CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS HIDROFOBOS DE TAXANO.
(16/09/2003). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC..
Un derivado del taxano que tiene la fórmula: en la que: - A1 es H o un grupo que tiene la fórmula Q-C(O)NHCH(C6H5)CH(OR)C(O)-; - Q es C6H5-, (CH3)3C-O- o (CH3)CH=C(CH3)-; - A2 es H o CH3C(O)-; - A3 es H o OH; - R y R1 son cada uno independientemente o bien H o restos orgánicos hidrófobos seleccionados de ácidos grasos alifáticos o ramificados saturados o insaturados y en los que al menos uno de R y R1 no es H; en donde cuando R1 es H, A1 es un grupo que tiene la fórmula Q-C(O)NHCH(C6H5)CH(OR)C(O)- y R no es H; y en donde cuando A1 es H o cuando A1 es un grupo que tiene la fórmula Q-C(O)NHCH(C6H5)CH(OR)C(O)- y R es H, R 1 no es H;.
DERIVADOS HETEROCICLICOS SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(16/09/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN 10108 OLD ORCHARD COURT.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R2 SE SELECCIONA ENTRE RADICALES MONOCICLICOS, HETEROCICLICOS BICICLICOS O TRICICLICOS EN LOS QUE DE 1 A UNOS 3 HETEROATOMOS SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, LOS CUALES ESTAN OPCIOANLMENTE SUSTITUIDOS CON HIDROXILO, ALCOXY INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NITRO, CARBOXILO, SULFONILO, TRIFLUROMETILO, AMINO, ACILOXY, FENILO Y NAFTILO LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HALOGENO, NITRO, ALCOXI INFERIOR, Y ALQUILO INFERIOR. LA INVENCION TAMBIEN TIENE QUE VER CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE TALES DERIVADOS.
TAXANOS SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/09/2003). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., NADIZADEH, HOSSAIN, BIEDIGER, RONALD J., KIM, SEOKCHAN.
UN DERIVADO DEL TAXANO DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN FENILO, NAFTALENO, C6H5CHCH R3 NO SEAN LOS DOS FENILO; Q ES CH3-, (CH3)3C-, CH3O-, CL, BR, F, NO2, Z ES -OT1, T1 ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILO O -COT2, T2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C1-C6, ALQUINILO C1-C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO Y E1 Y E2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN AGUA DEL DERIVADO DE TAXANO Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORES.
NUEVOS COMPUESTOS DEL INDANOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
NUEVOS COMPUESTOS DE INDANOL DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X-Y, A, Z Y Z' SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA, EN FORMA DE ISOMEROS CISO TRANS- CADA UNO EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TAXANOS A PARTIR DE 10-DESACETILBACATINA III.
(16/07/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Un procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula I **(Fórmula)** en la que R es t-butoxicarbonilo, benzoílo o el resto de un ácido ailfático de cadena lineal o ramificada, R1 es fenilo o un alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada y R2 es hidrógeno o acetilo, que comprende: (a) protección simultánea de los grupos hidroxilo en las posiciones 7 y 10 de la 10-desacetilbacatina III con derivados tricloroacéticos; (b) seguidamente, esterificación del grupo hidroxilo en la posición 13 por reacción con un compuesto de fórmula (VII): **(Fórmula)** en la que R es t-butoxicarbonilo, benzoílo o el resto de un ácido alifático de cadena lineal o ramificada y R1 es fenilo o un alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada; (c) eliminación de los grupos protectores tricloroacetilo; (d) opcional acetilación selectiva del grupo hidroxilo en la posición 10; (e) hidrólisis ácida del anillo de oxazolidina.
NUEVOS DERIVADOS DE TAXANO.
(01/07/2003). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: ABE, ATSUHIRO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHIMIZU, HIDEAKI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SAWADA, SEIGO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, OGAWA, TAKANORI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, NAGATA, HIROSHI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA.
Un derivado de taxano representado por la siguiente fórmula : **(Fórmula)** [en la que A representa un grupo -N NR1 (en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un grupo benciloxicarbonilo) o un grupo -N -R2(en el que R2 representa un grupo amino, un grupo mono- o dialquilamino siendo el alquilo un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un grupo amino cíclico), X representa un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo piridilo, un grupo tienilo, un grupo furilo, un grupo cicloalquiloxi de C3-C6, un grupo isopropiloxi, un grupo neopentiloxi o un grupo terc-amiloxi, Y representa un átomo de hidrógeno o un grupo tri(alquil(C1-C6)sililo , Ac representa un grupo acetilo, Bz representa un grupo benzoílo, y Ph representa un grupo fenilo] o una sal del mismo.
COMPUESTOS DE HIDROXAMATO INVERSO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.
(16/06/2003) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, donde W1 se selecciona del grupo que consiste en -O-, -CH2O-, y -CH2-; donde cada grupo es tal que su extremo de la izquierda es el extremo que se une al carbono que contiene R1 y R2, y su extremo de la derecha es el extremo que se une al carbono que contiene R3 y R4; X se selecciona del grupo que consiste en -O-, -N(R7), donde R7 se selecciona del grupo que consiste en (a) hidrógeno, (b) alquilo, (c) -SO2-alquilo, y (d) alcanoilo; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, y hidroxialquilo; R3 y R4 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno,…
DERIVADOS DEL ACIDO EPOXISUCCINICO.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, TAKAHASHI, TOSHIHIRO, YOSHINO, YASUSHI, HARA, KAORU, MASAKI, MITSUO.
DERIVADOS DEL ACIDO EPOXISUCCINICO DE FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO; R SUP,2} Y R SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ARILO, ARILALQUILO O ALQUILO; Y X REPRESENTA O UP,4} ALQUILO) QUE SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA MALIGNA, Y ENFERMEDAD OSEA DE BEHCET, EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTRITIS Y ARTRITIS REUMATOIDE ASOCIADA CON LA HIPERERGASIA ANORMAL DE LA ACTIVIDAD DE CATEPSINA L, Y COMO UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES EN QUE PARTICIPAN LAS CATEPSINAS L Y B TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR Y LA AMIOTROFIA.
COMPLEJOS DE INCLUSION DE TAXOL O TAXOTERE O EXTRACTO DE TAXUS ELABORADOS CON CICLODEXTRINAS, SU PREPARACION Y USO.
(16/04/2003). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: SZENTE, LAJOS, SZEJILI, JOZSEF, VIKMON, ANDRASNE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPLEJOS DE INCLUSION DE TAXOL O TAXOTERE Y A LOS EXTRACTOS DE TAXUS (QUE CONTIENEN TAXOL Y OTROS DITERPENOS DERIVADOS DE TAXAN) ELABORADOS CON UN DERIVADO DE CICLODEXTRINA O UNA MEZCLA DE UN DERIVADO DE CICLODEXTRINA. SEGUN LA INVENCION, SE PUEDE CONSEGUIR UNA SOLUBILIDAD AL AGUA MEJORADA DEL TAXOL Y DE LOS DERIVADOS DEL TAXAN MEDIANTE EL USO DE LAS CICLODEXTRINAS Y/O DERIVADOS Y/O MEZCLAS DE CICLODEXTRINAS APROPIADAS. LOS COMPLEJOS DE INCLUSION PUEDEN SER PREPARADOS EN UN MEDIO ACUOSO, EN FORMA SOLIDA O MEDIANTE MOLIDO DE ALTA ENERGIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SEGUN LA INVENCION TIENEN UNA IMPORTANCIA RELEVANTE EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
PACLITAXELS CON SUSTITUCION DE TIO EN 6.
(01/04/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KADOW, JOHN, F., WITTMAN, MARK, D., VYAS, DOLATRAI, M., STAAB, ANDREW, J., MASTALERZ, HAROLD, A.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE PACLITAXEL, SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTITUMORALES Y SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
COMPUESTOS DE TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT1A.
(01/04/2003). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., BAXTER, ELLEN, W.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-HT1A SE REVELAN COMO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
USO DE INHIBIDORES DE SINTESIS DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/04/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KUHAJDA, FRANCIS, P., PASTERNACK, GARY, R.
LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS (FAS) ESTA SOBRE-EXPRESADA EN CARCINOMAS CON PRONOSTICO POBRE, PERO POCO DE LA EXPRESION FAS SE IDENTIFICA CON TEJIDOS NORMALES. LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS ES SELECTIVAMENTE TOXICA PARA CELULAS DE CARCINOMA, MIENTRAS LAS CELULAS NORMALES CON UNA ACTIVIDAD FAS PEQUEÑA SON RESISTENTES. ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LOS PACIENTES DE CANCER DONDE LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS POR CELULAS DE LOS TUMORES DE PACIENTES SE INHIBEN CON LA RESULTANTE INTERRUPCION DEL PROCESO DE LA ENFERMEDAD.
FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL REFLUJO GASTROESOFAGICO.
(16/03/2003). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, JOLLIFFE, IAN GORDON, GARDINER, FIONA.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la gastroesofagitis péptica, que comprende un vehículo que es capaz de producir una capa de barrera flotante al ponerse en contacto con el ácido gástrico, o que es capaz de formar una película bioadhesiva que se une a la región esofágica, y al menos un ingrediente activo que se selecciona de capsaicina ((E)-(N)-[(4-hidroxi-3-metoxifenil)-metil]-8-metil-6- nonenamida), zingerona (4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2- butanona), curcumina (1,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1 ,6- heptadieno-3,5-diona) , piperina (1-[5-1,3-benzodioxol-5-il)-1- oxo-2,4-pentadienil]piperidina) , toxina resinífera (daphnetoxina 6,7-desepoxi-6,7-dideshidro-5-desoxi-21-desfenil- 21-(fenilmetil)-20-(4-hidroxi-3-metoxibencenoacetato) , sus derivados y sales farmacéuticamente aceptables.
AMINOACIDOS BICICLICOS AROMATICOS.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DIEFENBACH, BEATE, GOODMAN, SIMON, WIESNER, MATTHIAS, RADDATZ, PETER, DR., MARZ, JOACHIM, RIPPMANN, FRIEDRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CARACTERIZADA PORQUE X, Y, Z, R 1 A, R 2 A, R 3 A, R SU P,4 A, R 5 A, R 6 A, R 7 A, R 8 A, R 11 A, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION , ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA, ESPECIALMENTE PARA LA PROFILASIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, TROMBOSIS, INFARTOS, CARDIOPATIAS CORONARIAS, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS, SINTOMAS PATOLOGICOS SOSTENIDOS O PROPAGADOS PORANGIOGENESIS Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.
COMPOSICIONES ANTIPALUDICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE CIS FUSIONADO CICLOPENTENO - 1, 2, 4 - TRIOXANO.
(16/03/2003). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: PETERS, WALLACE.
EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES UNA COMBINACION DE MEDICAMENTOS ANTIPALUDICOS, QUE ESTA DESTINADA AL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DEL PALUDISMO Y QUE CONTIENE UN PRIMER COMPONENTE, EL FENOZAN, QUE ES UN CIS - FUSIONADO CICLOPENTENO - 1, 2, 4, TRIOXANO, Y UN SEGUNDO COMPONENTE QUE ES OTRO MEDICAMENTO ANTIPALUDICO.
ANALOGOS DE DELDA 12,13-ISOTAXOL, USO ANTINEOPLASICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WUTS, PETER, G., M., KELLY, ROBERT C., WICNIENSKI, NANCY, ANNE.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS 7-DEOXI- DL 12,13}ISO-TAXOL DE FORMULA (I) . LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS CANCERES PARA LOS CUALES EL TAXOL HA SIDO DEMOSTRADO QUE ES ACTIVO, INCLUYENDO EL CANCER OVARICO HUMANO, CANCER DE PECHO, Y MELANOMA MALIGNO ASI COMO CANCER DE PULMON, CANCER GASTRICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO, Y LEUCEMIA.
ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
NUEVOS DERIVADOS DE IRIDOIDE E INHIBIDORES DE LA NEOVASCULARIZACION QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO DICHOS DERIVADOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TSUMURA & CO. Inventor/es: MORISHIGE, HIDEAKI, KURITA, YUKIKO, YAMAZAKI, YOUSUKE, SAKAKIBARA, CHIAKI, KIGAWA, MASAHARU.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS IRIDOIDES REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): Y UN INHIBIDOR DE VASCULARIZACION QUE TIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO DERIVADO. ESTE INHIBIDOR DE VASCULARIZACION PRESENTA UN NOTABLE EFECTO INHIBIDOR DE LA VASCULARIZACION SIN SERIOS EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR UNA ACELERACION ANORMAL DE LA VASCULARIZACION.
NANOESTRUCTURAS DE TAXO-DITERPENOIDE AUTOENSAMBLADAS.
(01/02/2003) SALES DE ONIO DE TAXO-DITERPENOIDE-C N ,2-O-AZA-ARENAS FORMAN NANOESTRUCTURAS DE AUTO-UNION SOLUBLES EN AGUA POR ENCIMA DE UNA CONCENTRACION DE AGREGACION CRITICA. LA SAL DE ONIO DE AZA-ARENA INCLUYE UNA CARGA FUERA DE SU LUGAR QUE PRESENTA ANFOTEROS TAXO-DITERPENOIDES DERIVADOS, MEJORA SU SOLUBILIDAD EN AGUA, Y PROMUEVE UNA AUTO-UNION DE NANOESTRUCTURAS SOLUBLES EN AGUA, POR EJEMPLO, ESTRUCTURAS FIBULARES HELICOIDALES Y ESTRUCTURAS MICELULARES ESFERICAS. ESTAS MISMAS SALES DE ONIO DE TAXO-DITERPENOIDE-C{SUP ,N},2-O-AZA-ARENAS SE EMPLEAN COMO PROFARMACOS SOLUBLES EN AGUA. POR EJEMPLO, EL TOSILATO DE TAXOL2'-METILPIRIDINIO (MPT) SE CARACTERIZA POR UNA…
Análogos antitumorales solubles en agua de paclitaxel que tienen la siguiente fórmula: En el cual: R1 = C(O)CH2CH(OH)COOX R2 = H.
(16/01/2003). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: DAMEN, ERIC WILHELMUS PETRUS, SCHEEREN, JOHAN WILHELM, DE VOS, DICK, WIEGERINCK, PETER, HERMANUS, GERARDUS, SPERLING, DUNCAN, BRAAMER, LESLY.
Análogos antitumorales solubles en agua de paclitaxel que tienen la siguiente fórmula: En el cual: R1 = C(O)CH2CH(OH)COOX R2 = H,C(O)CH2CH(OH)COOX, X = H, Li, Na o cualquier otro contraión farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS HIDROFOBOS DE TAXANO QUE FAVORECEN LA HIDROLISIS.
(16/01/2003). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: MAYHEW, ERIC, ALI, SHAUKAT, JANOFF, ANDREW, S..
LA INVENCION SE REFIERE A UN TAXANO QUE PRESENTA UN HIDROCARBURO UNIDO A LAS POSICIONES 2' Y/O 7, ESTANDO OCUPADA LA POSICION ALFA DEL HIDROCARBURO POR UN "GRUPO PROMOTOR DE HIDROLISIS" ("HPG"). LA SUSTITUCION DE UN HPG POR LA UNIDAD DE METILENO QUE OCUPA NORMALMENTE LA POSICION ALFA, PERMITE UNA HIDROLISIS IN VIVO MEJORADA DEL ENLACE HIDROCARBURO - TAXANO Y, POR TANTO, PERMITE UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE TAXANO MEJORADA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TAXANO Y METODOS DE ADMINISTRACION DE TAXANOS A ANIMALES, INCLUYENDO AQUELLOS AFECTADOS DE CANCERES.
DERIVADOS DEL TAXANO C9 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/01/2003). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, SUZUKI, YUKIO, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMIA, QUE TIENEN SUSTITUYENTES DE C9 ALTERNATIVOS EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON ELEGIDOS A PARTIR DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI PROTEGIDO Y ACILOXI.
DERIVADOS DE TAXANO C2 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, TAO, CHUNLIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO CON SUSTITUYENTE C2 ALTERNATIVO QUE ES -OCOR31, EN DONDE R31 ES FENILO SUSTITUIDO Y EL SUSTITUYENTE ES SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE SE COMPONE DE ALCANOXIL, HIDROXIL PROTEGIDO, HALOGENO, ALKILO, ARILO, ALKENILO, ACILO, ACILOXILO, NITRO, AMINO Y AMIDO.
(01/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHEN, SHU-HUI, VYAS, DOLATRAI, WITTMAN, MARK, D., FARINA, VITTORIO, KANT, JOYDEEP, LANGLEY, DAVID, R..
EN QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO6, ALKENILO C2-6, ALKINILO C2-6, CICLOALKILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C26 O -(CH2)T-, EN QUE TE ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FENILO O HETEROARILO Y ADEMAS RX SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE CON DE UNO A TRAS GRUPOS ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3 IGUALES O DIFERENTES; R2 ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, -OCONR (GRADOS) R, -OCONHR, OCOO(CH2)TR O -OCOOR; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALKILO C1-6, ALKENILO C2-6, CICLOALKILO C3-6, ALKINILO C2-6 O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES GRUPOS ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3 IGUALES O DIFERENTES. LA INVENCION PRESENTA ADEMAS LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y LOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS DESOXITAXOLES DE LA FORMULA I. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS MEDIANTE EL USO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I.
ETERES DE FOSFONOOXIMETILICOS O METILTIOMETILICOS DE DERIVADOS DE TAXANO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., WITTMAN, MARK, D., LI, WEN-SEN, PERRONE, ROBERT K., KAPLAN, MURRAY A., WONG, HENRY, WRIGHT, JOHN J..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTITUMORALES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
DERIVADOS ARIL-OXIPROPANOL-AMINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ARILOXIPROPANOLAMINA QUE POSEEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD ANTIDIABETICA Y ANTIOBESIDAD ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y COMO ADITIVO ALIMENTARIO ANIMAL. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R 2 REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -CH 2 -, -CH 2 - CH 2 , CH(CH 3 ) - CH 2 -, -CH(CH 3 )=CH, C(CH 3 ) SUB,2 - CH 2 - O UN ENLACE Q REPRESENTA : (I) UN RADICAL FE NILO 3,4 - DISUSTITUIDO ALQUILENO DIOXILO QUE DETERMINA CON EL RADICAL FENILO, UNA UNIDAD BENZODIOXANO NO SUSTITUIDO, UNA UNIDAD BENZODIOXOL NO SUSTITUIDO, O UNA UNIDAD BENZODIOXOL 2 - SUSTITUIDO, (II) UN RADICAL FENILO 3 Y/O 4 SUSTITUIDO POR UN GRUPO 0 - (CH 2 ) X - COOR 5 , (III)…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE AVERMECTINA/CEINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DEMCHAK, RICHARD, J.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE REDUCCION DE SOLVENTES PARA ELABORAR UNA COMPOSICION DE AVERMECTINA/ZEINA Y LA COMPOSICION MISMA, QUE PRESENTA UNA EXCELENTE FOTOESTABILIDAD Y UNA BIODISPONIBILIDAD INESPERADA PARA INSECTOS COMEDORES DE FOLLAJE. EL PROCESO CONSISTE EN REDUCIR UN SOLVENTE ACIDICO, BASICO O ALCOHOLICO DE UNA SOLUCION EMULSIFICADA DE AVERMECTINA, ZEINA Y SOLVENTE DILUIDO.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, DELAGRANGE, PHILIPPE, GUARDIOLA, BEATRICE, CHARTON, ISABELLE, MAMAI, AHMED.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL: Z REPRESENTA O O CH 2 ; N VALE ENTRE 0 Y 4; R, X, Y SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION; A REPRESENTA UN GRUPO EN EL CUAL R 1 , R 2 , R 6 , R 7 Y T SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXINA.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO NISSHIN FLUOR MILLING CO.,, INOMATA, KOHEI NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., OSHIDA, NORIO NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., KUBOTA, NOBUTOSHI NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., HAMADA, TAMIKO NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD., IWATA, NAOHITO NISSHIN FLUOR MILLING CO., LTD.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE 1,4 OALQUILO C SUB,3} ALMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARILOXI, O R SUB,1} Y R SUB,2} JUNTOS FORMAN UN GRUPO METILENDIOXI, R SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O CO SUB,2}R SUB,5}, R SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X ES UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III) EN LAS CUALES N ES 1 O 2. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA UN AGENTE PROFILACTICO O TERAPEUTICO PARA LA DIABETES, LA HIPERGLUCEMIA O LA OBESIDAD.
(16/06/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KLEIN, LARRY, L., MARING, CLARENCE J..
UN COMPUESTO O PROFARMACO DEL MISMO QUE TIENE LA FORMULA (II), EN LA QUE -OR{SUP,1} COMPRENDE LA CADENA SECUNDARIO C-13 DE TAXOL Y Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -CHO, -CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}OR', -CH{SUB,2}NR'R", -CH=NR', -CH=NOR', -CH=NNR'R", CH(OH)SO{SUB,3}NA, -CH{SUB,2}OPO{SUB,3}= , -CH{SUB,2}OSO{SUB,3}= , -CN Y UN RADICAL DE LA FORMULA (A) DONDE X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL -O-, -S- Y -N(R')-, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, UN METODO PARA SU USO EN LA INHIBICION DE TUMORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
7-O-ETERES DE DERIVADOS DE TAXANO.
(16/05/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL TAXANO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILOXIDO C{SUB, 1-8}, ALQUENILOXIDO C{SUB, 2-8}, ALQUINILOXIDO C{SUB, 2-8}, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIDO; R ES HIDROXIDO, -OC(O)R{SUP, X} O -OC(O)OR{SUP, X}; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL C{SUB, 1-8}, ALQUENIL C{SUB, 2-8}, ALQUINIL C{SUB, 2-8}, O -Z-R6; P ES CERO O UNO; Z ES UN ENLACE DIRECTO, ALQUILENO C {SUB, 1-8} O ALQUENODIL C{SUB, 2-8}, R6 ES ARIL, ARIL SUSTITUIDO, CICLOALQUIL O HETEROARIL; Y R{SUP, X} ES ALQUIL C{SUB, 1-8} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE HALOGENO IGUALES O DIFERENTES, CICLOALQUIL C{SUB, 3-8} O ALQUENIL C{SUB, 2-8}; O R{SUP, X} ES UN RADICAL DE LA FORMULA…
