CIP-2021 : A61P 17/06 : para el tratamiento de la psoriasis.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 17/00 › A61P 17/06[1] › para el tratamiento de la psoriasis.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un anticuerpo monoclonal y un método del mismo.
(04/09/2019). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: MELARKODE, RAMAKRISHNAN, VALLADARES, JOSEFA LOMBARDERO, RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, SASTRY,KEDARNATH NANJUND, CHATTERJI,MONALISA, NAIR,PRADIP, RAJKUMAR,SUNDARAJ DAVID, ADHIKARY,LAXMI, BALASUBRAMANIAN,HEMA, CASIMIRO,JOSE ENRIQUE MONTERO.
Un anticuerpo monoclonal anti-CD6 que comprende una región variable de polipéptido de cadena pesada y una región variable de polipéptido de cadena liviana como se establece en la secuencia ID No. 1 y 2 respectivamente, la cual se une específicamente al dominio 1 (D1) de CD6 e inhibe la proliferación de células T sin interferir con la molécula de adhesión celular leucocitaria activada (ALCAM) para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmune, en donde el anticuerpo inhibe la proliferación de células T nativas al disminuir las citoquinas proinflamatorias, pero no inhibe la proliferación de células T de memoria y el trastorno autoinmune se selecciona del grupo que consiste en esclerosis múltiple, rechazo de trasplantes, diabetes tipo 1 y artritis reumatoide.
PDF original: ES-2759075_T3.pdf
Composición de emulsión antipsoriásica que se compone de cefazolina.
(04/09/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, KOZIAK,KATARZYNA, HUSZCZA,GRZEGORZ, PESTA,EDYTA, SMEDRA,KATARZYNA.
Una composición de emulsión antipsoriática que se compone de una dosis terapéutica eficaz de cefazolina, de los ingredientes de 5 (i) la fase oleosa y de los ingredientes de (ii) la fase acuosa, caracterizada por el hecho de que:
(i) los ingredientes de la fase oleosa incluyen:
- parafina líquida o petrolato blanco,
- éter estearílico de polioxietileno , y
- alcohol cetoestearílico;
(ii) los ingredientes de la fase acuosa incluyen una solución tampón, la cual se compone de trometamol (TRIS), de ácido bórico y de agua con el fin de mantener el pH de la composición inicial de 6 a 9,
(iii) que se componen de un emulsionante no iónico anfifílico adicional, que es un polímero de condensación de polioxipropileno glicol y de polioxietileno glicol y otros excipientes solubles/miscibles en agua, donde el contenido en agua representa del 50% al 80% en peso de la composición.
PDF original: ES-2760520_T3.pdf
(28/08/2019) Un compuesto representado por la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno a cinco R11, un anillo de carbono C3- 7 opcionalmente sustituido con uno a cinco R12, o un heterociclo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno a cinco R13, donde cuando el grupo alquilo C1-8 representado por R1 es un grupo alquilo ramificado, los grupos alquilo C1-3 ramificados desde el mismo átomo de carbono pueden formar juntos un anillo de carbono C3- 7 saturado;
el anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
es un anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
en donde p representa un número entero de 0 a 3, cuando p es dos o más,…
(21/08/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HOWELL, MICHAEL, CANADA,KEITH, BROWN,SU-ELLEN, CHLEWICKI,LUKASZ, MENNERICH,DETLEV, WOSKA JR.,JOSEPH ROBERT.
Un anticuerpo anti-IL-36R o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende:
a) una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. nº: 80;
y
b) una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. nº: 87, Id. de Sec. nº: 88 o Id. de Sec. nº: 89.
PDF original: ES-2755732_T3.pdf
Antagonistas de LFA-1 tópicos utilizados en el tratamiento localizado de trastornos inmunes.
(14/08/2019) Una formulación farmacéutica que comprende un antagonista de LFA-1 o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, y un excipiente formulado para administración tópica en la piel, en donde el antagonista de LFA-1 tiene una velocidad de depuración sistémica mayor de aproximadamente 2 ml/min/kg cuando se administra a un sujeto, y en donde la formulación es:
(a) un gel que comprende aproximadamente 1% p/v de un antagonista de LFA-1; hasta aproximadamente 15% WN de dimetil isosorbida; hasta aproximadamente 25% p/v de transcutol; hasta aproximadamente 1% WN de hidroxietilcelulosa; hasta aproximadamente 12% WN de hexilenglicol, hasta aproximadamente 0,15% p/v de metilparabeno; hasta aproximadamente 0,05% p/v de propilparabeno; y agua;…
Formulación de anticuerpos anti-IL17RA y regímenes terapéuticos para el tratamiento de la psoriasis.
(07/08/2019). Solicitante/s: Amgen K-A, Inc. Inventor/es: LIU,DINGJIANG, HUANG,HOLLY ZHUOHONG, MARTIN,DAVID ANDREW, RUSSELL,CHRISTOPHER BOYD, SALINGER,DAVID H, BAUMGARTNER,SCOTT WALTER, ENDRES,CHRISTOPHER J.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo aislado que comprende una secuencia de dominio variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3 y una secuencia de dominio variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 4, y en donde dicho anticuerpo se une específicamente al receptor A de IL-17 humano, para su uso en un método para tratar la psoriasis en un paciente adulto o juvenil con psoriasis, en donde el método comprende administrar a dicho paciente el producto farmacéutico en una dosis individual o dividida de aproximadamente 70 a aproximadamente 300 mg de anticuerpo por dosis administrada en el momento "0" (la primera administración), una semana después del momento "0", y luego se administra cada dos semanas después de la administración de la semana uno.
PDF original: ES-2753216_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos para tratar la patología de Crohn.
(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.
PDF original: ES-2747573_T3.pdf
Derivado de ácido 7-aminocefalosporánico como inhibidor de la actividad de IL-15 e IL-2.
(03/07/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, KOZIAK,KATARZYNA, DUTKIEWICZ,MALGORZATA, ZYZYNSKA-GRANICA,BARBARA, FILIPEK,SLAWOMIR, NIEWIECZERZAL,SZYMON, TRZASKOWSKI,BARTOSZ, KRZECZYNSKI,PIOTR, KACZMAREK,ELZBIETA, WINIARSKA,MAGDALENA.
Derivado del ácido 7-aminocefalosporánico, cefazolina, para usar como inhibidor de receptores de IL-15 e IL-2 en la prevención y/o tratamiento de enfermedades relacionadas con la sobreproducción de IL-15 e IL-2 del grupo que consiste en psoriasis, sarcoidosis, leucemias de células T y rechazo de trasplante.
PDF original: ES-2747635_T3.pdf
(20/06/2019). Solicitante/s: CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TUNG, ROGER D..
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en el que:
Y1a y Y1b son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio;
Y2a y Y2b son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio;
cada una de Y3, Y4, Y6 e Y7 está seleccionada independientemente entre hidrógeno y deuterio;
Y5 es deuterio;
X1 y X2 son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio;
Z1 y Z2 son iguales y están seleccionadas entre hidrógeno y deuterio; y
R está seleccionada entre -CH3 y -CD3.
PDF original: ES-2717279_T3.pdf
Acetales y hemiacetales de ciclodextrina y retinal para el aclaramiento de la tez.
(19/06/2019). Solicitante/s: Island Kinetics Inc. Inventor/es: PETER, DAVID, WAYNE, STANEK,JOHN DILLON, OROZCO,CHERIA L, GUPTA,SHYAM K.
Una composición que comprende un compuesto de fórmula (la):**Fórmula**
y/o un compuesto de fórmula (lb):**Fórmula**
o mezclas de los mismos,
en la que,
n = desde 0 hasta 4,
X = un enlace directo,
Z = H, -SO3H, -SO3M, -PO3H2, -PO3M o -PO3M2,
M = Na, K, Ca, Mg, Ba, Zn, Mn, Cu, Fe, Co o Ni,
y en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que Y = punto de unión
y uno o más componentes adicionales.
PDF original: ES-2745645_T3.pdf
Derivados de piperazina como moduladores de ROR-gamma.
(18/06/2019) Un compuesto de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que:
R1 es:
- heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido con i) alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido con CF3 o CN, ii) CH2F; o iii) uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halo, metilo, metoxi y CN; en donde dicho heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros se selecciona del grupo que consiste en pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, tiadiazolilo, furanilo, furazanilo, tienilo, triazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, triazinilo, tetrazinilo, y tetrazolilo, o Nóxidos de los mismos; o
- fenilo sustituido…
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(29/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria.
PDF original: ES-2742729_T3.pdf
Método para incrementar la actividad terapéutica de los curcuminoides.
(29/05/2019). Solicitante/s: ASAC COMPAÑÍA DE BIOTECNOLOGÍA E INVESTIGACION SA. Inventor/es: DIAZ ALPERI,JOAQUIN, BERND,AUGUST, SANCHEZ-COVISA VILLA,ANGEL, RAMIREZ BOSCA,ANA ADELA.
Método para aumentar la eficacia terapéutica de los curcuminoidesy análogos. Se describe un método para aumentar la eficacia terapéutica de las formulaciones de administración sistémica que comprenden curcuminoides y sus equivalentes terapéuticos. El método se caracteriza porque concomitantemente con la administración de la formulación se irradia sobre el paciente una radiación visible-ultravioleta. También se describen equipos de fototerapia que emiten una radiación de luz visible sobre una superficie mayor de 0.20 m2 y una irradiancia mayor de 2 mW/cm2 de utilidad en el tratamiento de enfermedades proliferativas, especialmente, psoriasis moderada-grave o procesos tumorales.
PDF original: ES-2739874_T3.pdf
Tratamiento de infecciones por VHS con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.
(09/05/2019) Una composición que comprende una cantidad eficaz fibras acortadas de poli-N-acetilglucosamina (nanofibras de sNAG) para su uso en un método de tratamiento o prevención de una infección por virus de herpes simple (VHS) o un síntoma producido por una infección por VHS en un paciente humano, método que comprende la administración tópica de dicha composición a diario al paciente humano en la zona o proximidad de un herpes labial o lesión relacionada con la infección por VHS;
en donde las nanofibras de sNAG son el único principio activo en la composición; y
en donde las nanofibras de sNAG comprenden monosacáridos de N-acetilglucosamina y monosacáridos de glucosamina, en donde más del 70% de los monosacáridos son monosacáridos de N-acetilglucosamina; y
en donde (i) más del 50% de las nanofibras…
Derivados de ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido carboxílico que contienen amonio y su uso médico.
(08/05/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20;
R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es un grupo alquilo C1-4; o
R2 y R3 están unidos mutuamente para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en los que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquilo C1-3), -O-C(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -C(O)- (alquilo C1-3), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(alquilo…
Derivados de piperazina como moduladores de ror-gamma.
(25/04/2019) Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula**
en la que
R1 es:
a) un heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en: C(O)NHRfRf, CN, CHF2 y CH2F, y dicho Rf se selecciona independientemente entre hidrógeno o metilo; o
b)heteroarilo de 6 miembros sustituido con dos sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: i) F y metilo, ii) CN y metilo, y iii) Cl y metilo; o
c) un metilo sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en:
i) cicloalquilo C4-C6 sustituido con OH o dos F;
ii) heterocicloalquilo de 4 a 8 miembros opcionalmente sustituido una o más veces con C(O)Ra, OH, CN, oxo o alquilo C1-C3, en el que dicho heterocicloalquilo…
Sal de adición de ácido de un compuesto inhibidor de Trk.
(24/04/2019) Una sal, que es una sal de adicion de acido seleccionada entre:
1) p-toluenosulfonato de 1-{2-[4-(2-amino-5-cloro-3-piridinil)fenoxi]-5-pirimidinil}-3-[2-(metilsulfonil)-5- (trifluorometil)fenil]urea,
2) bencenosulfonato de 1-{2-[4-(2-amino-5-cloro-3-piridinil)fenoxi]-5-pirimidinil}-3-[2-(metilsulfonil)-5- (trifluorometil)fenil]urea,
3) metanosulfonato de 1-{2-[4-(2-amino-5-cloro-3-piridinil)fenoxi]-5-pirimidinil}-3-[2-(metilsulfonil)-5- (trifluorometil)fenil]urea,
4) clorhidrato de 1-{2-[4-(2-amino-5-cloro-3-piridinil)fenoxi]-5-pirimidinil}-3-[2-(metilsulfonil)-5- (trifluorometil)fenil]urea,
5) bromhidrato de 1-{2-[4-(2-amino-5-cloro-3-piridinil)fenoxi]-5-pirimidinil}-3-[2-(metilsulfonil)-5- (trifluorometil)fenil]urea,
…
Derivados de 6-morfolinil-2-pirazolil-9H-purina y su uso como inhibidores PI3K.
(24/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAMBY,KIRANDEEP KAUR, SURASE,YOGESH BABAN, AMALE,SAGAR RAMDAS, GORLA,SURESH KUMAR, PATEL,PRIYANKA, VERMA,ASHWANI KUMAR.
Un derivado de pirazol de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y representa N, CH, CF, CCI o CCH3;
R1, R2 y R3 representan independientemente H, alquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono o alquilo halogenado que contiene 1 a 3 átomos de carbono;
R4 y R5 representan independientemente H o alquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente sustituido;
R6 representa alquilo, cicloalquilo o heterociclilo, en el que alquilo,
cicloalquilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos; o
R5 y R6 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterociclilo opcionalmente sustituido que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de N, O o S.
PDF original: ES-2733505_T3.pdf
Nuevos agentes para el tratamiento de la inflamación neurogénica y trastornos relacionados con la hiperalgesia neuropática.
(10/04/2019) Compuestos de fórmula general (I) y sus solvatos, hidratos y sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que
R1 es arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, RaRbN-(alquilo C1-4), donde Ra y Rb son independientemente uno de otro alquilo C1-4;
R2, R3 son independientemente uno de otro hidrógeno o alquilo C1-4;
R4 es arilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) independientemente entre sí del grupo de halógeno, hidroxilo, -NH2, -NRcRd, donde Rc y Rd son independientemente uno de otro alquilo C1-4; isoindol- 1,3- diona-2-ilo, -NHCOR7, -NHSO2R7 y -NHCONHR7; o con 1 sustituyente seleccionado del grupo de alcoxi;
R5 es hidrógeno o hidroxilo;
R6 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R7 es alquilo C1-4,…
Tiazoles como moduladores de RORyt.
(08/04/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en donde
es fenil, piridil, pirimidil, pirazinil o piridazil;
R1 es H, Cl, OCF3, C alquil, -CN, F, OC alquil, OCHF2, Br, I o ciclopropil; en donde dicho C alquil está opcionalmente sustituido con hasta seis átomos de flúor;
R2 es H,F, Cl, -CN, OC alquil, OCHF2, OCF3, ciclopropil o C alquil; en donde dicho C alquil está opcionalmente sustituido con hasta cinco átomos de flúor, y dicho ciclopropil está opcionalmente sustituido con OH, CH3, CF3, -CN y hasta cinco átomos de flúor; o R1 y R2 pueden tomarse juntos con su anillo A unido para formar un sistema de anillo fusionado seleccionado del grupo que consiste en naftalenil, isoquinolinil, tetrahidronaftalenil, quinolinil, 2,3-dihidro-1H-indenil, cromanil, isocromanil y naftiridinil; en donde dichos naftalenil, isoquinolinil,…
Derivados de ácido sulfónico oxigenados que contienen amino o amonio y su uso médico.
(03/04/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1 **Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20;
R2 es un grupo alquilo C1-4 y R3 es -H, un grupo alquilo C1-4 o R3 está ausente;
R4 es un grupo alquileno C3-6 que está sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquil C1-3), -O-C(O)-(alquil C1-3), -O-C(O)-O(alquil C1-3), -O-C(O)-NH2, O-C(O)-NH(alquil C1-3), OC(O)-N(alquil C1-3)(alquil C1-3), -O(CH2)2OH u -O(CH2)3OH; R5 es -SO3- o -SO3H; y
X es N+ o, si R3 está ausente, X es N;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento, la prevención o la mejora de un trastorno inflamatorio, autoinmunitario y/o alérgico seleccionado de: psoriasis, dermatitis atópica (eccema atópico), dermatitis por contacto, eccema xerótico,…
Extracto de partes aéreas de avena cosechadas antes de la aparición de espigas.
(03/04/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: FABRE, BERNARD, ARIES, MARIE-FRANCOISE, MANDEAU,ANNE.
Composición dermatológica o cosmética que comprende como un principio activo un extracto de parte(s) aérea(s) de avena cosechada(s) antes de la aparición de espigas que comprende 2 a 15% de flavonoides y 0.2 a 2% de avenacósidos A y B.
PDF original: ES-2731455_T3.pdf
Composiciones cosméticas y farmacéuticas a base de líquido de incubación de pescado.
(27/03/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica o cosmética de líquido de incubación de pescado que comprende al menos las etapas de:
a) suspender huevos de pescado en un volumen mínimo de agua;
b) inducir eclosión rápida, sincronizada, de dichos huevos, preferentemente de modo que la eclosión se complete en menos de 6 horas para más del 80 % de los embriones;
c) opcionalmente filtrar los huevos eclosionados para obtener líquido de incubación; y
d) filtrar el líquido de incubación usando un filtro con un tamaño de poro de al menos 5 μm y recoger el filtrado; e) someter el filtrado de la etapa (d) a cromatografía de intercambio iónico que comprende:
cargar el filtrado en una columna de intercambio iónico de DEAE (dietilaminoetilo);
lavar la columna con una solución de lavado tamponada…
Sulfonas heterocíclicas como moduladores de ROR gamma.
(25/03/2019) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un heterociclo de 3-7 miembros que comprende átomos de carbono, y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p, con la condición de que A no sea**Fórmula**
R1 es**Fórmula**
R2 se selecciona entre hidrógeno, SO2R2c, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R2a, pirimidinilo, CO2R2b, -C(O)R2d y - C(O)NR11R11;
R2a es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra;
R2b es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende…
Un cristal que comprende una sal de ácido L-málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida para su uso como un medicamento.
(21/03/2019). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Inventor/es: HAWLEY, MICHAEL, FLECK, THOMAS, J., PRESCOTT,STEPHEN P, MALONEY,MARK T.
Un cristal que comprende la sal de ácido L-málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol- 3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, en el que el cristal tiene picos de difracción característicos en 13,2 y 24,2 grados dos theta en un patrón de difracción de rayos X en polvo, para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2705063_T3.pdf
Alcoholes trifluorometílicos como moduladores de ROR-gamma-t.
(20/03/2019) Un compuesto de Fórmula I.**Fórmula**
en donde
X es CH, CR1 o N;
A1 es alquilo C ;
A2 es ciclobutilo, o alquilo C , en donde dicho alquilo C está opcionalmente sustituido con OCH 3 o hasta tres átomos de flúor;
o A1 y A2 se toman junto con su nitrógeno unido para formar un anillo seleccionado del grupo que consiste de azetidinilo, piperidinilo, pirrolidinilo,**Fórmula**
en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de F, CF3, CH3, - CN y CH2OH;
R1 es Cl, C(CH3)3, CH2CH3, OCF3, CF3, OCH(CH3)2,…
Profármacos de fumarato de monometilo (MMF).
(20/03/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD, SELIG,ROLAND, RABE,SEBASTIAN, MAIER,ANNEMARIE.
Compuesto según una cualquiera de las siguientes fórmulas (II) a (III) o mezclas de los mismos para su uso como medicamento:**Fórmula**.
PDF original: ES-2731837_T3.pdf
Medicamentos para uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos.
(20/03/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Ácido hialurónico sulfatado para uso tópico para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos que se forman a nivel de la piel, en donde el ácido hialurónico sulfatado es para uso en la fibrinolisis/desbridamiento de coágulos y trombos y en donde dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacáridos, siendo preparado dicho ácido hialurónico sulfatado a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da o de 150,000 a 250,000 Da o de 500,000 a 750,000 Da, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena del polisacárido (HA).
PDF original: ES-2704921_T3.pdf
Preparado de harina de levadura y procedimiento para su uso.
(20/03/2019). Solicitante/s: Caricol - Digestive & Immune Health GmbH. Inventor/es: CHOI,DANETTE VANESSA.
Procedimiento para la producción de un preparado de harina de avena (Avena sativa) y frutos de Carica papaya, que comprende:
a) suspensión de la harina de avena preferentemente en agua fría;
b) calentamiento de la suspensión, preferentemente bajo agitación, a temperatura de ebullición;
c) cocción de la suspensión bajo agitación, como mínimo, durante 30 minutos, preferentemente, como mínimo, durante 45 minutos, más preferentemente, como mínimo, durante 1 hora, más preferentemente aún, como mínimo, durante 2 horas, en particular, como mínimo, durante 3 horas;
d) adición de un preparado de frutos de Carica papaya (componente A) a la suspensión, preferentemente en ebullición (componente B);
en el que la harina de avena presenta un diámetro promedio de las partículas inferior a 2000 μm, preferentemente inferior a 1500 μm, más preferentemente inferior a 1000 μm, más preferentemente aún inferior a 500 μm y en particular inferior a 350 μm.
PDF original: ES-2731588_T3.pdf
Compuestos con base peptídica para localizar receptores de integrina.
(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.
Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por::
**(Ver fórmula)**
como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.
PDF original: ES-2719088_T3.pdf
Anticuerpos anti-MCAM y métodos de uso asociados.
(06/03/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: FLANAGAN,Kenneth, YEDNOCK,THEODORE A, BAKER,JEANNE.
Un anticuerpo anti-MCAM aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo tres regiones hipervariables de cadena ligera (HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3) y tres regiones hipervariables de cadena pesada (HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3), en donde HVR-L1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:73, HVR-L2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:74, HVR-L3 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:75, HVR-H1 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:78 o 141, HVR-H2 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:79 y HVR-H3 comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:80.
PDF original: ES-2718208_T3.pdf