CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTIDEPRESORES TETRACICLICOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS CON ACCION ANTIDEPRESORA, SIN EFECTS SECUNDARIOS NEUROLEPTICOS O SEDANTES, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS DERIVADOS FUNCIONALES, DONDE R1 REPRESENTA 1 O 2 SUSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES H, OH, HALOGENO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; R2 REPRESENTA 1 O 2 SUSTITUYENTES DIFRENTES QUE TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1; R3 Y R4 SON 2 SUSTITUYENYES QUE ESTAN EN CONFIGURACION CIS Y UNO DE LOS CUALES ES H Y EL OTRO OH; R5 ES H O ALQUILO C1-C4; X ES O O S; N ES 0 O 1.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, EDWARDS, MARTIN PAUL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, KINGSTON, JOHN FRANCIS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN TIAZOL DE FORMULA (I), DONDE AR1 ES ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO; A ES UNA UNION DIRECTA A X, O ES ALQUILENO C1-C6, ALQUENILENO C3-C6, ALQUINILENO C3-C6 O CICLOALQUILENO C3-C6; X ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6 O ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C6, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO O ALCANOILO C2-C6; Q ES TIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN TRATA PROCESOS PARA LA FABRICACION DE UN TIAZOL DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO TIAZOL.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 CARBOXILICO, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 - HT.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, GIACHETTI, ANTONIO, TURCONI, MARCO, MICHELETTI, ROSAMARIA, DONETTI, ARTURO, UBERTI, ANNAMARIA, MONTAGNA, ERNESTO.
NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 - CARBOXILICO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 HT UTILES COMO AGENTES ANTIEMITICOS Y AGENTES PROCINETICOS GASTRICOS, DE LA FORMULA(I), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES APARECEN EXPLICADOS TAMBIEN EN LA INVENCION. EL PROCESO DE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN TAMBIEN ESTAN DESCRITAS.
DERIVADOS DE NAFTIRIDINA Y PIRIDOPIRAZINA ARILSUSTITUIDOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHUE, HO-JANE, BLYTHIN, DAVID JOHN, SIEGEL, MARVIN IRA, SMITH, SIDNEY RANDALL.
LA INVENCION SE REFIERE A NAFTIRIDINAS Y PIRIDOPIRAZINAS ARIL-SUSTITUIDAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE REACCIONES ALERGICAS, INFLAMACION, ULCERAS PEPTICAS, ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA DE LA PIEL Y/O RESPUESTAS DE INMUNOSUPRESION EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN DICHOS COMPUESTOS.
HIDROXI-1,2,3,4-TETRAHIDROAMINOACRIDINAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, TOMER, JOHN DICK IV.
AQUI SE DESCUBREN COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA I DONDE N ES 1 O 2; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO, NITROGENO O TRIFLUOROMETILO; R ES HIDROGENO, BENCILO O ALCANOIL DE 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO, CON LA PROVISION DE QUE EL GRUPO -OR NO PUEDE ESTAR SOBRE LA POSICION 1 DEL SISTEMA DE TRES ANILLOS; Y R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO ALQUILO INFERIOR, PERO AMBOS NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE ARILO ALQUILO INFERIOR, O ALTERNATIVAMENTE R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS PUEDEN CONSTITUIR EL GRUPO NR3R4 DONDE R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR; Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADOS POR REDUCCION DE CIERTAS FUNCIONES, TALES COMO EN EL MAL DE ALZHEIMER.
BIS-NAFTALIMIDAS, OBTENCION Y APLICACIONES.
(16/08/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KEILHAUER, GERHARD, FERNANDEZ BRANA, MIGUEL, CASTELLANO BERLANGA, JOSE, MARIA, SCHLICK, ERICH, DR.
SE DESCRIBEN BIS-NAFTALIMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 A X4 TIENEN EL SIGNIFICADOQ UE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
AMIDAS DE AZABICICLO Y ESTERES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT SUB 3.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, JAY.
NUEVAS AMIDAS DE AZABICICLO Y ESTERES QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS EN EL RECEPTOR 5-HT SUB 3 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTI-EMETICOS.
NUEVA QUINUCLIDINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL G.M.B.H. Inventor/es: STRANSKY, WERNER, ENSINGER, HELMUT, WEBER, KARL-HEINZ, WALTHER, GERHARD, DR., MULLER, ENZIO, PROF. DR., KUHN, FRANZ, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVA QUINUCLIDINA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE LA APLICACION COMO MEDICAMENTEO CON PROPIEDADES QUINOLIMIMETICAS.
ANTIBIOTICOS DE 1 - CARBACEFALOSPORINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, COOK, GWENDOLYN KAY.
SE PRESENTAN ACIDOS 7 BETA - ACILAMINO - 3 - (AMONIO CUATERNARIO) - 1 - CARBO (1 - DETIA) - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICOS Y DERIVADOS COMO ANTIBIOTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y EN ANIMALES. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
Compuestos de urea sustituida y su preparación y uso.
(01/08/1994) Un método para preparar un compuesto de urea de la fórmula (I): (I) en el que: R 1 es un grupo de fórmula (II) ó (III) (II) (III) donde n es 2 ó 3, pes1 ó 2, q es 1 a 3,y R 4 es H, alquilo (C1 C7) o cicloalquilo (C3 C6); y en el que R 2 es 1,2,4 oxadiazol 5 ilo sustituido con alquilo (C1 C8), alquenilo (C2 C8), alquinilo (C2 C8), cicloalquilo (C3 C7), bencilo, fenilo, alcoxi (C1 C6), alquiltio (C1 C6), o amino; o bien en el que R 2 esC R 6 =NOR 7 , siendo R 6 hidrógeno o metilo y R 7 alquilo (C1 C6) que puede estar sustituido con cicloalquilo (C3 C7); y en el que R 3 es hidrógeno, halógeno, nitro, trifluorometilo, alquilo (C1…
DERIVADOS DE (AZA)NAFTALENSULTAME , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, HIDROXI O ALCOXI, (C) UN RADICAL INDOLIL-3, (D) UN RADICAL INDOLIL-3 SUSTITUIDO SOBRE EL ATOMO DE NITROGENO POR UN RADICAL ALQUILO O ALQUILCARBONILO Y/O EN POSICION 5 POR UN ATOMO DE HALOGENO O (E) UN RADICAL (HIDROXI-5-INDOLIL)-3; UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALCOXI, ALQUILO, HIDROXI, NITRO, AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, (C) UN RADICAL BENCISOTIAZOL-1,2-IL-3 , (D) UN RADICAL BENCISOXAZOL-1,2-IL-3 , O (E) UN RADICAL PIRIDIL-2; UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN…
OXAZOLONAS TRICICLICAS CARDIOTONICAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., JONES, WINTON, D., SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OXAZOLONAS TRICICLICAS DE FORMULAS GENERAL (I) EN LA QUE Q ES UN ATOMO DE AZUFRE DIVALENTE O DE OXIGENO; X Y Z SON UN ATOMO DE OXIGENO Y EL OTRO UN GRUP IMINO; Y N ES 0, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS AUMENTAN LA FUERZA CONTRACTIL DEL MIOCARDIO Y SON UTILES COMO CARDIOTONICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE.
ARILO UREAS Y DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A-NHCW-Y-B Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, EN DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO 3,5-DICLOROFENILO, W ES O O S, Y ES NH O S Y B ES UN ANILLO AZOCICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P. EJ. TROPAN-3-ILO O QUINOCLIDIN-3-ILO, POSEEN ACTIVIDAD 5-HT3-ANTAGONICA Y SE USAN, P.EJEMPLO, EN TRATAMIENTO DE MIGRANA, VOMITO, ANSIEDAD, DESORDENES GASTROINTESTINALES Y COMO ANTIPSICOTICOS.
N - (ALKILIDENO SUSTITUIDO) - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRO - 9 - ACIDIAMINO, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
HAY DESCUBIERTOS COMPONENTES QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 1 - 4; R1 ES HIDROGENO, ALKIL, ARIL, ARIL BAJO ALKIL, NAFTIL, FOSIL, TIENIL, PRIDINIL O PIRROLIT; X ES HIDROGENO, ALKIL BAJO, CICLOALCKIL, ALKOXI BAJO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETIL, FORMIL, ALKILCARBONIL BAJO, CARBONIL, -SH, ALKILO BAJO, - NHCOR2 O -NH3R4 DONDE R2 ES HIDROGENO O ALKIL BAJO, Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALKIL BAJO O CICLOALKIL; ISOMEROS ESTEREOSCOPICOS, OPTICOS Y GEOMETRICOS DE ELLO, Y SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, QUE SON UTILES PARA INCREMENTEAR LA MEMORIA EFECTIVA DE TAL COMPONENTE.
DERIVADOS DE 8 - AZABICICLO[3,2,1]OVTANO Y 9 - AZABICICLO[3,3,1]NONANO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID.
COMPONENTES DE FORMULA (I) Y CONSECUENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES CO E Y ES NH U O; Y N ES 2 O 3, COMPRENDIENDO EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN FARMACIA.
OXAZOLES Y TRIAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SNOW, ROGER, J., SAUNDERS,JOHN, SHOWELL, GRAHAM A.
COMPUESTOS 1,3 - OXAZOL Y 1,3 - TIAZOL DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PRODROGAS.
ANTIBIOTICOS DE LA 1-CARBACEFALOSPORINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN.
LOS ACIDOS 7BETA-ACILAMINO-3-ALCOXICARBONIL- (Y 3-CETO)-1-CARBA (1-DETIA)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO Y SUS DERIVADOS Y COMPUESTOS 3-SUSTITUIDOS RELACIONADOS SE DESCRIBEN COMO ANTIBIOTICOS UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y OTROS ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMAS FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS ANTIBIOTICOS, INTERMEDIOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
NUEVOS DERIVADOS DE 20,21-DINOREBURNAMENINA SUSTITUIDOS EN 15 POR UN GRUPO AMINADO Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, PETIT, FRANCIS, CLEMENCE, FRANCOIS, DEGRYSE, MAURICETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, -(CH2)N-OH, (N = 2-5), ARILO O ARALQUILO (C7-C12), EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3CO, EN EL QUE R3 ES UN ALQUILO (C1-C5), ARILO O ARALQUILO (C7-C12), EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R1 Y R2 NO PUEDEN SER LOS DOS UN ARILO, O R1 Y R2 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO, QUE PUEDE CONTENER UN SEGUNDO HETEROATOMO, TAL COMO OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, ESTE ULTIMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R4 Y R5, IDENTICOS O DIFERENTES SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI (C1-C5), HIDROXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO; SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, MARTIN PAUL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES.
EL INVENTO SE REFIERE A UN TIAZOL DE LA FORMULA I, DONDE Q1 ES UN MONC;ICLICO DE 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA MITAD DE 10 MIEMBROS HETEROCICLICA, BICICLICA, CONTENIENDO UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO. AR ES FENILENO QUE PUEDE LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUTIVOS, O AR ES UNA MITAD DE 6 MIEMBROS DE EHTEROCICLENO OPCIONALMENTE SITUTUIDO CONTENIENDO HAST TRES ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL (1-6C), ALQUENIL (3-6C), ALQUINIL (3-6C) O ALQUIL (1-4C) SUSTITUIDO O R2 ES BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Q2 ES TIOZOLIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMAENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA MANUFACTURAR UN TIAZOL DE LA FORMULA I Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTENGAN DICHO TIAZOL.
CIERTOS DERIVADOS DE CICLOALCA-[B]-PIRAZOLO-[3 ,4-D]-PIRIDINA-3-ONA.
(01/07/1994) COMPUESTOS DE LA FORMULA IA O IB, EN LA QUE A REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO DIVALENTE SATURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTA UNIDO REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO CONDENSADO DE 8, 9, 10 O 11 MIEMBROS, ELEGIDO DE ENTRE CICLOOCTENO, CICLONONENO, CICLODECENO, CICLOUNDECENO Y CICLODODECENO; CADA UNO SIN SUSTITUIR O MONO-, DI, TRI- O TETRASUSTITUIDO EN ATOMOS DE CARBONO EN A POR ALQUILO INFERIOR, ALQUILENO INFERIOR, CICLOALQUILO C3-C7, HIDROXI, ACILOXI, OXO, ALCOXI INFERIOR, ARILO O ARILALCOXI INFERIOR; Y CUANDO SE SUSTITUYE EN EL MISMO ATOMO DE CARBONO EN A, DICHO ATOMO DE CARBONO ESTA SUSTITUIDO POR DOS GRUPOS ALQUILO INFERIORES O DOS GRUPOS ALQUILARILO INFERIORES, O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE.
DERIVADOS DE ARIL O AROIL UREAS Y ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A - X NHCW - Y - B Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES O O S; Y ES NH O S; B ES UN ANILLO AZACICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P.E. TROPANO - 3 - ILO P QUINUCLIDINA - 3 ILO, POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5 - HT3 Y SON, P.E. UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA, ENESIS, ANSIEDAD, ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y COMO PSICOTICOS.
TETRAHIDROAMINOQUINOLINOLES HETEROCICLICOS FUNDIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KAPPLES, KEVIN J., SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE LOGRAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) SIENDO R4 ALQUILO INFERIOR Y SIENDO R5 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES (III), N ES 1,2 O 3, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR ARILO, Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR A CONDICION DE QUE CUANDO =X-Y ES = N-N-R4, N ES 2 O 3, R1 ES HIDROGENO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y Z NO SEA C=0. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD PARA MEJORAR LA MEMORIA Y EN EL TRATAMIENTO DELA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
N-(1-AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-IL) BENZAMIDAS Y TOBENZAMIDAS ANSIOLITICAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: NAYLOR, ROBERT JOHN, NAYLOR-COSTALL, BRENDA.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA O O S; R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALO, 4,5-BENZO, ALCOXI INFERIOR, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N ES 1 O 2 Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN ACTIVIDAD ANSIOLITICA. EN PARTICULAR, TIENEN ACTIVIDAD CONTRA LA ANSIEDAD INDUCIDA POR LA RETIRADA DE SUSTANCIAS INGERIDAS, TALES COMO NARCOTICOS (POR EJEMPLO COCAINA), ALCOHOL Y NICOTINA.
DERIVADOS DE ACILAMINOMETIL-3-TETRAHIDRO-5 ,6,7,8 IMIDAZO [1,2-A] PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/01/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: GEORGE, PASCAL, GIRON, CLAUDIE.
COMPUESTOSM BAJO FORMA DE ENANTIOMEROS PUROS O DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN ELSIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LAINVENCION. APLICACION EN TERAPEUTICA.
ARILAMIDO (Y ARILTIOAMIDO) - AZABICICLO - ALCANOS PARA MEJORAR LA MEMORIA Y CORREGIR DEFICIENCIAS DE MEMORIA.
(16/01/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: SMITH, WILLIAM LEVI.
UN METODO PARA AUMENTAR O CORREGIR DEFICIENCIAS DE MEMORIA, EMPLEANDO COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE CADA N1, N2, N3, Y N4 SON UN NUMERO DE 0 A 3, CADA R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN H, UN GRUPO FENILO O ALQUILO INFERIOR; R5 ES UN H O GRUPO ALQUILO INFERIOR; AR ES UN FENILO, FENIL SUSTITUIDO, PIRDINILO, FURANILO, TENILO, METOXI - 1H - BENZOTRIAZOLILO, INDOLINILO, METOXINDOLINILO, METOXIPIRIMIDINILO, AMINO - METO - XIPIRIMADINILO, 1,2 - BENDIOXINIL O UN GRUPO NAFTALENILO; X ES O O S; ISOMEROS OPTICOS Y SALES EN ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, ASI COMO HIDRATOS Y ALCOHOLATOS DE LO MISMO. LA DOSIS EFECTIVA PARA USO ES DE 10 A 1000 NANOGRAMOS/KG DE PESO CORPORAL.
NUEVOS AGENTES FARMACOLOGICOS PARA LA ESTERILIZACION FEMENINA POR VIA INTRA-UTERINA Y SU EMPLEO TERAPEUTICO.
(16/01/1994). Solicitante/s: ZIPPER, JAIME. Inventor/es: ZIPPER, JAIME.
A) NUEVOS AGENTES FARMACOLOGICOS PARA LA ESTERILIZACION FEMENINA POR VIA INTRA-UTERINA Y SU APLICACION TERAPEUTICA.; B) CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS SUMINISTRADOS SIMULTANEA O SUCESIVAMENTE, QUINACRINA O UNA DE SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO Y UN AGENTE ANTI-INFLAMATORIO Y ANTI-PROSTAGLANDINA, ELEGIDO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ESTEROIDES DEL TIPO CORTISONICO Y AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDES EN ASOCIACION O EN MEZCLA CON UN EXCIPIENTE O UN VEHICULO INERTE NO TOXICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; C) LA INVENCIONS SE REFIERE A NUEVOS AGENTES FARMACOLOGICOS PARA LA ESTERILIZACION FEMENINA POR VIA INTRA-UTERINA Y A SU EMPLEO TERAPEUTICO.
HEXAHIDROARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., YOUNG, STEVEN, D., VACCA, JOSEPH P., HUFF, JOEL, R., WIGGINS, J. MARK, DE SOLMS, S. JANE.
CIERTAS HEXAHIDROARILQUINOLIZINAS SUSTITUIDAS Y SALES DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ALFA2-ADRENOCEPTORES ANTAGONISTAS PERIFERIAMENTE SELECTIVOS. LOS COMPUESTOS SON ADAPTADOS PARA SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS DESORDENES PATOLOGICOS, COMO HIPERTENSION, DIABETES, DESORDENES QUE ACARREAN AGREGACION DE PLAQUETAS, Y SIMILARES SIN EFECTOS LATERALES ATRIBUIDOS A UN EFECTO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADO DE BENZOTIAZOL, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KENJI, TANAKA, MASAYUKI, AKASAKA, KOZO, ABE, SHINYA, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, KAWAHARA, TETSUYA, MIYAMOTO, MITSUAKI, KATAYAMA, TOSHISAKUMA, YOSHINORI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOTIAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R2O ES UN ESTER O AMIDA Y -NR5R6 ES UN GRUPO AMINO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO), Y A COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LO CONTIENEN, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREPARACION DE MEDICAMETOS EFECTIVOS CONTRA LA ALERGIA, ASMA, AFECCIONES DE LA PIEL, RINITIS ALERGICA Y AFECCIONES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
ANTIALERGICO 2 - (HETEROCICLILALQUIL)IMIDIZADO PIRIDINAS Y 2 (HETEROCICLILALQUIL)IMIDAZOPIRIDINAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., TORREMANS, JOSEPH L.G., SOMMEN, FRANCOIS M., DIELS, GASTON S.M.
ANTIALERGICO 2-(HETEROCICLILALQUIL)IMIZADOPIRIDINAS DE FORMULA(I) DONDE - A1 = A2 - A3 = A4 ES - N = CH - CH = CH -, - CH = N - CH = CH, - CH = CH - N = CH, - CH = CH - CH = N -, - N = CH - N = CH - O - CH = N - CH = N -; R1 ES H, C1 - 10 ALQUILO, C3 - 6 CICLOALQUILO, AR1, C1 - 6 ALQUILO O UN RADICAL DE FORMULA - ALK G - R2; R ES H O C1 - 6 ALQUILO; M ES 1 A 4; N ES 1 O 2; L ES H, C1 - 6 ALQUILCARBONILO, C1 6 ALQUILSULFONILO, C1 -6 ALQUILOXICARBONILO, AR2 - C1 - 6 ALCOXICARBONILO, AR2 CARBONILO, AR2 - SULFONILO, C3 - 6 CICLOALQUILO, C2 - 6 ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR2, C1 - 12 ALQUILO, UN RADICAL DE FORMULA - ALK - R4, - ALK - Y - R5, ALK - Z1 - C(X) - Z2 - R6 O - CH2 - CHOH - CH2 - OR7; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMAS ISOMERICAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE, COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
ESTER FUMARATO DEL 1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-2(-(N-METILO-N-FENILMETILAMINO) ETILO.
(16/12/1993). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STEINER, KLAUS, DR., HERRMANN, WOLFGANG, KLEINSCHROTH, JURGEN.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A SUS ISOMEROS OPTICOS DE FORMULA (I') Y (I"); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ELEVADA PRESION SANGUINEA Y LAS ENFERMEDADES DE CORAZON Y CUERPO. SIENDO: I ESTER FUMARATO DEL ( (MAS MENOS) ) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO -4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO -2-(N-METIL-N -FENILMETIL AMINO)ETIL); II ESTER FUMARATO (+) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO -2(N-METIL-N-FENILMETIL AMINO)ETIL; Y II' EL ESTER FUMARATO -1,4-DIHIDRO-5ISOPROPOXI-2-METILO-4-2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO -(2-N-METILO-N-FENILMETIL AMINO)ETILO).
NUEVAS FENIL-NAFTIRIDINAS FUNCIONALIZADAS EN POSICION -3 PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, PRINCIPALMENTE ANTI-ULCERAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE.
FENILNAFTIRIDINAS FUNCIONALIZADAS EN POSICION 3 DE FORMULA (I) EN LA CUAL X E Y REPRESENTAN EL ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN TRIFLUOROMETILO, UN ALCOXI, UN TRIMETILO, UN NITRO, UN CIANO Y PUEDEN ESTAR EN POSICION ORTO, META, PARA EN EL CICLO AROMATICO, PREFERENTEMENTE EN POSICION META O PARA, Z ES UNA AGRUPACION FUNCIONAL LA CUAL PUEDE INCLUIR: -UNA INSATURACION, -UNA FUNCION TIOALQUILO SUSTITUIDA O NO POR LOS DERIVADOS GUANIDINA, UREA O NITRODIAMINOETENO, -UNA FUNCION ALQUILSULFINILO, -UNA FUNCION ETER, -UNA FUNCION ALCOHOL ESTERIFICADA O NO, -UNA FUNCION CETONA, - UNA FUNCION ACIDO ESTERIFICADO O NO, -UN HALOGENO, -UNA FUNCION CIANO, -UNA FUNCION AMINA, -UNA FUNCION AMINOACIDO O AMIDOACIDO, - UNA FUNCION FOSFORILADA, -UN NUCLEO AROMATICO O HETEROAROMATICO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UNO DE ESTOS DERIVADOS O EVENTUALMENTE UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICOS.
COMPUESTOS ANALGESICOS DE OCTAHIDROINDOLIZINA 5-SUSTITUIDAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS 7-CETONICOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: CARMOSIN, RICHARD JOEL, CARSON, JOHN ROBERT.
OCTAHIDROINDOLIZIDINAS Y CETONAS CORRESPONDIENTES DE LAS FORMULAS (I) Y (II) DONDE A ES UN ANILLO CON 3-7 CARBONOS O HETEROCICLICO, R1 ES UN SUSTITUYENTE, N ES 0-6 Y X ES 0-3. TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA COMBATIR EL DOLOR QUE CONTIENEN (I) O (II) Y METODOS PARA SINTESIS Y UTILIZACION ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS.