CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
3-(INDOL-2-CARBOXIAMIDO)QUINUCLIDINAS.
(16/06/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BOETTCHER, HENNING, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SEYFRIED, CRISTOPH.
3-(INDOL-2-CARBOXIAMIDO)QUINUCLIDINAS DE LA FORMULA I IND-CO-NHR: I, EN LAS QUE IND ES UN GRUPO 2-INDOLILO QUE ESTA INSUBSTITUIDO O DE MONO A TRISUBSTITUIDO POR ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO Y/O ALQUILTIO CON EN CADA CASO 1-5 ATOMOS DE C, ARALQUILOXI DE 7-11 C, ACILOXI DE 1-5 C, AROILOXI DE 6-10 C, TRIFLUOROMETILO, CIANO, FLUOR, CLORO, HIDROXILO, ALQUILSULFONILOXI DE 1-4 C, ARILSULFONILOXI DE 6-10 C, CARBOXILO Y/OMETILENDIOXI Y R ES 3-QUINUCLIDINILO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE MUESTRAN UN EFECTO ANTAGONISTA HACIA LA SEROTONINA Y PUEDEN USARSE COMO PSICOFARMACOS.
DERIVADOS DE PIRIDOINDOL Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/06/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, KATO, MASAYUKI, ITO, KIYOTAKA.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUENILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; R3 ES IMIDIAZOLILO O PIRIDILO, PUDIENDO TENER CADA UNO DE ELLOS POSIBLE (S) SUBSTITUYENTE (S), Y R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O HIDROXI (INFERIOR) ALQUILO Y R5 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ACILOXILO, O R4 Y R5 ESTAN UNIDOS FORMANDO UN ENLACE ADICIONAL, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE EL, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO LAS MISMASEN ASOCIACION CON LOS PORTADORES O EXCIPIENTES SUBSTANCIALMENTE NO TOXICOS Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
2,3 - DIHIDRO - IMIDAZO [1,2-A] FURO [3,2-C] - O TIENO [2,3-C] PIRIDINAS 5 - ARIL - SUSTITUIDAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: CHEON, SEUNG HOON, HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN DIVERSOS SIGNIFICADOS), QUE SE PUEDEN PREPARAR POR DESHIDRATACION Y ESTAN INDICADOS PARA EMPLEO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (FAP) Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
CARBOXILIMIDAZO [4,5-C] QUINOLEINAS 2 - SUSTITUIDAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, EIGYO, MASAMI, SASATANI, TAKASHI, MATSUSHITA, AKIRA, FUJISHITA, TOSHIO.
LA INVENCION SE REFIERE A CARBONILIMIDAZO [4,5-C] QUINOLEINAS DE FORMULA(I), QUE TIENEN UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE BENZODIAZEPINA Y MUESTRAN UNA EXCELENTE ACCION PSICOESTIMULANTE POR VIA ORAL A DOSIS DE 0.1 A 500 MG Y QUE SE PUEDEN PREPARAR POR VARIAS VIAS.
CONEXIONES DE POLYAZA MACROCICLICAS DE 5 O 6 ANILLOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDIO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
(01/05/1995) CONEXIONES MACROCICLICAS SEGUN LA FORMULA GENERAL I DE LA QUE ... PARA UNA UNION SENCILLA O DOBLE; Q PARA LA CIFRA 0-5, A Y B QUE SON IGUALES O DIFERENTES, EN CADA CASO PARA UN GRUPO DE ALKILES DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; D PARA UN ATOMO DE NITROGENO OXIGENO, EL GRUPO = C = O = NR2 CON R2 EN EL SIGNIFICADO DE UN ATOMO DE HIDROGENO O ATOMO DE HALOGENO DE UN GRUPO DE FENIL DE UN C1-C6 DE ALKIL QUE EN CASO DADO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE FENIL O HIDROXIDO, DEL RESTO OR5, PARA LO QUE R5 PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE 1 A 3 HIDROXIDOS C1-C6-RESTO DE ALKIL DEL SUSTITUIDO -(C) INR6R7, PARA…
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y SU USO.
(01/05/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIBOUTA, YUMIKO, TAKATANI, MUNEO, KOZAI, YOSHIO, TOMIMATSU, KIMINORI.
SE PRESENTAN UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE CALMODULINA QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): ASI COMO UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA :.
ESTERES Y GLICOSIDOS DE CASTANOESPERMINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LIU, PAUL, S., RHINEHART, BARRY L., DANIEL, JOHN K.
SE DESCRIBEN MONO- Y DI-ESTERES Y GLICOSIDOS DE CASTANOESPERMINA ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS QUE DIGIEREN LOS HIDRATOS DE CARBONO Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE CASTANOESPERMINA CON UN HALURO O ANHIDRIDO DE ACIDO APROPIADO, CON UN HALURO DE GLICOSILO APROPIADO O CON ACETIMIDATO, BAJO CONDICIONES QUE FAVORECEN EL AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS MONO- Y DI-ESTERIFICADOS Y GLICOSILADOS.
COMPONENTES QUINOLINE Y NAFTIRIDINE 7-(2-METIL-4-AMINO PIRROLIDINIL).
(16/04/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., CHU, DANIEL, T..
COMPONENTES NAFTIRIDINE Y QUINOLINE QUE TIENEN LA FORMUILA EN DONDE A ES CH O N; Z ES UNA AMINA QUE TIENE LA FORMULA: R ES O,P-DIFLUOROFENIL O P-FLUOROFENIL; Y R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXY. LOS COMPONENTES DEL INVENTO TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SOLUBILIDAD MEJORADA Y PROPIEDADES FARMACOCINETICAS.
AMINAS HETEROCICLICAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOON, MALCOLM, W., HEIER, RICHARD, F., MORRIS, JEANETTE, K.
COMPUESTOS CONTENIENDO NITROGENO TRICICLICO, CON ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO C SUB 3-10, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UNA AMINA CICLICA C SUB 3-7 QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES; X ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, CIANO, CARBOXAMIDA, CARBOXILO, O CARBOALCOXILO; A ES SO SUB 2, N, CH, CH SUB 2, CHCH SUB 3, C = O, C = S, C-SCH SUB 3, C = NH, C-NH SUB 2, C-NHCH SUB 3, C-NHCOOCH SUB 3, O C-NHCN; B ES CH SUB 2, CH, C = O, N, NH O N-CH SUB 3; N ES 0 O 1; Y D ES CH, CH SUB 2, C = O, O, N, NH O N-CH SUB 3. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA BAJAR LA PRESION SANGUINEA EN ANIMALES O RECEPTORES HUMANOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA RESORCION OSEA.
(01/03/1995). Solicitante/s: LANG, HANS-JOCHEN, DR. Inventor/es: KITAGAWA, HIROSHI, ENGLERT, HEINRICH, DR., INAZU, MIZUHO, KATOH, MASAKAZU, SATOH, RYOICHI, INOUE, TSUTOMU, CARNIATO, DENIS, DR.LANG, HANS-JOCHEN, DR.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR LA RESORCION OSEA QUE COMPRENDE UN PORTADOR FARMACEUTICO Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL ENLACE DE LINEAS SEPARADAS REPRESENTA UN ENLACE DOBLE OPCIONAL, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, R2 REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO FENILSULFONILO O UN GRUPO METOXILO SUSTITUIDO POR HALOGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA O PUESTO QUE INHIBEN LA RESORCION OSEA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES ASOCIADAS AL METABOLISMO DE LOS HUESOS.
ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., BARON, BRUCE, M..
EL PRESENTE INVENTO SE DIRIGE A UNA UEVA CLASE DE ANTAGONISTAS EXCITADORES DE LOS AMINOACIDOS.
DERIVADOS DE QUINUCLIDINA.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III.
LOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA CON LAS FORMULAS (I), (II) O (III) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE M, P, Z, Y, R1, R2 Y R3 SON LO DEFINIDO MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUBSTANCIAS Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LAS MIGRAÑAS.
AZASPIRANOS INMUNOMODULATORIOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON, DIMARTINO, MICHAEL JOHN, MIRABELLI, CHRISTOPHER KEVIN, CHEESEMAN, ELAINE NICHOLAS, DORMAN, JAMES WOODROW, PICKER, DONALD HAROLD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE AZASPIRANOS INMUNOMODULATORIOS DE LA FORMULA(I) Y (II), EN DONDE N ES 3 A 7, M ES 1 O 2, Y R1 A R6 SON H O ALQUILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS AZASPIRINAS UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
Derivados de N-óxidos heterocíclicos de benzo[5,6]cicloheptapiridinas , sustituídas, composiciones y métodos de uso.
(01/02/1995) Un procedimiento para producir un compuesto que tiene la fórmula estructural I o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, en la cual: R representa un grupo heterocíclico N-óxido dela fórmula (i), (ii), (iii) ó (iv) o R representa un grupo alquilo C1 a C20 lineal o ramificado sustituido con un grupo N-óxido heterocíclico de la fórmula (i), (ii), (iii) ó (iv) anterior; uno de a, b, c y d representa N ó NR 12 donde R 12 es O, -CH3 ó -(CH2)nCO2H donde n es 1 a 3, y los grupos a, b, c y d restantes son CH, pudiendo estar opcionalmente sustituidos dichos grupos a, b, c y d restantes con R 1 ó R 2 ; R 1…
ACIDO CARBOXILICO DE (1,2,3,4 - TETRAHIDRO - 9 - ACRIDININO) CICLOEXANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL MISMO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTE.
(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MARTIN, LAWRENCE LEO, ONG, HELEN HU, PAYACK, JOSEPH FRANCIS.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO; R CUANDO ESTA PRESENTE ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR DE ARIL; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR DE ARIL; Y R2 CUANDO ESTA PRESENTE ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR VARIOS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA, TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
AMIDAS DE N-AZABICICLO-3,3,0-OCTANO DE ACIDOS AROMATICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, ZABROWSKI, DANIEL LAMAR.
COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN DONDE N ES 0 O 1; Y AR ES UNA MITAD DE AMIDA AROMATICA, CUYO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD PROCINETICA Y ES UN ANTAGONISTA DE 5-HT3.
COMPUESTOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/02/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITANI, HIROMICHI, NAGANO, MASANOBU, SHIOKAWA, YOUICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUINILO, ALQUINILOXIALQUILO O N, N'-DIALQUILAMINOALQUINILO , TODOS ELLOS DE CADENAS CORTAS; R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ARILALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE LOS GRUPOS CIANO, TRIHALOALQUILO, CARBAMOILO, AMINO-PROTEGIDO, CARBOXI, CARBOXI-PROTEGIDO, HIDROXI, HIDROXI-PROTEGIDO, HIDROXIALQUILO, HIDROXIALQUILO-PROTEGIDO , AMINOALQUILPROTEGIDO O ARILALQUILO SUSTITUIDO CON ALQUILO DE CADENA CORTA, Y UN SUSTITUYENTE ADICIONAL SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS HIDROXIALQUILO, AMINO, N-ALQUIL-AMINO PROTEGIDO, AMINO-PROTEGIDO Y ALQUILAMINO; Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (II9 Y (III).
(01/02/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TERASAWA, HIROFUMI, EJIMA, AKIO, OHSUKI, SATORU, TAGAWA, HIROAKI, SUGIMORI, MASAMICHI.
UN NUEVO COMPUESTO HEXACICLICO, UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA DE FORMULA GENERAL (I). EL COMPUESTO SE PREPARA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE PIRANOINDOLICINA MEDIANTE LA REACCION ANTITUMORAL DE FRIEDLAENDER. TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UN ALTO GRADO DE SEGURIDAD Y PUEDE SER APLICADA COMO MEDICAMENTO ANTIUMORAL PARA LA CURACION DE DIVERSOS TUMORES.
DERIVADOS AMIDICOS DE LOS ACIDOS GLUTAMICO, ASPARTICO Y 2-AMINO ADIPICO CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA.
(16/01/1995). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
DERIVADOS AMIDICOS BICICLICOS Y POLICICLICOS DE ACIDOS GLUMATICO, ASPARTICO Y 2-AMINO ADIPICO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTAGONISTICAS A LA GASTRINA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES ENTRE 1 Y 3 Y R1 SE SELECCIONA DE GRUPOS DE FENILO MONODISUSTITUIDOS, Y EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES SE SELECCIONAN DE CLORO, GRUPOS ALQUILO C1-C4 LINEALES Y RAMIFICADOS, Y GRUPOS CIANO, NITRO, METOXI Y TRIFLUOROMETILO, Y EL GRUPO 2(BETA)NAFTILO, Y GRUPOS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O BICICLICOS QUE CONTIENEN UN HETEROATOMO COMO NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y SELECCIONADOS DE FURILO, TIOFENILO, PIRROLILO, PIRIDINILO Y PIRIDINIL-N-OXIDO NO SUSTITUIDO O MONO METILO Y CLORO, INDOLILO, TIONAFTILO, BENZOFURANILO, QUINOLINILO O ISOQUINOLINILO, Y EN LA CUAL R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO ESPIRO HETEROCICLICO, UN GRUPO AMINO ESPIRO BICICLICO, UN GRUPO AMINO BICICLICO (CONDENSADO) Y UN GRUPO AMINO ALQUILO ADAMANTILO.
3-AMINO-2-ARIL-QUINUCLIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O (C1 C6)ALQUILO, PIRIDILO, TIENILO O FURILO, Y R2 PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE UNO Y TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE (C1 CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, Y TRIFLUORMETILO; R3 ES FENILO, NAFTILO, TIENILO O FURILO, Y R3 PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE UNO Y TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE (C1 R, BROMO, YODO, Y TRIFLUORMETILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P Y UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS INFLAMATORIOS, DOLOR Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
AGENTES ANTIBACTERIANOS DE QUINOLONA Y NAFTIRIDINA QUE CONTIENEN UN ALFA - AMINOACIDO EN LA CADENA LATERAL DEL SUSTITUYENTE DE LA POSICION - 7.
(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SANCHEZ, JOSEPH, PETER.
SE DESCRIBEN NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS DE NAFTIRIDINA, DE FORMULA(I). QUE TIENEN ACTIVIDAD MEJORAQDA IN VIVO, TANTO ADMINISTRADOS POR VIA ORAL COMO SUBCUTANEA, EN LOS QUE LA CADENA LATERAL DE LA POSICION - 7 CONTIENE UN ALFA - AMINOACIDO; TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS CORRESPONDIENTES ISOMEROS OPTICOS, METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
HIDRATO DE BETA - LACTAMA CRISTALINO.
(01/01/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PASINI, CAROL ELAINE.
EL NUEVO MONOHIDRATO CRISTALINO DEL ACIDO 7 - BETA - [ 2' (R) - 2'- FENIL - 2'- AMINOACETAMIDO] - 3 - CLORO - 3 - (1 CARBADESTIA - CEFEN) - 4 - BARBOXILICO ES UN ANTIBIOTICO VALIOSO Y PUEDE SER PREPARADO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS, REGULANDO EL PH ENTRE 2 Y 6.
-1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETZINNA, DIETER, DR. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR CETONAS, SAPONIFICAR, CICLIZAR E HIDROXILAR LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN LAS SUCESIVAS ETAPAS Y SEPARAR LOS ISOMEROS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA 1,8 NAFTIRIDINA SUSTITUIDA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTEOS.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 20,21 - DINOREBURNAMENINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE, AKTOGU, NURGUN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, HALOGENO ALCOILO O ALCOXI (C1 - C3), HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, ACILAMINO, R1, R2 Y R NO PUEDEN REPRESENTAR SIMULTANEAMENTE H, Y EN LA QUE DICHOS PRODUCTOS DE FORMULA(I) ESTAN BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERICAS POSIBLES RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE NOOTROPOS, ANTI - DEPRESIVOS, PROTECTORES NEURONALES, ANTIAMOXIDOS, ANTIISQUENICOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE, BITON, CATHERINE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
AGENTES TERAPEUTICOS DE QUINUCLIDINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: LOWE, JOHN ADAMS III. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III.
SE PRESENTA UNA SERIE DE CIS -3[ARILMETIL(ALFA SUBSTITUIDO)] QUINUCLIDINAS, 3-[METILAMINO (CICLICO)] Y CIS STITUIDO)] ACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS PARTICULARES COMPUETOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS P Y ADEMAS, TIENEN GRAN VALOR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O DOLOR O MIGRAÑA. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS INCLUYEN CIS ETILAMINO ((2-TRIFUOROFENIL)] CIS TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE MATERIALES INICIADORES CONOCIDOS.
13-BROMOERGOLINA Y 13,14-DIBROMOERGOLINA. PRODUCCION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, LOSCHMANN, PETER-ANDREAS, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, TURNER, JONATHAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) ASI COMO SU PRODUCCION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ISOXAZOL - BETA - CARBOLIN.
(16/12/1994) SE DESCRIBEN LOS BETA - CARBONILOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE Y REPRESENTA EL RESTO 1, O 2 Y RA Y RB SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, C1 - 6 - ALCOXI, FENILO, C3 0 7 - CICLOALQUILO, EN SU CASO C1 - 6 - ALQUILO O C1 - 6 ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS, Y RC Y RD SON IGUALES O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O C1 - 6 - ALQUILO O FORMAN UN COMPUESTO CONJUNTAMENTE; Y R4 ES HIDROGENO, C1 - 6 - ALQUILO O C1 - 6 ALCOXI - C1 - 6 - ALQUILO; Y R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, OR6, NR7R8 O CH R9E10, CON R6 COMO C1 - 6 - ALQUILO, C3 - 7 CICLOALQUILO O UN RESTO ARALQUILO, ARILO O HETARILO SUSTITUIDO; R7 Y R8 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, C1 - 6 ALQUILO, C3 - 6 ALQUENILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN PENTA O HEXAANILLO HETEROCICLICO SATURADO CON UN HETEROATOMO O MAS; R9 ES…
COMPUESTOS DE 3,7 - DIAZABICICLO(3,3,1)NONANO , ASI COMO EL PROCESO DE SU FABRICACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, KEHRBACH, WOLFGANG, DR., SCHON, UWE, DR., BUSCHMANN, GERD, KUHL, ULRICH GOTTFRIED.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE 3,7-DIAZABICICLO NONANO DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE, R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O BENCILO, R2 ES UN BAJO ALQUILO ,R3 ES UN BAJO ALQUILO, O BIEN R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, Y R4 ES UN GRUPO BENZHIDRILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, BAJO ALCOXI, BAJO ALQUILO, HIDROXI O TRIFLUORMETILO, O BIEN ES UN GRUPO CINAMILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, BAJO ALQUILO, BAJO ALCOXI, HIDROXI, NITRO O TRIFLUORMETILO. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTE VALIOSAS, EN ESPECIAL CARDIOEFECTIVAS.
NUEVOS DERIVADOS DEL 1,2-BENCISOXAZOL, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994) COMPUESTOS DE FORMULA I: EN LA QUE RO ENTERO DE 0 A 5, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2, P ES IGUAL A 0, 1 O 2 TAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL TRIFLUROMETILO, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL ALQUILTIO O UN RADICAL HIDROXI. FURAN-2-ILO (PUDIENDO CADA UNO SER SUSTITUIDO EN EL CICLO BENCENICO), UN RADICAL 2, 3, 6, 7 TETRAHIDRO BENZO [1,2-B; 4,5B]DIFUNAN-2-ILO, UN RADICAL 4-OXO 4H-CROMEN-2-ILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL CICLO BENZENICO), UN RADICAL BENZOCICLOBUTENILO DE FORMULA A O UN RADICAL INDANILO DE FORMULA B: (EN LAS QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL TRIFLUROMETILO, UN RADICAL ALQUILO,…
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS DE TRIAZOLO[4,5-C]PIRIDINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE COMPUESTOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LA CONTIENEN. LOS COMPUESTOS PRESENTADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NERVIOSOS CENTRALES, TALES COMO LA EPILEPSIA EN LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS TRIAZOLOPIRIMIDINAS.
DERIVADOS DE FENANTRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y CAMINO PARA LA EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FENDRICH, GARIELE, DR., ZIMMERMANN, WILLY, DR., GRUNER, JOHANNES, DR., AUDEN, JOHN ANTHONY LORIMER.
SE DESCRIBEN 1,8 - DIHIDROXI - 3 - METILO BENZO(B)FENANTRIDINA - 7,12 - DION Y SUS DERIVADOS DE LA F'ROMULA(I), DONDE R1 ES H O EL RESTO DE LA FORMULA(II), Y SALES DE COMPUESTOS TALES, DONDE R1 ES EL RESTO DE LA FORMULA(II). ESTOS COMPUESTOS SE CONSERVAN CON AYUDA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES.