CIP-2021 : C07D 233/96 : que tienen tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 233/00 › C07D 233/96[1] › que tienen tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/96 · que tienen tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de pirimidina inhibidores del VIH.

(25/03/2020) Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** un N-óxido, una sal por adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en donde m es 1, 2, 3 o 4; R1 es hidrógeno; arilo; formilo; alquil C1-6carbonilo; alquilo C1-6; alquil C1-6oxicarbonilo; alquilo C1-6 sustituido con formilo, alquil C1-6carbonilo, alquil C1-6carbonilo o alquil C1-6carboniloxi; alquil C1-6oxialquil C1-6carbonilo sustituido con alquil C1-6oxicarbonilo; R2' es ciano, aminocarbonilo o alquilo C1-6 sustituido con ciano o aminocarbonilo,; X1 es -NR5- u -O-; X2 es -NR5-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)p-; R3 es alquilo C2-6, sustituido con ciano…

Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido acaricidas e insecticidas.

(09/05/2019) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A y B junto con los átomos a los que están unidos, representan una subestructura que está seleccionada del grupo compuesto por**Fórmula** en las que en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-A), (I-B) o (I-D), V1, V2 y V3, en cada caso independientemente entre sí, representan oxígeno; azufre, un nitrógeno dado el caso sustituido o sales de un nitrógeno dado el caso sustituido; y en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-C), V1 y V2, en cada caso independientemente entre sí, representan oxígeno o azufre; en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-A), (I-B) o (I-D), Q1 y Q2, en cada caso…

Derivados de imidazolonas, procedimiento de preparación y aplicaciones biológicas.

(19/07/2017) Derivado de imidazolonas de fórmula (I) **(Ver fórmula)** para su utilización en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, de la enfermedad de Pick y de la trisomía 21, seleccionado entre los derivados de formula (I) en los que R≥R2S R2≥ CH2C≡CH; R1 ≥ CH3; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo, R2≥ CH2C≡N; R1 ≥ CH3; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo, R2≥ CH2CH2Cl; R1 ≥ Me; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo, R2≥ CH3; R1 ≥ H; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo, R2≥ CH2CH3; R1 ≥ H; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo, R2≥ CH2CH2CH3; R1 ≥ H; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo, R2≥ CH(CH3)2; R1 ≥ H; Ar1 ≥ 1,3-benzodioxol-5-ilo, R2≥ CH2C≡N;…

Nuevos heterociclos.

(03/08/2016) Un compuesto de fórmula general (I), **Fórmula** formas tautoméricas, estereoisómeros, polimorfos, solvatos y sales y composiciones farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que A representa un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; B representa fenilo sustituido o sin sustituir; X representa un átomo de carbono; - R representa grupos sustituidos o sin sustituir seleccionados entre arilo; heteroarilo, estando los grupos heteroarilo seleccionados entre piridilo, tienilo, furilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, tiadiazolilo, tetrazolilo, pirimidinilo, pirazina, benzofuranilo, benzoimidazolilo y benzotiazolilo; -OSO2R', en el que R' se selecciona entre grupos alquilo, arilo, alquildialquilamino, haloalquilo, heterociclilo y…

Derivados de piridinas y pirimidinas como agonistas de mGluR2.

(26/11/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** que es en la que el heteroarilo de 5 o 6 miembros es imidazolilo, [1,2,4]oxadiazolilo, pirrolilo, 1H-pirazolilo, piridinilo, [1,2,4] triazolilo, tiazolilo, pirimidinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; B es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido de 5 o 6 miembros, en el que los sustituyentes se seleccionan entre el grupo que consiste en: halo, nitro, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con hidroxi, NRaRb, en el que Ra y Rb son independientemente H, alquilo C1-6 o -(CO)-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -(SO2)-OH, -(SO2)-alquilo C1-6, -(SO2)-NRcRd, en el que Rc y Rd son independientemente: H, alquilo C1-6 opcionalmente…

DERIVADOS DE 5-AZOLONA COMO INHIBIDORES DE CALPAINA.

(14/02/2013) La presente invención se refiere a compuestos derivados de 4-arilmetilen-1,3-azol-5-ona, con o sin sustituyentes amino en posición R1, con actividad como inhibidores de calpaina. Estos compuestos poseen la fórmula general I, donde R1, R2, X, Y y W tienen el significado mencionado en la descripción y en las reivindicaciones, sus tautómeros y sus posibles sales. En particular, estos compuestos tienen las fórmulas generales I-A., I-B. y I-C., donde R1, R2, R3, R4, R5, X, Y y Z tienen el significado mencionado en la descripción y en las reivindicaciones, sus tautómeros y sus posibles sales. Los compuestos I tienen aplicación en el tratamiento preventivo o terapéutico de desórdenes relacionadas con niveles elevados de actividad calpaina.

COMPUESTOS DE ESPIRO HIDANTOINA UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.

(17/05/2010) Un compuesto de acuerdo con fórmula (I),

BENCILIDEN-TIAZOLIDINDIONAS Y ANALOGOS Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/03/2006). Solicitante/s: MAXIA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: PFAHL, MAGNUS, TACHDJIAN, CATHERINE, AL-SHAMMA, HUSSIEN, A., FANJUL, ANDREA, PLEYNET, DAVID, P., N., SPRUCE, LYLE, W.

Compuesto de Fórmula (I): donde: R1 y R2 junto con el anillo aromático enlazado a los mismos forman un anillo cicloalquilo que comprende de 3 a 8 átomos de carbono, sustituido además con uno o más grupos seleccionados de entre halógeno, alquilo, hidroxilo, alcoxi, carboxi, carboalcoxi, alquilcarboxamida, dialquilcarboxamida, amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo, y donde el anillo cicloalquilo comprende opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, NH y N-alquilo; y R3 y R4 se seleccionan, independientemente, de entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, halógeno, alcoxi, haloalcoxi o amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo; Ar tiene las Fórmulas (VI), (VII) ó (VIII).

DERIVADOS DE HIDRAZINA.

(16/03/2006) Compuestos de **fórmula** en la que W significa O, S, CO, NR5, (CR3R4)m o (-CR11-); X significa NR6 o -(CH2)n-, Y significa CO, NR7 o (CH2)p; Z significa CO, SO2 o CH2; m significa el número 0 ó 1; n y p significan en cada caso el número 0, 1 ó 2; R1 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular), arilo o arilo-(alquilo de bajo peso molecular); R2 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular) o un grupo de la fórmula V-arilo, V-heterociclilo o (CH2)q-CH=CR8R9; R3, R4, R5, R6 y R7 significan en cada caso, con independencia entre sí, hidrógeno, alquilo…

COMPUESTOS DE FENOXIPROPILAMINA.

(16/12/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la cual cada símbolo en la fórmula tiene el significado siguiente: un enlace representado por una línea continua y una línea de puntos indica un enlace doble o un enlace simple; X es un grupo hidroxi; R5 es un grupo arilo, o grupo arilo sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo constituido por átomo de halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, arilo, aralquilo, oxo, y alcoxialquilo, Z es nulo o -CH2-, y R6 es átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, grupo acetamido, grupo carboxilo, grupo alcoxicarbonilo, grupo ciano o grupo alcoxi C1- C8; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C18 o un átomo de halógeno; V es -CH2-, -O-, -S- o la fórmula -N(R4)-, en la cual R4 es átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1- C18 o grupo aralquilo; W es nulo o -CH2-; R7 es un grupo heterocíclico saturado…

COMPUESTOS DE DIFENILO SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE ALCANFOR O HIDANTOINA COMO COMPOSICIONES DE FILTRO SOLAR.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, ZINK, RUDOLF, LUTHER, HELMUT, HERZOG, BERND.

Un compuesto de difenilo de fórmula en donde R es un radical de las fórmulas Y+ es hidrógeno; metal alcalino; metal alcalinotérreo, ½ Zn2+, 1/3 Al3+, ½ Ba2+ R2, R3 y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C5 o hidroxi-C1-C5alquilo; y R1 es hidrógeno; o alquilo C1-C5.

LACTAMAS E IMIDAS ARILALQUIL Y ARILALQUILIDEN HETEROCICLICAS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO DE FORMULA G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 O G 7 ; Y ES UN PUENTE DE HETEROALQUILO (C 1 - C 4 ), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE, CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTA UNIDO, FORMA UN HETEROCICLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, QUE CONTIENE DE DOS A CUATRO HETEROATOMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION MEDICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FISIOTERAPEUTICOS.

DERIVADOS DE 2,4-DIOXO-IMIDAZOLIDINA.

(01/12/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2, 4 OXO NCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA METASTASIS DE LAS CELULAS DE CARCINOMA Y LA FORMACION DE OSTEACLASIA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS. TENIENDO: R1 A R4 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO PARABANICO COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTASA.

(01/11/2003). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO.

SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA FORMULA, R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} O BENCILO; X ES FENILO QUE ESTA SUSTITUIDO CON TRIFLUOMETILO, CIANO, CARBOXI, CARBAMOILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1-3} O NITRO Y HALOGENO, BENZOTIAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALQUILO C{SUB,1-3}, ALCOXI C{SUB,1-3} TRIFLUOMETILO, NITRO Y/O HALOGENO, NAFTILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON NITRO Y/O HALOGENO, PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON NITRO Y/O HALOGENO, ANTRAQUINONILO, FTALIMIDA, O TIENILO; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

COMPUESTO DE ETER, SU UTILIZACION E INTERMEDIARIO PARA LA OBTENCION DE ESTE COMPUESTO.

(01/03/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHUTO, AKIRA, KISIDA, HIROSI, TSUCHIYA, TORU, TAKADA, YOJI, FUJIMOTO, HIROAKI.

SE HAN DESCRITO NUEVOS COMPUESTOS DE ETER DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R{SUP,1} ES HALOGENO; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL Q-1:-CH(R{SUP,2})-(CH{SUB ,2}){SUB,M}-CH-(R{SUP ,3}N(R{SUP,4})-C(=Y)-X-R{SUP ,5}, O SIMILARES; E ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: Y / ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; AGENTES CONTROLANTES DE ORGANISMOS PERJUDICIALES QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, E INTERMEDIOS PARA USAR EN SU PRODUCCION.

DERIVADOS HETEROCICLICOS CARBOXIALQUILICOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO.

SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (A) EN DONDE DOS DE R{SUB,A}, R{SUB,B} Y R{SUB,C} SON OXIGENO; X ES UN TIPO DE BENCILO, UN TIPO DE BENZOTIAZOLILMETILO, O UN TIPO DE NAFTILMETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y Z INDICA UN ENLACE DIRECTO O UNA MITAD DE UNION QUE CONTIENE UN ATOMO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

DERIVADOS DE TIAZOL O IMIDAZOL INHIBIDORES DE LA REACCION DE MAILLARD.

(16/06/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAHAMA, TAKAO, YASUMURA, KOICHI, MIYAJIMA, KEISUKE, ISHIKAWA, SHINTARO, NAKAGAWA YUKO, SUGIYAMA, KAZUHISA.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE TODOS LOS SIMBOLOS SON DEFINIDOS EN LA MEMORIA. UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO, Y TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA REACCION DE MAILLARD EN CUERPO VIVO USANDO EL COMPUESTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-CLOROIMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2.

(16/05/2001). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., GRIFFITHS, GARETH, DR..

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5CLORO-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 DE FORMULA GENERAL LOS COMPUESTOS CITADOS SON PRINCIPALES COMPUESTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE BAJAN LA PRESION SANGUINEA Y DE HERBICIDAS.

DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.

(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.

LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.

DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN ALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN AMINO, UN AMINOMETILO, UN CARBOXI, UN ALCOXICARBONILO EN EL QUE EL ALCOXI ESTA EN C SUB 1-C SUB 4, UN CIANO, UN TETRAZOLILO, UN METILTETROZOLILO, UN METILSUFONILAMINO, UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINA , UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINOMETILO , UN N-CIANO -ACETAMIDA, UN N-HIDROXI-ACETAMIDA, UN N-(CARBOXI-4) TIAZOL-1, 3-2-IL) ACETAMIDA, UN UREIDO, UN CIANO-2 ISOTIOUREIDOMETILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS R SUB 1 O R SUB…

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 2 ORIMIDAZOL.

(16/06/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: GRIFFITHS, DR. GARETH, GOSTELI, DR. JACQUES, IMWINKELRIED, DR. RENE.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 2 SUSTITUIDO. 5 ULA GENERAL DONDE UN HIDROHALOGENURO DE ESTER GLICINA SE TRANSFORMA CON UN ESTER DE ACIDO IMIDA PARA LA FORMACION DE UN 2 SUSTITUIDO. 3,5 CON UN N,N ACETAL FORMAMIDA SUSTITUIDA EN DONDE EL N,N TUIDO AMINOMETILENIMIDAZOLANINONA SE TRANSFORMA Y FINALMENTE SE SOMETE A PROCESO DE CLORACION. LOS 5 BALDEHIDO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA LA REDUCCION DE LA PRESION ARTERIAL.

DERIVADOS DE 3,5-DI-TERCIARIBUTILO-4-HIDROXIFENILMETILENO DE TIAZOLIDINONAS 2-SUSTITUIDOS, OXAZOLIDINONAS, Y IMIDAZOLIDINONAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(01/04/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, SIRCAR, JAGADISH CHANDRA.

EL NUEVO DERIVADO 3,5-DIETERCIARIBUTILO-4-HIDROXI-FENILMETILENO DE TIASOLIDINONAS OXAZOLIDINONAS E IMIDAZOLIDINONAS 2-SUSTITUIDAS-2 DE LA FORMULA I COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA PARA LA 5-LIPOXIGENASA, CICLOOXIGENASA, O AMBAS.

DERIVADOS DE LA HIDANTOINA.

(16/02/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JABLONKA, BERND, DR., KONIG, WOLFGANG, DR., JUST, MELITTTA, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y Y R1 HASTA R4 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA IMPEDIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

DERIVADOS DE ACIDO PARABANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOYOMAKI, YOSHIO INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, ISHII, AKIRA INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, YAMAKAWA, MASAHIRO INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PARABANICO Y SUS SALES Y COMPLEJOS METALICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CONDICIONES DIABETICA.

4-[1H-IMIDAZOL-1-IL] BENZAMIDAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, LIS, RANDALL EDWARD, LUMMA, WILLIAM CARL, JR., MORGAN, THOMAS KENNETH, JR., WOHL, RONALD ANDRE.

SE DESCRIBEN NUEVAS 4-[1H-IMIDAZOL-1-IL] BENZAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS ESPECIALMENTE COMO AGENTES ATIARRITMICOS DE CLASE III O COMBINACION DE ANTIARRITMICOS DE CLASE I Y DE CLASE III. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOLA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, DR. MED., TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DR. PHIL. NAT., BOSIES, ELMAR, DR. PHIL., SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., HAAG, RAINER, DR. RER. NAT., PAHLKE, WULF, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE IMIDAZOLA Y DESCRIBE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACCION INMUNOSUPRESIVA Y CONTIENE ESTOS COMPUESTOS. SIENDO R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C1 A , UN RESTO ALQUENILO DE C3 A 5, UN RESTO FENILO O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO COMUN, FORMA UN ANIKLLO SATURADO O INSATURADO DE C3 A 7; R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SIGNIFICAN HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 10, UN RESTO ALQUENILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C3 A 7, UN RESTO CICLOALQUENILO DE C3 A 7, FENILO, ARILOALQUILO HETEROARILOALQUILO Y X OXIGENO, AZUFRE O N-H.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ARIL-HETEROARILCARBINOLES.

(16/07/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: COLOMBO, AUGUSTO, PARES, JUAN, FRIGOLA, JORDI.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ARIL-HETEROARILCARBINOLES , DE LA INDICADA FORMULA GENERAL (I), EN EL CUAL PROCEDIMIENTO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O (IV) O DE LA FORMULA GENERAL TENIENDO LOS SUSTITUYENTES LOS VALORES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA PREVENIR O TRATAR EL DOLOR DE INTENSIDAD MEDIA A ALTA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILIDA CON SUSTITUCION HETEROCICLICA.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

Procedimiento para preparar derivados de anilida con sustitución heterocíclica de fórmula general: **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo cilo-alcohilo opcionalmente sustituido que tiene 3 a 5 átomos de carbono en el anillo y un total de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo alcohilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquenilo que tiene 2 a 3 átomos de carbono, los cuales grupos pueden estar sin sustituir o sustituidos con uno o más átomos de flúor, cloro y/o bromo; R2 representan un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, nitro o ciano, o un grupo alcohilo , alcoxi o alcohiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1, 3-BIS (CLOROMETIL) FENO- BARBITAL O 1, 3-BIS (BROMOMETIL) FENOBARBITAL.

(16/01/1977). Solicitante/s: THE KENDALL COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS 1-ARIL-5-ALQUILIDEN-2 , 4-DIOXOIMIDAZOLIDINAS.

(01/01/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS.

(01/09/1976) Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 388.474 concedida el 1 de marzo de 1973 por Procedimiento para la separación de mercurio de la salmuera residual que contiene cloro procedente de una célula de mercurio, que comprende añadir iones sulfuro o hidrosulfuro a la salmuera en una cantidad suficiente para producir un potencial redox de la salmuera , con respecto a un electro de KCL-calomenanos saturado, de un valor más negativo, que -0,45 voltios, con lo cual se precipita sulfuro de mercurio, y separar el sulfuro de mercurio precipitado pasando la salmuera hacia abajo a través de un filtro que comprende por los menos dos capas directamente superpuestas…
1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .