CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE BENZODIOXANO.
(01/04/1998). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KODA, AKIRA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, MIYAUCHI, TATSUO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KANBE, YOSHITAKE CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, HAMADA, HIROKAZU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL DEL MISMO, DONDE R1 REPRESENTA ADAMANTIL; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O ARALQUIL; R3 REPRESENTA UN ANILLO 1 NTE POR C1 A C4 ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, AMINO, HIDROXILO O ALQUILCARBONIL INFERIOR. TIENE EXCELENTES EFECTOS ANTIDEPRESIVOS Y ANTIANSIOLITICOS, Y TIENE UNA TOXICIDAD REDUCIDA, SIENDO UTIL POR LO TANTO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA NEUROSIS, ALTERACIONES PSICOSOMATICAS, DESEQUILIBRIO AUTONOMICO, DEPRESION Y SIMILARES.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1A.
(16/03/1998). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UNA CADENA DE ALKILENO C1 O C2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR ALKILO INFERIOR, Z ES UN RADICAL CONTENIENDO OXIGENO BICICLICO (POR EJEMPLO, 2'3 INFERIOR, R1 ES ARILO O ARILO (INFERIOR) ALKILO Y R2 Y R3 SON GRUPOS ESPECIFICOS, Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON NUEVAS. SON 5 DEN USARSE, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.
DERIVADOS DE CIS-EPOXIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH IRREVERSIBLE Y PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.
DERIVADOS DE DIBENZO(B,E)OXEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHEUER, WERNER, TIBES, ULRICH, FRIEBE, WALTER-GUNAR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN ALCOXILO DE C1 A C8, SE PUEDE SUSTITUIR, SI SE DESEA, POR CARBOXILO O POR ALCOXICARBONILO DE C1 A C6, Y, O Y Y Z FORMAN JUNTOS UN GRUPO (A) Y X ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A C6 O ALQUENILO DE C2 A C6, O Y Y X FORMAN JUNTOS UN GRUPO (B) O FORMAN UN RADICAL ALQUILO DE 2-4 ATOMOS DE CARBONO Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6 O ALCANOILO DE C1 A C6, MIENTRAS QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE C1 A C6, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y MEDICAMENTOS QUE LLEVAN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLMATORIAS Y ALERGICAS.
COMPOSICIONES ANTI-ANGIOGENICAS Y METODOS DE USO.
(01/11/1997). Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L., MACHAN, LINDSAY, S., JACKSON, JOHN, K., BURT, HELEN, M., ARSENAULT, A., LARRY.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN FACTOR ANTIANGIOGENICO Y UN PORTADOR POLIMERICO. EJEMPLOS REPRESENTATIVOS DE FACTORES ANTIANGIOGENICOS INCLUYEN EL FACTOR ANTIINVASIVO, ACIDOS RETINOICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS, Y TAXOL. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EMBOLIZAR LOS VASOS SANGUINEOS Y ELIMINAR LAS OBSTRUCCIONES BILIARES, URETRALES, ESOFAGICAS Y TRAQUEO/BRONQUIALES.
TAXANOS SUSTITUIDOS POR ALCOXI COMO AGENTES ANTITUMORES.
(01/07/1997). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., BIEDIGER, RONALD J..
UN DERIVADO DEL TAXANO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO, R3 ES CH30HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILO O -COT2, T2 ES H, ALKILO C1-C6, ALQUENILO C1-C6, ALKINILO C1-C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO Y E1 Y E2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO Y DE GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN AGUA DEL DERIVADO DE TAXANO Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORES.
PRODUCTOS QUE CONTIENEN TAXOL PARA SU USO EN LA TERAPIA DE CANCERES.
(01/07/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CANETTA, RENZO M., ROZENCWEIG, MARCEL, EISENHAUER, ELIZABETH.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUE CONTIENEN TAXOL PARA SU USO EN LA TERAPIA DE CANCERES. SEGUN LA INVENCION, LOS PRODUCTOS CONTIENEN UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICAMENTE EFECTIVA DE TAXOL Y SUFICIENTES MEDICACIONES PARA PREVENIR REACCIONES SEVERAS DE TIPO ANAFILATICAS Y SON FORMULADAS Y ENVASADAS PARA SU USO SEPARADO SECUENCIAL O SIMULTANEO EN TERAPIA DE CANCERES CON UN PACIENTE A LO LARGO DE UN PERIODO DE APROXIMADAMENTE 24 HORAS O MENOS. ESTOS PRODUCTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TODOS LOS TIPOS DE CANCERES, TRATABLES CON TAXOL.
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/07/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, PULICANI, JEAN-PIERRE.
NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO O ALCOXIACETILO, R1 REPRESENTA UN RQADICAL BENZOILO O UN RADICAL R`{SUB,2}-O-CO EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO , ALCENILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, Y R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, CICLOALCOILO,CICLOACENILO , BICICLOALCOILO, ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO (CON EXCEPCION DE FENILO NO SUSTITUIDO) O HETEROCICLILO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES NOTABLES.
DERIVADOS DE CARBONATO Y FOSFONOOXY DE TAXOL.
(01/06/1997) UN DERIVADO DE TAXOL DE FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, EN DONDE RJ ES ES T ON UNO A TRES GRUPOS LOGENO IGUALES O DIFERENTES; RY ES ALQUILO C1 O ENILO O FENILO Y ADEMAS RX PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO A TRES GRUPOS HALOGENO IGUALES O DIFERENTES; RW ES HIDROGENO, HIDROXI, ACETILOXI, O CION DE QUE AL MENOS UNO DE R1, R2 O RW SEA R ES ALQUILO C1 -6; Z ES DE LA FORMULA O DONDE R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 -6, O R3 Y R4 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN CICLOALQUILIDENO; R5 ES )2; R6, R7, R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALQUILO C1…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE TAXOIDES.
(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DURAND, ANDRE, GERBAUD, ALAIN, MARGRAFF, RODOLPHE.
PROCESO DE PURIFICACION DE LOS TAXOIDES (TAXOTERO, DESACETIL-10 BACATINA III) POR CROMATOGRAFIA DE PARTICION CENTRIFUGA.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO, NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA (I) Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, O R1 REPRESENTA BENZOILO O R2-OCO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO Y HET REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 ESLABONES (TIOFENO TIAZOL, FURANO PIROL, IMIDAZOL, OXAZOL, ISOXAZOL, PIRAZOL) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES.
USO DE COMPUESTOS DE AGONISTA RECEPTOR DE 5-HT1A PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(01/02/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, GIDDA, JASWANT SINGH.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA UN METODO PARA INHIBIR LA SECRECCION DE ACIDO GASTRICO EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO AGONISTA DE 5-HT1A O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS ANHIDRIDOS DE ACIDOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/02/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MAS, JEAN-MANUEL.
NUEVOS ANHIDRIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, Y O BIEN R1 REPRESENTA C6-H5-CO O (CH3)3C-O-CO, R32 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI; O BIEN R1 REPRESENTA (CH3)3C-O-CO Y R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 6 ESLABONES, SU PREPARACION Y SU EMPLEO PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (III), (R = H, ACETILO; R1 = C6H5-CO O (CH3)3C-O-CO) QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES.
(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MIKI, ICHIRO, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OBASE, HIROYUKI, OSHIMA, ETSUO.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE BIOSINTESIS Y/O ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR TXA2 Y SE CREE QUE TIENEN EFECTOS PREVENTIVOS Y TERAPEUTICOS SOBRE ENFERMEDADES ISQUEMICAS ENFERMEDADES CEREBRO - VASCULARES, ETC.
ARILALQUIL (TIO)AMIDAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD SELECTIVA PARA LOS RECEPTORES DE LA MELATONINA Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, ADAM, GERARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: CADENA CH2-CH2 RIOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION , EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA NOTABLE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA MELATONINERGICO. SON POR CONSIGUIENTE CANDIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL SISTEMA MELATONINERGICO.
N, N', N'-TRISUSTITUIDO-5-BISAMINOMETILENO-1 , 3-DIOXANO-4, 6-DIONA INHIBIDORAS DE ACILO-COA COLESTEROL-ACILO TRANSFERASA.
(16/08/1996) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE X, E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO, ALCOXI O FENILALQUILOXI; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILCICLOALQUILO, 1-HIDROXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXI METILISOPENTILO, 1-HIDROXIMETILISOPENTILO , FENILO, BENCILO O FENILO O BENCILO SUSTITUIDOS, DONDE LOS SUSTITUTOS SON ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, NITRO O FENILO, BENCILO, FENETILO O…
METODO PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL COLESTEROL.
(16/07/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, ASAMI, SUMIO, SUGANO, MICHIHIRO, HIROSE, NOBUAKI.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL COLESTEROL, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DEL DIOXABICICLO[3.3.0]OCTANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) Y/O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 CONJUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y L SON 0 O 1.
FLUOTAXOLES CON UNA ACTIVIDAD ANTITUMORES.
(16/07/1996) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN TAXOL FLUORADO DE LA FORMULA I EN QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO 6, ALKENILO C2-6, ALKINILO C2-6, CICLOALKILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C2-6 O -(CH2)T-, EN QUE T ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FURILO, TIENILO O FENILO Y ADEMAS RZ PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A TRES DE LOS GRUPOS, IGUALES O DIFERENTES, ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3; R2 ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, OCONR (GRADOS) R, -COCNHR, -OCOO(CH2)TR O -OCOOR; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALKILO C1-6, ALKENILO C2-6, CICLOALKILO C3-6, ALKINILO C2-6 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES DE LOS GRUPOS, IGUALES…
DERIVADOS OXIMA COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.
(01/07/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: PLE, PATRICK, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS OXIMA DE LA FORMULA I EN LA QUE R4 INCLUYE HIDROGENO, CARBOXI, CARBAMOILO, AMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILAMINO C1-C4, DI-ALQUILAMIN1-C4 Y ALQUILO C1-C4; R5 INCLUYE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO, (34C)ALQUINILO, (2-5C)ALCANOILO, HALOGENO-(2-4C)ALQUILO Y HIDROXI(2-4C)ALQUILO; AR1 ES FENILENO O UN DIRADICALHETEROARILO; A1 ES UN ENLACE DIRECTO CON X1, O A1 ES ALQUILENO C1-C4; X1 ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AR2 ES FENILENO O UN DIRADICAL HETEROARILO; R1 ES ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3DOS A2 Y A3, DEFINEN UN ANILLO QUE TIENE 5 O 6 ATOMOS POR ANILLO, EN DONDE CADA UNO DE A2 Y A3 ES INDEPENDIENTEMENTE (1-3C)ALQUILENO Y X2 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU FABRICACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.
DERIVADOS SOLUBLES EN AGUA DE TAXOL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA.
(01/07/1996) SE PRESENTAN DERIVADOS DE TAXOL DE 2'-ACRILOILTAXOL SULFONADO Y 2'-O-ACIL SULFONADO QUE TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA GENERAL, EN LA QUE R ES CX=CYZ, EN DONDE: X, Y Y Z SE SELECCIONAN CADA UNA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE H, ALQUILES Y ARILES; Y CUANDO UNA DE ENTRE Y O Z ES H, LA OTRA SERA DIFERENTE DE X; O R ES CWX-CYZ-SO2O-M, EN DONDE: W, X, Y, Z ESTAN SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE H, ALQUILES O ARILES; M SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE H, METALES ALCALINOS Y GRUPOS AMONIO; Y SI W O X ES H, ENTONCES CWX SERA DIFERENTE DE CYZ, LOS COMPUESTOS ESTAN SINTETIZADOS Y PRESENTAN UNA ESTABILIDAD Y UNA SOLUBILIDAD EN AGUA MEJORADAS MIENTRAS MANTIENEN SU BIOACTIVIDAS. EN PARTICULAR, LA SAL DE SODIO DE 2'-[(3-SULFO-1-OXOPROPIL)OXI]TAXOL SE SINTETIZA HACIENDO…
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/06/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I); EN LA CUAL R1 REPRESENTA, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO (C1C6) ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO (C1-C6) CICLOALQUIL (C1-C2) ALCOXI, UN GRUPO ARIL (C1-C2) ALCOXI; R2 REPRESENTA, UN GRUPO (C1-C4) ALQUILO, UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS METOXI, UN GRUPO PIRIDINILO, UN GRUPO BENZODIOXANILO,; R3 REPRESENTA, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO (C1-C2) ALQUILO; Y N= 0 A 3, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/04/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STALDER, HENRI, SZENTE, ANDRE, MARKI, HANS PETER, DERUNGS, ROMANO, DR.
SE TRATA DE UNA NUEVA OXETANONA INHIBIDORA LIPASA PANCREATICA DE LA FORMULA DONDE Q, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO FABRICADOS DE LOS CORRESPONDIENTES (BETA)-ACIDOS CARBOXILICOS-HIDROXIDO.
DIBENZOFURANOS SUSTITUIDOS Y METODOS DE USARLOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SHOUPE, SCOTT T., COUTTS, STEPHEN M., BAKER, DAVID C., HAND, ELLI S.
SON DESCUBIERTOS NUEVOS COMPONENTES DIBENZOFURANOS SUSTITUIDOS. LOS COMPONENTES MUESTRAN ACTIVIDAD EN ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DEL LEUKOTRIENO B4 (LTB4). SON TAMBIEN DESCRITAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPONENTES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN EL MISMO.
DERIVADOS DEL BENZODIOXANO ANTIPSICOTICO.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, ANDREE, TERRANCE HAROLD, SCHERER, NOREEN THERESA.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS: EN LOS QUE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, ARALCOXIDO, ALCANOILOXIDO, HIDROXIDO, HALO, AMINO, MONO-, O DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO, O SULFONAMIDO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN METILENODIOXIDO, ETILENODIOXIDO, O PORPILENODIOXIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL; N ES 2, 3 O 4; R12 ES NR4R5 EN DONDE CADA R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL, ALCANOIL, AROIL, ALQUILSULFONIL O ARILSULFONIL, O R4 Y R5 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE POLIMETILENO DE ENTRE 3 Y 7 MIEMBROS; R10 ES HIDROGENO O, CUANDO SE TOMA CON R12, R10 Y R12 COMPLETAN EL SIGUIENTE ANILLO DE SEIS MIEMBROS EN EL QUE X ES O O NR8, EN LA QUE R8 ES HIDROGENO O ALQUIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS DERIVADOS, QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANSIOLITICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MULTIPLES ESTADO DE ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UREAS Y TIOUREAS DISUSTITUIDAS.
(01/10/1995) ESTA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE UREAS Y TIOUREAS DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE M ES CERO, 1 O 2; N ES 1, 2 O 3; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Z E Y SIENDO LOS MISMOS SON OXIGENO O AZUFRE; A ES A) UNA CADENA DE HIDROCARBURO C SUB 1-C SUB 10 SATURADO O NO SATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ESCOGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3, Y ALCOXI C SUB 1-C SUB 6; B) UN ANILLO CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 7 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3,…
DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES.
(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, GASTER, KEITH RAYMOND, MULHOLLAND, SHIRLEY KATHERI, RAHMAN, PAUL ADRIAN, WYMAN, GARETH, SANGER, JOHAN, WARDLE, KAY ALISON, BAXTER, GORDON SMITH, KENNETT, ANTHONY.
DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HTSI4 SC, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACIONES. EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: FORMULA DONDE LAS VARIABLES SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Y TRASTORNOS EN EL SNC.
INHIBIDOR DESATURASA-5 DELTA Y CONVERSION DE ACIDO LINOLENICO-GAMMA-DIHOMO A ACIDO ARACHIDONICO.
(16/07/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SHIMIZU, SAKAYU, SHINMEN, YOSHIFUMI, SUGANO, MICHIHIRO, YAMADA, HIDEAKI.
UNA COMPOSICION PARA INHIBIR DESATURASA-D5 QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE EFECTIVO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE COMPONENTES LIGNAN, CURCUMIN Y BUTOXIDO PIPERONIL. COMO LOS COMPONENTES LIGNAN SESAMIN, SESAMINOL, EPISESAMIN, EPISESAMINOL, SESAMOLIN, OCTANO[3.3.0]DIOXABICICLO-3 ,7-(HIDROXIFENIL-4-METOXI-3)-6-(METILENODIOXIFENIL3 ,4)-2, OCTANO[3.3.0]DIOXABICICLO-3 ,7-(HIDROXIFENIL-4-METOXI-3)-BIS-2 ,6, Y OCTANO[3.3.0]DIOXABICICLO-3 ,7-(HIDROXIFENOXI-4-METOXI-3)-6-(METILENODIOXIFENIL -3,4)-2. ADEMAS EL INGREDIENTE EFECTIVO DEBE SER UN EXTRACTO DE ACEITE DE SESAMO O EXTRACTO DE SEMILLA DE SESAMO.
DERIVADOS DEL ZEARALANOL CON ACTIVIDAD ANABOLICA.
(16/07/1995). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: JACOBS, MARTIN J,.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS PARA LA ADMINISTRACION A ANIMALES COMO AGENTES ANABOLICOS PARA AUMENTAR LA TASA DE CRECIMIENTO QUE TIENEN LA FORMULA(I), DONDE R1 ES H, O UN BAJO ALQUILO; R2 ES H O UN ALQUILO; R3 ES CETO, HIDROXICETOAL O UN ESTER; Y R4 ES H, NAJO ALQUILO, AMINO O HIDROXILO. TALES COMPUESTOS SON RELATIVAMENTE NO HORMONALES Y POSEEN PEQUEÑA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
DERIVADO DIBENZO (1,5) DIOXOCINA-5-ONA, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1995). Solicitante/s: DELLWEG, HANS-GEORG, DR. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, LENFERS, JAN-BERND, MULLER, HARTWIG, FROBEL, KLAUS, DR., BISCHOFF, ERWINDELLWEG, HANS-GEORG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 7H [1,5] DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO ACTIVO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. TENIENDO R1 A R8, R14 Y R15 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
N-HIDROXI-DIBENA(B,E)OXEPIN.
(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ALLEN, RICHARD, C., FREED, BRIAN, S., MARTIN, LAWRENCE LEO, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, HELSLEY, GROVER, CLEVELAND, WHITE, JOHN I.
DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE X JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO FORMA UN ANILLO TIOFENO O BENCENO; W Y Z SON INDEPENDIENTEMANE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO REBAJADO O TRIFLUOROMETILO. R1 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO, O ACILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO O ACILO; M ES 0 O 1 Y N ES UN ENTERO DE 0 A 12 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA Y DERMATOLOGICA.
LAGTONAS MACROCICLICAS INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO DE LA CELULA DENOMINADA "COMBRETASTINA DE D-1" Y "COMBRETATINA D-2".
(01/06/1995). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SINGH, SHEO BUX.
SE PRESENTA EL AISLAMIENTO Y ELUCIDACION DE NUEVAS LACTONAS MACROCICLICAS DENOMINADAS "COMBRETASTINA D-1" Y "COMBRETASTINA D2", CADA UNA DE LAS CUALES SE HA ENCONTRADO QUE POSEE PROPIEDADES INESPERADAS DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR. LAS LACTONAS TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I).
NUEVO DERIVADO DE HIDROXILAMINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, YATABE, TAKUMI, HASHIMOTO, MASASHI, KAWAI, YOSHIO 15-2-405, UMEZONO 2-CHOME.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1 REPRESENTA ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ARIL(BAJO)ALQUIL, O ARIL(BAJO)ALCOXI, R2 REPRESENTA ACIL, A REPRESENTA HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO, X REPRESENTA CH2, O O S Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTA A CH2 CUANDO N ES 0), A LAS SALES DERIVADAS DE DICHA FORMULA, AL METODO PARA PREPARAR LA MISMA, Y A UNA COMPOSICION MEDICINAL CONTENIENDOLA.
