CIP-2021 : A61K 31/495 : que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,
p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDAS CICLICOS SUSTITUIDOS POR CARBOXI.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., KUDLACZ, ELISABETH, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS POR CARBOXILO Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA , A ESTEREOISOMEROS Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS, Y A SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA TACHIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA TACHIQUININA ASI COMO LOS TRASTORNOS COMO EL ASMA, LA TOS O LA BRONQUITIS.
EMPLASTO PARA EL TRATAMIENTO DE MICOSIS UNGULARES.
(16/12/2001). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.
LA INVENCION TRATA DE UNA CATAPLASMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MICOSIS DE UÑAS, QUE SE CARACTERIZA POR UNA SUSTANCIA ANTIMICOTICA, EXCEPTUANDO CLOTRIMAZOL Y BIFONAZOL.
Método para el combate de la obesidad.
(16/12/2001). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MINTER, KLAUS, KIRCHENGAST, MICHAEL.
Empleo de antagonistas del receptor de endotelina para la obtención de medicamentos para el combate de hiperlipidemia.
N-AMINOALQUILDIBENZOFURANCARBOXAMIDAS COMO LIGANDOS ESPECIFICOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 SON I GUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C 1 C6 , HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROME TILO, TRIFLUOROMETOXI, ALCOXI C 1 - C 6 , O 2 CR', - NHCOR', - COR', - SO M R', DONDE R' ES ALQUILO C 1 C 6 Y DONDE M ES 0, 1 O 2; O R 1 , R 2 , R 3 , R 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - CONR' M O - NR' M , DONDE M ES 0, 1 O 2 Y R' ES HIDROGENO O ALQUILO C SU B,1 - C 6 ; Y R REPRESENTA UN GRUPO AMINOALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES AFECTIVAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA, DEPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ALTERACIONES MOTORAS COMO EL PARKINSONISMO Y LA DISTONIA, Y OTRAS ALTERACIONES QUE SE DEBEN AL BLOQUEO DOPAMINERGICO, COMO EL ABUSO DE MEDICAMENTOS…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH.
(16/12/2001). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., ASKIN, DAVID, REIDER, PAUL, VARSOLONA, RICHARD, J., VOLANTE, RALPH.
UN PROCESO PARA LA RACEMIZACION DE PIPERAZINA-2-TERCBUTILCARBOXAMIDA OPTICAMENTE PURA O ENRIQUECIDA Y SUS DERIVADOS COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE PIPERAZINA OPTICAMENTE PURA O ENRIQUECIDA CON UN AGENTE DE RACEMIZACION SELECCIONADO A PARTIR DE UNA BASE FUERTE, UNA SAL METALICA ANHIDRO O UN ACIDO CARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE A UN RANGO DE TEMPERATURAS DE ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 250 (GRADOS) C. LOS DERIVADOS DE CARBOXAMIDA DE PIPERAZINA SON INTERMEDIARIOS CLAVE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH, INCLUYENDO EL COMPUESTO J.
UTILIZACION DE LA TRIMETAZIDINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA NEFROTOXICIDAD DE LA CICLOSPORINA A.
(16/12/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: TILLEMENT, JEAN-PAUL, LE RIDANT, ALAIN, LEPAGNOL, JEAN, CREVAT, AIME, CHAUVET-MONGES, ANNE-MARIE, ALBENGRES, EDITH.
UTILIZACION, PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS VINCULADOS A LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE INMUNOSUPRESORES, DE TRIMETAZIDINA O DE UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.
DERIVADOS DE ACIDOS PIPERAZINO-FENIL- Y PIPERAZINO-FENILOXI-CARBOXILICOS , ASI COMO PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: KRUSE, C.G., ANTEL, JOCHEN, ZIEGLER, DIETER, KEHRBACH, WOLFGANG, DR., BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., SCHON, UWE, DR., DEN HARTOG, JACK A.J., DR., VAN MAARSEVEEN, J.H., DR., REINDERS, JAN-HENDRIK, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE ACCION FIBRINOGENRECEPTOR ANTAGONICA DE FORMULA GENERICA I, EN DONDE Z ES OXIGENO O UN GRUPO METILENO, B ES UN GRUPO FENILO O PIRIDILO, R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE UN ESTER BIOLABIL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE LOS ACIDOS DE FORMULA I.
Formas pseudopolimórficas de hidrocloruro del ácido 2-[2-[4-[bis-(4-fluorofenil)metil]-1-piperazinil]etoxi]acético. 5.
(01/12/2001). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, DELEERS, MICHEL, BODSON, GUY, DOGIMONT, CHARLES, TIMMERMANS, JACQUES.
Dihidrocloruro del ácido 2 [2 [4 [bis(4 -fluorofenil)metil] 1 piperazinil]etoxi]acético anhidro, caracteriza do porque sus figuras de difracción de rayos X presentan picos en valores 2de 13,7 í0,5; 13,9 í0,5; 16,3 í0.5; 18,0 í0,5; 18,6 í0,5; 19,1 í0,5; 23,1 í0,5; 24,1 í0,5; 25,6 í0,5; y 30,3 í0,5.
DERIVADOS DE OCTAHIDRO-PIRROLO(1,2-A)-PIRAZINA 2,7-SUSTITUIDOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SANNER, MARK, A.
ESTA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES FENILO , NAFTILO, BENZOXAZOLONILO, INDOLILO, IN DOLONILO, BENCIMIDAZOLILO, QUINOLILO, FURILO, BENZOFURILO, TIENILO, BENZOTIENILO, OXAZOLILO, BENZOXAZOLILO; R 2 ES H O ALQUILO DE C 1 - C 6 ; R 3 ES FENILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, O PIRIDAZINILO; X ES O, S, SO, SO SUB,2 , NR 4 , C=O, CH(OH), CHR 4 , (A), (B), (C) O (D); M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, O 2. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON LIGANDOS PARA SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA, ESPECIALMENTE EL RECEPTOR D 4 , Y SON POR TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES EN EL SISTEMA DE LA DOPAMINA.
N-OXIDOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/12/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HALLENBACH, WERNER, RAST, HUBERT, SCHEER, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE AGENTES ADMINISTRADOS POR VIA ORAL, BASADOS EN N TROGENO, QUE ESTAN SUSTITUIDOS CON ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS O CON ACIDOS NAFTIRIDONCARBOXILICOS , ASI COMO NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y SU PRODUCCION.
IMIDAZOLO-QUINOXALINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/12/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, TREIBER, HANS-JOERG.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE IMIDAZOLO QUINOXALINONAS PARA ELABORACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LAS IMIDAZOLO QUINOXALINONAS POSEEN LA FORMULA (I) DONDE R{SUB,1}, R{SUP,2} Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.
DERIVADOS DE PIPERAZIN-2,5-DIONA COMO MODULADORES DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: XENOVA LIMITED. Inventor/es: RYDER, HAMISH, ASHWORTH, PHILIP ANTHONY, HUNJAN, SUKHJIT, PRETSWELL, IAN, ANDREW, BROCCHINI, STEPHEN, JAMES.
UNA PIPERAZINDIONA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R 1 ES HIDROGENO; UN GRUPO DE FORMULA - COR{SUP,3} - (NH){SUB,T} COR{SUP,3} DONDE T ES 0 O 1 Y R{SUP,3} SE SELECCIONA DE (I): (A) DONDE V ES 0 O 1 CUANDO T ES 1 Y V ES 1 CUANDO T ES 0; Y DONDE N ES 0, 1, 2 O 3 AL MENOS UNO DE N Y M ES DISTINTO DE 0; E (II): (B) DONDE P ES 1 O 2 Y Z ES ALQUENILO C{SUB,2} - C{SUB,6} O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXI C{SUB,1} C{SUB,6}; E (III): (C) DONDE R{SUP,9} ES ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,6};, PIRIMIDINILO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,6}; Y (F) Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA - COR{SUP,3} COMO YA SE HA DEFINIDO, SIEMPRE QUE UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SEA HIDROGENO Y EL OTRO NO SEA HIDROGENO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA, CON ACTIVIDAD COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A FARMACOS.
DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINO-IMIDAZOL COMO AGONISTAS DEL ADRENORRECEPTOR ALFA-2A.
(16/11/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE {AL}{SUB,2A} Y METODOS PARA ESTIMULAR DE FORMA SELECTIVA ADRENOCEPTORES DE {AL}{SUB,2A} PARA EFECTOS TERAPEUTICOS EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 CARBONOS, CICLOPROPILO, CL, BR, I, -OR{SUB,4}, -SR{SUB,4}, NR{SUB,4}R{SUB,4} O -SI(R{SUB,4}){SUB,3} EN DONDE R{SUB,4} REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ES HIDROGENO, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE R{SUB,1} E HIDROGENO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADOS JUNTOS A PARTIR DE UN ANILLO FUNDIDO CON…
N-(4-ACETIL-1-PIPERAZINIL)-4-FLUOROBENZAMIDA HIDRATO.
(01/11/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KITAMURA, SATOSHI, MIMURA, HISASHI, YAMASAKI, HIROSHI, BABA, YUKIHISA.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO PROPORCIONAR N - (4 - ACETIL - 1 - PIPERAZINIL) - 4 - FLUORBENZAMIDA EN FORMA FACIL DE MANEJAR Y ESTABLE CONTRA LOS ENSAYOS DE TENSION. EL HIDRATO DE N - (4 ACETIL - 1 - PIPERAZINIL) - 4 - FLUORBENZAMIDA ES FACIL DE MANEJAR EN CONDICIONES ORDINARIAS DE HUMEDAD INTERIOR, Y ESTABLE CONTRA LAS CONDICIONES DE ENSAYO ACELERADO DE RESISTENCIA AL CALOR, LA HUMEDAD Y LA LUZ.
AMINODERIVADOS CICLICOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCR-3.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GONG, LEYI, KERTESZ, DENIS JOHN, BERNARD SMITH,DAVID, TALAMAS,FCO. XAVIER, STEPHEN WILHELM,ROBERT.
Aminoderivados cíclicos antagonistas del receptor CCR-3, correspondientes a la fórmula (I), en la que T, U, R{sub,1}, R{sub,2}, m, n, R, R{sub,3}, R{sub,4} y Q tienen los significados expresados en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a esos compuestos, a métodos para su uso, y a métodos para la preparación de dichos compuestos. Estos compuestos se usan para el control o prevención de enfermedades inducidas por eosinófilos, particularmente el asma.
ANTIFUNGICOS DE TETRAHIDROFURANO.
(16/10/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., LIU, YI-TSUNG, GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., BENNETT, FRANK, SAKSENA, ANIL, K., PIKE, RUSSELL, E., WANG, HAIYAN.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE LAS X PUEDEN SER AMBAS F O CL O UNA X ES INDEPENDIENTEMENTE F Y LA OTRA ES CL; R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,8}) DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SUSTITUIDO POR UNA O DOS MITADES HIDROXI; TAMBIEN SE DESCRIBEN UN ETER O ESTER DEL MISMO (P. E. POLIESTERESTER O ESTER FOSFATO), SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR INFECCIONES FUNGICAS.
DERIVADO DEL DIAZACICLOALCANOALQUILSULFONAMIDA.
(16/10/2001). Solicitante/s: AZWELL INC. Inventor/es: KASHIMA, KENICHI, AKIMOTO, YOSHINOBU, SAKAMOTO, YASUHIKO, SAKAMOTO, HIROHIKO, YOKODE, KAYO, SAKURAI, TOSHIMI, TAKENO, TAKESHI, TAKEMURA, SHIGETAKA, NAGAI, HIROICHI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL DIAZACICLOALCANOALQUILSULFONAMIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y UNA ACTIVIDAD ANTIESTAMINICA REDUCIDA Y BAJA TOXICIDAD, SIENDO DE ESTA MANERA UTIL COMO AGENTE DE PREVENCION O CURA PARA EL ASMA BRONQUIAL, LA RINITIS ALERGICA, LA DERMATITIS ATOPICA, LA URTICARIA Y SIMILARES.
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS AMARGOS Y SUSCEPTIBLES DE HIDROLISIS.
(16/10/2001) "Composición farmacéutica líquida para la administración oral de principios activos amargos y susceptibles de hidrólisis". Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N- etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios…
NUEVAS N-AMINOALQUILFLUORENOCARBOXAMIDAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS A SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: YUAN, JUN, CHEN, XI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA: G REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A), (B) O (C), DONDE R A Y R B REPRESENTAN HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; A ES UN ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 REPRESENTAN SUSTIT UYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 6 Y R 7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN CICLO DE 5-8 MIEMBROS; Z ES NITROGENO O CARBONO Y W ES ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
MEZCLAS AISLABLES A PARTIR DE GRANOS DE EUGENIA JAMBOLANA LAMARCK, SU PREPARACION Y LA UTILIZACION DE ESTAS MEZCLAS Y DE ALGUNOS DE SUS CONSTITUYENTES COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: INSTITUT MALGACHE DE RECHERCHES APPLIQUEES RHONE-POULENC RORER S.A. Inventor/es: RAKOTO RATSIMAMANGA, ALBERT, RAKOTO RATSIMAMANGA, SUZANNE, RASOANAIVO, PHILIPPE, LEBOUL, JEAN, PROVOST, JEAN, REISDORF, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS AISLABLES A PARTIR DE SEMILLAS DE EUGENIA JAMBOLANA LAMARCK, SU PREPARACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHAS MEZCLAS O COMPONENTES DE LAS MISMAS Y LA UTILIZACION DE DICHAS MEZCLAS Y SUS COMPONENTES PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
MIMETICOS DE ROTACION EN SENTIDO INVERSO Y METODOS RELACIONADOS CON ELLOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MOLECUMETICS, LTD.. Inventor/es: KAHN, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CONSTREÑIDOS CONFORMACIONALMENTE DE FORMULA (I), QUE MIMETIZAN LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE REGIONES DE ROTACION INVERSA DE PEPTIDOS Y PROTEINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. DICHAS SUSTANCIAS MIMETICAS DE ROTACION INVERSA SON UTILES EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE CAMPOS, INCLUYENDO SU UTILIZACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO. SE DESCRIBEN ASIMISMO BIBLIOTECAS QUE CONTIENEN DICHAS SUSTANCIAS MIMETICAS, ASI COMO METODOS DE SELECCION DE LAS MISMAS PARA IDENTIFICAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FENILAMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1} A R SUP,5} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS INCLUYENDO SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O BASES, LAS CUALES, PRESENTAN ENTRE OTRAS, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION, A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, A SU USO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
QUINOXALINADIONAS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NMDA.
(01/09/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 Y R 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE F, CL, BR, CH{SUB,3}, CH{SUB,2}CH{SUB,3} O CF{SUB,3}; R{SUP,3} ES H, CH{SUB,3} O CH{SUB,2}CH{SUB,3}; Y X ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE NITROGENO, UNIDOS MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO, ESTANDO EL MENCIONADO GRUPO OPCIONALMENTE BENZOFUSIONADO Y/O SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O (()CH{SUB,2}()){SUB,N}NR{SUP ,4}R{SUP,5}, EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5 Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6} O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} SUSTITUIDO POR FENILO O PIRIDILO,…
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZINA-4-ONA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO COMPUESTOS DE FORMULA: (I) EN LA QUE R, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION O SUS SALES, LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO {AL}AMINO-3-HIDROXI-5-METIL-4-ISOXAZOLEPROPIONICO (AMPA), TAMBIEN CONOCIDO BAO EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA), Y MAS EN PARTICULAR, SON LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.
METODOS DE UTILIZACION DE DERIVADOS DE (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO) QUINOXALINA.
(16/08/2001) UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PROPORCIONAR LOS EFECTOS TERAPEUTICOS DESEADOS EN EL MAMIFERO DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN AQUELLOS QUE TIENEN LA FORMULA , ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN ADICION A SALES Y MEZCLAS CONSIGUIENTES, EN LA QUE R1 Y R4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN H Y RADICALES ALQUILOS QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; LOS R2S SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DESDE H O RADICALES ALQUILOS QUE TIENEN DE 1 A 4 ATONOS DE CARBONO O SON, JUNTOS, OXO; EL GRUPO 2 Y R7 ESTAN SITUADOS CADA UNO EN UNA DE LAS POSICIONES…
DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/08/2001) UN NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; HALOGENO; O ARILO C{SUB,6}-C{SUB,12} QUE ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,10} O ARALQUILOXI; R{SUP,2} ES PIRIDILO; PIRIMIDINILO; PIRIDAZINILO; PIRAZINILO; IMIDAZOLILO; OXAZOLILO; O TIAZOLILO, CADA UNO DE LOS CUALES ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,10} O ARIL-C{SUB,6}C{SUB,12}-ALCOXI-C{SUB ,1}-C{SUB,10}; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; ARILO…
N-AZACICLOALQUILALQUILDIBENZOTIOFENOCARBOXAMIDAS: LIGANDOS ESPECIFICOS DE UN SUBTIPO DE RECEPTOR DE LA DOPAMINA.
(16/08/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN DICHA FORMULA R1, R2, R3, R4 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, ALCOXI C1-C6 , ALCOXI, O2 CR', - NHCOR', COR', - SO M R', DONDE R' ES ALQUILO C1-C6 Y M ES 0, 1 O 2; O R1, R2, R3, R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE - CONR'R'', O N R'R'', DONDE R' Y R'' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y R REPRESENTA UN GRUPO AMINOALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES AFECTIVAS COMO LA ESQUIZOFRENIA, DEPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ALTERACIONES MOTRICES COMO EL PARKINSONISMO…
INDAZOLES HETERO-ANULADOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. THE UNIVERSITY OF VERMONT. Inventor/es: OLIVA, AMBROGIO, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, KRAPCHO, A., PAUL.
ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A INDAZOLES HETERO-ANILLADOS DE FORMULA (I) Y ESPECIALMENTE A INDAZOL-6(2H)-ONAS ANILLADAS DE QUINOLINO, ISOQUINOLINO, FTALACINO, E QUINOXALINO 2, 5DISUBSTITUIDAS Y MONO N-OXIDOS RELACIONADOS. SE HA MOSTRADO QUE ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
DERIVADOS DE N-BENCIL-PIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE, LABIDALLE, SERGE, TILLEMENT, JEAN-PAUL, TESTA, BERNARD, GUYOT, DANIEL, ROLLAND, YVES, CREVAT, AIME.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) SIGUIENTE: DONDE: R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL (C{SUB,1}-C{SUB,6}), LINEAL O RAMIFICADO; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, 4 PIRIDIL, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUIL, FORMIL, FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDIL O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; SUS ISOMEROS Y ASIMISMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
INHIBIDORES DE LA REINCORPORACION DE DOPAMINA DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON.
(16/08/2001). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, HARADA, KAZUNORI, INAZU, MASATO, NAMIKI, TAKAYUKI, MORIMOTO, TOSHIHIRO, KISHII, KENICHI, KAWAKATSU, NOBUYUKI, KIMURA, MAKOTO, YAMASAKI, KYOKO, ONODA, MARIKO, YOSHIKO, YUJI, YANAGI, MASAYUKI, MITANI, MASAKI.
UN INHIBIDOR DE LA REINCORPORACION DE DOPAMINA (DA) QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ACILO, ALQUILSULFONILO O CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO MONOCICLICO HETEROAROMATICO DE NITROGENO; M REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 5; Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5. ESTE INHIBIDOR NO PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS, ES SEGURO, POSEE POTENTES ACTIVIDADES PARA INHIBIR LA REINCORPORACION DE DA Y MEJORAR EL MOVIMIENTO AUTONOMICO, Y ES MUY UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON QUE SE CREE ES UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LA DEFICIENCIA DE DA.
COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA POTENTE ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DEL CALCIO Y DE ANTIOXIDANTES Y SU UTILIZACION COMO AGENTES CITOPROTECTORES.
(01/08/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: COLLIER, ROBERT, J., JR., HELLBERG, MARK, BARNES, GEORGE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN TANTO ANTAGONISMO AL CALCIO COMO ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION O EL ALIVIO DE LOS DAÑOS A TEJIDOS EN EL NIVEL CELULAR. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN ESTAS PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CORRESPONDIENTES.
OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO FARMACOS ANTIBACTERIANOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GUARNIERI, WALTER, DR., RIEDL, BERND, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS OXAZOLIDINONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.
