREW, VOIGT,JOHANNES,H, ISERLOH,ULRICH, LE,THUY,X.,H, SAIONZ,KURT,W, BABU,SURESH,D, ZHU,ZHAONING, SUN,ZHONG-YUE, MCKITTRICK,BRIAN, YE,YUANZAN, MAZZOLA,ROBERT, CALDWELL,JOHN, CUMMING,JARED, HUNTER,RACHAEL C, MORRIS,MICHELLE L, GU,HUIZHONG, QIAN,GANG, TADESSE,DAWIT.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)**.

DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS.

(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que X se selecciona de O y S; R1 se selecciona de H, alquilo (C1-C6), C(O)-alquilo(C1-C6), y benzoílo; R2 se selecciona de fenilo y naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado de OH, CN, NO2, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, halógeno-alquilo (C1-C6), halógeno-alcoxi (C1-C6), C(O)RA, C(O)NRBRB, NRBRB, NH[alquil(C1- C6)]0-1S(O)2RB, NH[alquil(C1-C6)]0-1C(O)RA , y NH[alquil(C1-C6)]0-1C(O)ORB , un heterociclo seleccionado de un heterociclo de 6 miembros, un heterociclo de 5 miembros y un heterocíclico bicíclico condensado, estando cada heterociclo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de OH, CN, NO2, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, halógeno-alquilo…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN OXIGENO.

(01/09/2006) UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, CIANO, -(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-E-CO-F (EN DONDE E REPRESENTA UNA UNION, O, O NH; F REPRESENTA OR{SUP,6} O NR{SUP,7}R{SUP,8}; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 4), O SIMILARES; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE COMBINAN PARA REPRESENTAR UN ANILLO DE CARBONO SATURADO JUNTO CON UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE AL MISMO; O R{SUP,2} Y R{SUP,11} O R{SUP,13} DESCRITOS ABAJO SE COMBINAN PARA FORMAR UNA UNION SIMPLE; R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, O HALOGENO; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXI BAJO, O SIMILARES; A REPRESENTA C(()R{SUP,9}())(()R{SUP ,10}())- U O; B REPRESENTA…

N-ARIL-2-OXAZOLIDINONAS Y SUS DERIVADOS.

(16/08/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., OCHOADA, JASON, M.

La presente invención se refiere a N-aril-2-oxazolidinonas novedosas, derivados de las mismas y sus preparaciones. Estos compuestos tienen potente actividad antibacteriana. Los agentes antibacterianos de oxazolidinona son una clase sintética novedosa de antimicrobianos con potente actividad frente a varios patógenos humanos y veterinarios, incluyendo bacterias aerobias gram-positivas tales como estafilococos y estreptococos multirresistentes, organismos anaerobios tales como especies de bacteroides y clostridios y organismos ácido-alcohol resistentes tales como Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium avium.

DERIVADOS DE PIRIDONA Y HERBICIDAS.

(16/07/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIDONA REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL: DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O HALOALQUILO, R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, ACETILO, AMINO, ALQUILCARBONILAMINO O SIMILARES; R 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, CA RBOXILO O ALCOXICARBONILO; R 19 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O SIMILARES; Q ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN HEREROCICLO CONDENSADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO . SE PROPORCIONA ASIMISMO UN HERBICIDA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO Y UN INTERMEDIARIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. DICHO HERBICIDA PRESENTA EXCELENTES EFECTOS HERBICIDAS FRENTE A VARIAS MALAS HIERBAS QUE PUEDEN PRODUCIR DAÑOS EN CAMPOS DE LA MESETA, POR EJEMPLO, MALAS HIERBAS…

COMPUESTOS INDOL 2,3-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE COX-2.

(16/06/2006) Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo en la que Z es OH, alcoxi C1-6, -NR2R3 o un grupo de fórmula (II) o (III): en la que r es 1, 2, 3 ó 4, Y es un enlace directo, O, S o NR4, y W es OH o -NR2R3; Q se selecciona entre los siguientes: (a) fenilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre (a-1) halo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido, OH, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 halo-sustituido, alquil C1-4-tio, NO2, NH2, di-(alquil C1, 4)amino, alquil C1-4-amino, CN, HO-alquilo (C1-4), alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-sulfonilo, aminosulfonilo, -NH2S(O)2NR2R3, acetilo, -COOH, -C(O)O-alquilo C1-4, alquil C1, 4-sulfonilamino…

DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON AMINOCARBONILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(01/04/2006) Utilización de compuestos de la fórmula general (I) para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o el tratamiento de enfermedades, en las que los inhibidores de triptasa pueden desplegar una utilidad terapéutica, en que R1 puede significar alquilo C1-C10, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los grupos alcoxi C1-C4, fenoxi, hidroxi-fenoxi, alcoxi C1-C4-fenoxi, cicloalquilo C3-C6, -NH2, -NH-(alquilo C1-C4), -N-(alquilo C1-C4)2, -NH-CO-(alquilo C1-C4), -CO-NH2, -CO-NH-(alquilo C1-C4) o -NH-CO-bencilo, o fenil-alquilo C C1-C4, pudiendo el anillo de fenilo estar sustituido eventualmente una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales alquilo C1-C4, CF3, fluoro, cloro, bromo, COOH ó COO-alquilo C C1-C4, o un heterociclo saturado o insaturado, de…

BENCILIDEN-TIAZOLIDINDIONAS Y ANALOGOS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/03/2006). Solicitante/s: MAXIA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PFAHL, MAGNUS, TACHDJIAN, CATHERINE, AL-SHAMMA, HUSSIEN, A., FANJUL, ANDREA, PLEYNET, DAVID, P., N., SPRUCE, LYLE, W.

Compuesto de Fórmula (I): donde: R1 y R2 junto con el anillo aromático enlazado a los mismos forman un anillo cicloalquilo que comprende de 3 a 8 átomos de carbono, sustituido además con uno o más grupos seleccionados de entre halógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxi, carboxi, carboalcoxi, alquilcarboxamida, dialquilcarboxamida, amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo, y donde el anillo cicloalquilo comprende opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, NH y N-alquilo; y R3 y R4 se seleccionan, independientemente, de entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, halógeno, alcoxi, haloalcoxi o amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo; Ar tiene las Fórmulas (VI), (VII) ó (VIII).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ARIL-PIRIDINILO.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUTICALS PRIME EUROPEAN THERAPEUTICAL S.P.A. Inventor/es: GIORDANO, CLAUDIO, POZZOLI, CLAUDIO, BENEDETTI, FABIO.

Un procedimiento para la preparación de 4-(2- piridil)benzaldehído en el que: (a) un haluro de arilmagnesio de fórmula: en la que X1 representa Cl, Br o I; R1 y R2, que son iguales o diferentes entre sí, representan alquilos C1-C6 lineales o ramificados o, alternativamente; R1 y R2 juntos representan un único grupo alquileno C1-C6 lineal o ramificado; se hace reaccionar con una halopiridina de fórmula: en la que X2 representa Cl, Br o I, en presencia de una cantidad catalítica de una sal de cinc y una cantidad catalítica de paladio, siendo la relación molar del paladio a la halopiridina de fórmula 2 inferior a 1:1000; y (b) el compuesto intermedio obtenido de esta manera se transforma al compuesto deseado convirtiendo el grupo acetal a un grupo carbonilo.

COMPUESTOS DE CROMENO.

(01/11/2005) Un compuesto de cromeno representado por la fórmula general siguiente, en la que R1 es un grupo amino sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido que tiene un átomo de nitrógeno, como heteroátomo, unido a un anillo de naftopirano o un grupo heterocíclico condensado en el que dicho grupo heterocíclico está unido a un anillo de hidrocarburo aromático o a un anillo heterocíclico aromático, R2 es un grupo alquilo, un grupo alcoxilo, un grupo aralcoxilo, un grupo aralquilo, un grupo amino sustituido, un grupo ciano, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un átomo de halógeno, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido que tiene, como heteroátomo, un átomo de nitrógeno, unido al anillo de naftopirano, o un grupo heterocíclico condensado en el que dicho grupo heterocíclico está unido a un anillo de hidrocarburo aromático…

INHIBIDORES PDE4 DE ARILQUINOLINA 8-SUSTITUIDA.

(01/11/2005) Un compuesto representado por una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ar es fenilo, piridinona, piridilo, o N-óxido de piridilo, opcionalmente sustituido independientemente con 1-5-alquilo C1-6, -OH, -CN, halógeno, -CF3, -(alquil C066)-SOn-(alquilo C1-6), -(alquil C0-6)-SOn-NH-(alquilo C1-6) o un anillo heteroarilo de 5 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre O, S o N, donde el anillo de 5 miembros está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, y el grupo alquilo está opcionalmente sustituido independientemente con 1-3 -OH, -CN, halógeno, o -CF3; R1 es hidrógeno, halógeno; o un grupo alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -alquenilo C1-6, -alquil C, C alquilo C0-4,…

DERIVADOS DE 2-(-METILFENIL)-3,4-DIHIDRO-2H-PIRROL.

(16/10/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que m significa 0, 1, 2, 3 o 4, R1 significa un substituyente, en posición meta o para, de la serie formada por hidrógeno, F, Cl, Br, ciano, tri-alquilsililo con 1 a 6 átomos de carbono, -CO-NR4R5, tetrahidropiranilo o uno de los grupos siguientes (l) -X-A (m) -B-Z-D (n) -Y-E, R2 significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 16 átomos de carbono, halogenalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono o -S (O)oR3, con la condición de que R1 no signifique hidrógeno…

PIPERIDINAS PARA USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE OREXINA.

(01/09/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: Y representa un grupo (CH2)n, donde n representa 0, 1 o 2; R1 es fenilo, naftilo, un grupo heteroarilo mono o bicíclico que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; o un grupo NR3R4 donde uno de R3 y R4 es hidrógeno o alquilo(C1, 4) opcionalmente sustituido y el otro es fenilo, naftilo o un grupo heteroarilo mono o bicíclico que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, o R3 y R4 junto con el átomo de N al que están unidos forman una amina cíclica de 5 a 7 miembros que tiene un anillo de fenilo opcionalmente condensado; cualquiera de los grupos R1 puede estar opcionalmente sustituido; R2 representa fenilo o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, donde el grupo…

COMPUESTOS QUINOLINA Y QUINOXALINA QUE INHIBEN EL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS Y/O TIROSINA QUINASAS P561CK.

(01/07/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E., MYERS, MICHAEL.

La invención se refiere a compuestos de quinolina/quinoxalina que inhiben la tiroxina-quinasa y/o la tiroxina-quinasa lck y/o el factor de crecimiento derivado de las plaquetas, a las composiciones farmacéuticas que contienen a estos compuestos, y al empleo de estos compuestos para tratar a pacientes que sufren o están sometidos a los trastornos y estados asociados a la diferenciación celular, proliferación de la matriz extracelular o la liberación de mediadores químicos y/o la activación y proliferación del linfocitos T.

DERIVADOS DE INDOLIN-2-ONA Y SU UTILIZACION COMO LIGANTES DE LOS RECEPTORES DE LA OCITOCINA.

(01/06/2005) Compuesto bajo forma de enantiomero puro o de mezcla de enantiómeros de fórmula: **(Fórmula)** en la que: - R0 representa un grupo elegido entre: **(Fórmula)** en la que: - Z1 representa un átomo de cloro, de bromo, de yodo o de flúor, un grupo (C1-C4)alquilo, (C1-C4)alcoxi o trifluorometilo; - Z2 representa un átomo de hidrógeno, de cloro, de bromo, de yodo o de flúor, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo (C3-C5)cicloalquilo, (C1-C4)alcoxi, un grupo (C3-C5)cicloalcoxi, o (C1-C4)polifluoroalquilo; - R5 representa T1W en el que T1 representa -(CH2)m, m pudiendo ser igual a 0 o a 1, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxicarbonilo (o carboxilo), (C1-C4)alcoxicarbonilo , 1, 3-dioxolan-2-ilo, , 1, 3-dioxan-2-ilo, o bien W representa un grupo -NR6R7 en el que R6 y…

DELTA-LACTONAS SUSTITUIDAS EN GAMMA CON FENILO Y SUS ANALOGOS Y USOS RELACIONADOS CON ELLAS.

(16/03/2005) Una composición que comprende un compuesto según la fórmula y sus sales, solvatos, estereoisómeros aislados, y mezclas, y un vehículo, diluyente, o excipiente, farmacéuticamente aceptable, **(Fórmula)** donde cada uno de los hidrógenos Ha, Hb, Hc, Hd, He, Hf y Hg puede estar independientemente reemplazado con un grupo seleccionado entre -W y -R7(W)n, y M1 representa -W o -R7(W)n, donde W se selecciona entre -NH2, -CONH2, -COOH, -CN, -CHO, -OCHO, -X, -OH, -NO2, -SH, -COX, -NHR8, -NR8R8, -CONHR8, -CONR8R8, -COOR8, -COR8, -OCOR8, -OR8, -BH2, -BHR8, -BR8R8, -BO2H2, -BO2R8R8, -PH2, -PHR8, -PR8R8, -PO2R8R8, -PO3R8R8, -SR8; -SOR8, -SO2R8, -SONH2,…

COMPUESTOS DE SULFONILBENCENO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANALGESICOS.

(01/12/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ANDO, KAZUO, PFIZER PHARM. INC. CNTR. RES. NAGOYA, KATO, TOMOKI, PFIZER PHARM. INC. CNTR. RES. NAGOY, KAWAI, AKIYOSHI, PFIZER PHARMACEUTICALS INC., NONOMURA, TOMOMI, PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A es tienilo, oxazolilo, furilo, pirrolilo, tiazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxolinilo, tiolinilo, pirazolinilo, imidazolinilo, pirrolinilo o furanona, donde el 4-(sulfonil)fenilo y el fenilo 4-sustituido presentes en la fórmula (I) están unidos a átomos de anillo del Anillo A adyacentes entre sí; R1 es arilo o heteroarilo, estando el arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido, alcoxi C1-4, alquil(C1- 4)carbonilo, hidroxi, nitro, ciano y amino, con la condición de que cuando A es pirazol, R1 es heteroarilo; R2 es alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4 o amino.

1-FENIL-4-BENCILPIPERAZINAS: LIGANDOS ESPECIFICOS DEL SUBTIPO RECEPTORDE DOPAMINA D4.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: THURKAUF, ANDREW, CHEN, XI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R 1 ES HALOGENO O ALQUILO C 1 - C 4 ; Y R 2 Y R 3 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C 1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , ALQUILTIO, HIDROXILO, AMINO, MONOALQUILAMINO C SUB,1 - C 4 , DIALQUILAMINO C 1 C 4 , O R 2 Y R 3 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UNA FRACCION ALQUILENO DE 4 CARBONOS QUE, JUNTO CON EL ANILLO FENILO AL CUAL ESTA UNIDA, FORMAN UNA FRACCION NAFTILO. DICHOS COMPUESTOS SON (ANT)AGONISTAS DE LA DOPAMINA D4 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROFISIOLOGICAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA, LA DEPRESION PSICOTICA Y LAS MANIAS.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN.

Nuevos compuestos heterocíclicos con actividad antiinflamatoria. Nuevos compuestos heterocíclicos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como antiinflamatorios.

DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ (MMP).

(16/07/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITLOCK, GAVIN, ALISTAIR, DACK, KEVIN NEIL.

Compuesto de **fórmula** o una sal veterinariamente aceptable del mismo, o un solvato veterinariamente aceptable de cualquier entidad, para la fabricación de un medicamento para animales para el tratamiento curativo o profiláctico de una afección médica para la que está indicado el inhibidor de MMP.

DERIVADOS DE FENILO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO.

(01/05/2004) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en la que uno de R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} es un grupo funcional ácido cíclico o heterocíclico que tiene un valor de pK{sub,a} por debajo de 8 o un grupo que se puede convertir in vivo en dicho grupo; R{sup,4}, R{sup,5} y los otros dos sustituyentes R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} se seleccionan, cada uno independientemente, entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, nitro, amino, alquilamino; -COOR{sup,7}; -NHSO{sub,2}-alquilo; -SO{sub,2}N(R{sup,7}){sub ,2}; -SO{sub,2}OR{sup,7}; -CO-R{sup,7}; arilo, bifenilo, fenilamino, fenoxi o heteroarilo, en la que el grupo arilo, bifenilo, fenilnilamino, fenoxi o heteroarilo puede estar sustituido…

FENILURACILOS SUBSTITUIDOS.

(01/05/2004) Feniluracilos substituidos de la **fórmula** en la que A significa alcanodiilo o alquenodiilo, respectivamente con 2 a 5 átomos de carbono, interrumpidos respectivamente por O(oxígeno) o substituidos respectivamente, en caso dado, por ciano, por halógeno o por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alquenilo con 2 a 4 átomos de carbono, substituidos respectivamente en caso dado por halógeno o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o significa ciclohexano-1, 2-diilo o 1, 2-fenileno, Q1 significa O(oxígeno) o S(azufre), Q2 significa O(oxígeno) o S(azufre), R1 significa hidrógeno, amino o significa alquilo…

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