CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 3-(5-TETRAZOLIL-BENCIL)AMINO-PIPERIDINA Y ANTAGONISTAS DE LAS TAQUIQUININAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, PEGG, NEIL ANTHONY, ARMOUR, DUNCAN, ROBERT, EVANS, BRIAN, GIBLIN, GERARD, MARTIN, PAUL, HANN, MICHAEL, MENTEITH, HUBBARD, TANIA, LEWELL, XIAO-QING, MIDDLEMISS, DAVID, VINADER, MARIA, VICTORIA, WATSON, STEPHEN, PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA PIPERIDINA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALCOXI C{SUB,14}; R{SUP,2} ES LA FORMULA (A); R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE HALOGENO; R{SUP,4} Y R{SUP,5} PUEDE REPRESENTAR CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4}, UNO ALCOXI C{SUB,1-4} O UNO TRIFLUOROMETILO; R{SUP,6} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4}, UNO (CH{SUB,2}){SUB,M}CICLOPROPILO , UNO S(O){SUB,N}ALQUILO C{SUB,1-4}, UNO FENILO, UNO NR{SUP,7}R{SUP,8}, UNO CH{SUB,2}C(O)CF{SUB,3} O UNO TRIFLUOROMETILO; R{SUP,7} Y R{SUP,8} PUEDE REPRESENTAR CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4} O UNO ACILO; X REPRESENTA CERO O 1; N REPRESENTA CERO, 1 O 2; M REPRESENTA CERO O 1; Y A LAS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; A PROCESOS PARA SU PREPARACION; Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EN LOS QUE INTERVIENEN TAQUIQUININAS.
BENZIMIDAZOLA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.
AMINOACIDOS N-ACILO-N-HETEROCICLILO O NAFTALENILO-ALQUILO COMO ANGIOTENSINO II ANTAGONISTA.
(16/07/1997) LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS N-ACILO-NHETEROCICLILOALQUILO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO C1-C7, EL CUAL ESTA INSUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO O HIDROXIDO, O SIGNIFICA ALQUENILO C2-C7, CICLOALQUILOC3-C7, CICLOALQUILOXILO C3-C7, ALCOXILOC1-C7 O CICLOALQUILOC3-C7-ALCOXILOC1-C7; R2 ES 1H-TETRAZOL-5-YL, CARBOXILO, ALCOXILO-CARBONILO-C1-C7 , SO3H, PO2H2, PO3H2 O HALOGENO-C1-C7-ALCANOSULFONILAMINO; R3 SIGNIFICA 1H-TETRAZOL-5-YL, HIDROXIMETILO, ALCOXI-METILO-C1-C7, FORMILO, CARBOXILO, ALCOXI-CARBONILO-C1-C7 , C1-C7 ALCOXILOCARBONILO-C1-C7 , C1-C7ALCOXILO-C1-C7-ALCOXILO-CARBONILO , FENIL-C1-C4ALCOXILO-CARBONILO O CARBAMOYLO, CUYO GRUPO AMINO ESTA INSUSTITUIDO O ESTA DISUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C7, ALQUENILO-C1-C7 O FENILO-C1-C7-ALQUILO MONO O INDEPENDIENTE ENTRE…
DERIVADOS DE HIDROPIRIDINA UTILES EN TERAPIA ANTITUMORAL.
(01/06/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, MENICHINCHERI, MARIA, COZZI, PAOLO, CAPOLONGO, LAURA.
DERIVADOS DE HIDRIPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE HET ES (ALFA) O (BETA); A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, C3; UNO DE R3 Y R4 ES ALQUILO C1 OMEGA POR ALCOXI C1 C3 Y EL OTRO ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 ); UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO ES INDEPENDIENTEMENTE A) ALQUILO C1 C) UN GRUPO O D) UN GRUPO UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE (I), (II), (III) Y (IV), SON AGENTES PROMOTORES DE ACTIVIDAD ANTITUMORALES UTILES.
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG, MEIER, HEINRICH, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GAO, ZHAN DR., SCHMIDT, BERNARD DR., DE JONGE, MAARTEN, DR.SCHUURMAN, TEUNIS, DR.
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO SON ELABORADAS, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UN ALDEHIDO APROPIADO CON AMINOESTER Y BETA-CETOESTERES, O LOS SUSTITUYENTES HETEROCICLICOS DEL 4-FENILO REPRESENTADAS A TRAVES AMIDINA O HIDRACIDA CORRESPONDIENTE AL CIERRE DEL ANILLO, O ACIDOS DIHIDROPIRIDONCARBOXILICOS , QUE SON SUSTITUIDOS DE FORMA HETEROCICLICA SE ESTERIFICAN CON ALCOHOLES CORRESPONDIENTES. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4HETEROCICLOFENIL PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANTIOGENSIN II.
(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, MULLER, ULRICH, KRAMER, THOMAS, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, BEUCK, MARTIN, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., HANKO, RUDOLF, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., HUBSCH, WALTER, DR.DRESSEL, JURGEN, PH.D.
BIFENIL PIRIDONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y A TIENEN LA SIGNIFICACION DADA Y D ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PUEDEN SER FABRICADAS EN UN PROCESO DE ALQUILIZACION DE LA PIRIDONA CON NITROGENO. LOS COMPUESTOS BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDOS SON ADECUADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN REDUCTORES DE LA TENSION ARTERIAL Y MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
LACTAMAS DE N - BIFENILILO SUSTITUIDAS.
(01/06/1996). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P..
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LACTAMA DE NFENILILO CON UNA MITAD DE METILO O METILIDENO SUSTITUIDA ADYACENTE AL NITROGENO DE LACTAMA, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION (AL REBAJAR LA PRESION SANGUINEA ALTA), INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, PRESION OCULAR ELEVADA, ATAQUE CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. EL INVENTO SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DEL INVENTO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA CONDICION FISIOLOGICA EN UN MAMIFERO CON MEDIACION DE ANGIOTENSINA II QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO DEL INVENTO, Y NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DEL INVENTO.
COMPUESTOS IMIDAZOL, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/05/1996) LA PRESENTE INVENCION PONE A DISPOSICION COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES C O N; Y ES C O N; R11 ES HIDROGENO, HIDROXI O ALCOXI; R12 Y R13 SON CADA UNO DE FORMA INDEPENDIENTE HIDROGENO; HALOGENO; CF3; CN; OH; ALQUIL; CICLOALQUIL; CICLOALQUILALQUIL; ALQUENIL; ALQUINIL; ALCOXI; FENILALCOXI; AMINO; NITRO; SULFAMOIL; PIPIRIDIL; PIRROLIDINIL; ACIL; CO2H; CO2 CO -O; NH CO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO O NITRO; FENILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CH, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; FENILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; O ARIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O MAS VECES CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, FENOXI, FENILALQUIL, AMINO, NITRO SULFAMOIL,…
ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARALQUILO-1-AZACIDOALCANOS , SUS SALES MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1995). Solicitante/s: HALLERMAYER, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM. Inventor/es: MARK, MICHAEL, MAIER, ROLAND, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., WOITUN, EBERHARD, DR. DIPL.-CHEM., HURNAUS, RUDOLF, DR. DIPL.-CHEM., EISELE, BERNHARD, DR. DIPL.-CHEM., BUDZINSKI, RALPH-MICHAEL, DR. DIPL.-BIO.HALLERMAYER , GERHARD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARILOALQUILO-1-AZACICLOALCANOS DE FORMULA (I) DONDE N, M, P, A, W1, W2, X, Y Y R1 TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1, SUS ISOMEROS, MEZCLAS DE ISOMEROS Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS, PARTICULARMENTE ACCION INHIBITORIA SOBRE BIOSINTESIS DE COLESTEROL.
PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXENOS.
(16/10/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRESENTAN POR LA FORMULA EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOALQUILO C1-4 O HALOGENO; X ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; N ES 0, 1,2 O 3; CY ES UN RESIDUO 1-CICLOHEXENO O CICLOHEXANO, CON EL C=C DEL GRUPO CICLOHEXENO UNIDO A X; Y ES N O CH; R2 Y R3 SON H O ALQUILO C1-4; Y AR ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA ISQUEMIA, EJ., LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
CICLOHEXANOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.
CICLOEXANOLES SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS CICLOHEXILAMINOS DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES DOMAMINERGICOS, ANTISICOTICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS, ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINEMIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
ANTIARRITMICOS DE IMIDAZOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., HAY, DAVID, A., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG.
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTIARRITMICOS DE IMIDAZOLE PIPERIDINIL Y A METODOS PARA TRATAR ARRITMIAS.
CICLOHEXENOS SUBSTITUIDOS COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.
SE DESCRIBEN CICLOEXENOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I, TAMBIEN COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO DOPAMINERGICOS, ANTISICOTICOS, Y AGENTES ANTIHIPERSENSITIVOS ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINENIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
AGENTES ANTIALERGICOS DE DIAZEPINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE AGLOMERACION DE PLAQUETAS DE LAS FORMULAS (I), (II) O (III): EN DONDE A ES BENZENO, PIRIDINA, NAFTALENO, QUINOLINA, TIOFENO, BENZOTIOFENO, PIRAZOL O ISOTIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, X ES O, S O NH Y ES 1,4 FENILENO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES H O C1-C4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO R2 Y R3 SON H O C1-C4 ALQUILO, B ES UN ANILLO DE FUSION DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO, HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO O UN ANILLO DE PIRIDINA, FUSIONANDOSE EL ANILLO OPCIONALMENTE CON UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA BENZENO O NITROGENO.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDONA AMINOACIDO AZETIDINIL SUBSTITUIDOS.
(01/04/1994) PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDONA AMINOACIDO AZETIDINIL SUBSTITUIDOS. UN PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II EN LA CUAL RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC, RSI4 SC, RSI5 SC, RSI6 SC, RSI7 SC, RSI8 SC, RSI9 SC, RSI10 SC, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL P1-A-PSI2 SC, EN LA CUAL A TIENE LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE, Y P1 REPRESENTA NO IMPORTA CUAL DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE GRUPOS FUNCIONALES UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS, Y P2 REPRESENTA NO IMPORTA CUAL DE LOS GRUPOS ACTIVADORES DE LA FUNCION CARBOXILICA UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS, SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III EN LA CUAL RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC, RSI4 SC, RSI5 SC, RSI6 SC, RSI7 SC, RSI8 SC,…
6 - FENILDIHIDRO - 3(2H) - PIRIDAZINONA, PROCESO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., HERTER, ROLF, DR. DIPL.-CHEM., PFAHLERT, VOLKER, DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., ENGLER, HEIDRUN, DR. MED.VET.
SE DESCRIBEN NUEVAS 6 - FENILDIHIDRO - 3(2H) - PIRIDAZINONAS DE FORMULA GENERAL 1. ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR UNA BUENA DISPONIBILIDAD ORAL, POR UNA ALTA EFECTIVIDAD POSITIVA INOTROPA. INFLUYEN MINIMAMENTE SOBRE LA PRESION SANGUINEA Y LA FRECUENCIA CARDIACA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCESO DE PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
PIRAZOLINAS INSECTICIDAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: NEH, HARRIBERT, WEGNER, PETER, BUHMANN, ULRICH, DR., JOPPIEN, HARTMUT, DR., GILES, DAVID, DR., ROWSON, GRAHAM PONT, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE X, Y Y Z TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STEELE, JOHN, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION PLAQUETARIA DE FORMULA(I), EN DONDE R ES FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE NITRO HALO, C1 A C4 ALQUILO, C1 A C4 ALCOXI, ARILO (C1 - C4)ALCOXI, FLUORO, (C1 - C4)ALCOXI, C1 - C4 ALCOXI, C1 - C4 ALQUILTIO, C1 - C4 ALQUILSULFONILO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO, O ES FENILO FUSIONADO A UN ANILLO DIOXOLO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1 - C6 ALQUILO, O R1 Y R2 JUNTOS COMPLETAN UN PIRROLIDINILO PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERACINILO, N - (C1 - C4 ALQUIL) PIPERACINILO O N C2 - C4 ALCANOIL - PIPERACINILO GRUPO; TAMBIEN SE DESCUBREN LOS SUSTITUYENTES DE R2, Z, Y, X; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE.
(01/01/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LAS QUE A ES UN GRUPO DE SUB-FORMULAS (A), (B), (C) O (D) X ES CHR1, AZUFRE, OXIGENO O NH, R1 ES HIDROGENO O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R2 ES HIDROGENO O METILO, O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R3 ES HIDROGENO O CON R4 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, 4 ES AZUFRE, OXIGENO O NH, Z ES AZUFRE U OXIGENO, R4 ES HIDROGENO O CON R3 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, CON LA CONDICION DE QUE X ES CHR1 O AZUFRE CUANDO R3 JUNTO CON R4 FORMAN UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANDIILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES INOTROPICAS, VASODILATADORAS, BRONCODILATADORAS, E INHIBIDORAS DE LA AGRAGACION DE PLAQUETAS. SE DESCRIBEN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y LOS METODOS DE SU USO. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENROFLOXACINA.
(01/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTGENER ENROFLOXACINA, DE NOMBRE QUIMICO ACIDO 1-CICLOPROPIL-7- (4-ETIL-1-PIPERACINIL) -6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA I, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS HIDRATOS, BASADO EN LA REACCION DE LA 3-ACETIL-1-CICLOPROPIL-7-CLORO-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIENA , DE FORMULA V; FORMULA CON UN EXCESO DE N-ETILPIPERACINA Y POSTERIOR OXIDACION DEL PRODUCTO DE REACCION. LA ENROFLOXACINA, ES UN AGENTE BACTERICIDA DE PROBADA EFICACIA EN EL CAMPO VETERINARIO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NORFLOXACINA.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NORFLOXACINA, DE NOMBRE QUIMICO ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-QUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA (I) Y DE SUS HIDRATOS, BASADO EN LA REACCION DEL ACIDO 1-ETIL-7-CLORO-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO , CON UN EXCESO DE N-ETOXICARBONILPIPERACINA PARA DAR LUGAR A UN INTERMEDIO DE FORMULA (III), Y POSTERIOR HIDROLISIS DE ESTE INTERMEDIO EN SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO. LA NORFLOXACINA ES UN AGENTE ANTIBACTERIANO ESPECIALMENTE INDICADO PARA INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: HERMECZ, ISTVAN, HORVATH, AGNES, SIPOS, JUDIT, DR., KERESZTURI, GEZA, VASVARI NEE DEBRECZY, LELLE, BLAOGH, MARIA, RITLI, PETER, PAJOR, ANIKO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL I.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA MONOHIDRATO.
(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: INVESTCHEMI S.A. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA MONOHIDRATO. EL PROCEDIMIENTO CONDUCE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y ESTA BASADO EN EL TRATAMIENTO DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA CON MAS DE UN MOL DE AGUA DE HIDRATACION, CON UN ALCOHOL, UNA AMIDA ALIFATICA, N-N'-DIALQUILSUSTITUIDA O SU MEZCLA. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES IMPORTANTE COMO AGENTE BACTERICIDA E INMUNOESTIMULANTE Y EL PROCEDIMIENTO EVITA EL USO DE ALTAS TEMPERATURAS Y LA APARICION DE IMPUREZAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA MONOHIDRATO.
(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: INVESTCHEMI S.A. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROCLORURO DE CIPROFLOXACINA MONOHIDRATO. EL PROCEDIMIENTO CONDUCE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y ESTA BASADA EN LA REACCION ENTRE CIPROFLOXACINA BASE HIDRATADA Y UN ACIDO OXONIO DE FORMULA GENERAL III DONDE R Y R', IGUALES O DISTINTOS, SIGNIFICAN UN RADICAL ALQUILO ALIFATICO, ALCOXIALQUILO, ALQUILO AROMATICO O BIEN FORMAN PARTE DE UN ANILLO HETEROCICLICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDRO-1-ETIL-6-FLUOR-4-OXO-7-(1-PIPERAZIN)-3-QUINOLINCARBOXILICO.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CENAVISA, S.A.. Inventor/es: FREIXAS BAZACO,JOAN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE R ES -CH2CH2OH, -CH2CH2NH2 O -COOC2H5 SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) EN EL QUE R ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 115 Y 120GC.ESTOS COMPUESTOS SON ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO Y BAJA TOXICIDAD.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 5-FLUOURACILICOS.
(16/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJII, SETSURO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 5-FLUOURACILICOS, ESPECIALMENTE 3-((6-BENZOILOXI-3-CIANO-2-PIRIDILOXICARBONIL)BENZOIL)-1-ALCOXIMETIL-5-FLUOURACI LO DE LA FORMULA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR 1-ALCOXIMETIL-5-FLUOURACILO CON UN HALURO DE BENCENDICARBONILO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN BARREDOR DE ACIDO, PARA OBTENER 1-ALCOXIMETIL-3-(HALOFORMILBENZOIL)-5-FLUOURACILO Y HACER REACCIONAR ESTE CON 6-BENZOILOXI-3-CIANO-2-HIDROXI(O -2-TRI(ALQUILO INFERIOR)SILIL-OXI)-PIRIDINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO; EL PROCEDIMIENTO INCLUYE TAMBIEN COMO VARIANTE EL PARTIR DE 6-BENZOILOXI-3-CIANO-2-HIDROXIPIRIDINA Y PERMITE OBTENER DICHOS COMPUESTOS CON BUEN RENDIMIENTO.LOS DIRECTIVOS PRODUCIDOS TIENEN PARTICULAR APLICACION COMO AGENTES ANTITUMOR PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO QUINOLOCARBOXILICO.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUE, SEIGO, HIRAI, KEIJI, MASUZAWA, KUNIYOSHI, ISHIZAKI, TAKAYOSHI.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO, DE FORMULA: SUS HIDRATOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSAN LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS II Y III SIGUIENTES EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONCABOXILICOS.
(01/01/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUE, SEIGO, HIRAI, KEIJI, MASUZAWA, KUNIYOSHI, ISHIZAKI, TAKAYOSHI.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONCARBOXILICOS, NUEVOS Y UTILES DE FORMULA (I): EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, O BIEN Y Y R1 TOMADOS CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXICARBONILO O UN GRUPO ACILO Y N ES0 O 1.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2 (1H) -PIRIDINAS.
(01/05/1987). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2(1H)-PIRIDONAS. CONSISTE EN CONDENSAR UNA ALCANONA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (III), LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (IV) SE CONDENSA EN ANILLO PARA OBTENER 2(1H)-PIRIDONAS DE FORMULA (I) DONDEES UN ENLACE DOBLE O SIMPLE ENTRE DOS ATOMOS DE CARBONO; R1, R3 Y R4 SON H O UN RADICAL METILO; R2 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C 1 A 4; Y A ES FENILO O TIENO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL CLORHIDRATO DEL ACIDO DEL 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINICO.
(01/03/1984). Solicitante/s: VALLES RODOREDA,ENRIQUE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL CLORHIDRATO DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZI NIL)-3-QUINOLINICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-7-CLORO-1 ,4-DIHIDRO-4 -OXO-3-QUINOLINICO, CON PIPERAZINA, EN PRESENCIA DE DIMETILSULFOXIDO. DICHA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, SIENDO ACONSEJABLE EL INTERVALO 100-170 GRADOS. UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AÑADE AGUA, Y SE EXTRAE EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA, TAL COMO CLOROFORMO O EL CLORURO DE METILENO.DE APLICACIONEN TERAPEUTICA COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDILAMINOBENZOICOS".
(16/02/1983). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PIRIDILAMINOBENZOICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE APERTURA DE ANILLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, TAL COMO LEJIA DE SOSA ACUOSA. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. EL GRUPO AMINO DEL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE FORMILAR O ACETILAR SIGUIENDOMETODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIALERGICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(8-QUINOLEIL)-2-PIRROLIDINONA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.
(01/04/1982). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-(8-QUINOLEIL)-2-PIRROLIDINONA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN CICLISAR UN COMPUESTO (I) O (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE SEA O INCLUYA UN HIDRURO, HIDROXIDO O ALCOXIDO DE METAL ALCALINO, HIDRURO DE POTASIO, HIDROXIDO DE POTASIO O TERC-BUTOXIDO DE POTASIO. EL DICHO CATALIZADOR ES DE TRANSFERENCIA DE FASES, SIENDO CLORURO DE TRIETILBENCILAMONIO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III).
