AMINOACIDOS N-ACILO-N-HETEROCICLILO O NAFTALENILO-ALQUILO COMO ANGIOTENSINO II ANTAGONISTA.

LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS N-ACILO-NHETEROCICLILOALQUILO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO C1-C7,

EL CUAL ESTA INSUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO O HIDROXIDO, O SIGNIFICA ALQUENILO C2-C7, CICLOALQUILOC3-C7, CICLOALQUILOXILO C3-C7, ALCOXILOC1-C7 O CICLOALQUILOC3-C7-ALCOXILOC1-C7; R2 ES 1H-TETRAZOL-5-YL, CARBOXILO, ALCOXILO-CARBONILO-C1-C7 , SO3H, PO2H2, PO3H2 O HALOGENO-C1-C7-ALCANOSULFONILAMINO; R3 SIGNIFICA 1H-TETRAZOL-5-YL, HIDROXIMETILO, ALCOXI-METILO-C1-C7, FORMILO, CARBOXILO, ALCOXI-CARBONILO-C1-C7 , C1-C7 ALCOXILOCARBONILO-C1-C7 , C1-C7ALCOXILO-C1-C7-ALCOXILO-CARBONILO , FENIL-C1-C4ALCOXILO-CARBONILO O CARBAMOYLO, CUYO GRUPO AMINO ESTA INSUSTITUIDO O ESTA DISUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C7, ALQUENILO-C1-C7 O FENILO-C1-C7-ALQUILO MONO O INDEPENDIENTE ENTRE SI O ESTA DISUSTITUIDO POR AQUILENO C2-C7 O C2-C4-ALQUILENOXILO-C2-C4; ALK METILEL, ES ETILEL O ETILIDEL HET, SIGNIFICA (I) EN LA QUE Y1 ESTA EN LUGAR DE O, S O N(R) Y R SIGNIFICA ALQUILOC1-C7; O SIGNIFICA (II) EN LA QUE UNA DE LAS VARIABLES Y2 E Y3 ESTA EN LUGAR DE C(R') Y LA OTRA EN LUGAR DE N, O LAS DOS VARIABLES EN LUGAR DE C(R'); Y R' SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO-C1-C7, ALCOXILO-C1-C7, ALQUENILOXILO-C2-C7, FELOXILO, BENCILOXILO, TRIFLUOROMETILO O S(O)M-R, EN DONDE M, ES 0, 1 O 2; Y R ES HIDROGENO O ALQUILOU EL INDICE M ESTA EN LUGAR DE 0, 1 O 2; UNA DE LAS VARIABLES X2 Y X4 ESTA EN LUGAR DE ALQUILOS-C1-C4 Y LAS OTRAS VARIABLES X2 Y X4 ESTAN EN LUGAR DE UN ENLACE; O LAS DOS VARIABLES X2 Y X4 ESTAN CADA VEZ EN LUGAR DE UN ENLACE; X3 SIGNIFICA C3-C7-CICLOALQUILIDOS O EL ELEMENTO DE ESTRUCTURA C(XA)(XB) IDROGENO O ALQUILO-C1-C7 Y XB ES ALQUILO C1-C7; Y LOS ANILLOS A, B, C Y D, HASTA LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LA FORMULA, ASI COMO LOS SUSTITUYENTES AROMATICOS, ESTAN INSUSTITUIDOS INDEPENDIENTES ENTRE SI O SUSTITUIDOS UNA O VARIAS VECES POR SUSTITUYENTES ESCOGIDOS DEL GRUPO COMPUESTO DE HALOGENO, ALQUILO-C1-C7, ALCOXILO-C1-C7, ALQUENILOXILO-C2-C7, FENOXILO, BENCILOXILO, TRIFLUOROMETILO Y S(O)M-R, EN DONDE M, ES 0, 1 O 2; Y R ES HIDROGENO O ALQUILO-C1-C7; Y SUS SALES; METODO PARA LA FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE LA FORMULA I O UNA SAL DE ELLA DE EMPLEO FARMACEUTICO, ASI COMO EL EMPLEO.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: NOVARTIS AG.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: SCHWARZWALDALLEE 215,4058 BASEL.

Inventor/es: BUHLMAYER, PETER, ZBINDEN, PAUL, SCHMIDLIN, TIBUR, DR.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 7 de Mayo de 1997.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/33 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Compuestos heterocíclicos.
  • C07D257/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 257/00 Compuestos heterocíclicos que contienen cuatro átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo. › Ciclos de cinco miembros.
  • C07D333/60 C07D […] › C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo. › Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
  • C07D401/10 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D407/10 C07D […] › C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D409/10 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.

Patentes similares o relacionadas:

Forma cristalina anhidra de (1S)-1,5-anhidro-1-[3-[[5-(4-fluorofenil)-2-tienil]metil]-4-metilfenil]-D-glucitol, del 22 de Julio de 2020, de JANSSEN PHARMACEUTICA NV: Un proceso para la preparación de una forma cristalina anhidra de (1S)-1,5-anhidro-1-[3-[[5-(4-fluorofenil)-2- tienil]metil]-4-metilfenil]-D-glucitol que comprende […]

Procedimiento de cristalización para obtener cristales de canagliflozina hemihidrato, del 22 de Abril de 2020, de JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.: Un procedimiento para preparar cristales de canagliflozina hemihidrato que comprende las siguientes etapas consecutivas: a) preparar una […]

Inhibidores SGLT1/SGLT2 duales, del 12 de Febrero de 2020, de JANSSEN PHARMACEUTICA NV: Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1 es hidroxilo, C1-4 alcoxi, heteroarilo, o halógeno; R2 es H, C1-2 alquilo, […]

INHIBIDORES ESPECIñFICOS DE LA QUINASA AKT-LIKE DE LEISHMANIA SPP Y TRYPANOSOMA CRUZI CON ACTIVIDAD LEISHMANICIDA Y TRIPANOCIDA, del 8 de Agosto de 2019, de UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA: La presente invención se refiere a compuestos y medicamentos para la profilaxis y tratamiento de la leishmaniasis y la enfermedad de chagas, enfermedades producidas por los […]

Ligandos novedosos del receptor de estrógenos, del 17 de Julio de 2019, de Karo Pharma AB: Compuesto de fórmula (I) o un éster, una amida, un carbamato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que incluye una sal de tal […]

Agonistas selectivos del receptor AT2 para su uso en el tratamiento de la caquexia, del 15 de Marzo de 2019, de Anker, Stefan: Agonista del receptor AT2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de la caquexia, en donde el agonista selectivo […]

Proceso para preparación de canagliflozina, del 6 de Febrero de 2019, de GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED: Un proceso para la preparación de canagliflozina, un compuesto de la fórmula I que comprende:**Fórmula** a) hacer reaccionar un compuesto […]

Derivados de difenilmetano novedosos como inhibidores del SGLT2, del 16 de Enero de 2019, de GREEN CROSS CORPORATION: Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, X es oxígeno o azufre; Y es alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .