CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/435[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, LOSCHMANN, PETER-ANDREAS, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, TURNER, JONATHAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) ASI COMO SU PRODUCCION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994) SE DESCRIBEN LOS BETA - CARBONILOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE Y REPRESENTA EL RESTO 1, O 2 Y RA Y RB SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, C1 - 6 - ALCOXI, FENILO, C3 0 7 - CICLOALQUILO, EN SU CASO C1 - 6 - ALQUILO O C1 - 6 ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS, Y RC Y RD SON IGUALES O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O C1 - 6 - ALQUILO O FORMAN UN COMPUESTO CONJUNTAMENTE; Y R4 ES HIDROGENO, C1 - 6 - ALQUILO O C1 - 6 ALCOXI - C1 - 6 - ALQUILO; Y R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, OR6, NR7R8 O CH R9E10, CON R6 COMO C1 - 6 - ALQUILO, C3 - 7 CICLOALQUILO O UN RESTO ARALQUILO, ARILO O HETARILO SUSTITUIDO; R7 Y R8 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, C1 - 6 ALQUILO, C3 - 6 ALQUENILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN PENTA O HEXAANILLO HETEROCICLICO SATURADO CON UN HETEROATOMO O MAS; R9 ES…
(16/12/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, DIETER, KEHRBACH, WOLFGANG, DR., SCHON, UWE, DR., BUSCHMANN, GERD, KUHL, ULRICH GOTTFRIED.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE 3,7-DIAZABICICLO NONANO DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE, R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O BENCILO, R2 ES UN BAJO ALQUILO ,R3 ES UN BAJO ALQUILO, O BIEN R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, Y R4 ES UN GRUPO BENZHIDRILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, BAJO ALCOXI, BAJO ALQUILO, HIDROXI O TRIFLUORMETILO, O BIEN ES UN GRUPO CINAMILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, BAJO ALQUILO, BAJO ALCOXI, HIDROXI, NITRO O TRIFLUORMETILO. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTE VALIOSAS, EN ESPECIAL CARDIOEFECTIVAS.
(16/12/1994) COMPUESTOS DE FORMULA I: EN LA QUE RO ENTERO DE 0 A 5, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2, P ES IGUAL A 0, 1 O 2 TAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL TRIFLUROMETILO, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL ALQUILTIO O UN RADICAL HIDROXI. FURAN-2-ILO (PUDIENDO CADA UNO SER SUSTITUIDO EN EL CICLO BENCENICO), UN RADICAL 2, 3, 6, 7 TETRAHIDRO BENZO [1,2-B; 4,5B]DIFUNAN-2-ILO, UN RADICAL 4-OXO 4H-CROMEN-2-ILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL CICLO BENZENICO), UN RADICAL BENZOCICLOBUTENILO DE FORMULA A O UN RADICAL INDANILO DE FORMULA B: (EN LAS QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL TRIFLUROMETILO, UN RADICAL ALQUILO,…
(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE COMPUESTOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LA CONTIENEN. LOS COMPUESTOS PRESENTADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NERVIOSOS CENTRALES, TALES COMO LA EPILEPSIA EN LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS TRIAZOLOPIRIMIDINAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FENDRICH, GARIELE, DR., ZIMMERMANN, WILLY, DR., GRUNER, JOHANNES, DR., AUDEN, JOHN ANTHONY LORIMER.
SE DESCRIBEN 1,8 - DIHIDROXI - 3 - METILO BENZO(B)FENANTRIDINA - 7,12 - DION Y SUS DERIVADOS DE LA F'ROMULA(I), DONDE R1 ES H O EL RESTO DE LA FORMULA(II), Y SALES DE COMPUESTOS TALES, DONDE R1 ES EL RESTO DE LA FORMULA(II). ESTOS COMPUESTOS SE CONSERVAN CON AYUDA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES.
(16/12/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
NUEVOS ETERES CON FORMULA(I) SUS N - OXIDOS HETEROAROMATICOS, Y ADICIONES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDAS DE TIPO ACIDO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), ASI COMO SUS N - OXIDOS DOTADOS CON CAPACIDAD DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS DEL 5 - HT3. EN LA FORMULA, EL GRUPO (II) REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO UN ATOMO HETERO X Y B ES UN ANILLO AZABICIDICO SATURADO COMO QUINUDIDILO O TRAPANILO.
(16/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, SIENDO X UN GRUPO (II), P ES 2,3 O 4; R ES 1 O 2; S ES 0 O 1; A ES UN RESIDUO DIVALENTE DE 3 MIEMBROS QUE COMPLETA UN ANILLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS Y COMPRENDE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, NITROGENO Y AZUFRE, UN NITROGENO AMINICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, Y CUANDO (P,R,S) ES O CUALQUIR ANILLO A QUE CONTENGA 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO; Y CUANDO (P,R,S) ES , O , EL ANILLO A CON 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C CON UN ALQUILO DE 1 O 2 C Y CUALQUIER ANILLO A CON UN HETEROATOMO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN…
(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Inventor/es: DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS, PICAUT, GUY, GIRARD, PHILIPPE, BARREAU, MICHEL, ANTOINE, MICHEL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO FLUOROALCOHILO, CICLOALCOHILO C3-C6, ALCOHILOXI, ALCOHILAMINO O UN RADICAL PROTECTOR DE AMINA, Y HAL ES UN ATOMO DE FLUOR, DE CLORO O DE BROMO Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O HAL Y R' SON SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE FLUOR, SUS SALES, SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTIMICROBIANOS DE USO LOCAL O COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(16/12/1994) ESTA INVENCION EXPONE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE: EN DONDE R1 Y R2 SON ELEGIDOS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO; UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN ALQUILO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO; UN CICLOALQUILO QUE TIENE DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO; UN CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS ALQUILOS DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN CICICLOALQUILO QUE TIENE 13 A 8 ATOMOS DE CARBONO EN CADA ANILLO; UN HETEROCICLOALQUILO QUE TIENEN DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN ETEROCROMATICO QUE TIENE DE 5 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN SER SUSTUTIDOS OPCIONALMENTE POR UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; FENIL; FENILSUBSTITUIDO QUE PUEDE…
(01/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A LAS LACTONAS TRICICLICAS CON FORMULA(I) DONDE IM ES UN GRUPO IMIDAZAZIL DE FORMULA(II) O (III) Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1-6 ALQUILO, C3-6 ALQUENILO, C3-10 ALQUINILO, C3-7 CICLOALQUILO, C3-7 CICLOALQUIL C1-4 ALQUILO, FENILO, FENIL C1-3 ALQUILO, FENILMETOXIMETILO, FENOXIETILO, FENOXIMETILO, - CO2R5, - COR5, CONR5R6, O - SO2R5 (DONDE R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-6 O UN GRUPO CICLOALQUILO C3-7 O UN GRUPO FENILO O FENIL C1-4 ALQUILO, EN DONDE EL GRUPO FENILO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UNA O MAS POSICIONES POR GRUPOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI O HIDROXI O POR ATOMOS HALOGENOS, CON LA SALVEDAD DE QUE R5 NO PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO…
(01/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO, LUMACHI, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINO-TIOACETAL AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O S, P ES 1 O 2, R Y R1 SON OPCIONALMENTE HIDROGENO ESTERIFICADO O CARBOXI, A ES UN ENLACE SENCILLO, METILENO O ETILENO, M ES 0 O 1, N ES UN ENTERO DE 1 A 7, E Y ES UN RESIDUO IMIDAZOL O BETAPIRIDILMETILO ASI COMO A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: DODD, JOHN, H., SCHWENDER, CHARLES F..
SE DESCRIBEN NUEVAS TIOCICLOALQUENO [3,2-B] PIRIDINAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CANALES DE CALCIO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR, ANTIASMATICA Y ANTIBRONCOCONSTRICTORA.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, MAHAUX, JEAN-MARIE, VALLAT, JEAN-NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL AMINOALCOXIFENILO, DE FORMULA(I) EN DONDE: B REPRESENTA UN GRUPO - S -, - SO - DERIVADO DE SO2 - Y CY ES UN GRUPO ORGAQNICO CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL CALCIO Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, WATJEN, FRANK, OLESEN, PREBEN, HOULBERG, NIELSEN, LONE, KINDTLER, JENS W.
NUEVOS COMPUESTOS AZACICLICOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN DE: DONDE R1 ES H O C1-5-ALQUIL (FORMULA) -CH=N-O-R''' O (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROFIL, C4-8-CICLOALQUIL, BENCIL LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS, O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL , Y R'' ES H O C1-8-ALQUIL O C1-6-ALCOXI O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL O ARIL, Y R''' ES H O C1-6-ALQUIL O C4-8-CICLOALQUIL; Y R4 ES H, C1-8-ALQUIL O CL, Y (FORMULA) CON TAL DE QUE R3 NO SEA: (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROPIL O C1-3-ALCOXIMETIL, Y A CONDICION DE QUE R3 NO SEA -CH-N-OR''', DONDE R''' ES H O C1-5-ALQUIL CUANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA I ES: (FORUMLA) Y UNA SAL DE ELLO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL MEJORAMIENTO DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS DEL PROSENCEFALO Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES.
SE DESCUBREN COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA DONDE N ES 1,2 O 3; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO, NITROGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR, PERO AMBOS NO PUEDEN SER ARILO ALQUILO INFERIOR SIMULTANEAMENTE; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO ALQUILO INFERIOR, FORMILO O ALQUILO INFERIOR CARBONILO, O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO -NR3R4 TOMADO EN SU TOTALIDAD CONSTITUYE ESTEREO ISOMEROS DE ELLOS Y SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SE USAN PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR REDUCCION DE LA FUNCION DEL COMPLEJO DE LA VITAMINA B, TALES COMO EL MAL DE ALZHEIMER, Y ADEMAS PUEDE, SER USADA COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1994) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA SUSTITUIDA QUE PRESENTA LA FORMULA SIGUIENTE: O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO; ALQUILO DE CADENA RECTA O BIFURCADA DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO; CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO; CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE PUEDE SUSTITUIRSE, EN UNA O MAS POSICIONES, POR ALQUILO DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO; FENILO; FENILO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, EN UNA O MAS POSICIONES, POR ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O HALOGENO; ALQUENILO RECTO O BIFURCADO CON 3 A 15 ATOMOS DE CARBONO…
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, COOPER, KELVIN, BASS, ROBERT, JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES CH O N; Z ES CH = CH O S; A ES CH2CH2, CH = CH, CH(OH)CH2, O COCH2; B ES UN ENLACE DIRECTO O CH, B PUEDE FORMAR UN ANILLO CICLOPENTANO CONDENSADO AL ANILLO DE BENZENO UNIDO; Y COMPLETA UN ANILLO CONDENSADO O DE TIENILO, QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE MEDIANTE ALKILO C1 HISTAMINA H1, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS ALERGICOS, TALES COMO LA RINITIS ALERGICA.
(01/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE, BRU-MAGNIEZ, NICOLE, D. MEDECINE, LAUNAY, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I).
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICO , UTIL PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES PSICOTICOS DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR ES FENILO, 3-TRIFLUOROMETILFENILO , 3-CIANOPIRIDILO, NAFTILO O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, ESTANDO DICHO ANILLO UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO PIPERAZINIL ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO, QUE TIENEN UN NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O DOS NITROGENOS, UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXIGENO O AZUFRE, O DICHO ANILLO HETEROCICLICO SE CONDENSA CON BENZO, ESTANDO DICHOS ANILLOS NAFTIL, HETEROCICLICO Y BENZOHETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN SUSTITUYENTE FLUOR, CLORO O TRIFLUORMETILO, ESTANDO DICHA SUSTITUCION…
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, SCHNEIDER, HERBERT HANS, DR., ENGELSTOFT, MOGENS, DR., HANSEN, JOHN BONDO, DR.PETERSEN, ERLING, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA FENOXISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X ES UN RESTO OXIDIAZOLILO DE FORMULA II O III, R2 ES H, ALQUILO INFERIOR, O BIEN, UN GRUPO COOR3 EN EL QUE R3 ES ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CONHC1-3-ALQUILO, R4 ES H, ALQUILO INFERIOR O ALCOXIALQUILO INFERIOR, R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, ACILO, FENILO, ALQUILENDIOXI C2-5, TRIFLUOROMETILO, NITRILO, NITRO,. ALCOXICARBONILO INFERIOR, AZIDA, SO2R6, SIENDO R6 ALQUILO INFERIOR, SO2NR7R8 EN EL QUE R7 Y R8 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, O BIEN, PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE N UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, O UN GRUPO NR9R10, EN EL QUE R9 Y R10 SON H, ALQUILO INFERIOR, ACILO, O FORMAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE N UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, Y AL MISMO TIEMPO X NO SERA COOET CUANDO EL GRUPO R1 DE FORMULA (IV) REPRTESENTE 5-FENOXI Y R4 METILO, O BIEN, 6-(4-METOXIFENOXI) Y R4 METOXIMETILO. LOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: TETRA WERKE DR.RER.NAT. ULRICH BAENSCH GMBH. Inventor/es: RITTER, GUNTER, SCHMIDT, HARTMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS DE PARASITOS EN PECES Y CONSISTE EN UN DERIVADO DE TRIFENILMETANO (VERDE MALAQUITA) QUE CONTIENE MATERIA ACTIVA.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R3 ES AL GRUPO (A), (B), CO2R' O CONR'R" (DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 5 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXIMETILO DE 1 A 6 C), -A- ES -C(=O)-NR'", -NR'"-C(=O)- O EL GRUPO (C) (SIENDO R'" ALQUILO DE 1 A 6 C); X ES C O N; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, CN, ALQUILO O ALQUINILO DE 1 A 6 C, TRIMETILSILIL-ALQUINILO (DE 1 A 6 C), ARILOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C, O NR""R""', DONDE R"" Y R""' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 7 C. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICOAS COMO ANTICONVULSANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I)M EN DONDE N TIENE UN VALOR DE 1 A 4; X ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, -SH. ALQUILTIO, -NHCOR2 O -NR3R4 (SIENDO R2 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ARILALQUILO, FURILALQUILO, TIENILALQUILO, PIRIDINILALQUILO, DIARILALQUILO, ARILALQUILO O DIARILALQUILO CON PUENTES DE HIDROGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SUS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS O GEOMETRICOS Y A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES PARA REFORZAR LA MEMORIA.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
LOS AZACROMANOS DE FORMULA I, DONDE R1 A R5 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1, MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/11/1994) NUEVOS DERIVADOS DE 2-(1-PIPERAZINIL)-4-FENIL-CICLOALKANOPIRIDINA DE LA FORMULA (I) SE PRESENTAN, DONDE N ES 3,4,5,6 O 7; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALKIL C1-C10, ALKENIL C2-C6, ALKINIL C2-C6, CICLOALKIL C3-C8, CICLOALKIL(C1-C4) C3-C6 ALKIL, ALKIL DE HIDROXIDO (C2, C6), ALKIL C1-C3 DE ALCOXIDO C2-C6, ALKIL DE ACILOXIDO C2- C6) ALKIL, DE AROIL C1-C6 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ARIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, HETEROARIL, O ACIL; R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA SON UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, ALKIL C1-C6, ALKOXIDO C1-C6, TRIFLUOROMETIL, O HIDROXIDO; R4, R5 Y R6 SON LO MISMO O DIFERENTE Y SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, ALKIL C1-C6 O FENIL, O DOS DE ENTRE R4, R5 Y R6 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE…
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P., BOWLIN, TERRY L., LIU, PAUL, S.
SE PRESENTAN CIERTOS DERIVADOS DE ESTERES DECASTANOSPERIMINA QUE SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES QUE INCLUYEN LAS INFECCIONES HIV Y SON DE ESTA MANERA UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/10/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE, AKTOGU, NURGUN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LOS PRODUCTOS RACIMICOS DE FORMULA(I), EN LA QUE EL ATOMO DE H EN POSICION 3 Y EL ATOMO DE H EN LA POSICION 16 SON TRANS, Y EN LA QUE EL AGRUPAMIENTO REPRESENTE BIEN EL RADICAL HIDROXI, BAJO LA FORMA ALFA O BETA, BIEN ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE.
(16/10/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: NAGATA, HIROSHI, TEZUKA, KENICHI, YAEGASHI, TAKASHI, SAWADA, SEIGO, YOKOKURA, TERUO, OKAJIMA, SATORU, NOKATA, KENICHIRO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE COMPTOTECINA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA(I); DONDE R1 ES UN GRUPO BAJO ALQUILO, R2 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO AMINO, HIDROXIL, BAJO ACILAMINO O BAJO ALCOXI, R3 ES UN ATOMO DE H O HALOGENO O UN GRUPO BAJO ALQUILO, HIDROXILO, BAJO ALCOXI, NITRO, AMINO, CIANO O DI(BAJO ALQUIL)AMINO. R4 ES UN ATOMO DE H O HALOGENO O UN GRUPO BAJO ALQUILO, HIDROXILO, BAJO ALCOXI, BAJO ALQUILTIO, AMINO CIANO O DI(BAJO ALQUIL)AMINO Y R5 ES UN ATOMO DE H O HALOGENO O UN GRUPO HIDROXILO, O BAJO ALCOXI CON LA CONDICION DE QUE TODOS LOS SUSTITUYENTES R2, R3, R4 Y R5 NO DEBEN SER UN ATOMOS DE H Y QUE SI UNO DE ESTOS ES UN GRUPO HIDROXILO O BAJO ALCOXI, LOS OTROS 3 SUSTITUYENTES NO DEBEN DE SER UN ATOMO DE H. LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA COMPTOTECINA SON UTILES COMO DROGAS ANTITUMOR O SUS INTERMEDIARIOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BONATO, MARC, ECK, CHARLES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS ESTEREOESPECIFICOS PARA LA PREPARACION DE ENANCIOMEROS DE LA FURO (3,4 - C) PIRIDINA SUSTITUIDA EN POSICION 3, DE FORMULA I, EN LA QUE R3, R4 Y R6 REPRESENTAN DIVERSOS SUSTITUYENTES, COMPRENDIENDO LAS ETAPAS SIGUIENTES: OXIDACION DE UN DERIVADO RACEMICO DE LA PIRIDINA DE FORMULA II, DESPUES REDUCCION DE LA CETONA OBTENIDA POR UN AGENTE REDUCTOR, CERRADURA O BLOQUEO ESTEREOESPECIFICO DEL GRUPO OH DEL ALCOHOL ENANCIOMERO APERTURA DEL CICLO ACETONIDO Y CICLIZACION DEL COMPUESTO OBTENIDO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS, Y A LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1994) SE PROPORCIONAN DERIVADOS DE CICLOHEPTEROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL. [ EN DONDE R REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, GRUPO ALCOXI INFERIOR, GRUPO CICLOALCOXI INFERIOR, GRUPO AMIDO, GRUPO PHEROXI SUSTITUIDO , GRUPO BENCILOXI SUSTITUIDO, GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE DE MANERA OPCIONAL CONTIENE ATOMO (S) HALOGENO (S), GRUPO NITRO, GRUPO HIDROXIL, GRUPO ALQUENILOXY INFERIOR, GRUPO ALQUILIO INFERIOR, O GRUPO NR ELEVADO 4 R ELEVADO 4 (EN DONDE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN SE IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO ALQUILO…
(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HANNA, NABIL, BENDER, PAUL ELLIOT, GLEASON, JOHN GERALD, SARAU, HENRY MARTIN, LANTOS, IVAN, GRISWOLD, DON EDGAR, RAZGAITIS, KAZYS ARUNASSHILCRAT, SUSAN CATHY.
UN IMIDAZOL CON UN DIARILO SUSTITUIDO CONDENSADO CON UN ANILLO DE TIAZOL, PIRROL, TIAZINA O PIRIDINA, O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, SON UTILES PARA INHIBIR LA VIA DE 5-LIPOXIGENASA EN UN ANIMAL QUE LO NECESITE, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO COMPUESTO PARA INHIBIR LA VIA DE 5LIPOXIGENASA.