(04/04/2018). Solicitante/s: Aequus Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: PLAKOGIANNIS,FOTIOS M, HOSSAIN,MUHAMMED ANWAR.

Una composición farmacéutica que comprende aripiprazol en una forma de dosificación en gel para administración transdérmica, en la que la composición comprende: a) aripirazol en la cantidad de 1 a 20% p/v; b) un agente gelificante en el intervalo de aproximadamente 0.1% a 5% p/v seleccionado del grupo que consiste en polímeros naturales, polímeros semisintéticos, polímeros sintéticos, polímeros de carboxivinilo o carbómeros, carbopol 940, carbopol 934, carbopol 971, poloxámero, poliacrilamida, alcohol polivinílico, polietileno y copolímeros de los mismos; c) una mezcla de solventes que tiene 40% de N-metil-2-pirrolidona, 40% de dimetilsulfóxido, 15% de alcohol y 5% de agua, en la que el alcohol es alcohol etílico; d) un potenciador de la permeación. y en la que el pH de la composición es de 6 a 7.

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(04/04/2018). Solicitante/s: ZZ Biotech LLC. Inventor/es: JACKSON,Christopher John, XUE,MEILANG.

Una proteína C activada para uso en el tratamiento de un trastorno de la piel caracterizado por la presencia de queratinocitos hiperproliferativos, en donde el tratamiento comprende poner en contacto una región de la piel caracterizada por la presencia de queratinocitos hiperproliferativos con una cantidad terapéuticamente eficaz de proteína C activada.

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(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL CONSTRUCTS I, LLC. Inventor/es: BARROWS, THOMAS, H.

Un proceso para fabricar un hidrogel que comprende colocar cabello humano en una solución reductora que rompa los enlaces intermoleculares entre las proteínas queratínicas del cabello, y concentrar la solución, y exponer la solución a un agente oxidante, y eliminar la solución, dejando un hidrogel que comprende una red de queratinas reticuladas entre sí con enlaces de disulfuro.

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(21/03/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: TALON,CHRISTIAN, MANDEAU,ANNE.

Procedimiento de obtención de un jugo de plantas frescas, caracterizado por que dichas plantas frescas, con la excepción de las semillas solas, se someten a un tratamiento termomecánico que consiste en extruir las plantas frescas en una extrusora de doble tornillo que comprende una primera zona de dos tornillos corrotativos y copenetrantes donde se realiza la trituración de dichas plantas, asociado a un tratamiento térmico que permite inactivar las enzimas endógenas y conservar las moléculas de compuestos de interés en su forma nativa, en ausencia de disolvente, seguido de una operación de recuperación del jugo.

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(14/03/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA, ZAWOZNIK,EDUARDO.

Una composición transdérmica farmacéuticamente aceptable que comprende un alcohol graso, un terpeno y un agente activo, en donde el alcohol graso se selecciona de octanol, nonanol, decanol, undecanol o dodecanol; el terpeno se selecciona de limoneno, dipenteno, α-pineno, γ-terpineno, β-mirceno, ρ -cimeno, α-felandreno o betacaroteno; y el agente activo se selecciona de opipramol, levodopa, carbidopa, fisostigmina, clorfeniramina, lidocanina, metoprolol, nicotina, diltiazem, quinidina, imipramina, quetiapina, venlafaxina, timolol, albuterol, fenitoína, entacapona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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(14/03/2018). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HØY,GERT.

Una composición farmacéutica no acuosa para uso dérmico, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de por lo menos una vitamina D o análogo de vitamina D y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de por lo menos un corticosteroide, caracterizado por que la diferencia entre el pH de estabilidad óptimo de dicho primer componente A y el pH de estabilidad óptimo de dicho segundo componente B es por lo menos 1; y por lo menos un componente de solvente C seleccionado del grupo que consiste de: (i) compuestos de la fórmula general H(OCH2C(R1)H)xOR2 (II) en la que x está en un intervalo de 2-60, R1 en cada una de las unidades x es CH3, y R2 es alquilo C1-20 o benzoilo de cadena lineal o ramificado.

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(14/02/2018). Solicitante/s: Exalya S.r.l. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.

Mezcla que comprende acetilglucosamina, 4-(1-feniletil)-1,3-bencenodiol y linoleato de etilo para su uso como un cosmético y/o medicamento.

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(17/01/2018). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE, HATTREM,MAGNUS.

Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria, que comprende un principio activo lipófilo en dispersión en un gel acuoso continuo fisiológicamente tolerable, en la que dicho principio activo es ibuprofeno o ketoprofeno, y dicho gel acuoso continuo tiene un pH en el intervalo de 4 a 4,5.

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(10/01/2018). Solicitante/s: COVIDIEN AG. Inventor/es: COPP-HOWLAND,WARREN W.

Composición conductora que comprende: de un 33 % en peso a un 68 % en peso de un humectante o una mezcla de humectantes; de un 1 % en peso a un 8 % en peso de un electrolito o una mezcla de electrolitos; de un 6 % en peso a un 20 % en peso de agua; de un 18 % en peso a un 45 % en peso de un copolímero que consiste básicamente en, en forma polimerizada, de un 80 % en moles a un 95 % en moles de un primer monómero, en el que el primer monómero es una mezcla de ácido acrílico y una de más sales del mismo, y de un 5 % en moles a un 20 % en moles de un segundo monómero, en el que el segundo monómero son uno de más monómeros seleccionados entre CH2≥CHC(O)XR, en la que X es O o NH y R es un grupo alquilo sin sustituir o sustituido de 1 a 5 átomos de carbono; y en la que la composición conductora tiene un pH de 7,0 o menos.

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(03/01/2018). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, PHILLIPS,ELAINE.

Una composición farmacéutica oral estable para su uso en el tratamiento o prevención de la inflamación del esófago o síntomas asociados a la misma, comprendiendo la composición: un corticosteroide, un vehículo líquido y un agente mucoadhesivo, en el que el agente mucoadhesivo comprende una maltodextrina y una carboximetilcelulosa (CMC). y en el que la composición farmacéutica oral estable es química y físicamente estable durante al menos un mes.

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(27/12/2017). Solicitante/s: LIPOID GMBH. Inventor/es: REBMANN,HERBERT.

Composición de principio activo vegetal o extracto vegetal, maltodextrina y fosfolípido, caracterizada por que la composición está presente en forma seca como polvo o granulado y por que están contenidos a. el 28 - 32 % de principio activo vegetal o extracto vegetal, b. el 60 - 70 % de maltodextrina y c. el 2 - 8 % de fosfolípido de fracciones de fosfolípidos con un contenido en fosfatidilcolina del 40 - 80 %.

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(20/12/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAMMOND,H. KIRK, GAO,MEI HUA.

Un vector que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína o un péptido paracrino para su uso en un método para tratar, mejorar o proteger a un sujeto que padece una insuficiencia cardiaca congestiva que comprende proporcionar y administrar o suministrar el vector a una célula del sujeto, o a un sujeto en necesidad del mismo en el que la proteína o el péptido paracrino comprende una proteína o un péptido de la Urocortina-2 (UCn-2), y el vector es un virus adenoasociado (AAV).

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(06/12/2017). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: KROPKE, RAINER, KRANZ, ARIANE, DORSCHNER, ALBRECHT, GOPPEL,ANJA.

Preparaciones cosméticas o dermatológicas eficaces para la protección solar, caracterizadas por que contienen combinaciones de sustancias sinérgicas de (a) 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano y (b) ácido iminodisuccínico y/o sus sales, siendo el rendimiento de protección frente a UV de estas preparaciones superior al de las mismas preparaciones que no contienen ninguna sustancia según (b).

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(22/11/2017). Solicitante/s: ThioMatrix Forschungs- und Beratungs GmbH. Inventor/es: LEIERER,JOHANNES.

Compuesto polimérico que comprende cadenas laterales de disulfuro de 2-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 2-isonicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6- isonicotinamida, o cadenas laterales de disulfuro de 6-pirodoxina.

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(18/10/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, WULSTEN,EVA, FEIL,ULRICH.

Composición farmacéutica acuosa semisólida que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, siendo el pH de la fase acuosa de la composición de al menos 5,5.

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(13/09/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAUG,CLAIRE.

Una composición farmacéutica tópica que comprende un depsipéptido cíclico de fórmula (II)**Fórmula** una matriz hidrófoba y miristato de isopropilo como un agente de consistencia.

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(30/08/2017). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.

Una formulación que comprende imiquimod en una cantidad en peso de 3,75% para su uso en el tratamiento de verrugas genitales o perianales, en donde se aplica una cantidad efectiva de imiquimod al área de tratamiento diagnosticada con las verrugas genitales o perianales una vez al día cada día durante 4 semanas y hasta 8 semanas para lograr al menos un eliminación parcial de las verrugas genitales o perianales.

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(30/08/2017). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM.

Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de corticosteroide tópico para utilizarse en el tratamiento o mitigación de los síntomas de o la inflamación asociada a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en un individuo, en la que el corticosteroide tópico es budesonida, fluticasona, furoato de mometasona, ciclesonida, beclometasona, desonida, o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos, o una combinación de los mismos, mediante administración tópica al esófago del individuo.

PDF original: ES-2644496_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: WALL, G., MICHAEL, SAWCHUK,RONALD J, CHEUNG,BELINDA W.Y.

Una formulación para su uso mediante administración en la membrana timpánica, en la que dicha formulación es acuosa y comprende un agente viscogénico y moxifloxacino o una sal del mismo; en la que dicha formulación es fluida y tiene una viscosidad inferior a 100 Pa*s a 25 °C; en la que dicha formulación, después de su aplicación a dicha membrana timpánica, forma un gel que tiene una tensión elástica suficiente para mantener dicha formulación contra dicha membrana timpánica; y en la que dicho moxifloxacino se transfiere a través de la membrana timpánica y hacia el espacio del oído medio cuando la formulación se aplica a la membrana timpánica.

PDF original: ES-2644826_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.

Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.

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(02/08/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: VERT, MICHEL, BOUSTTA,MAHFOUD, COLOMBO,PIERRE-EMMANUEL.

Asociación de poli(N-acroloil glicinamida) con al menos un principio activo y/o al menos un producto visible por procesamiento de imágenes médico, en un medio acuoso fisiológicamente aceptable, presentando dicha asociación una temperatura de transición gel-sol comprendida entre 30 y 60ºC, y estando en forma líquida por encima de la temperatura de transición gel-sol y en forma de gel por debajo de la temperatura de transición gel-sol, para su utilización en el tratamiento local post-operatorio o per-operatorio, para su utilización en el tratamiento de las heridas, caracteriza por que se aplica directamente sobre la herida o por medio de cualquier dispositivo de protección, o para su utilización en el seguimiento post-operatorio por procesamiento de imágenes médico.

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(28/06/2017). Solicitante/s: MARY KAY INC.. Inventor/es: JONES,BRIAN, GAN,DAVID, HINES,MICHELLE, ARAVENA,JAVIER.

Un método cosmético para tratar o prevenir una afección de la piel que comprende la aplicación tópica de una composición tópica para el cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza morada de acai en la piel.

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(28/06/2017). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.

Sistema a base de magnesio, utilizable para el cuidado de la piel, caracterizado porque comprende: (a) una primera fuente de magnesio en una preparación oral, bajo la forma de un comprimido de liberación prolongada y continua, proporcionando dicha fuente iones Mg2+ al organismo, presentando la forma de comprimido in vitro después de 2 h en un medio de HCl 0,1 N, una tasa de disolución (δ) del magnesio que contiene, (i) superior o igual al 20 % y (ii) inferior o igual al 60 %, en peso con respecto al peso total de Mg aportado por dicha fuente, y (b) una segunda fuente de magnesio en una preparación tópica, proporcionando dicha fuente iones Mg2+ a nivel de la piel.

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(22/06/2017). Solicitante/s: GUERRERO GONZALEZ, Tayde. Inventor/es: GUERRERO GONZALEZ,Tayde.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica útil para el tratamiento de heridas, quemaduras y úlceras cutáneas, la cual contiene, adicional a un excipiente farmacéuticamente aceptable, ácido indol acético, ácido indol butírico, ácido salicílico, acetil benzamida, ácido dibenceno carboxílico, ácido decanoico, ácido dodecanoico, ácido tetradecanoico, ácido hexadecanoico, ácido-9-octadecanoico, ácido octadecanoico metil ester, 1-decanol, nonanal, 13-octadecenal, cinetina, ácido giberélico, y giberelinas,.

(21/06/2017). Solicitante/s: Dr. Reddy's Laboratories SA. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CHEN,ANDREW,XIAN, CHEN,HAILIANG, SURAKANTI,DUSHYANTH.

Un depósito transparente que comprende un agente o agentes farmacéuticamente activos hidrofílicos solubles en agua seleccionados de entre el grupo que consiste en una sal farmacéuticamente aceptable de vancomicina, gentamicina y una mezcla de las mismas; agua; un fosfolípido; un aceite; un agente de ajuste del pH; y un agente modificador de la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, y una mezcla de los mismos; para su uso en el tratamiento y/o prevención de luna infección en una herida; donde el agua presente en el depósito viscoso no es más del 2 % en peso con respecto al peso total del depósito; y el pH del depósito es de 3 a 5.

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(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.

Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.

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